五指毛桃种苗繁育技术研究     

《现代农业科技》2017,(3)

切取五指毛桃0.2 mm茎尖作为外植体,研究其科学合理的种苗繁育体系。结果表明:最佳诱导培养基为MS+BA 0.5 mg/m L+NAA 0.1 mg/m L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L,诱导率为55%;最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/m L+NAA 0.2 mg/m L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L,增殖倍数为4.8倍;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.25 mg/m L+活性炭0.3 g/L,生根率为95%。  相似文献   

牛大力组织培养技术研究     

陆艳灵 《现代农业科技》2020,(11)

本试验通过组织培养手段,以牛大力种子为材料,对外植体诱导及无菌组织培养进行了尝试,以期获得牛大力外植体诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。结果表明,消毒方式为75%酒精消毒30 s+0.1%氯化汞消毒15 min,外植体诱导培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.15 mg/L+益培灵0.20 g/L,增殖培养基为改良MS+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.6 mg/L+NAA0.20 mg/L+益培灵0.10 g/L,生根培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+IBA 1.5 mg/L+ABT 1 1.5 mg/L+益培灵0.05 g/L,较适宜牛大力组织培养。  相似文献   

白桃成熟胚试管苗培养研究     

汤燕姗  赖钟雄 《江西农业大学学报》2012,(4):682-687

以白桃成熟胚为试验材料,无菌萌发获取试管苗,并筛选出试管苗培养最合适的增殖及生根培养基。研究结果表明,白桃试管苗培养最适合的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,增殖系数为3.45。生根率最佳诱导培养基为1/4 MS+IBA 0.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根率为82.22%。生根数最佳诱导培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根数为5.96。  相似文献   

文心兰组培快繁技术研究     

夏朝水  胡启灿  陈芝华  华树妹 《福建农业科技》2010,(4):76-78

以文心兰具有休眠芽的花梗节段为外植体进行组培快繁试验,结果表明:选取发育初期的花芽较容易诱导出丛芽,其最佳诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);适合的丛芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+Ad 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH5.8);较适宜的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂8 g/L+0.2%活性炭(pH5.8)。  相似文献   

月季高效增殖和生根条件的优化研究     

《上海农业科技》2020,(1)

为进一步优化月季增殖和生根条件,为月季大规模工厂化生产提供技术支持,对月季组培苗增殖和生根的最适培养基配方进行了筛选。结果表明,月季"5002"的最佳增殖培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂4 g/L,此培养基诱导出的月季试管苗,平均高度为2.67 cm,平均增殖系数达2.71;最佳生根培养基配方为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+AC 1.0 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂4 g/L,此培养基诱导出的月季试管苗,平均生根率为94.00%。  相似文献   

连香树快速繁殖及生根过程中内源激素含量的测定     

陈荣珠  沈应柏  罗晓芳  张俊琦 《广东农业科学》2012,39(8):1-3,8,封2

以种子为外植体对连香树的快速繁殖进行了研究,同时测定生根过程中内源激素含量的变化。结果表明:连香树种子的最佳消毒方法为0.1%升汞消毒6 min;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+GA31.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0g/L+pH 6.0;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L+pH 6.0;高浓度IAA,低浓度GA3、CTK、ABA有利于连香树组培苗不定根的形成。  相似文献   

柠条组织培养体系的建立     

杨俊鸾 《山西农业科学》2018,(9)

为了建立柠条的组织培养体系,用KF/MS加激素培养法,选择不同的消毒剂,对柠条茎段愈伤组织诱导,并进行芽分化、芽的继代增殖和生根培养。结果表明,次氯酸钠的消毒效果最好,最适浓度为2%,且浸泡外植体的最佳时间为8 min;诱导芽分化的基本培养基以KF+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂7 g/L为宜,继代增殖最适培养基配方为KF+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂7 g/L,适合生根的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L+活性炭0.5 g/L。  相似文献   

珍贵野禽绿头鸭的养殖技术     

韦献雅  张其坤  饶春梅  胡芳 《北京农业》2008,(3):34-35

本文以重瓣大岩桐叶片(带叶柄)作为外植体,分别对外植体的选择和消毒、愈伤组织的诱导、丛生芽的增殖、生根条件和移栽进行了初步研究。现将实验结果如实报道,外植体消毒最佳方案为:0.1%HgCl2(10min)最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS BA2.0 mg/L NAA0.2 mg/L 3%蔗糖 0.7%琼脂,诱导率为90.32%;最佳增殖培养基为MS BA0.5 mg/L 3%蔗糖 0.7%琼脂;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.1 mg/L 2%蔗糖 0.7%琼脂,生根率为83.3%。  相似文献   

留兰香薄荷离体快繁技术研究     

吴雯雯  陆兵  李文清  邵元健 《江苏农业科学》2018,(4)

以留兰香薄荷带芽茎段为外植体,进行离体快繁技术研究。结果发现,外植体消毒最佳方式是75%乙醇消毒30 s,再用0.1%Hg Cl2+2滴组培抗菌剂浸泡10 min;芽诱导的最佳培养基是MS+30 g/L蔗糖,不加激素;芽增殖的最佳培养基是MS+0.2 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+25 g/L蔗糖,选用顶芽部位进行增殖优于其他部位;生根的最佳培养基是1/2MS+0.1 mg/L NAA+15 g/L蔗糖。  相似文献   

草莓组织培养技术研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

袁倩  沈少华  刘中来  彭春凤  周庆幈  袁志华  郑鸿昌 《现代农业科技》2015,(11):90-91

以红颊草莓的茎尖和花药为外植体,研究了不同消毒时间、茎尖剥离的大小、不同激素配比对草莓茎尖增殖、花药愈伤诱导分化成苗和幼苗生根的影响,筛选出外植体最适的消毒时间、最佳茎尖剥离大小和最适合的培养基。结果表明:茎尖和花药最适合的消毒时间分别为8、7min,最适的茎尖大小为0.3~0.5 mm,幼芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖25g/L+琼脂6g/L,适合生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.3mg/L+蔗糖25g/L+琼脂6g/L。  相似文献   

华重楼组培快繁技术研究     

吴巧芬  夏科  赵志国  马晓雅  仇硕 《广东农业科学》2022,49(5):10-18

【目的】建立华重楼组培快繁技术体系。【方法】以华重楼幼苗为试材,研究外植体预处理方式 和消毒方法,筛选适宜诱导的外植体,筛选不定芽诱导、增殖以及生根和结鳞茎最佳培养基。【结果】华重楼 外植体先经过 0.5% 多菌灵浸泡 2 h,再利用 75% 乙醇浸泡 45 s 和 0.1% HgCl2 消毒 10 min,污染率最低（1.67%）, 诱导的不定芽长势最好。高 5~10 cm、带根系的华重楼幼苗或去掉茎叶的幼苗是最适外植体,不定芽诱导最佳 培养基为 WPM+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖,诱导率达 98.33%,萌发的新芽生长更快;不定芽增殖 最适培养基为 MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA+30 g/L 蔗糖,培养 90 d 后增殖系数为 3.75;不定芽生根和结鳞茎 最适培养基为 WPM+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L 蔗糖,生根和结鳞茎率达 96.67%,根系数 3.84 条,根长 4.15 cm,鳞茎直径 0.86 cm。生根苗 3—5 月份移栽到基质为泥炭土︰珍珠岩︰河沙 =2 ∶ 1 ∶ 1 的组合物中成活 率最高,为 30%。【结论】建立了适合华重楼幼苗组培快繁的技术体系,为华重楼的资源保护及规模化生产优 质种苗奠定了基础。  相似文献   

萱草引进新品种“Forgotten Dreams”的组织培养技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

高凤  王雪  张婷婷  董丽 《江苏农业科学》2012,40(8):60-62

本试验主要为萱草(Hemerocallis)引进品种“Forgotten Dreams”建立组织培养快繁体系.研究结果表明,以分枝处幼嫩花枝为外植体,灭菌方法为75％乙醇20 s+1.0％ NaClO 10 min,获得最佳启动培养基为MS+ 1.0 mg/L6-BA+ 0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂,6-BA对愈伤组织分化的促进作用明显高于KT;最佳继代培养基为MS+2.0mg/L6-BA +0.01 mg/LNAA +30g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂,增殖系数可达3.36倍,继代次数的增加会使丛生芽的增殖系数有一定下降;最佳生根培养基为1/2MS+0.05 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂,生根率达100％,NAA对生根的促进作用明显好于IBA.  相似文献   

金线莲组培快繁技术研究     

《农业科技通讯》2017,(11)

以金线莲的茎段为外植体,进行组织培养研究,以期建立完整高效的快繁体系。试验结果表明,金线莲最佳诱导和增殖培养基为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L,p H值5.8;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.3%+蔗糖15 g/L+琼脂8 g/L,p H值5.8。  相似文献   

铁皮石斛组培诱导研究     

郜李彬  曹征宇  顾韵莉 《上海农业科技》2015,(1):33+46

利用植物组织培养技术,对铁皮石斛的种子及外植体进行组培诱导试验。结果表明:铁皮石斛种子诱导最佳增殖培养基配方为1/2MS+NAA0.2mg/L+马铃薯汁100mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂;外植体中茎段较适宜诱导,最佳培养基配方为MS+NAA1.0mg/L+BA1.0mg/L+马铃薯汁100mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂。  相似文献   

非洲菊的组织培养研究          下载免费PDF全文

杨尧 任雪杜兴翠  赖齐贤郭巧会 章四庆 《农学学报》2012,2(3):31-35

为提供非洲菊化学诱变的基础材料以及相应的组培操作技术,采用非洲菊品种‘琳达’的幼嫩花托为外植体进行组织培养研究,外植体最佳消毒时间为流水冲洗1 h,75%的酒精浸泡30 s,0.1%的HgCl2灭菌12 min;诱导产生愈伤组织的最适培养基为：MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖3% (w/v)+琼脂粉7% (w/v);增殖培养基配方MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖3% (w/v)+琼脂粉7% (w/v)为最适配方;生根壮苗培养基以1/2MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖2%+琼脂粉7%为最佳。实验显示以花托为外植体较为容易进行表面灭菌,诱导愈伤组织并分化丛生芽,从而快速建立离体快繁体系。  相似文献   

不同菊花品种的组培扩繁技术     

汪晓沙  曾丽  彭勇政  西村润  林登贵 《上海交通大学学报(农业科学版)》2013,31(2):19-23, 29

以盆栽菊花品种带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,探讨了不同的植物生长调节剂及其组合对不定芽的诱导、增殖及生根的影响.结果表明:(1)在诱导培养基MS+ 6-BA 2.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L的诱导下,11份菊花品种的诱导效果显著不同,‘Breeze Ivory’诱导效果最好,诱导率为91.7％; (2)‘Breeze Ivory’适宜的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L,增殖系数达12.1;(3)‘Breeze Ivory’适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.0 g/L,生根率达100％,平均每株根数为12.6;(4)‘Breeze Ivory’适宜的移栽基质为河沙,成活率可达98％.  相似文献   

绿萝组培快繁技术研究     

崔小丽  刘伟清  刘建荣  张曼其 《现代农业科技》2020,(1)

以绿萝带节茎段为外植体,探讨不同消毒方法、不同培养基配方对绿萝的腋芽诱导、继代增殖、生根的影响。结果表明,用75%酒精消毒30 s,再用0.1%HgCl_2消毒30 min效果最好;腋芽诱导的最佳培养为添加6-BA 2.0 mg/L,腋芽萌芽率高达100%;丛芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L;而生根的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L。  相似文献   

芒萁组织培养和快繁技术研究     

《西南农业学报》2016,(12)

以孢子为外植体对芒萁进行组织培养。在基本培养基中添加不同生长调节物质对孢子萌发和孢子体进行诱导。结果表明,孢子体萌发阶段最适培养基组合是1/2MS培养基+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,pH值5.8~6.0;原叶体增殖阶段,最佳培养基组合为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+6·BA 1.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L;孢子体的诱导最适培养基组合是1/2MS培养基+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L。  相似文献   

黑果枸杞产业现状及快速繁殖技术研究     

马占蕾 《甘肃农业》2019,(8)

为掌握黑果枸杞组培快繁技术,促进产业发展,以野生黑果枸杞为研究对象,对其不定芽增殖、诱导生根的培养条件进行筛选,并探讨产业发展措施。结果表明,黑果枸杞组培苗最佳初代培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,达到83.3%的萌芽率;最有利于不定芽增殖的继代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,芽增殖系数达3.63;最佳生根培养基1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L+15mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,生根率达到100%。  相似文献   

红叶石楠离体培养与高效再生体系建立     

何家涛 《湖北农业科学》2010,49(7)

以红叶石楠(Photinia×frasery)带芽茎段、叶片为外植体,对其启动培养、叶片愈伤诱导与分化、芽增殖、生根培养及试管苗驯化等技术进行了较为系统的研究,建立了红叶石楠离体培养的高效再生体系。结果表明,幼茎启动培养适宜培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L+GA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,诱导率达63.3%;叶片愈伤诱导适宜的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+2,4-D1.0mg/L+NAA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,愈伤诱导率达86.0%;愈伤分化不定芽的适宜培养基为N6+6-BA1.5mg/L+IAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,诱导率达21.6%,增殖率为1.4倍;芽增殖培养适宜的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.3mg/L+GA0.7mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,最高增殖率达6.1倍;生根培养方法为用25mg/LNAA溶液浸泡0.5～1.0h后接种于1/2MS培养基中,生根率达93.4%以上;试管苗驯化的适宜混合基质为泥炭∶珍珠岩=3∶1,成活率可达96.7%。  相似文献