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1.
欧盟委员会将根据新的欧盟农药登记法规(1107/2009),发布有关更新有效成分审批程序的新规则。7月份规则建议案将提交欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票。新程序将在2013年1月1日起适用,将涵盖第三期更新项目,目前这期被称为"AIR-3"项目已经开始。然而,根据前欧盟农药登记指令(91/414)的更新程序,第二期项目-AIR-2中已启动的有效成分评估将会继续进行(《Agrow》No.622,p12)。 相似文献
2.
欧盟委员会发放了10种农药有效成分的正式批准文件。它们是在3月份的欧盟立法委员会上通过的(《Agrow》第662期,第7页)。这10种有效成分是:拜尔作物科学公司的杀菌剂Bixafen及其杀虫剂/杀螨剂螺甲螨酯 相似文献
3.
欧盟议会已确定接受将6个农药有效成分和一个非作物上使用的生物杀灭剂列为水污染监控化合物的提议。上述农药有效成分分别为:除草剂:苯草醚和甲羧除草醚;杀虫剂:氯氰菊酯和七氯;杀螨剂:三氯杀螨醇;杀菌剂:喹氧灵(quinoxyfen);生物杀灭剂则为杀虫/杀螨剂:敌敌畏。今年4月,关于上述变化的非正式协议在议会代表和欧盟成员国代表之间达成一致(见《Agrow》第663期第14页)。 相似文献
4.
欧洲委员会最近批准3种新有效成分列入欧盟农药登记导则(91/4/4/EEC)附件I中,该决议将于2004年4月1日起生效。它们是拜耳公司开发的谷物田除草剂mesosulfuron和propxycarbazone,及美国陶氏益农公司开发的水果蔬菜上应用的杀菌剂zoxamide。欧委会的决议是依据科学委员会的建议作出的(Agrow,第434期,第7页)。拜耳公司分别于2000年11月和2000年1月向欧盟提交了上述2个新农药的登记申请。罗姆哈斯公司于1999年6月向欧盟提交了zoxamide的登记申请。1使用条件在批准拜耳除草剂时附有下述条件,欧盟各成员国的相关权威机构在修订条例规范miesosulf… 相似文献
5.
<正>拜耳作物科学公司开发的用于马铃薯种子处理的新型杀菌剂氟唑菌苯胺(penflufen)已获欧盟正式批准,该有效成分将于2014年2月1日被添加到欧盟农药登记条例名录中(1107/2007)。在同一地域,每三年限用一次。在欧盟成员国未能对该提案达到多数表决后,该委员会率先作出了批准决定(《Agrow》675号,第7页)。批准含有氟唑菌苯胺的农药产品时,成员国必须关注对施用者和地下水的保护,并采取适当的风险缓解措施。他们也必须告知委员会 相似文献
6.
欧洲植保协会（ECPA）日前指出，欧盟农药再登记评审结果导致用于有机农业的农药有效成分减少将近一半。今年三月份，欧盟卫生官员Androulla Vassiliou赞扬说，欧盟农药再登记评审删掉了三分之二农药有效成分使食品“更加绿色”了。然而ECPA指出，在欧盟《有机产品管理条例》下批准使用的27种农药有效成分中的13种未能通过安全评审。 相似文献
7.
欧盟委员会计划调整现有农用化学品数据要求和评估原则,建立一套针对微生物农药有效成分的新要求。欧盟卫生与食品安全委员Stella Kyriakides表示,第一稿草案预计将于2020年第三季度提交给欧盟成员国。她补充说,由于委员会认为没有必要为生物产品制定独立的法律框架,对微生物农药新的要求将视为对现行欧盟农用化学品注册法规(1107/2009)的修正。 相似文献
8.
<正>欧洲化学品管理局(ECHA)公开表示,欧盟首次公布生物杀灭剂有效成分和产品供应商官方名录,该名录包括非作物上使用的农药。公开名录是作为欧盟生物杀灭剂制品法规(528/2012)实施的一部分。2015年9月,未在名录中的相关有效成分或产品不得在欧盟销售。正式版本包括讨论与修改期,草案于4月份公布。(见《Agrow》No.687,P14)这份142页的文件中有有效成分和各种产品名单,如:杀鼠剂、杀虫/杀螨剂。每种产品类型都会有一个或多个供应商。每个供应商名录 相似文献
9.
最近，3种新的有效成分在欧盟的登记已获欧盟委员会批准，它们分别是：BASF的杀菌剂pyraclostrobin、ISK生命科学的除草剂啶嘧磺隆(flazasulfuron)和Menno Chemie's的杀菌剂苯甲酸(benzonic acid)．这3种有效成分将在2004年7月1日增加入欧盟农药登记导则 相似文献
10.
<正>一份已经逾期两年的欧洲委员会关于农药用于小作物的报告,将于2014年初公布。委员会官员在12月在欧洲议会的一次会议上概述了计划。此举受到农业和食物链团体的欢迎,多年来他们一直在努力使此事提上议程。根据欧盟农药登记规定(1107/2009),该委员会被要求于2011年12月14日提交一份产品用于小作物和特殊作物的报告。持续的延误挫败欧洲农业行业组织的热情(见第656条,第8页)。长期担心认为注册成本的上升和日益严格的数据需求导致有效成分的损失,无法满足市场需求。该委员会被要求评估欧盟关于这些产品立法的 相似文献
11.
近日,就某些农药有效成分．很多公司向欧盟进行了重新申请,希望在欧盟再评审的截止日期之前再次申请这些有效成分的登记。最新提交申请的26种有效成分,属于已经申请但没有通过再登记而未列入欧盟农药登记导则（91／414）附件1中的一些有效成分。 相似文献
12.
据英国农药安全局（PSD）估计,欧盟计划在农药登记评审程序中加入危害评估标准,根据新程序．已登记有效成分进行重新审核时,可能会有26至51种农药有效成分被撤销使用。但是,PSD强调,这些有效成分的最终命运要等到最终的评审标准建立之后才能确定,这些产品是否具有破坏内分泌的潜在风险也是他们是否被撤销的重要影响因素。欧洲议会1月份做出决定,建议修改欧盟农药登记规定（91／414）,PSD也结合此次欧盟议会的建议,对欧盟农药登记规定的变化的影响做出了最新评估。 相似文献
13.
在欧盟第四轮农药评审中。欧委会通过了鼠得克（difenacoum）、二癸基二甲基氯化钱（DDAC）、硫磺（sulfur）的再登记。2010年1月1日,这三种有效成分将被收录到欧盟农药登记规定（91／414）附录1中。 相似文献
14.
在欧盟农药再登记评审中，公司再次提交了7种有效成分的补充资料。最新提交的一些有效成分是上次没能通过欧盟评审未被列入欧盟农药登记规定（91／414）附件1中的，其中就包括了这7种有效成分。 相似文献
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16.
<正>欧盟委员会提议他们新的更严格的农药登记要求应并入长期存在的欧洲经济区协议中,欧盟经济区协议用来处理冰岛、列支敦斯登、挪威的贸易。这一修订将看见根据欧盟农药登记管理(1107/2009)更新的协议,以取代以前欧盟农药登记指令(91/414),这一更改能够使这三个国家加入由1107/2009管理的地理产品批准区,并且参加有效成分的评估。欧盟经济区协议附件2的修订将并入1107/ 相似文献
17.
欧盟委员会发布了新的法规草案,更新了对农药有效成分和产品的数据要求。这些更新将反映欧盟农药登记法规(1107/2009)所引入的一些新条件,并力求解决当前存在的其他问题,如加强对蜜蜂健康的影响评估。法规草案在今年初获得了欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票支持,并于11月份散发给欧盟部长级会议。 相似文献
18.
2013至15年计划中,欧盟协调调查农药残留计划覆盖191个农药有效成分。取代了只包括189种农药有效成分的2012至14年计划表（《Agrow》No.632,p6）。 相似文献
19.
最近,欧盟对13种天然低风险有效成分农药的登记资料要求进行了修订,这意味着欧洲食品安全局(EFSA)完成了这些有效成分的同行评审。根据低风险物质的快速评审程序,这些有效成分均在2009年获得重新登记,程序同时允许EFSA在稍晚些时候完成他们的同行评审。 相似文献
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<正>欧盟委员会发布了生物杀灭剂评价和批准的详细程序和资料要求,其中包含认为是"低风险"的非农用农药。新规定的目的是保证此类有效成分资料提交和和申请批准程序与常规有效成分的现有程序保持一致。但是,在资料较少的情况下,也允许对评估程序进行调整。以88/2014号条例发布的新规定是为了执行欧盟新的生物杀灭剂管理条例(528/2012),后者是2013年9月在欧盟成员国开始实施的(见《Agrow》No.644,第10页)。 相似文献