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澳洲坚果扦插繁殖技术在生产中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在南亚所苗圃对6个澳洲坚果品种和在西双版纳苗圃对9个澳洲坚果品种插穗,分别以WGD-1和IBA、ABT—1号、IAA等生长调节剂处理,进行扦插繁殖比较试验。结果表明:WGD—1、IBA、ABT-1号和IAA的合理使用均有显著促进澳洲坚果插穗生根的作用。WGD-18000mg/L处理的插穗成苗率显著高于8000mg/L IBA及ABT-1号、IAA处理:IBA 8000mg/L处理成苗率显著高于IAA;但IBA与ABT—1号之间,ABT—1号与IAA之间,差异不显著。经2个苗圃3a以上应用WGD—1配方生产扦插苗,成苗率达82.34%;品种344在版纳苗圃成苗率显著高于660、741,而344、246、O.C、788、800、H2之间差异不显著,但788、294扦插苗根系少,扦插难度较大:在常规条件下,我国植区的澳洲坚果扦插繁育期最宜在冬季,以长20~25cm皮色灰白木栓化枝作插穗为佳,带叶扦插,插后40~45 d所有插穗均有愈伤组织形成,生根高峰期在插后115~150 d之间,但品种间有差异。 相似文献
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黄心榕的扦插繁殖以红壤土为基质最好;黄心榕扦插枝带1-2个叶片成活率大大高于不带任何叶片;用不同基质,不同植物激素的不同浓度处理扦扦 枝成活率差异比较,适宜黄心榕扦插较好的方法是采用扦插枝带1-2个叶片,红壤为基质。 相似文献
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茶树短穗扦插能保持和提高优良品种的遗传性状,生长快,根群发达,成活率高。同时,繁殖工作不受时间限制,我省一年四季均可扦插,在良种选育、繁殖上必须大力提倡和推广。但是在一年中什么时候扦插,才能使插穗发根快、成活率高,这与不同季节的生育环境条件密切相关。1980年,我们进行了短穗扦插的观察对比,以探索扦穗的 相似文献
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本文应用灰色系统理论中的灰色关联度分析方法,选取与澳洲坚果生长发育关系密切的5个农业气象因子作为区划指标,通过对澳洲坚果最适生长的气象指标与云南热带和亚热带各地区气象条件的关联分析,初步得到云南热区各地与澳洲坚果最适气象指标之关联度;据此进行云南澳洲坚果生态适宜区区划,并对各分区进行评述,以期为云南省澳洲坚果宜植地区划与布局提供科学依据。 相似文献
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四川澳洲坚果引种试种简报 总被引:1,自引:0,他引:1
对引入的澳洲坚果经15a试种观察,初步表明澳洲坚果在四川攀西地区具有适应性,生长良好,开花结果正常,种仁率高,抗逆性强,在四川大有试种开发前途。 相似文献
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本文报道了澳洲坚果种子催芽育苗的经验。结果表明,采用沙床催芽,遮光网遮阴,控温,铁丝网罩防止鼠害,要有效地提高澳洲坚果种子的发芽率,发芽率达63%,发芽势为33.3%不仅种子发芽快,且出苗整齐,幼苗生长健壮。这为澳洲坚果种子育苗提供了科学依据,以供参考。 相似文献
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澳洲坚果的发展现状及在云南的开发前景 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了澳洲坚果的发展现状,品种,生态适应性和云南引种试种结果。对云南热区开发澳洲坚果产业具有气候,土地资源优势和发展前景,作了较全面的论述。 相似文献
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热带风暴对澳洲坚果产量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了在湛江南亚热带作物研究所试种区,5个澳洲坚果品种16年生树,前7年产量和风害情况。试种区风害频繁,产量水平较低,风害造成澳洲坚果减产,翌年也难以恢复到受害前的产量水平。 相似文献
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澳洲坚果在广东的适应性度种调查报告 总被引:3,自引:0,他引:3
澳洲坚果营养丰富,经济价值高,是世界一种新兴的果树。广东省的10多个试种点生产性种植的初步结果表明:澳洲坚果适应推广、生长粗放、对管理水平要求 高,抗和 相似文献
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用ABT生根粉3号对澳洲坚果水渍苗处理,各处理浓度对澳洲坚果水沛苗根系恢复的有一定的促进作用,其中100mg/kg生根粉3号促根效果显著。 相似文献
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澳洲坚果根系在土壤中生长,分布调查 总被引:2,自引:0,他引:2
对4个品种7-10年龄澳洲坚果嫁接树挖根调查结果表明,澳洲坚果根第浅,主根不明显。70%的根系主要集中分布在0-30cm的土壤中,70cm以下土壤未发生有根系生长。 相似文献
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浅述云南澳洲坚果加工工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
简要介绍目前云南省版纳澳洲坚果加工工艺的现状,针对我省澳洲坚果加工的现状提出发展我省坚果加工业的建议,并对其工艺在加工生产中的各种应用进行了浅述. 相似文献
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《热带作物学报》2017,(11)
以冷榨澳洲坚果粕为原料,通过碱提酸沉法得到澳洲坚果蛋白,采用超声辅助酶解澳洲坚果蛋白制备蛋白肽;以水解度为指标,利用单因素试验与正交试验考察各因素对超声辅助酶解的澳洲坚果蛋白水解度的影响,同时采用ABTS自由基清除能力评价制备的澳洲坚果蛋白酶解液的抗氧化活性。结果表明:各因素对超声辅助酶解的澳洲坚果蛋白水解度的影响次序为:酶添加量酶解时间酶解初始p H值超声功率,其最佳超声辅助酶解条件为酶解时间120 min、加酶量5.0%、超声功率300 W、酶解初始p H值10.0,在此条件下澳洲坚果蛋白的水解度为22.90%,其6.0%的酶解液清除ABTS自由基的能力达92.59%。说明超声辅助酶解制备的澳洲坚果蛋白酶解液具有较强的抗氧化活性,可将其作为一种具有抗氧化作用的食品添加剂应用于食品工业。 相似文献
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澳洲坚果原产于澳大利亚亚热带雨林,是我国新兴的重要经济作物,其种质资源丰富,但遗传背景复杂,亲缘关系混乱。开展澳洲坚果种质资源遗传多样性分析,可拓展澳洲坚果种质资源创新利用途径,有效加快澳洲坚果育种进程。形态表型分析是最早用于种质鉴定和管理的标记之一,但易受环境因素影响。DNA分子标记技术在种质资源鉴定、遗传多样性分析中克服了传统表型分析易受环境影响的缺点。本研究采用9对高多态性SSR引物对91份国外引进以及自主选育品种(品系)澳洲坚果种质进行遗传多样性分析。结果表明,共扩增出73个等位基因位点,平均等位基因8个,平均基因多样性为0.689,平均杂合度为0.578,多态性信息含量PIC为0.453~0.792,平均值为0.659,表明91份澳洲坚果具有较高的多态性。UPGMA聚类分析表明,在遗传距离为0.33处,将91份澳洲坚果分为2大类,且其亲缘关系与地理来源无显著相关性,与主成分分析、Structure分析结果一致。本研究供试澳洲坚果材料群体内遗传变异显著高于群体间变异,且遗传成分来源单一,遗传结构较为简单。本研究为澳洲坚果种质的有效利用以及核心种质构建提供理论基础,为进一步加速澳洲坚果种质遗传改良以及分子辅助育种奠定基础。 相似文献