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正目前,假冒伪劣兽药屡禁不止、泛滥成灾,给畜牧业生产造成了极大危害,严重影响了养殖业经济效益。为了避免兽药经营者、广大的养殖户(场)因此造成不必要的损失,现介绍假冒伪劣兽药的一般识别方法,供各养殖户借鉴。一看外观有无变质现象。凡内服药或外用药,不管是粉剂、片剂有发霉、变色、潮湿等现象,均不能使用。水针剂有结晶、沉淀或杂质的均为劣药,禁止使用。如果是生物药品, 相似文献
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晓洁 《中国农村小康科技》2003,(3)
很多家庭都会存放一些备用药品。但年长日久,药品会失效或变质,若再服用,不仅达不到治疗效果,甚至还会引起毒副作用。因此,学会识别变质、失效药品的方法,以保护身体健康,实有必要。 一、片药:药片如果发现有变色,或发黑有斑点、松散、潮湿等,则表明已变质,如维生素C片,原药为白色,若变质则成黄色或棕色;阿斯匹林片,上面有小结晶析出,并有一股酸醋气味;含碘的药物变成红棕色,均显示药已变质,不可再服用。此外,胶囊包装的药物,如果胶囊受潮发粘,里面药粉结块也不可再用。 相似文献
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一、容器的检查
检查药品封口是否严密,有无渗漏、破损等现象.安瓿应检查有无细小裂缝;用铝盖封口者,应检查铝盖有无松动现象;输液制剂应检查有无明显针孔和玻璃纸破碎脱落,以及有无沉淀物等现象;遇光易变质的药品应检查有无避光措施(如棕色瓶等遮光容器);盒装针剂应检查有无碎瓶、空瓶.
二、商标和批准文号的检查
1.兽药外包装有无注册商标和兽医药政部门的批准文号,没有的一定是假劣兽药.兽药的批准文号实行统一编号格式:兽药字().由农业部核发的批准文号在“兽药字“前加“农“字;由省发的,在“兽药字“前加该省的简称.编号的前2位数字代表年号的后两位数,省发的批准文号中间2位或3位数代表药厂编号,农业部发的批准文号中间2位或3位数代表省序号,最后3位数均为品种编号.批准文号在年号后加“X“为西药,加“Z“为中药.
2.检查有无说明书,说明书上是否注明药品的品名、规格、生产企业、产品批号、主要成分、适应症、用法、剂量、禁忌、不良反应和注意事项等.
三、兽药有效期的检查
1.检查外包装是否标明使用期限,若无就是伪劣产品.药物的使用期限常用有效期或失效期表示.凡已超过有(失)效期限者不能再供使用,即已成为劣质兽药.例如,某一药剂包装上有效期规定是2000.10,另一药剂包装上失效期规定为2000.10,前者是指该药剂只可使用到2000年10月31日,后者则是指该药剂只可使用到2000年9月30日.
2.凡兽药在外包装和小包装的标签上均印有生产批号,一般位于下方或右下方,可以根据生产批号来推算药品的有效期限和存放时间.例如,某药剂的批号是980901,有效期为2年,则指该药剂只可使用到2000年8月31日.我国药厂的生产批号常以6位数来表示.前2位数表示年份,中间2位数表示月份,后2位数表示日期,如还有数字则表示生产批次.例如,990927-2则表示该药品是1999年9月27日生产的第二小批.
四、变质兽药的直观鉴别
1.水剂看药液是否清亮透明,有无变色.若发现有沉淀、结晶析出、混浊、长霉等现象,必然是伪劣兽药.
2.散剂、胶囊剂散剂检查有无吸湿结块、生霉、变色、发粘等现象.胶囊检查有无斑点、砂眼、虫眼、破裂、漏液、变形、异味等现象.
3.片剂看有无受湿粘连、变色、变形、松片、裂片、潮解、霉点等现象.
4.粉针剂看是否粘住瓶壁、变色、潮解、结块、异物、黑点甚至溶成糊状.
5.酊剂、乳剂、浸膏剂看有无分层、沉淀、析水、异味等现象.
6.软膏剂看有无酸败、异臭、出现油层、结晶析出、变稀稠不匀等现象.
五、进口兽药的检查
1.检查外包装是否标有中华人民共和国“外兽药准字号“,否则就是非正常渠道的水货.
2.辨认进口兽药的激光防伪标志.
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1症状诊断1.1花卉病毒病症状特殊,其大致可分为以下几个类型变色包括花叶、斑驳、碎色3个类型。花叶指病叶上出现深、浅、绿相间的斑块;斑驳指病叶上有褪绿斑点：碎色是指变色现象表现在花瓣或果实上。 相似文献
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症状表现 变色 包括花叶、斑驳、碎色3个类型.病毒侵染后引起叶片不均匀褪绿称为花叶症状;斑驳指病叶上有褪绿斑点,点较大,边缘不明显,分布不均匀;变色表现在花瓣或果实上时为碎色. 相似文献
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尿液中的可溶性盐过饱和时,盐会沉淀形成结晶。如果这些结晶不能被及时排泄出体外,它们可能聚集形成固态,称为结石。尿石病指体内有尿结石存在（肾脏、尿道、膀胱或输尿管），可以发尿路粘膜发炎、出血和尿路阻塞。临床上以排尿障碍，肾性腹痛和血尿、尿频、尿淋漓等为特征。 相似文献