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【目的】为进一步探讨紫薇Lagerstroemia indica结实与不结实的生理生化机制,为紫薇不结实机理提供理论依据。【方法】以结实与不结实紫薇5个时期的花芽为材料,利用扫描电镜和体视显微镜观察发育过程中花芽内外部形态变化特征,通过测定花芽发育过程中可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸、超氧化物歧化酶活性、过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、丙二醛以及营养元素含量,分析紫薇花芽发育过程中的生理生化变化规律。【结果】时期Ⅰ两种紫薇子房突出,时期Ⅲ时胚珠外露,结实紫薇在时期Ⅲ时已开始长出花瓣和花丝,而不结实紫薇花瓣不明显。2种紫薇在花芽发育过程中可溶性糖含量均呈先上升后下降的变化趋势。时期Ⅲ时,不结实紫薇较结实紫薇可溶性蛋白含量降低了22%。不结实紫薇游离脯氨酸含量仅在时期Ⅰ时高于结实紫薇。除时期Ⅲ外,其他时期花芽的超氧化物歧化酶（SOD）活性均是结实高于不结实。不结实的过氧化氢酶（CAT）活性在花芽发育各阶段均显著低于同时期可结实的活性,不结实和结实的过氧化物酶（POD）活性呈相反的变化趋势。在花芽发育后期,结实的丙二醛（MDA）含量较低,而不结实丙二醛含量显著升高,结实与不结实花芽中营养元... 相似文献
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毛白杨PtLFY在花芽发育中的表达模式与花芽形态分化 总被引：3，自引：0，他引：3
以毛白杨花芽为材料,采用RT-PCR技术分离克隆毛白杨PtLFYcDNA序列,测序结果表明该序列全长1314bp,包含1个开放阅读框,编码377个氨基酸。Alignment分析显示该基因与拟南芥等物种LFY/FLO同源基因所编码的氨基酸相似性达到68%～75%。蛋白结构预测分析表明,在PtLFY蛋白N-端和C-端具有2个高度保守的区域,其中PtLFY-C端由7个α-helix组成Helix-turn-helix结构。采用Real-time qRT-PCR技术检测PtLFY在雌雄花芽发育过程中的表达模式,结果显示从9月13日到翌年1月25日,PtLFY在毛白杨雌雄花芽中持续稳定表达,到2月25日表达量少许下调,但该基因在雄花芽中的相对表达量明显高于雌花芽。解剖分析结果表明,雄花芽形态分化进程明显早于雌花芽,这种差异可能与PtLFY在雌雄花芽发育过程的差异表达存在密切联系。研究结果对于阐明PtLFY在毛白杨雌雄花芽发育和开花中的分子作用机制具有重要的理论意义,为进一步开展毛白杨开花调控研究奠定基础。 相似文献
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为研究A功能基因在山茶花重瓣形成过程中所发挥的功能,利用同源克隆和RACE扩增方法,从重瓣山茶花品种‘金盘荔枝’发育早期的花芽中获得了山茶花AP基因全长cDNA,命名为CjAPL1,GenBank登录号JX657332。该基因全长1 149 bp,其中,开放阅读框(ORF)长度为741 bp,5’非编码区长度206 bp,3’非编码区长度202 bp。经氨基酸序列分析表明:CjAPL1基因编码一条含有246个氨基酸的蛋白质,与猕猴桃、八仙花等植物的Ap1蛋白同源性均在75%以上。Rea-time PCR结果显示,CjAPL1基因在‘金盘荔枝’不同发育时期花芽中的表达量为:花芽发育早III期>花芽发育早II期>花芽发育早I期>现蕾期,表达趋势表现为先逐渐升高而后急剧降低;花器官不同部位中的表达量为花柱最高,其次为子房和萼片,在雄蕊下部和外轮花上部中的表达量最低。这些差异表明,CjAPL1基因可能在‘金盘荔枝’重瓣花形成中发挥作用。 相似文献
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【目的】柃木属植物为热带和亚热带常绿阔叶林灌木层优势种,传统认为是严格的雌雄异株,但在重庆缙云山钝叶柃却存在性别变异现象,即除了典型的雌株、雄株还有两性变异株。通过对不同分化时期的花芽进行形态和结构观察,比较两性变异花芽与典型的雌花芽、雄花芽分化过程的异同,旨在掌握钝叶柃不同性别花芽分化的整体进程及各分化时期的形态特征,明确花芽性别分化的关键时期,进而为探讨性别分化的相关机理提供重要的形态学证据。【方法】以钝叶柃典型的雌株、雄株、两性变异株的花芽为试验材料,采用常规石蜡切片法对花芽分化过程中的外部形态变化和组织结构进行观察分析。【结果】1)钝叶柃1～4个花芽着生于当年生新枝及2年生枝叶腋处; 2)花芽分化始于8月上旬,12月中下旬基本完成,历时120天左右,之后花芽处于休眠状态,次年2—3月进入始花期,两性变异花花芽分化时间晚于雄花芽、雌花芽; 3)花芽分化大致可以划分为5个时期,即苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期、雌雄蕊成熟期; 4)在花芽发育过程中,两性变异花芽和雄花芽的雌雄蕊原基同时出现,雄花中雄蕊原基正常发育而雌蕊原基停止发育,两性变异花中雌雄蕊原基皆正常发育;雌花中只见雌蕊原基,未见雄蕊原基。5)在雌雄蕊分化期,两性变异花中,雌蕊原基发育速度略快于雄蕊原基,雌蕊发育与雌花一致,中央心皮原基基部愈合膨大,中部凹陷形成子房室,顶端愈合向上延伸形成花柱;雄蕊发育与雄花一致,雄蕊原基上端膨大形成花药,下端形成短的花丝。在雌雄蕊成熟期各花器官继续生长,发育日趋成熟。6) 3种不同性别花芽长宽比在分化的整个过程中均呈先上升后下降的趋势,雄花芽在萼片分化期长宽比值达到峰值,而雌花芽、两性变异花芽均在雌雄蕊分化期达到峰值。花芽外部形态特征(形状、色泽)在5个分化时期的动态变化依次为圆锥形(绿色)→椭圆形或近圆形(绿色褪尽,深紫红色)→圆胖(深紫红色)→圆形,雄花芽顶端圆钝,雌花芽、两性变异花芽顶端渐尖(紫红色逐渐褪去,绿色加深)→椭圆形(紫红色完全褪尽,由嫩绿色逐渐变成黄绿色或棕绿色)。【结论】钝叶柃3种不同性别花芽在苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期花芽形态和内部组织结构保持一致,而在雌雄蕊分化期出现较大差异,两性变异花芽与雄花芽的分化较为相似,均出现雌蕊、雄蕊原基,明确性别分化的关键期为雌雄蕊分化期,随着分化时期不断推进,花芽外部形态也发生相应的变化。 相似文献
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不同化学制剂对悬铃木球果发育均有一定的影响，其中以抗代谢物２—硫尿嘧啶和乙硫氨酸处理效果最好，花芽Ｃ／Ｎ比值比对照明显下降，对其花芽发育有明显的抑制效应 相似文献
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影响果树产量最重要的原因之一是花芽的形成。每种果树花芽的分化和形成各有其特点。苹果、梨和杏树等这些果树的花芽分化均在夏季。通常,花芽的组织原基在冬季形成,经过冬季休眠之后,随着气温增高,生长环境的改善,花芽组织逐渐发育、开花。如果花芽组织未得到足够的冬季低温过程,其花芽就会败育。油橄榄花芽,通常在2～3月分化,随着短日照向长日照过渡,油橄榄树于5月或6月开花。许多研究者已注意到油橄榄花芽形成的 相似文献
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通过对小粒种咖啡在云南干热地区气候条件下生长发育习性的观测和分析,得到以下主要结果: 1.小粒种咖啡一般苗高35～36厘米,真叶长出8～9对时,上芽就开始萌生第一分枝;当年6月下旬以前长的一分枝上的叶节,在翌年都能萌生第二分枝。 2.叶节腋芽需要通过日照时数<11小时、温度<20℃的诱导期,才能分化为花芽。 3.花期为2～7月,盛花期为4～6月。植株在11月以前长的叶节上的花芽,需要五个半月的发育时间,在翌年2月至4月中旬开花,稔实率较高。在12月至1月长的花芽,需要四个半月的发育时间,在6月中旬开花,稔实率较低。花芽发育积温需>2,770℃。 4.缺水是花芽萌动必不可少的先决条件。开花前期缺水,后期降水,对开花十分有利。气温<18℃或>29℃,花芽不能正常开放。开花最适温度为20～24℃。 5.果实自开花至成熟,需七个半月的时间,成熟期一般在9～2月,主熟期为11～1月。果实成熟以果色由深红色变紫红色为标志。 相似文献
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《西部林业科学》2016,(5)
利用便携式光合仪Li-6400,并结合稳定碳(~(13)C)同位素标记技术,研究分析皱叶膏桐和普通膏桐不同开花期的δ~(13)C值及各光合指标,并分析相互关系。结果表明:不同生长期的枝条叶片δ~(13)C值、Pn、Tr、Gs和Ci的差异均显著,皱叶膏桐叶片δ~(13)C值、Pn、Tr和Gs表现为叶芽期花芽期,Ci表现为花芽期叶芽期,普通膏桐δ~(13)C值、Tr、Gs和Ci均表现为花芽期叶芽期,Pn表现为叶芽期花芽期;皱叶膏桐不同时期δ~(13)C值表现出花芽小花序成熟花序,普通膏桐则正相反。物质能量的转运变化表明,皱叶膏桐在叶芽期将大量同化营养物向叶芽转运用于叶芽向花芽分化发育,普通膏桐在叶芽期将大量同化营养物向花芽转运用于雄花分化发育及花序形态建成。两树种不同时期营养物质的转运变化显示,叶片和花序δ~(13)C值含量的差异与雌雄花开花量相关,较高δ~(13)C值的花序具有较高雌雄花比例。初步推测膏桐控制雌花分化的阶段可能发生在叶芽向花芽转化期,控制开花量的阶段可能发生在花序发育时期。 相似文献
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[目的]准确了解石斛兰花芽分化规律,研究不同的温度处理对春石斛兰花芽分化和发育的影响,为石斛兰的花期调控提供技术支持。[方法]采用石蜡切片法观察了石斛兰(Dendrobium Spring Snow)花芽的形态发生和结构发育过程,研究了26/21℃、22/17℃、18/13℃处理条件下花芽分化和发育的差异性。[结果]研究表明:石斛兰花芽分化过程可分为7个时期:休眠期、萌动期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱分化期。在高温26/21℃处理条件下,石斛兰不能进行花芽分化,22/17℃处理条件下,需要56 d才能完成花芽分化,在18/13℃条件下,35 d能够完成花芽分化。[结论]持续足够时间的低温是花芽分化的关键,萌动期是一个对温度高度敏感的时期,此时至少经历2周的低温,能够形成花芽,经历高温,则形成高芽。花芽形成后温度高有利于花芽的发育。 相似文献
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DING Xingcui CAI Hanjiang China National Bamboo Research Center Hangzhou P.R.China 《中国林业科技(英文版)》2007,6(2):54-61
By determination of the change of endogenous hormone Zr, iPA, GA3, IAA and ABA during different flower bud differentiation stages of Phyllostachys praecox, which is identified through both field observation and lab analysis, and with the reference to the previous research achievements on bamboo flowering, the flowering mechanism assumption of Phyto-Hormone Regulation and Gene Activation of Ph. praecox is induced in this article： Bamboo flower bud differentiation can be divided into 3 stages, i.e. flower bud induction, flower bud initiation and flower bud development; Bamboo leaves sense and receive flowering signals from environments to change its hormone level, esp. ratios of iPA/ABA and iPA/GA3; Flowering gene is activated once the ratios of iPA/ABA and iPA/GA3 reach a proper threshold, and it produces DNA and RNA carrying flowering code and transports them to top or side buds nearby, and then protein necessary for flower bud differentiation comes out, as a result of which the flower bud induction is trigged and started, followed by flower bud initiation and development. In the induction stage, ratio of C/N is nearly constant, but increases in the initiation stage. Therefore it clarifies that the rising of C/N ratio does not bring about bamboo flowering initially, and it is a follow-up reactions of process initiation of bamboo flowering. It proves that bamboo rhizome is directly involved in the flower bud differentiation. This assumption can well explain mysterious phenomena of bamboo flowering, and by integrating the current several assumptions, answer the difficult and perplexing questions regarding bamboo flowering which have not been answered by the present assumptions. 相似文献
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[目的]为了解灰木莲引种到广西凭祥地区花期物侯及生殖构件分布状况,为其在引种地败育机制的研究奠定基础。[方法]选择中国林科院热林中心树木园、白云实验场、伏波实验场的灰木莲人工林为观测对象,参考Dafni方法,从林分到单株水平调查研究灰木莲在广西凭祥地区的花期物候、开花特征及生殖构件分布,跟踪观察单花开花动态进程,统计花部组件大小、数量及位置等特征。[结果]表明:灰木莲花为子房上位的两性花,雄蕊群着生于雌蕊群下部,雄蕊短小,其高度仅达到雌蕊群下缘;灰木莲花芽到开花过程可分为混合芽阶段、花芽阶段、花蕾露白阶段、白蕾阶段、展花阶段、花瓣脱落阶段6个阶段,花被片展开存在二次开合现象;在适生区,灰木莲开花特征稳定,开花强度中等,不同海拔高度灰木莲林分的花期物侯存在差异,林分的生殖构件在林内、林缘分布差异显著,且生殖构件的败育率极高。[结论]灰木莲引种到广西凭祥地区花期物侯稳定,开花同步性较高,但是花果转化率极低。 相似文献
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2017年5-11月,通过田间观察13株八角,研究了广西南宁八角Illicium verum开花特性与规律。结果表明,八角花期集中在6-10月,6月开始大量抽蕾,7月中旬至9月中旬集中开放,之后开花量逐渐减少。抽蕾过程几乎贯穿整个花期,抽蕾以6-7月最多,8月较少,9-10月很少。不同年龄枝的着花量有显著差异(P<0.05),当年生枝着花量最多,其次是一年生枝,最少是老枝。花的生长发育期平均为31.20 d,其中花蕾期27.69 d,单株间差异显著(P<0.05),花瓣开放期3.51d,单株间差异不显著。同株同期抽出的花蕾,其花蕾期长度也普遍相差较大。花的结构特征变异较大。花萼2～4片,多数3片。花瓣6～16瓣,多数6～10瓣。雄蕊群10～26枚,多数10～18枚。雌蕊群的心皮5～13枚,以8枚常见。同株不同花朵之间,其萼片、花瓣、雄蕊和心皮数量不一定相同。 相似文献
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幼龄橄榄开花结实初步调查 总被引：2，自引：2，他引：2
2000年在高州对幼龄橄榄开花结实进行调查，结果如下：春梢萌发期不同，成花株率、成花梢率、每梢花穗数和中穗花蕾数相差相当悬殊，在2月中旬至3月上旬萌发的春梢，其各种成花指标均居最高；成花株率、成花梢率、每梢花芽数、每梢存果穗数、每梢存果数随树龄的增大而明显增加；不同农家品种橄榄的成花挂果特性有很大差异，要提高橄榄园产量，选用优良品种是关键；母枝粗壮，枝上叶片浓密、较大、浓绿色、厚而硬的榄树，有利于成花挂果，其各种成花指标较高；花芽数、中穗花蕾数与结果母梢径粗分别呈极显著正向线性相关（相关系数分别为0．831和0．916）；经营管理水平高低对橄榄成花有显著影响，特别是立地条件较差的榄园，精细管理更显得迫切与重要，应及时对树体的养分供应及营养生长进行适当的调控。 相似文献
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矿质元素在保护地栽培促进早竹开花中的影响 总被引：7，自引：0，他引：7
采用查阅历史档案、走访竹农和现场勘查相结合的方法，在德清市早竹高产培育现代示范园区选择正常生长、生长势减弱、叶片变小和开花竹子等5种不同花芽分化阶段竹林，同时通过田间挂牌观察确认不同花芽分化期的竹株，测定其不同花芽分化期竹叶、竹鞭营养元素含量的变化来研究竹子开花与营养元素的关系，结果表明：矿质元素对竹子花芽分化的影响分为3类：①促进竹子前期花芽分化元素：Ca、Mg、Cu、P、Zn；②促进竹子后期花芽分化元素：Al、Co、Mn；③与竹子开花无直接关系元素：K、Se、Ni。 相似文献
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对从美国加州引种至昆明树木园的Nonpareil和Carmel两扁桃品种的物候,当年生枝、花芽分化及果实发育的观测结果发现扁桃在昆明2月上旬萌动生长,随即进入初花期,2月中下旬为盛花期,3月上旬显现幼果;3～6月为枝条生长旺盛期;7月中旬果实成熟。正常情况下,11月开始落叶。枝条生长具有两次高峰,分别出现在3月中下旬和5月下旬至6月上旬(2次枝)。花芽自4月下旬开始分化,经分化前期、花萼期、萼片期、花瓣期、雄蕊分化期、雌蕊分化期,至7月下旬花芽形态分化基本完成。果实发育分3个阶段第1阶段为果实发育期,历时30天左右;第2阶段为硬核期60天左右;第3阶段为成熟期25天左右。 相似文献
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以15-20年生普通金花茶（CamelliaSect．ChysanthaChang）为试材,采用单因素试验设计研究不同浓度乙烯利对金花茶植株生长及成花效应的影响。结果表明：当乙烯利喷施浓度为1．25mg／L时,金花茶的茎粗和花蕾长宽具有促进作用,当喷施量2．50mg／L时则产生抑制作用。喷施乙烯利溶液对新稍抽发量具有显著的抑制作用。乙烯利对金花茶成花具有显著促进作用,试验中喷施浓度为2．50mg／L时效果最佳,单株平均花蕾数达120朵;乙烯利对1年生金花茶枝条成花促进作用,1年生枝条〉2年生枝条〉3年生枝条。综上,生产上可以喷施浓度为1．25mg／L乙烯利溶液,如要提高浓度需经过试验。 相似文献