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1.
[目的]为进一步评价瑞鲍迪甙A的安全性积累资料.[方法]于大鼠孕7～17d经口给予340、1 130和3 400 mg/kg b.w.剂量的瑞鲍迪甙A,观察母鼠和仔鼠的生长发育情况,研究瑞鲍迪甙A对大鼠的生殖毒性和胚胎毒性.[结果]各剂量瑞鲍迪甙A组孕鼠行为正常,无中毒和死亡情况.各剂量瑞鲍迪甙A组黄体数、着床数、活胎率、窝仔数及畸胎率、活胎仔畸形率及母体畸胎率等与正常对照组均无显著差异(P＞0.05).[结论]瑞鲍迪甙A对大鼠无明显生殖毒性及胚胎毒性和致畸作用. 相似文献
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为了了解仙人掌粉对SD大鼠胚胎致畸作用的影响。将大鼠雌雄1:1交配,发现阴栓作为妊娠“零”天,检出的“孕鼠”随机分到阴、阳性组及高、中、低剂量组,每组15只,称重和编号。于妊娠7～16d灌胃染毒,20d处死,分析胚胎发育指标与胎仔发育指标,检查有无外观和骨骼畸形。结果表明20d孕鼠体重增长阳性组与阴性组、剂量组相比有显著差异(P<0.05);各组着床总数无显著差异(P>0.05);活胎仔数、吸收胎数、死胎数、仔重、体长及尾长,阳性组与阴性组、剂量组相比有显著差异(P<0.05);剂量组与阴性组相比无显著差异(P>0.05);胚胎外形畸形率剂量组与阴性组之间无显著差异(P>0.05)。在本实验剂量和条件下仙人掌粉未见有母体毒性、胚胎毒性和致畸作用。 相似文献
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血尔宝补铁蛋白咀嚼片对大鼠胚胎致畸作用的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
了解血尔宝补铁蛋白咀嚼片对SD大鼠胚胎的影响,将SD大鼠雌雄1:1交配,发现阴栓作为妊娠“零”天,检出的“孕鼠”随机分到阴性组、阳性组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,并称重和编号。于妊娠第7～16d灌胃;受孕的0、7、12、16、20d称体重,并计算给受试物的量。孕鼠于妊娠20d处死,剖腹取子宫称重、取胎记录并检查胚胎、着床数、吸收胎、死胎和活胎数。活胎鼠记录胎仔体重、体长、尾长并检查胎鼠外观有无异常。半数活胎固定于鲍音氏液中固定两周后徒手切片作内脏检查,另半数活胎以茜素红作骨骼染色,并逐步检查骨骼。结果表示,20d孕鼠体重增长阳性组与阴性组、剂量组相比有显著差异(P<0.05);16d、20d孕鼠体重增长高剂量组与低剂量组相比有显著差异(P<0.05);各组相比着床总数无显著差异;活胎的仔数、吸收胎数、死胎数、平均仔重、体重、及尾长,阳性组与阴性组、剂量组相比有显著差异(P<0.05);阴性组、剂量组相比无显著差异(P>0.05);胚胎外形畸形率敌枯双阳性组为58.96%,与其它各组相比有显著差异(P<0.01)。阴性组和剂量组之间无显著差异(P>0.05)。表明血尔宝补铁蛋白咀嚼片对SD大鼠胚胎无致畸、毒性作用。 相似文献
4.
《江苏农业科学》2016,(10)
以SD大鼠为试验动物模型,分别饲喂含转CP4-EPSPS基因大豆和常规大豆饲料,以转基因大豆饲料饲喂大鼠为试验组,常规大豆饲料饲喂大鼠为对照组,择期进行精子畸变试验、显性致死试验和致畸试验。结果表明:试验组和对照组相比精子畸变率无显著差异(P0.05),二者与阳性对照组差异显著(P0.05);显性致死试验中试验组与对照组胚胎死亡率无显著差异(P0.05);致畸试验中2组活胎同性别间的体质量、体长、尾长、前肢长度均无显著差异,经活胎外表检查、骨骼检查、内脏检查无畸形。结果说明,喂食转CP4-EPSPS基因大豆饲料对大鼠精子畸变、胚胎致死、胎仔畸形无不良影响,不存在生殖毒性。 相似文献
5.
《延边大学农学学报》2017,(4)
选用健康的SD雌性大鼠,在发情期或发情间期与雄鼠交配,在雌鼠受孕后的6~15d灌胃10、33.3和100mg/kg的硫磺负离子添加剂混合液,对照组为1%羧甲基纤维素(CMC)溶液,至受孕第20天处死动物,检测母体体重、摄食量,观察孕鼠的临床症状及剖检后有无内脏病变等情况;检查胎盘重量、黄体数、着床率、活胎率、胎儿的重量、体长、内脏、骨骼发育情况、雌雄比等,对硫磺负离子添加剂的致畸敏感期生殖毒性进行综合评价。结果表明:SD雌性大鼠口服硫磺负离子添加剂混合液10、33.3、100mg/kg后,受孕雌鼠的各项测定指标和胎儿内脏及骨骼检查等各项检测指标与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),母体无明显毒性反应,胎儿也没出现明显的致畸作用。硫磺负离子添加剂在本试验所用剂量时无毒性和致畸作用,未观察到有害作用剂量(NOAEL)不小于100mg/kg。 相似文献
6.
对不同试验组怀孕母鼠,在怀孕第6～15天每天通过尾静脉注射不同剂量的核苷类似物溶液(分别为大鼠有效剂量的40、20、10倍).怀孕第20天进行剖检,记录怀孕子宫质量、黄体数、早、晚期吸收胎数、活胎数和死胎数;活胎仔判断性别、称量质量后进行外观畸形和变异检查,以确定该供试品对SD大鼠母体、胚胎-胎仔发育和致畸性的影响.结果表明,核苷类似物供试品低、中剂量组孕鼠的体质量增长量、早晚期吸收胎数、窝平均活胎数、胎盘平均质量与对照组相比差异不显著(P>0.05),高剂量组的孕鼠的体质量增长量、胎仔死胎数,有死胎的母鼠数与对照组相比差异显著(P<0.05). 相似文献
7.
为开发新的饲料添加剂，阐明其限量和安全性，本试验首次对汪清麦饭石做了较系统的毒理学研究．急性毒性试验结果ＬＤ５０＞２０ｇ／ｋｇ，说明汪清麦饭石属实际无毒类物质．微核试验、精子畸形试验和致畸试验结果表明，在小鼠口粮中添加３．０％以下麦饭石时，致突变阴性（Ｐ＞０．５），无胚胎毒性和致畸作用；添加量达５．０％时，可使小鼠精子畸变率增高（Ｐ＜０．０１），外现畸形率达２．０％．以上结论提示我们，在大剂量使用麦饭石时应引起注意． 相似文献
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苷肽注射液对鼠致突变作用的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
通过Ames试验、骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验研究了苷肽注射液对鼠致突变作用的影响。采用多氯联苯(PCB)诱导的大鼠肝匀浆(S9)混合液作为体外代谢活化系统进行Ames试验;采用间隔24 h小鼠腹腔注射0.07,0.13,0.33,0.66 g/kg受试药品法进行骨髓细胞微核试验;采用小鼠腹腔注射0.17,0.33,0.66g/kg苷肽注射液进行精子畸形试验。结果表明:Ames试验受试药品对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100T、A102 4菌株(加与不加S9)均未呈现遗传毒性;骨髓细胞微核试验各剂量试验组微核率与阴性对照组比较差异不显著(P>0.05);精子畸形试验各剂量试验组精子畸形率与阴性对照组比较差异不显著(P>0.05)。 相似文献
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选用Wistar大鼠和昆明系小鼠对吡啶酸铬的遗传毒性进行研究。结果表明 ,吡啶酸铬在抑菌剂量下对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA10 0和TA10 2不产生致突变作用 ;吡啶酸铬经口染毒剂量为 5～ 0 .5g·kg-1BW时不引起小鼠骨髓有微核多染红细胞率增加 ;吡啶酸铬对小鼠的显性致死试验结果为阴性 ;饲料中添加 2和 2 0mg·kg-1剂量吡啶酸铬对母鼠的生殖机能和胎鼠的生长发育无明显影响 ,对胎鼠不产生致畸作用 ,而 2 0 0mg·kg-1剂量吡啶酸铬对胎鼠骨骼发育有一定影响 ,但不存在剂量 反应关系。由此得出 ,吡啶酸铬无明显的致突变性和致畸性。 相似文献
10.
【目的】对狗舌草体积分数60%乙醇提取物的毒理学安全性进行评价。【方法】利用C57L-L小鼠,以生理盐水为阴性对照,环磷酰胺为阳性对照,进行狗舌草体积分数60%乙醇提取物的90 d长期毒性试验、30 d蓄积试验。并采用小鼠骨髓微核试验、小鼠生殖机能试验和小鼠胎儿外观畸形检查,对狗舌草体积分数60%乙醇提取物的长期毒性、蓄积毒性和特殊毒性进行评价。【结果】90 d长期毒性试验未见供试小鼠临床表现、体重和病理变化异常,30 d蓄积试验未见供试小鼠死亡,给药组与阴性对照组小鼠骨髓微核率无显著差异(P>0.05);与阴性对照组相比,用药后受孕鼠的受孕率、每窝活胎数、平均胎儿重、吸收胎儿数和死胎数均无明显变化(P>0.05),供试小鼠胎儿未见明显的外观畸形(P>0.05)。【结论】狗舌草体积分数60%乙醇提取物无长期毒性,无蓄积毒性,无致突变性和致畸胎性。 相似文献
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沙拉沙星的致突变性和致畸性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
选用Ｗｉｓｔａｒ大鼠和昆明系小鼠对沙拉沙星的遗传毒性进行研究。试验结果显示，沙拉沙星在抑菌剂量之下对鼠伤寒沙门氏菌不产生致突变作用；沙拉沙星不引起小鼠骨髓有微核多染红细胞率增加；显性致死试验中，沙拉沙星试验结果为阴性；５和 ５０ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｗ．剂量沙拉沙星对母鼠的生殖机能和胎鼠的生长发育无明显影响，对胎鼠不产生致畸作用，而 ５００ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｗ．剂量沙拉沙星对胎鼠体长和骨骼发育有一定影响，但不存在剂量反应关系。上述结果表明，沙拉沙星无明显的致突变性和致畸性。 相似文献
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本研究通过开展蝉花菌质小鼠经口急性毒性试验、雌性小鼠和雄性小鼠的小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠的精子畸形试验评价其安全性，为蝉花菌质作为饲料原料在畜牧行业的应用提供理论依据。研究结果表明，受试的所有ICR小鼠在试验观察期内均未见中毒症状和死亡情况，在试验结束后大体剖检小鼠的肾脏、肺脏、脾脏、肝脏、胃肠道、心脏等组织器官均未发现异常变化，根据本试验判定蝉花菌质对ICR小鼠经口急性毒性试验的半数致死量大于5 000 mg·kg-1体重；蝉花菌质在1 250～5 000 mg·kg-1体重剂量范围内经口染毒后，各小鼠骨髓细胞中含微核嗜多染红细胞率和小鼠精子畸形率与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),说明小鼠骨髓细胞微核试验结果和小鼠精畸形试验结果均为阴性。以上试验表明，蝉花菌质具有很好的安全性，可作为饲料添加剂或饲料原料进一步研究开发。 相似文献
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采用小鼠急性经口毒性试验、二项致突变试验（小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）和30 d喂养试验,评价了欣源通胶囊作为保健品的安全性。结果表明,欣源通胶囊对2种性别的SPF级昆明种小鼠急性经口毒性试验,24 h 2次灌胃量达20.0 g/kgBW,2周观察期内动物未见明显中毒症状,亦无动物死亡。按急性毒性分级标准评价,该受试样品属无毒级;二项致突变试验结果均为阴性。30 d喂养试验结果表明受试样品各剂量组对Wistar大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学、血液生化、脏器重量、脏/体比值以及病理组织学等指标与正常对照组比较,均无显著性差异,未发现该受试物有明显的毒性作用。可见,欣源通胶囊作为保健品是安全的,可以通过一、二阶段的毒理学安全性评价。 相似文献
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目的:研究当归与天然维生素E复方制剂的安全毒理性,为该复方制剂在医药和保健品行业的运用提供科学的依据。方法:运用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30d喂养试验检测其安全性。结果:小鼠急性经口毒性试验中无明显中毒反应,亦无动物死亡,在小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中,与阴性对照组比较,阳性对照组雌雄小鼠微核率和小鼠精子畸形发生率差异有统计学意义(P0.05),而受试样品各剂量组雌雄小鼠微核率和小鼠精子畸形发生率差异均无统计学意义(P0.05),且均在实验室测定值正常范围内,大鼠30d喂养试验未发现临床症状、血液临床检查指标、动物脏器以及病理组织学等指标的改变。结论:当归与天然维生素E复方制剂安全无毒,可进一步开发其医药和保健功能。 相似文献
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<正>微生态制剂又称活菌济、生菌剂是以动物体内正常菌群为主体的有益微生物经过特殊工艺制成的活菌制剂。1989年美国食品与药品管理局(FDA)与饲料协会(AAFCO)发布了可以直接饲喂动物的安全菌株43种,1999年我国农业部公布了可以直接饲喂动物的饲料级微生物菌种12个。目前根据微生态制剂的组成,可以分为三种,即益生菌、益生素以及将两者结合起来的合生素,微生态制剂以其独特的无毒副作用、无残留、无抗性等优点越来越受关注。本试验旨在验证微生态制剂作为饲料添加剂在提高猪生产性能、免疫功能等方面的作用,探讨微生态制剂作为替代抗生素类饲料添加剂应用于养猪生产的可行性,为养猪生产中微生态 相似文献
17.
通过精子畸形试验、微核试验等体内试验方法,对γ-氨基丁酸(GABA)的遗传毒性进行初步评价.精子畸形试验中,高、中、低剂量组的小鼠精子畸形率分别为1.888％、1.738％和2.050％,与阴性对照组(1.838％)差异不显著(P＞0.05);微核试验中,雌、雄小鼠阴性对照组的骨髓细胞微核率分别为0.080％和0.200％,试验组最高的微核率为0.220％,二者差异不显著(P＞0.05).结果表明,小鼠精子畸形试验和骨髓细胞微核试验结果均为阴性,GABA对小鼠无明显遗传毒性作用. 相似文献
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以Wistar大鼠和昆明种小鼠为受试动物,对林蛙油软胶囊进行了Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、精子畸形试验的研究.结果表明:经口给予小鼠适量林蛙油软胶囊,连续灌胃30 d,各项试验结果均为阴性,证明林蛙油软胶囊无遗传毒性. 相似文献
19.
《江苏农业科学》2016,(6)
为评价TSP-1甘薯口服液的安全性,开展受试小鼠急性毒性试验、骨髓细胞微核试验、精子致畸试验以及血清生化指标试验等,结果表明,TSP-1甘薯口服液灌胃小鼠的最大耐受剂量达到60 g/kg(人体推荐用量的120倍)时,小鼠的主要脏器均无可见病变出现;对小鼠骨髓细胞微核率无影响,无致突变作用;未引发小鼠精子畸形,无遗传毒性。TSP-1甘薯口服液连续灌胃35 d后,小鼠血清谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)活性有所增强,表明其对肝脏可能有一定影响,但中、低剂量组均未达到显著水平;高、中剂量组血清乳酸脱氢酶(LDH)活性显著减弱,低剂量组与对照没有显著影响。血清生化检测结果表明,TSP-1甘薯口服液对肌酐含量、尿酸含量、肌酸激酶活性均无显著影响,说明它对肾和心肌无毒性。 相似文献
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转溶菌酶基因水稻稻米毒理及致畸作用试验 总被引：2，自引：0，他引：2
通过小鼠急性毒性试验、大鼠长期毒性试验、小鼠微核试验和精子致畸试验对转溶菌酶基因水稻稻米的毒性及致畸作用进行了初步的评价.转基因大米淀粉灌胃小鼠,剂量相当于成人每日食用2 250 g,连续7 d观察,动物全部存活,表现正常,未见动物出现中毒反应,小鼠灌胃转基因大米的最大耐受量MTD≥37.5 g/kg.转基因大米粉分别以15 g/kg/d和7.5 g/kg/2个剂量,相当于成人日食用量900 g和450 g,连续94 d灌胃大鼠,灌胃期间动物的行为活动、外观体征、饮食、粪便、体重均无异常.5项血液学检查和13项生化指标检测及处死1/2的动物尸体解剖观察、脏器系数及脏器病理学检查,结果均属正常,与空白对照无显著差异;剩余1/2的动物留存观察2周,各项观察指标、血液、生化及病理检测也无异常.转基因大米粉以15 g/kg和7.5 g/kg 2个剂量分别灌胃小鼠,未发现对小鼠骨髓细胞微核和精子畸形发生率有不良影响.本试验结果提示携带溶菌酶基因、NPT-Ⅱ标记基因等外源DNA的转基因大米无明显的毒性和致畸作用. 相似文献