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以黄芪、党参、茯苓、猪苓等多味中草药配制而成了中草药免疫增强剂,用于配合疫苗使用,使家禽在接种疫苗后能获得高水平的应答反应.为了解温度、湿度、光照对免疫增强剂稳定性的影响,给制剂生产工艺、包装、储存条件等提供科学依据,对免疫增强剂进行了稳定性试验. 相似文献
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盐酸环丙沙星(ciprofloxacin H ydrochlorideTablets)是一种广谱性抗细菌药,已广泛运用在医药和兽药上,但在蚕业上研究的报道不多见。抗菌素在蚕业生产上防病治病方法是非常重要的,但适合蚕用的抗菌药并不多。氯霉素因自身的缺陷被禁止生产使用,红霉素仅对家蚕黑胸败血病有效,诺氟沙星用药量大,成本高,也不受蚕农欢迎。为了增加蚕用抗菌素品种,我们联合研制了蚕用盐酸环丙沙星胶囊,按照农业部四号令《新兽药及兽药新制剂管理办法》的规定,按四类新兽药的要求进行实验室必须项目试验,对其进行了体外抑菌、预防和治疗试验、稳定性试验及对蚕… 相似文献
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四种克伦特罗ELISA试剂盒比对试验 总被引：1，自引：0，他引：1
近年来,非法使用克伦特罗的现象已大为改观,但仍有极少数故意或在不知情的情况下使用克伦特罗的情况。为严厉打击非法使用克伦特罗的行为,我们已将尿样的克伦特罗阳性水平调整至10ng／ml。如此低的检出限,对所用的ELISA试剂盒提出了较高的要求。为评价克伦特罗ELISA试剂盒检测质量,特开展本次比对试验。本次试验选用了四种不同品牌的试剂盒进行试验,分别是某进口品牌A、国产品牌B、C、D。试验方案在参考国内一些专家学者的文献后进行了适当修改。 相似文献
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消毒的意义是杀灭病原微生物,是养殖场高效发展的重要保证。目前农村养殖场户消毒意识很强,但是真正能够进行科学消毒的并不是很多,很大一部分养殖场户对消毒往往是跟从和模仿,消毒的效果并不是很理想。为此笔者对养殖场消毒剂的选择、使用误区及注意事项进行了归纳。1消毒剂的选择（1）常用消毒剂的化学性质差异悬殊,为使消毒效果达到理想要求,应先用微生物敏感的消毒剂,还应根据剂物的杀菌力、化学稳定性、 相似文献
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目的:研究分析兽医临床对抗生素的规范使用情况。方法:选择2013年4月-2014年4月期间本兽医院接收诊治的78例畜禽,规范管理抗生素的使用,回顾性分析每张处方中抗生素药物使用的类型、剂量、合理性以及联合用药情况。同时,与2012年3月-2012年3月期间未施行规范管理的78例畜禽进行对照。结果:对抗生素的使用进行规范管理后,合理用药率为92.97%(489/526),与施行前的69.70%(375/538)相比,差异P<0.05,有统计学意义。结论:兽医临床对抗生素的规范使用能够有效控制或治疗牲畜感染类疾病、传染类疾病,以利于畜禽的健康成长。 相似文献
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为进一步提升实验室检测技术能力,加强实验室的质量管理,确保日常检验检测结果的准确性和可靠性,组织开展了全国省级兽药检验机构实验室间溶液pH值测定的能力验证。依据《中国兽药典》2015年版一部附录0631pH值测定法以及中国合格评定国家认可委员会（CNAS）规定的程序进行本次能力验证。采用单因子方差分析对制备的测试样品进行均匀性检验,采用t检验对样品进行稳定性考察,采用Z比分数评价各参加实验室的测试结果,以稳健统计的中位值作为指定值。参加本次能力验证的35家兽药检测实验室结果均为满意,表明承担兽药监督抽检和风险监测任务的单位整体具有较强的检验检测能力。 相似文献
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为进一步加强兽药检测机构能力建设,提升兽药检验水平,确保兽药检验质量,组织了兽药检测实验室等相关机构开展费休氏法水分测定能力验证。依据《中国兽药典》2015年版一部附录0832第一法容量滴定法以及中国合格评定国家认可委员会(CNAS)规定的程序进行本次能力验证。采用单因子方差分析对制备的测试样品进行均匀性检验,采用t检验对样品进行稳定性考察,采用Z比分数评价各参加实验室的测试结果,以理论计算值作为指定值。报告检测结果的50家兽药检测实验室中,39家的结果为满意,4家结果有问题,7家结果为不满意。通过研究,制备了均匀性和稳定性均符合能力验证要求的测试样品,并采用适当的统计方法评估了兽药检测实验室的水分检测能力。 相似文献
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为加强兽药检验检测机构能力建设,进一步提升检测技术水平,组织开展了全国省级兽药检验机构伊维菌素注射液含量测定的能力比对。依据《中国兽药典》2020年版一部附录0512高效液相色谱法以及中国合格评定国家认可委员会(CNAS)规定的程序进行本次能力比对。采用单因子方差分析对制备的测试样品进行均匀性检验,采用t检验对样品进行稳定性考察,采用Z比分数评价各参加实验室的测试结果,以稳健统计的平均值作为指定值。参加本次能力比对的34家兽药检测实验室中,32家结果为满意,满意率94.1%。 相似文献
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Verwilghen DR Mainil J Mastrocicco E Hamaide A Detilleux J van Galen G Serteyn D Grulke S 《Veterinary journal (London, England : 1997)》2011,(3):372-377
Recent studies have shown that hydro-alcoholic solutions are more efficient than traditional medicated soaps in the pre-surgical hand antisepsis of human surgeons but there is little veterinary literature on the subject. The aim of this study was to compare the efficiency of medicated soaps and a hydro-alcoholic solution prior to surgery using an in-use testing method in a veterinary setting. A preliminary trial was performed that compared the mean log10 number of bacterial colony forming units (CFU) and the reduction factors (RF) between two 5-min hand-scrubbing sessions using different soaps, namely, povidone iodine (PVP) and chlorhexidine gluconate (CHX), and the 1.5-min application of a hydro-alcoholic rub.A clinical in-use trial was then used to compare the hydro-alcoholic rub and CHX in a surgical setting. Sampling was performed using finger printing on agar plates. The hydro-alcoholic rub and CHX had a similar immediate effect, although the sustained effect was significantly better for the hydro-alcoholic rub, while PVP had a significantly lower immediate and sustained effect. The hydro-alcoholic rub showed good efficiency in the clinical trial and could be considered as a useful alternative method for veterinary surgical hand antisepsis. 相似文献
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Kleiminger E 《Tier?rztliche Praxis. Ausgabe G, Grosstiere/Nutztiere》2012,40(2):119-125
Claw diseases pose a major problem for dairy and sheep farms. As well as systemic treatments of these illnesses by means of drug injection, veterinarians discuss the application of footbaths for the local treatment of dermatitis digitalis or foot rot. On farms footbaths are used with different substances and for various purposes. The author presents the requirements for veterinary medicinal products (marketing authorization and manufacturing authorization) and demonstrates the operation of the "cascade in case of a treatment crisis". In addition, the distinction between veterinary hygiene biocidal products and veterinary medicinal products and substances to care for claws is explained. 相似文献
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呼和浩特地区牛乳及其乳制品中兽药残留现状调查 《畜牧与饲料科学》2016,37(12):35-35
旨在了解呼和浩特地区牛乳及其乳制品中兽药残留现状。采用现场调查、问卷调查等方法,调查了65家经销奶产品超市及60家奶产品特产经销店乳制品的销售情况,调查了139名呼和浩特市市民对牛乳及其乳制品的食用情况;调查了35个牛场驻场兽医及10名相关专家在临床上的兽药使用现状。采用回顾性调查方法,调查了2014—2015年内蒙古有关权威部门采用LC-MS-MS、ELISA等方法对呼和浩特地区370份牛乳进行兽药残留检测的结果。采用HPLC方法,检测了呼和浩特地区74份牛乳制品样本中的兽药残留。调查结果显示,呼和浩特市被调查的对象中96.41%的消费者食用牛乳及其乳制品,56.11%的消费者关注乳制品中兽药残留问题;呼和浩特地区牛乳总销量的94.46%来自于呼和浩特地区奶牛场,5.54%来自于其他地区;94.44%的牛场有专职兽医;20%的被调查牛场有超量使用兽药的情况,85.71%的被调查牛场有用药记录,94.29%的被调查牛场严格执行兽药休药期;100%的牛场对所产牛乳进行抗菌药物检测;目前呼和浩特地区兽医临床最常用的4种抗菌药物分别为青霉素、氨苄西林、阿莫西林及头孢噻呋,其他有庆大霉素、甲硝唑等。实验室检测结果显示,呼和浩特地区2014—2015年生产的牛乳中兽药残留均为阴性,市售乳制品样本中亦未检出残留。呼和浩特各辖区生产、流通的牛乳及其乳制品均符合动物性食品中兽药最高残留限量要求。 相似文献
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欧盟对水产品中兽药残留及其他要求的新进展 总被引：5，自引：1，他引：4
对涉及欧盟水产品安全卫生要求的技术法规进行了研究,并跟踪其最新进展,对水产品中兽药残留、污染物、微生物等限量要求进行汇总分析,为我国出口水产品应对欧盟技术壁垒提供借鉴. 相似文献
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本文阐述了与兽用基因工程生物制品的生物安全性评价有关的动物病原体的危害性分类与生物安全等级、安全性评价的内容和要求及制品的安全性复核检验等内容 相似文献
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Woodward KN 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2005,28(2):203-211
In the European Union and elsewhere there is a requirement to ascribe causality to adverse drug reactions which occur in treated animals. In the EU, the ABON system of causality assessment is used but the assignment of causality assigned is not always self evident, and it may be complicated for a variety of reasons. In this paper, the approaches to causality assessment, based on a number of key criteria which examine the administration of the drug in relation to the sequence of ensuing events and the presence of biological plausibility are examined, along with the utility of using algorithms to facilitate this process. Unexpected adverse drug reactions usually require expedited reporting, depending on national or regional regulatory requirements. Again, deciding on what might constitute an expected (or unexpected) adverse reaction, particularly when a product may be intended for use in a number of species, and when within any one species a number of breeds may be treated, is not necessarily a straightforward issue. However, an approach to facilitate the decision- making process, based on a similar approach used in the pharmacovigilance of human medicinal products is discussed. 相似文献