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侯勇;严春临;张季;刘佳鑫;薛贵平 《张家口农专学报》2013,(3):7-11
目的优选蛇床子素分散片处方,并建立溶出度测定方法。方法在单因素试验基础上,采用正交试验以崩解时限、分散均匀性为指标对蛇床子素分散片处方进行优化;采用紫外分光光度法测定分散片中蛇床子素的溶出度,测定波长为322nm。结果最佳处方为蛇床子素10%,崩解剂交联聚维酮20%(外加),填充剂微晶纤维素和乳糖分别为30%和40%,黏合剂为75%乙醇进行湿法制粒压片,优选处方的崩解时间小于10s,分散均匀且全部通过二号筛;蛇床子素在为6～16μg.mL-1(n=6,r=0.999 9)时,线性关系良好,蛇床子素分散片60min内累积溶出百分率为88%。结论蛇床子素分散片制备工艺简单,溶出度高,符合《中国药典》2010年版的相关规定,具有实用价值。 相似文献
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溶出试验（disslution test）是指测定固体制剂溶出度或释放度的过程,是一种模拟口服固体制剂在人体胃肠道中崩解和溶出的体外试验方法。笔者单位使用的ZRS-4智能溶出试验仪上的温度控制电路系统出现故障而致不能恒温。目前市场上该仪器经多次升级,本款式电路系统已被淘汰,维修恢复原配件难求,更换升级换代的电路板价格不菲。笔者以市场上普通的TDW-2002型温度控制仪为主要材料,改造ZRS-4智能溶出试验仪上的温度控制系统,经检查,恒温效果符合2005版中国药典溶出度测定法的规定,现将方法介绍如下。 相似文献
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建立了匹多莫德片溶出度测定的高效液相色谱法.采用Ecosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-异丙醇(97∶2∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,外标法定量.照《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录溶出度测定方法之桨法,采用RCZ-6B2药物溶出度仪,以水为溶出介质测定溶出度.结果表明此方法在270～630μg/mL范围内线性良好,r=0.999 9(n=5),检测限为3.125 ng/mL,中间精密度相对标准偏差值分别为0.35％,0.56％. 相似文献
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目的考察微粉化对制马钱子中士的宁、马钱子碱溶出度的影响。方法采用《中华人民共和国药典》2010
年版二部附录溶出度浆法,用HPLC 测定,分别在人工胃液和人工肠液（无酶）模拟体内环境的溶出介质下,转速50
r/min,体积为900 mL,比较微粉化前后马钱子粉的溶出行为。结果以T50、Td、T90
为溶出度参数,在人工肠液中,以马钱
子碱、士的宁为考察指标, 马钱子超微粉分别为0.38、1.33、19.50,0.39、1.31、17.63 min; 马钱子粗粉分别为19.43、
44.53、249.12,20.84、44.96、229.95 min。在人工胃液中,以马钱子碱、士的宁为考察指标,马钱子超微粉分别为0.32、
1.25、20.60,0.45、1.41、20.81 min;马钱子粗粉分别为20.53、43.31、220.30,20.76、46.02、241.82 min,两者比较差异均有
统计学意义（P<0.01）。结论微粉化能提高马钱子中士的宁、马钱子碱的溶出量与溶出速度。 相似文献
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目的：分析芍药苷在中成药中的合理限度。方法：对《中华人民共和国药典》2005年版一部收载的成方制剂中芍药苷含量所规定的限度进行收集、整理和分析。结果：《中华人民共和国药典》2005年版成方制剂中芍药苷含量规定限度有一定差异。结论：《中华人民共和国药典》2005年版成方制剂的合理限度值,可作为在制定中成药中芍药苷含量限度时的参考值。 相似文献
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宁夏人工种植黄芩与野生黄芩比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]比较研究宁夏人工种植黄芩与野生黄芩的性状特征、显微特征及主要黄酮类化学成分含量的特性。[方法]从形态学角度观察药材的形状、大小、颜色、质地、断面特征、气味等来比较人工种植黄芩药材与野生黄芩的性状特征的异同;从细胞学角度观察人工种植黄芩的组织构造、细胞特征、细胞后含物等显微特征来比较人工种植黄芩药材与野生黄芩之间的差异;用RP-HPLC法对人工种植黄芩和野生黄芩中黄芩苷含量进行检测。[结果]宁夏种植黄芩的性状、显微特征与野生黄芩有细微的变化,但基本符合《中国药典》2010版的描述;3个不同栽培基地的栽培品中黄芩苷含量分别为16.90%、15.26%和15.47%,均高于野生黄芩中黄芩苷的含量（9.84%）,均大于《中国药典》2010版中要求的9.0%的最低限度。[结论]宁夏六盘山人工种植黄芩的质量符合《中国药典》2010年版的规定,可以大力推广规范化种植和实现产业化发展,为缓解黄芩市场需求作出贡献。 相似文献
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[目的]建立薄层扫描测定茯苓山药片中格列本脲含量。[方法]采用薄层扫描色谱法,氯仿-环己烷-乙醇-冰醋酸(8∶13∶1∶1)为展开剂,双波长扫描法(λS=300 nm,λR=350 nm)测定茯苓山药片中格列本脲的含量。[结果]格列本脲点样量在1.4～8.4μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.994 5),同板精密度RSD为0.81%(n=5),异板精密度RSD为6.05%(n=5),平均回收率分别为101.7%、100.1%、98.85%,RSD分别为4.10%、3.10%、3.96%(n=15)。[结论]薄层色谱扫描法简便、快速、重现性好,可作为茯苓山药片中格列本脲的含量测定方法。 相似文献
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目的通过本研究对山药不同加工方法对二氧化硫成分含量的影响进行分析比较。方法对不同炮制品中二氧化硫含量采用2010年版《中国药典(一部)》进行测定。结果二氧化硫含量为硫熏>干切>鲜切,硫熏时宜使用0.5%的硫磺,熏蒸2~4h为宜。结论山药二氧化硫含量最低为鲜切,且色泽较佳。 相似文献
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【目的】结合《中国药典》(2005年版)规定指标及HPLC指纹图谱,对不同来源黄芪药材质量进行综合评价。【方法】测定来源于甘肃渭源、吉林舒兰、陕西凤县、甘肃陇西、山西浑源、陕西旬邑和陕西杨凌7个产区黄芪的总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物及黄芪甲苷的含量;建立黄芪药材样品的HPLC指纹图谱;对不同产地黄芪药材的质量指标和指纹图谱进行比较分析。【结果】不同产地黄芪样品的总灰分和水溶性浸出物均符合《中国药典》标准;醇溶性浸出物存在一定差异性;黄芪甲苷含量差异较大;不同样品HPLC指纹图谱共有15个共有峰,图谱间相似性较高。【结论】不同产地黄芪药材质量存在差异,多个指标综合评价能够更准确地反映黄芪药材的质量。 相似文献
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对从河南引入浙江示范种植的金银花进行质量初步评价,为进一步推广种植提供依据。按2005版《中国药典》一部规定标准对从河南省封丘县引在浙江文成试种的金银花与地道产区河南封丘、山东平邑生产的金银花进行绿原酸、木犀草苷含量;重金属铅、镉、砷、汞、铜及SO2等有害物质残留情况进行比较研究。试验结果,绿原酸含量分别为浙江引种的3．02％、河南封丘4.46％、山东平邑3．15％,木犀草苷含量分别为：浙江引种的0．12％、河南封丘0．16％、山东平邑0．13％;铅、镉、砷、汞、铜及SO2等残留情况亦符合《中国药典》规定标准。结论可见,浙江文成引种的金银花,经过4年的观察,生长良好,花期比当地野生的长,产量高;主要含量指标及重金属残留都符合2005版《中国药典》规定标准．引种初获成功。 相似文献