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正烟草环斑病毒病广泛分布于世界各烟区,其流行危害程度仅次于烟草普通花叶病毒病,近年来在我国多为局部小面积烟田造成危害,可造成烟草种子量减少,使病株烟草种子发芽率降至34%以下。发病原因:引发烟草环斑病毒病的病原为烟草环斑病毒(图1,Tobacco ring spot virus,简称TRSV),其圆球状的病毒粒体直径在29nm左右,单链RNA核酸。钝化温度60℃,稀释限点10000倍,室温下可外存活期4天左右,-18℃条件下侵染力可保持22 相似文献
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将纯化的番茄环斑病毒(Tomato ringspot virus,ToRSV)制剂免疫BALB/c小鼠,末次免疫后第3天取其脾细胞与SP2/0细胞融合,采用选择性培养基、有限稀释法克隆和间接ELISA方法进行筛选,成功获得了2株分泌ToRSV单克隆抗体的杂交瘤细胞株并分别命名为1H8、1D4.用间接ELISA方法对所获得的2个杂交瘤细胞株进行亚型鉴定均为IgG1亚类.间接ELISA效价测定结果1H8为1:105,1D4为1:106.TAS-ELISA实验结果表明此2株杂交瘤细胞所分泌的单克隆抗体均能与本研究室保存的从德国引进的番茄环斑病毒分离物、从美国ATCC引进的番茄环斑病毒分离物PV-100、PV-174、PV-239发生特异性反应,而不与同属其它3种病毒:烟草环斑病毒(Tobacco ringspot virus,TRSV)、南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic virus,ArMV)、马铃薯黑环斑病毒(Potato black ringspot virus,PBRSV)发生反应. 相似文献
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《分子植物育种》2021,19(10):3306-3313
槟榔坏死环斑病毒(areca palm necrotic ringspot virus, ANRSV)是新发现的一种槟榔黄化病致病病毒。本研究利用马铃薯X病毒(potato virus X, PVX)表达载体pgR107,在烟草中表达ANRSV的外壳蛋白(coat protein, CP),旨在分离纯化该蛋白并开展对病毒蛋白的功能研究和利用该蛋白制备多克隆抗体。为方便纯化,将8肽Strep蛋白标签序列融合到ANRSV-CP编码基因的3'端,利用In-Fusion无缝克隆策略将其克隆到PVX载体,构建重组表达质粒PVX-ANRSV-CP-Strep。采用电转化法将质粒PVX-ANRSV-CP-Strep转入根瘤农杆菌GV3101中,通过农杆菌介导注射侵染接种本氏烟,14 d后对收集的16 g表达ANRSV-CP-Strep蛋白、PVX侵染的本生烟草样品进行了蛋白提取,采用SDS-PAGE和Western blot检测ANRSV-CP-Strep蛋白的表达情况。测序结果显示植物病毒表达载体PVX-ANRSV-CP-Strep构建成功。经Strep-Tactin~?XT High Capacity亲和层析柱纯化,SDS-PAGE和Western blot检测结果显示ANRSV-CP-Strep重组蛋白可通过PVX载体在烟草中有效表达,其表达量为22μg/g (鲜叶质量)。本研究为后续利用该蛋白制备多克隆抗体并建立ELISA方法进行病毒检测提供了理论依据。 相似文献
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双重胶体金层析法快速检测番茄环斑病毒和烟草环斑病毒RT-PCR扩增子 总被引：1，自引：1，他引：0
番茄环斑病毒和烟草环斑病毒是我国进境检疫性有害生物,本研究建立了单个和双重胶体金层析快速检测方法,在15min即可获得对双标记PCR产物的检测结果。单个胶体金层析是在一张层析膜上点上荧光素(或地高辛)的单克隆抗体作为T检测点,经生物素－荧光素（或生物素－地高辛）双标记的RT-PCR扩增产物可在T点上被检测到。双重胶体金层析是在一张层析膜上分别点上荧光素和地高辛的单克隆抗体作为T1和T2检测点,经生物素－荧光素和生物素－地高辛双标记的两种病毒的RT-PCR扩增产物可分别在T1和T2点上被检测到。 相似文献
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不同消毒剂对烟草种子消毒效果及萌发的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
为探索烟草种子最佳消毒方法,本研究进行了不同消毒剂浓度及消毒时间对烟草种子带菌率及萌发的影响试验.结果表明,10％ H202消毒20 min、0.5‰HgCl2消毒15 min、1.0‰HgCl2消毒8 min、25％ NaClO消毒30 min以及30％NaClQ和40％ NaClQ处理烟草种子都可以得到无菌苗.同时,采用不同消毒剂与75％乙醇组合,对烟草种子的消毒效果也比较好.综合来看,30％NaClO处理烟草种子30 min,消毒效果较好,发芽率最高. 相似文献
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烟草种子经离子注入后在TMV、CMV侵染时有关生理生化指标的变化 总被引：3，自引：0，他引：3
本文以离子注入的烟划种子所培育的烟株为试验材料，研究了人工接种花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）后烟叶中有关生理生化指标的变化。结果表明：病毒浸染后烟草叶片电解质外渗率增大，但离子注入后烟草的电解质外渗率增幅小于对照；病毒侵染后烟草叶片的超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、硝酸还原酶（NR）的活性及叶绿素含量均有所下降，但离子注入后烟草的上述酶活降幅较小；CAT活性在接毒后呈先低后高的变化，而对照在接毒后10天该酶活性高出离子注入烟草2倍多，随后剧降，到接毒25天时仅为离子注入处理烟株1／2。烟草种子经离子注入后，上述内源保护酶的活性在病毒浸染后能长时间的保持较高活性，这对烟草抗病性的提高十分重要。 相似文献
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农作物种子室内检验是指对供检种子样品进行水分、净度、发芽率和纯度等质量特性进行检测,评定该种子批的种用价值,为生产、加工、销售、贮藏提供可靠依据,确保农业生产安全。但在实际操作过程中,不同实验室之间对同一批种子做出的检验结果常常超出允许误差范围,为种子的销售、调运工作带来阻碍. 相似文献
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中国烟草种子生产技术研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
为促进我国烟草种子生产技术与理论的发展,分别从烟草良种繁育与推广概况、种子加工技术、种子储藏技术、种子检验、种子发芽技术等方面进行了综述.在明确烟草种子生产技术研究现状的基础上,对烟草种子多个方面今后的研究工作也提出了一些建议,希望可以对我国烟草种子科研发展贡献微薄之力. 相似文献
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基于InDel标记快速检测黄瓜津优38种子纯度 总被引：4，自引：0，他引：4
以黄瓜品种津优38中插入缺失(InDel)标记为研究对象,筛选获得能够区分津优38父本、母本及其杂交种的[TT]缺失位点:应用焦磷酸测序技术检测该位点,初步建立基于InDel标记的津优38种子纯度鉴定方法并检测8批种子样品.结果表明,应用焦磷酸测序技术检测[TT]缺失住点能明显区分出津优38父本、母本及杂交种;基于InDel标记的津优38种子纯度鉴定方法具有高准确性、高通量、操作简单、易于自动化等优点;8批种子样品平均种子纯度为97.08%,与SSR鉴定结果(95.83%)基本相符. 相似文献
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阴雨天采收的烟草蒴果干燥处理技术 总被引：1，自引：0，他引：1
针对烟草种子成熟期气温高、阴雨天气多,采收的烟草蒴果含水量大而极易发生霉变而影响种子活力的问题,采用不同温度的烘箱、小型种子吹晾台等对不同成熟度的烟草种子进行干燥处理,以挂在种子架上自然干燥的种子作对照.试验结果表明,种子的初始含水量和最终含水量随种子成熟度的提高而降低.干燥效果以小型种子吹晾台为最好,干燥箱常温鼓风干燥次之,35℃干燥箱和28℃干燥箱再其之,自然干燥最差.种子活力以黄熟果较高,成熟果次之,初熟果较低;不同品种间种子活力以62号最高,60号次之,63号最低;低温干燥箱和小型种子吹晾台处理的种子活力较高,35℃和28℃干燥箱次之,自然干燥的最低.各干燥处理均对提高烟草种子活力有利,对种子均无伤害. 相似文献
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前言烟草种子是种子世界中最小的种子之一,尤其是普通烟草种子,其千粒重只有0。025～0。05克,体内贮藏物质的含量很少,并且在低温季节播种,因此,若能使烟草种子在萌发时既经济有效地不利用贮藏物质,又在一定程度上提高幼苗的耐寒性,无疑会给培育壮苗带来积极的影响。发芽率是衡量播种品质的重要指标,也是种子分级定价的重要依据,而检验种子的发芽率与所采用的发芽方法很有关系。方法不同,其结果往往差异很大,有时会直接影响种子检验结果的正确性。可见,寻找提高烟草种子发芽率和幼苗耐寒能 相似文献
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我国烟草种子生产技术与种子质量标准体系探讨 总被引：2，自引：1，他引：1
对我国烟草种子生产技术与种子质量标准体系与发达国家比较进行了评述,并对我国烟草种子生产技术与种子质量标准改革提出了建议,以期对我国新的烟草种子质量标准体系构建提供参考和借鉴. 相似文献
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超干燥保存烟草种子的寿命预测 总被引：4，自引：0，他引：4
用1978～1993年采收并贮于干燥器中的烟草种子进行种子的含水量测定和发芽试验。这些种子的含水量在1．7729％～3．8943％之间,平均为2．3076％,均达5％以下的超干燥水平。同时,我们还测出这批种子的平均发芽率为83．3％,并采用三处方法对超干燥烟草种子的寿命进行预测．从而得出烟草种子在超干燥条件下可以保存20～25年以上。 相似文献