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通过淋巴细胞培养法对拟选入精子库的 1 3头晋南种公牛的染色体进行了研究和监测 ,结果表明 ,晋南牛 Y染色体存在多态性 ,具有中 (亚中 )部 (7头 )和近端 (6头 )着丝粒 Y染色体双重核型 ;对其体细胞染色体畸变类型和频率分析表明 ,染色体多倍体有三倍体、四倍体和六倍体 ,其总畸变率为 4.1 3%。结构畸变的类型有染色单体缺失、断裂、间隙和染色体间隙、着丝点断裂等 ,其总畸变率为 2 .54%。经比较分析 ,研究的 1 3头晋南种公牛染色体的畸变率在正常范围内。 相似文献
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[目的]分析微波辐照对蚕豆种子萌发、花粉发育及农艺性状的影响,明确微波辐照对植物的辐射效应,为微波辅助作物育种提供理论参考.[方法]分别以0(对照,CK)、5、10、15、20、25和30 s微波炉辐照处理蚕豆干种子,分析不同微波辐照时间对蚕豆的种子萌发、花粉发育及农艺性状的影响.[结果]微波辐照处理的蚕豆种子发芽势和发芽率均随着辐照时间的延长呈先上升后下降的变化趋势,说明适当的微波辐照能促进种子萌发.微波辐照处理的蚕豆花粉母细胞在减数分裂Ⅰ期和Ⅱ期均能观察到6种类型的染色体畸变,且随着辐照时间的延长,染色体畸变类型增多,染色体总畸变率升高,表明辐照时间和染色体畸变呈显著正相关(r=0.8432)(P<0.05,下同).微波辐照的蚕豆花粉可育率随着辐照时间的延长呈逐渐下降趋势,表明微波辐照阻碍花粉正常发育,微波辐照时间与花粉可育率呈显著负相关(r=-0.9066).微波辐照5、10和15 s的蚕豆株高、节数、叶面积和单株叶片数目与CK均无显著差异(P>0.05);微波辐照20 s的蚕豆株高和单株叶片数目均显著高于CK;微波辐照25 s的蚕豆株高显著高于CK,叶面积显著低于CK;微波辐照30 s的蚕豆叶面积极显著低于CK,单株叶片数目显著低于CK.即微波辐照20 s能促进蚕豆植株长高,增加单株叶片数,但辐照时间进一步延长,株高、叶面积和单株叶片数又逐渐降低.[结论]微波辐照是一种有效的选育手段,适当微波辐照能提高蚕豆种子的萌发率,改善蚕豆的农艺性状.但微波辐照能诱发蚕豆花粉母细胞在减数分裂过程中发生染色体畸变,导致花粉败育. 相似文献
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重离子辐射诱导水稻花粉母细胞染色体畸变的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
分别用高能重离子４０Ａｒ，５６Ｆｅ，与６０Ｃｏ－γ射线照射水稻边皮占干种子，观察Ｍ１，Ｍ２的发长发充及花粉母细胞减数分裂各时期出现的染色体畸变。结果表明Ｍ１结实率与染色体畸变率均与辐射剂量显著相关。重离子辐射比γ射线更有效减少结实率及诱导染色体畸变，Ｍ１成苗率与结实率及Ｍ１，Ｍ２花粉母细胞染色体畸变率的相对生物学效应值均大于１。Ｍ２花粉母细胞染色体畸变率较低，但仍与剂量呈线性关系，且γ射线诱导畸变 相似文献
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离子注入棉花种子M_1代细胞学效应研究初报 总被引：2，自引：0，他引：2
本文分析了N~+离子注入棉子后,其胚芽细胞和当代植株花粉母细胞的细胞学效应。初步结果显示:在4×10~(16)N~+/cm~2剂量以下,离子注入对胚芽细胞的分裂无明显的抑制作用。而处理后的胚芽组织的核异常细胞率、微核细胞率和染色体畸变率均显著高于对照,且与离子注入剂量呈正相关。花粉母细胞的减数分裂也出现多种异常现象。 相似文献
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晋南种公牛染色体的监测 总被引：1，自引：0，他引：1
通过淋巴细胞培养法对拟选入精子库的１３头晋南种公牛的染色体进行了研究和监测,结果表明,晋南牛Ｙ染色体存在多态性,具有中（亚中）部（７头）和近端（６头）着丝粒Ｙ染色体双重核型;对其体细胞染色体畸变类型和频率分析表明,染色体多倍体有三倍体、四倍体和六倍体,其总畸变率为４．１３％。结构畸变的类型有染色单体缺失、断裂、间隙和染色体间隙、着丝点断裂等,其总畸变率为２．５４％。经比较分析,研究的１３头晋南种公 相似文献
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本试验用６０Ｃｏ－ｒ射线吸收剂量０～７００Ｇｙ处理小豆风干种子，对其Ｍ１代根尖细胞染色体畸变类型及畸变率、Ｍ１代植株花粉育性和主要农艺性状进行观察，结果表明：Ｍ１代根尖细胞异常率达１０％、植株花粉育性达５０％时的吸收剂量为４００Ｇｙ左右。），除多极外，其余２种畸变类型的频率与剂量间的关系也达极显著，并可用直线回归方程加以描述：桥：Ｙ＝０．８９＋０．０１２９ｘ（ｒ＝０．９０９６）：断片：Ｙ＝１．１６＋０．００５６ｘ（ｒ＝０．９５８４）；总的畸变：Ｙ＝１．３６＋０．０２０ｘ（ｒ＝０．９４１），如图１。野生小豆染色体极小，未能观察。２．２６０Ｃｏ－ｒ射线处理对小豆Ｍ１、Ｍ２、Ｍ３代植株花粉育性的影响在小豆开花期取植株外形生长较为正常的植株上的花粉进行镜检，结果表明：栽培小豆的花粉育性随辐射吸收剂量的加大而育性降低很快，呈显著的直线回归关系（图２），而野生小豆未进行辐射处理的植株花粉其本身的育性就相当低，仅为３２．５％，进行辐射处理后其花粉育性略有下降，４００Ｇｖ以内仅比对照下降３０％以下，处理剂量达到５００Ｇｙ，花粉育性大幅度下降，为对照的３４％，其花粉育性仅为１１．０％，处理剂量达７００Ｇｙ的植株上开花极少，几? 相似文献
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本试验利用两种有效的诱变剂PYM和EMS,在大麦减数分裂早前期对幼穗进行注射处理,通过对其M_1花粉母细胞染色体畸变率、花粉育性,结实率及M_2性状变异等的研究表明,幼穗处理能显著提高诱变效果,增加染色体畸变率和M_2基因突变率,同时也提高了某些有益性状的变异频率。因此,认为减数分裂早前期是诱变处理的适宜时期。本试验首次采用注射处理的方法,此法能弥补常见浸泡法所造成的人为损伤过大的缺点,提高诱变效果,而且方法简便易行,是一种行之有效的方法。 相似文献
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外源DNA导入烤烟后D_1代植株根尖细胞有丝分裂的细胞学观察 总被引：2，自引：0，他引：2
以抗赤星病烤烟 CV87为供体、感病烤烟 NC89为受体 ,采用子房注射 ( ZZ)、柱头滴加( DZ)和切柱头后滴加 ( QD)等 3种方法 ,将供体总 DNA导入受体。收获的种子发芽 ,得到的是 D1代个体 ,对其根尖及亲本的根尖进行细胞学观察测。结果显示 ,导入外源 DNA能够提高根尖细胞有丝分裂过程中染色体畸变的发生率。 ZZ、 QD和 DZ的 D1代的染色体畸变发生率 (变异率 ) ,细胞水平上较亲本分别提高 5.50 %、18.10 %和 3.80 % ,个体水平上较亲本分别提高 4 .80 %、13.30 %和 2 .4 0 %。畸变的类型以染色体落后为最多 ,其次是染色体桥 ,染色体断片及其他畸变类型出现很少。 相似文献
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分析了通35、延农糯2号、低amylose突变体、陆奥誉、秋光等5个水稻品种（系）体细胞无性系后代的性状变异．结果表明：水稻体细胞无性系有植株变矮、分蘖增加、每穗总粒数和实粒数减少、结实率和单穗重降低的趋势，株系之间差异很大，其具体表现因品种（系）而不同．在苗期出现白化苗、浅绿苗的分离。体细胞无性系的结实率和花粉可育率呈极显著正相关．体细胞无性系后代的减数分裂期观察到染色体桥、染色体断片、落后染色体及单价体等染色体结构变异． 相似文献
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选取滨海新区汉沽作为研究区域,通过查阅相关文献、咨询水产专家和实地调研等多种形式,筛选出19个对滨海新区汉沽工厂化养殖发展影响较大的因子作为评价指标,综合应用德尔菲法(Delphi)和层次分析法(AHP),确定各级指标的权重,构建滨海新区汉沽工厂化养殖适宜性评价模型,利用IDRISI进行综合运算,将工厂化养殖区域划分为"不适宜"、"一般适宜"、"适宜"和"非常适宜"4种类型,从而为工厂化养殖区域规划和管理提供科学依据。 相似文献
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Walsh J 《Science (New York, N.Y.)》1982,215(4540):1592-1596
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由于硝化细菌对水产养殖水质可以起到明显调节作用，近年来在水产养殖领域的应用日益广泛。但废水中有毒有害物质的存在常常会导致硝化细菌的活性受到严重抑制，从而严重影响养殖水体及水产品的质量。本文利用富集培养的硝化污泥研究了苯酚对生物硝化过程的抑制效应。结果表明，苯酚对氨氮生物硝化过程的抑制属于非竞争性抑制，抑制常数K1和EC50均为2．61mg／L。泥龄相同的条件下，有苯酚抑制剂存在时氨氮的出水浓度高于无抑制情况，且苯酚浓度越高，氨氮出水浓度也越大；而达到相同的氨氮出水浓度，抑制剂存在条件下的泥龄大于无抑制条件，且抑制程度越高，所需泥龄越长。 相似文献
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苯酚对废水生物硝化过程的抑制 总被引：1，自引：0，他引：1
由于硝化细菌对水产养殖水质可以起到明显调节作用，近年来在水产养殖领域的应用日益广泛。但废水中有毒有害物质的存在常常会导致硝化细菌的活性受到严重抑制，从而严重影响养殖水体及水产品的质量。本文利用富集培养的硝化污泥研究了苯酚对生物硝化过程的抑制效应。结果表明，苯酚对氨氮生物硝化过程的抑制属于非竞争性抑制，抑制常数K1和EC50均为2．61mg／L。泥龄相同的条件下，有苯酚抑制剂存在时氨氮的出水浓度高于无抑制情况，且苯酚浓度越高，氨氮出水浓度也越大；而达到相同的氨氮出水浓度，抑制剂存在条件下的泥龄大于无抑制条件，且抑制程度越高，所需泥龄越长。 相似文献
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黑龙江省番茄根腐病研究概述 总被引：1，自引：0，他引：1
文章对黑龙江省番茄根腐病病原菌的鉴定、病原菌的生物学特性、苗期抗性鉴定技术及寄主抗性遗传规律、番茄根腐病的病症与识别、病害的发生和流行规律等内容进行了综述。 相似文献
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布氏艾美尔球虫(Eimeriabrunetti)是鸡的一种致病性较强的寄生性原虫,但是我国球虫流行病学的报道很少谈及,有关研究报道更为少见。为此,笔者回顾了自1942年Levine首次报道布氏艾美尔球虫以来人们对这个种所做的研究。主要对这个种在世界的流行情况、生物学特性、致病性、免疫原性、内生性发育、体外培养、致弱及在球虫疫苗中的地位作了回顾和评述。 相似文献