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作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1～0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5～7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。 相似文献
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以溪荪为试验材料,研究了消毒时间、外植体种类对溪荪组织培养的影响,筛选出了适宜的初代培养基、增殖培养基和生根培养基。试验结果表明:适宜的外植体为带芽根状茎,以1g/L的HgCl2消毒8min效果最好。适宜的初代培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导成苗率达88.57%。适宜的增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数为4.72。适宜的生根培养基为MS+BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L,平均每株生根数量为8.9条,平均根长为2.5cm,平均根粗为1.0mm。 相似文献
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南洋楹组培快繁技术优化研究 总被引：1，自引：0，他引：1
《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2017,(6)
以南洋楹优树种子无菌苗单株作为初始外植体,通过均匀设计和正交设计试验筛选培养基配方,并对诱导增殖流程、培养条件、炼苗等技术环节进行了优化研究,建立南洋楹无性系规模化组培快繁技术。结果表明:南洋楹外植体在诱导培养基MS+6BA 0.5 mg/L诱导分化2周期后,转入增殖培养基MS+6BA 0.2 mg/L+NAA0.02 mg/L+蔗糖30 g/L,采用自然光源培养4周期,可显著抑制玻璃化现象,增殖倍数达4.1;生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L,生根率72.3%;将生根与炼苗过程结合进行可增强植株抗性,移栽成活率提高至92.5%。 相似文献
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采用油茶上胚轴、下胚轴和子叶作外植体进行油茶组织离体培养诱导愈伤组织发生和不定芽分化的实验.实验结果表明,0.2％的HgCl2消毒处理油茶种胚外植体10 min效果较好;油茶上胚轴、下胚轴和子叶组织在MS+2,4-D2mg/L+KT0.5 mg/L的培养基上,愈伤组织诱导率分别为95.0％、66.7％和30.0％;在MS+6- BA2.5 mg/L+ KT0.1 mg/L+ NAA0.5 mg/L培养基上,不定芽诱导率分别是66.7％、33.3％和11.1％;以MS+6- BA 2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L继代培养,上胚轴、下胚轴和子叶所形成愈伤组织芽增殖系数40天时为5.8、5.6和5.3. 相似文献
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雷颖 《甘肃林业职业技术学院学报》2006,(1)
以水栀子茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在以MS BA3mg/L NAA0.4mg/L的培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100%;增殖培养时,在MS BA1mg/L IAA0.2mg/L GA30.3mg/L的培养基上效果较好;再生苗在1/2MS IAA(0.1～0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。 相似文献
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以黄花槐的茎尖和带芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同种类和浓度的外源激素,研究了诱导芽萌动、分化增殖及生根培养的适宜培养基。黄花槐芽启动培养以MS+BA0.5mg/L、增殖及壮苗培养以MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L为理想。生根培养NAA的诱导,效果好于IAA和IBA,而无激素的MS更有利于黄花槐组培苗的生根。 相似文献
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《西部林业科学》2021,(4)
通过建立丝棉木松散型胚性愈伤组织培养体系,为丝棉木组培快繁、体细胞离体诱变育种及遗传转化等研究奠定基础。本试验以丝棉木幼嫩茎段为外植体,研究植物生长调节剂不同种类和浓度对丝棉木松散型胚性愈伤组织诱导与增殖的影响。结果显示,丝棉木茎段在MS+1.0 mg/L 2,4-D培养基上可诱导出松散型愈伤组织,愈伤组织诱导率达100%;将松散型愈伤组织转接到MS+0.5 mg/L BA+0.5 mg/L 2,4-D的培养基上可获得胚性愈伤组织;将胚性愈伤组织转接到MS+0.25 mg/L BA+0.5 mg/L 2,4-D的培养基上,每15 d继代培养一次,继代时选择结构松散、质地硬脆的愈伤组织,继代培养2～3次后可获得均质的丝棉木松散型胚性愈伤组织。本研究表明,丝棉木茎段理想的松散型愈伤组织诱导培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D;最适松散型愈伤组织诱导培养基为MS+0.5 mg/L BA+0.5 mg/L 2,4-D;最适胚性愈伤组织增殖培养基为MS+0.25 mg/L BA+0.5 mg/L 2,4-D。 相似文献
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以黑枸杞当年生枝条腋芽为外植体,研究了外植体诱导、增殖和生根阶段的最佳培养基配方。结果表明:诱导培养基的最佳配方为MS+BA1.0mg/L+IBA0.8mg/L,萌芽率达到78%,平均芽高1.9cm;增殖培养基的最佳配方为MS+BA 1.6mg/L+IBA 0.10mg/L,有效增殖倍数达到6.32倍;生根培养基的最佳配方为1/2MS+NAA 0.2mg/L+IBA 0.6mg/L,生根率达到92%,平均生根条数3.6条。 相似文献
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研究基本培养基MS、1/2MS、改良MS与不同浓度水平的6BA、NAA、马铃薯等方面对金线莲芽的增殖、长势方面产生的影响。在生根方面则主要是研究基本培养1/4MS、1/10MS、1/4改良MS以及添加物马铃薯对金线莲组培生根的方面影响。结果表明,金线莲增殖的最佳培养基为改良MS+6BA3.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+200 g/L马铃薯,最佳生根培养基组合为1/4改良MS+NAA0.5 mg/L+马铃薯200 g/L。 相似文献
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以钙果4号的茎尖和带芽茎段为材料,接种在不同浓度激素配比的培养基中,研究愈伤组织诱导、分化及植株再生。结果表明:钙果4号芽启动培养以MS+BA0.5mg/L;愈伤组织诱导和分化以MS+BA(1.0～2.0)mg/L+NAA0.5mg/L;芽增殖以MS+6-BA(0.3～0.5mg/L)+NAA0.05mg/L最理想。添加一定浓度(0.2mg/L)的IAA生根效果均好于单独使用IBA、NAA或三者配合使用,生根率可达72.3%。 相似文献
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以微型月季"红宝石"带芽茎段为外植体进行离体快繁技术研究,结果表明:在培养基MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L上进行初代培养,其腋芽萌动率可达58%;在MS+BA1～1.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,其芽的增殖效果最佳,增殖率可达100%,且增殖苗比较粗壮,叶色浓绿;增殖苗在1/2MS+IBA0.5mg/L培养基上培养,根系生长良好,27d左右即可达到移栽标准,发根率达81%。 相似文献
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以宿根福禄考幼嫩叶片为外植体,探讨了添加不同浓度和比例外源激素的培养基,对宿根福禄考不定芽诱导、增殖、生根的影响。结果表明:(1)最适诱导培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;(2)最适增殖培养基MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;(3)最适生根培养基1/2MS+NAA0.5 mg/L。 相似文献
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通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0～5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%. 相似文献
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对矮万代兰种子的无菌播种及其组培快繁的研究.结果表明,种子萌芽培养基以Ms+CM15%+BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L较好;CM15%+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L的激素配比对原球茎的增殖效果最好;生根培养基以MS+1-BA1.0mg/L+香蕉泥10%较佳. 相似文献