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开黄花的金花茶C,Chrysantha(二倍体)与其他物种的种间杂交,在用种子培育杂交种植株上的尝试己被证明是不成功的在我们的杂交试验中,将越南山茶(六倍体)和金花茶进行五次人工控制授粉处理,成功地获得了含有三粒可育的种子的两个成熟蒴果。将这些可育的种子的成熟子叶置于BA3mg/L+NAA1.0mg/L的MS培养基上进行离体培养,经过六个月时间的缓慢增殖,把它转移到椰乳10％+GA_3 1mg/L的MS培养基上,子叶表面形成大量的浅黄色或浅绿色的芽点。这些发生出来的芽只有4.3%(6/138)形成5厘米以上的带叶小植株发育成苗。由根的分生细胞的核形态特征可以看出,这此新生植株是越南山茶和金花茶的杂交种。 相似文献
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以西黄松成熟胚为外植体诱导不定芽,在GD 9.85～19.70 μmol·L'-1 6-BA 0.0～14.42 μmol·L-1 NAA上不定芽诱导率最高达65.8%,平均增殖率为7,最大增殖率达10;不定芽形成有2种途径,即子叶直接形成不定芽和子叶组织再分化形成不定芽;NAA不利于外植体不定芽的诱导;不定芽的生长和扩繁采用不加生长调节剂的1/2 GD和1/2 SH培养基;培养基中加入适量的活性炭有利于不定芽和根的生长.不定嫩梢在1/2 GD和1/2 SH附加不同浓度NAA和GA,3的培养基上进行生根诱导,试验结果表明:NAA对不定根的形成起主要作用,在1/2 GD 28.84 μmol·L'-1 NAA 4.17 μmol·L'-1 GA,3培养基中不定梢的生根率为16.7%.在离体培养条件下,以西黄松成熟胚为外植体获得了再生植株. 相似文献
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愈伤组织的培养物是从柠檬按幼苗的下胚轴及子叶培养中取得。在麦雷许戈(Murashige)和斯高(Skoog)基本培养基内加入玉米素(1毫克/升)和吲哚乙酸(0.2毫克/升)从子叶愈伤组织上在六周内成功地产生了小植株0从一年生苗木上取得的叶愈伤组织和茎愈伤组织上并没有分化。本文所报导的研究成果提供了对愈伤组织生长和小植株形成的最适宜条件。 相似文献
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采用油茶上胚轴、下胚轴和子叶作外植体进行油茶组织离体培养诱导愈伤组织发生和不定芽分化的实验.实验结果表明,0.2％的HgCl2消毒处理油茶种胚外植体10 min效果较好;油茶上胚轴、下胚轴和子叶组织在MS+2,4-D2mg/L+KT0.5 mg/L的培养基上,愈伤组织诱导率分别为95.0％、66.7％和30.0％;在MS+6- BA2.5 mg/L+ KT0.1 mg/L+ NAA0.5 mg/L培养基上,不定芽诱导率分别是66.7％、33.3％和11.1％;以MS+6- BA 2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L继代培养,上胚轴、下胚轴和子叶所形成愈伤组织芽增殖系数40天时为5.8、5.6和5.3. 相似文献
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《林业科学》2017,(12)
【目的】研究脱落酸、PEG、肌醇、碳源、凝固剂及培养方式等对抗松材线虫病赤松体细胞胚发育及成熟萌发的影响。【方法】通过对抗松材线虫病赤松种质资源库的调查与分析,选用诱导和增殖状态良好的抗松材线虫病赤松无性系22#-1和13#-1为供试材料,通过不同培养条件的对比试验,筛选出最优的抗病赤松体细胞胚发育及成熟萌发条件。采用SPSS17.0等软件对体细胞胚进行统计分析。【结果】添加15 mg·L~(-1)ABA和140 g·L~(-1)PEG8000的LP培养基上,正常体细胞胚数达到171个·g~(-1),高于其他处理;在渗透剂方面,肌醇的浓度为8.0g·L~(-1)时,抗病赤松的正常体细胞胚数最多,达到179个·g~(-1),胚性愈伤组织直接放置于添加了肌醇的成熟培养基中,没有在中间过渡培养基中培养,因此可以缩短2~3周培养时间,在8周前后就形成了成熟的子叶胚;在碳源方面,添加60 g·L~(-1)麦芽糖的LP培养基上,正常的体细胞胚数达到235个·g~(-1),高于其他处理;在凝固剂方面,植物凝胶浓度为3.0 g·L~(-1)时,培养基凝固,软硬适中,产生的子叶胚生长良好,而培养基中添加了聚乙二醇(PEG),凝固剂琼脂从6.0 g·L~(-1)添加至12.0 g·L~(-1)时,培养基均不能凝固,愈伤组织无法生长,也无子叶胚形成;在培养方式方面,采用液-固增殖-固成熟方式培养时,胚性愈伤组织经11~12周发育为成熟体细胞胚,其中22#-1的正常体细胞胚数最多达到239个·g~(-1),高于其他处理;在体细胞胚萌发培养基上产生的体细胞胚的萌发率和植株转化率分别为67.2%和46.5%,再生植株移栽3个月后成活率为32.7%。【结论】将抗松材线虫病赤松胚性愈伤组织置于15.0 mg·L~(-1)ABA、140 g·L~(-1)PEG8000、8.0 g·L~(-1)肌醇、60 g·L~(-1)麦芽糖、3.0 g·L~(-1)植物凝胶的LP培养基上,以液-固增殖-固成熟培养方式培养,成功获得了正常的体细胞胚和再生植株,同时可缩短2~3周培养时间,加快抗松材线虫病赤松体细胞胚胎发生的进程。研究结果可为抗病赤松的大规模繁殖和工厂化生产提供技术支持。 相似文献
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采用继代扩大培养基(A):MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L和诱根成苗培养基(BR3):MS IBA2.0mg/L NAA0.2mg/L对20多种植物组织进行了继代培养和诱根培养的试验,结果表明这两种培养基对香蕉、芦荟、观叶花卉植物等的诱导不定芽增殖和生根作用明显,具有较好的广谱性,可用于香蕉、芦荟、观叶花卉植物等种苗的工厂化生产. 相似文献
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湿地松成熟合子胚直接器官发生及植株再生 总被引：5，自引：0，他引：5
以湿地松成熟胚为外植体诱导不定芽发生,初步建立植株再生体系.先用含不同浓度6-BA的液体培养基处理湿地松成熟胚12～36 h,吸干后转移到无激素的培养基上培养.6周后,经60mg·L-1 6-BA液体培养基预处理12 h的胚不定芽诱导率最高达69%,预处理24 h平均每个外植体产芽数达到最高(9～12个),但芽体较小,在继代培养基中伸长较慢;经30 mg·L-1 6-BA液体培养基预处理的胚不定芽诱导频率较低,仅25%～38%,但芽体健壮,在继代培养基中伸长较快;6-BA浓度大于80 mg·L-1时不利于不定芽分化.不定根诱导的研究结果表明,NAA对不定芽生根具有促进作用,在改良1/2GD NAA0.05mg·L-1培养基中培养4周后,生根率达50%,移栽成活率为60%左右. 相似文献
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美国枫香(Liquidamber Styraciflua)最初在固体培养基上长出的愈伤组织,移置到液体培养基上悬浮培养时,分化出正常形和畸形两种不定胚;再转移到固体培养基上培养时,从畸形不定胚叶处分化出许多次生不定胚。鱼雷期胚可以发育成正常植株。在琼脂培养基上培养时,也观察到了胚状体的发生。 相似文献
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茶树子叶离体培养形成胚状体的研究 总被引：14，自引：0，他引：14
采用改良的ER培养基,附加不同种类的植物生长调节物质,使茶树接近成熟的种子的子叶基部及子叶柄形成胚状体。详细观察了胚状体形成过程中形态学上和细胞组织学上的变化。初步肯定了胚状体起源于子叶表皮细胞;胚状体在胚胎发生的最初分隔方式上与合子胚不同,发育过程与合子胚较一致。进一步观察到不同种类的植物生长调节物质的用量及配合用量影响胚状体的分化及小植株的形成。并详细介绍了茶树组培苗移栽成活的方法。 相似文献
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沙田柚不同外植体离体培养再生体系建立研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以沙田柚实生苗不同外植体为对象，进行了离体培养再生体系建立研究，结果表明：在以MT为基础附加不同浓度BA的培养基上，下胚轴与子叶均再生出不定芽，二者达最大不定芽分化率所需的BA浓度不同，其中下胚轴BA3mg/L，子叶为BA4mg/L NAA0.5mg/L。添加0.5mg/L的KT可明显地提高不定芽发生率。下胚轴、子叶丛芽继代所需的激素浓度分别是：BA2.0mg/l IAA0.5、BA3.0mg/L IAA0.25mg/L。组培养所需的生根条件为1/2MS IBA（0.5-1.0）mg/L或ABT2.0mg/L。以卡那霉素作选择剂时，下胚轴与子叶的选择浓度分别为70mg/L、50mg/L。 相似文献
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以文冠果成熟胚为外植体,研究了以MS为基本培养基,6-BA、NAA和TDZ 3种激素不同浓度组合配比对文冠果成熟胚分化不定芽的影响和继代增殖效果。结果表明:最适合文冠果成熟胚分化出不定芽的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.04 mg/L+NAA 0.01 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.03 mg/L+NAA 0.01 mg/L,其分化率可达85.7%、82.9%和80.0%;最适合文冠果不定芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.4 mg/L和MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,这2种培养基能促进成熟胚继续分化出不定芽,也能促进已分化出的不定芽良好生长,继代培养30 d不出现叶片枯落的现象。 相似文献
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樟树组织培养快繁育苗技术研究 总被引：3，自引：1，他引：2
文章报道了应用组织培养育苗技术对樟树家系进行快速繁殖的初步结果.试验表明:带腋芽的茎段外植体在添加细胞分裂素和生长素的MS培养基上可分化形成不定芽,但芽增殖和继代培养过程并不需要添加生长素.在DCR BA 3.0 mg/L的培养基上增殖培养时,平均每个外植体增殖4.7个不定芽,高度小于1.5 cm的不定芽的比例为74.1%;而在DCR BA 4.0 mg/L的培养基上培养时,平均每个外植体增殖2.4个不定芽,高度大于1.5 cm的枝芽比例可提高至58.1%.枝芽接种在DCR IBA 1.5 mg/L的培养基上诱导生根培养28 d的生根率为98%,移植的再生植株95%以上存活. 相似文献
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美国黄松离体胚培养条件下不定芽的形成与根产生的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
以美国黄松成熟胚为外植体在MS、GD、SH和N6 培养基上诱导不定芽 ,试验结果表明 ,基本培养基的种类对外植体不定芽的诱导起主要作用 ,GD最好 ,SH次之 ,MS和N6 最差。GD 0 5mg·L- 1 6 BA ,对外植体不定芽的诱导率达 5 5 % ,平均增殖率为 6 ,最大增殖率达 10 ;NAA不利于外植体不定芽的诱导 ;培养基中加入适量的活性炭有利于不定芽的形成和生长。对不定芽在GD、SH和 1 2SH培养基上进行生根诱导 ,试验结果表明 ,基本培养基的种类对不定芽形成根起主要作用 ,GD、SH不能诱导不定芽生根 ,1 2SH可以使不定芽生根 ,其对不定芽的诱导率为 2 2 % ,1 2SH NAA 0 5mg·L- 1 对不定芽生根的诱导率为 3 3% ;NAA对不定芽生根具有促进作用。在离体培养条件下 ,以美国黄松种胚为外植体获得了再生小植株 相似文献
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花曲柳体胚发生和植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
以花曲柳合子胚的单片子叶为外植体成功诱导出体胚并获得再生植株。未成熟合子胚的子叶在添加400mg·L-1水解酪蛋白、0.25mg·L-16-BA、1.5mg·L-1NAA、70g.L-1蔗糖和6g·L-1琼脂的MS1/2培养基上可以成功诱导产生体胚,诱导率达到34.7%,每个外植体上体胚数量为2～9个。成熟合子胚的子叶在添加0.25mg·L-16-BA、2mg·L-1NAA的MS1/2培养基(其他成分同上)上可以成功诱导产生体胚,诱导率为10.0%。体胚在MS1/2培养基上经过成熟培养后可以正常萌发,萌发率87.6%。萌发的体胚植株在MS1/2+0.01mg·L-1NAA培养基上生长较好,具备实生幼苗的外观特征。经炼苗后的体胚苗移植到栽培基质(草炭土:蛭石:珍珠岩体积比为5:4:1)中可以正常生长,成活率为75.0%。 相似文献
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为寻求乌腺金丝桃的高效人工繁殖方法,以乌腺金丝桃茎尖作为外植体,筛选初代诱导、继代增殖、生根培养3个阶段的最佳培养基激素配方。结果得出,把经过消毒后的乌腺金丝桃茎尖切割成0.3 mm、周围带2~3个叶原基,转入MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+LH 500 mg/L培养基,分化率达到100%,能诱导出大量的健壮不定芽;然后将这些不定芽切割成1 cm小段转入MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+GA_3 1.0 mg/L培养基,增殖效果最好;经过2~3次的继代增殖后,将增殖的大量苗木切割成2 cm小段转入到1/2 MS+IAA 0.2 mg/L生根培养基中,生根效果最佳,平均根数达到4.6,且根系粗壮,有利于今后出瓶移栽。 相似文献
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离体培养条件下核桃器官发生和体细胞胚胎发生 总被引：11，自引：0，他引：11
采自幼树、成年树及成年树伐根萌条的嫩梢腋芽,在改良DKW培养基+6-BA1.0mg/L中可伸长生长;在加有6-BA1.0mg/L+IBA 0.01mg/L的继代培养基中,可保持腋芽的生长并形成不定芽。芽增殖率为每月600％左右。芽苗经5.0mg/L IBA处理7天,然后在含活性炭的无激素培养基中培养20天,有54％可生根成苗。5月中旬至6月上旬的幼胚,在改良DKW培养基+6-BA1.0 mg/L中,黑暗培养30天左右可产生体细胞胚,并可连续多代保持胚性分生能力。体胚在无激素的发芽培养基中黑暗培养7天左右可发芽成苗。胚性愈伤组织在悬浮振荡培养中可保持分生能力。 相似文献
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青钱柳子叶不定根的发生机制 总被引：3，自引：0，他引：3
本文以青钱柳子叶为材料,WPM为基本培养基,研究不同质量浓度的外源ABA和IBA对子叶不定根发生的影响,并对不定根发生与内源激素的变化关系进行探讨.结果表明:添加0.5～5 mg·L~(-1) IBA,对子叶不定根发生均有不同程度的促进作用,以1.5 mg·L~(-1)效果最佳,诱导生根率、平均生根条数和根长均达最大,生根率可达到100%;而添加0.01～0.5 mg·L~(-1) ABA和不加激素的对照没有不定根的发生.内源激素的动态测定表明IAA对不定根的发生起关键性作用,根原基的启动需要较高的内源IAA,而不定根的形成与根的伸长需要相对较低的内源IAA水平.较高的IAA/ABA,IAA/GA_3比值有利于不定根的发生,能较好反映出生根过程中内源激素间的平衡需求,GA_3可能不是影响不定根发生的关键因素.研究结果为青钱柳生根诱导及其机制的研究提供依据. 相似文献