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相似文献
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1.
番茄花药离体培养获得植株   总被引:7,自引:0,他引:7  
我们自1975年开始番茄(Lycopeisicvm esculenetum Mill)花药离体培养的研究。大量的工作证明番茄花药离体培养的最适合时期为单核期。供试验的品种均可诱导产生愈伤组织。诱导产生愈伤组织的培养基为MS 激动素1-2毫克/升 萘乙酸0.5-1毫克/升 3%蔗糖。当培养基内加入10%的椰乳时能明显地提高诱导频率。诱导愈伤组织分化的培养基为MS 6-苄基腺嘌呤2毫克/升 吲哚乙酸0.2毫克/升 2%蔗糖。已从大叶早粉、满丝、北京早红×402番茄品种的愈伤组织中诱导产生出大量花粉植株。诱导生根的培养基为H 吲哚丁酸0.5毫克/升 2%蔗糖或MS 吲哚乙酸0.2毫克/升 2%蔗糖。培养适宜的温度条件为25-27℃。 通过花药压片的显微观察,已看到2-4个细胞的花粉粒和多细胞团。诱导出的植株经根尖压片检查,染色体n=12,证明是来源于花粉的单倍体植株。  相似文献   

2.
甜椒花药培养的初步研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
花药培养实验共用十九个甜椒品种,在十六个品种中曾获得胚状体,但由于多数胚状体不能正常发育,仅有“四方头”和“旅大”两个品种的花药在附加0.25毫克/升萘乙酸(NAA),1毫克/升激动素,50毫克/升单核苷酸的NT_H培养基(蔗糖3%)上产生了比较正常的花粉胚状体。将其转移到含有0.1毫克/升吲哚乙酸(或0.001毫克/升NAA),2─4毫克/升激动素,4毫克/升6—苄基嘌呤(或10%椰子乳)的NT_H培养基上,花粉胚状体进一步发育为单培体植株(n=12)。花粉胚状体的诱导率因品种而异。低浓度的萘乙酸有利于胚状体的形成,但是不同品种在形成花粉胚时所需要的萘乙酸浓度不同,将获得的花粉植株用0.2%的秋水仙碱液进行处理24小时,其中染色体获得加倍的植株,能开花结果。  相似文献   

3.
作者用四季海棠(Begonia semperflorens Link et Otto)单核晚期花粉的花药进行培养,并获得了花粉植株。试验表明,诱导愈伤组织频率较高的培养基为B_5 激动素1毫克/升 2,4-D2毫克/升 蔗糖5%;诱导愈伤组织分化苗较好的培养基为MS 玉米素10毫克/升 吲哚乙酸0.5毫克/升 蔗糖 3%(但玉米素浓度要逐步提高)。将分化形成的无根苗扦插在蛭石基质上,浇入一定量加有0.1毫克/升IAA的MS减半培养液,两周后即可生根。分化的植株经根尖染色体检查2n=x=18,证明为单倍体花粉植株。  相似文献   

4.
早熟马铃薯四倍体栽培种花药诱导成株   总被引:7,自引:0,他引:7  
马铃薯四倍体(2n=4x=48)栽培种花药培养,在MS培养基的基础上,添加激动素0.5毫克/升、2,4~D1毫克/升。花药于花粉细胞处于单核靠边期接种,诱导出愈伤组织和胚状体。培养基中添加IAA0.5毫克/升和6-BA1毫克/升有利于分化成苗,再添加NAA0.05毫克/升,生根素0.2毫升/升,则对幼苗生根和健壮有较好效果。花药培养以胚状体诱导成苗比愈伤组织诱导成苗的高。通过细胞学观察,愈伤组织分化成苗,有混倍体(2n=28、2n=32)、单倍体( 2n=24)和四倍体( 2n=48),而从胚状体诱导成苗均为双单倍体( 2n=24)。另外,对花药培养在马铃薯育种和实生种子利用方面进行了研究和讨论。  相似文献   

5.
白菜花粉植株的诱导   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用花粉发育时期为单核至双核初期的白菜(Brassica Pekinensis Rupr.)花药进行离体培养。诱导产生愈伤组织的培养基为:B_5、MS,附加不同浓度的2,4-D、NAA、KT(或6BAP)、腺嘌呤,温度为32~24℃。诱导愈伤组织分化的培养基为:B_5(或MS) 6BAP 2毫克/升 蔗糖1.5%,温度为24~17℃。生根培养基为White NAA 0.05毫克/升 IAA 0.2毫克/升 蔗糖1.5%。已在多种品种(组合)上获得较大量的花粉植株,为进一步开展单倍体育种提供了试材。 小植株根尖、幼叶体细胞染色体镜检n=10,为单倍体植株。  相似文献   

6.
1植物名称 哈密瓜(Cucumis melo)品种"新蜜杂9号(黄醉仙)". 2材料类别 哈密瓜单核靠边期的花药. 3培养条件 花药愈伤组织诱导培养基:(1)MS KT1.5 mg/L(毫克/升)(单位下同) NAA0.5 6-BA0.5 4%蔗糖.培养温度30℃,光照14 h/d(小时/天),光照强度3000 Lx(勒克斯).  相似文献   

7.
本研究通过体细胞胚在液体培养基中的培养完来成辣椒(Capsicum annuum var.Ace)植株的再生。并以成熟合子胚为外植体,在含有9.05μM 2,4-D和3%蔗糖的MS液体培养基介质中,形成胚性愈伤组织。将胚性愈伤组织转移到含有4.52μM 2,4-D和3%蔗糖的MS液体培养基中进行继代培养。柠檬酸钾预处理胚性愈伤组织后,细胞放入含6 g/L的L-脯氨酸和铵浓度为10 m M的胚胎起始培养基中。胚胎在含脱落酸1.89μM的1/2 MS培养基中成熟,且体内和体外转化为植物的效率高达97%。  相似文献   

8.
以6个新疆加工型辣椒品种207、208、64、66、67、HT113为试材,以MSB培养基为基本培养基,附加不同植物激素浓度的NAA、2,4-D、TDZ、KT进行花药培养,研究不同植物激素处理对加工型辣椒花药愈伤组织和胚状体诱导的影响,以建立适应于新疆加工型辣椒的花药培养技术。结果表明:不同基因型辣椒的愈伤组织诱导率和出胚率均不同,愈伤组织诱导率为4.98%~29.65%,胚状体诱导率为0~6.88%。0.5 mg·L~(-1) 2,4-D+0.1mg·L~(-1) TDZ和0.5mg·L~(-1) NAA+0.1mg·L~(-1) KT分别是愈伤组织诱导和胚状体诱导最适宜的激素组合;在新疆特有的气候条件和种植模式下,7月中旬前的花药接种培养最为适宜;胚状体继续发育成熟后,通过练苗移栽获得了56株单倍体植株。  相似文献   

9.
猕猴桃体细胞胚状体的诱导及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
叶片及叶柄在NM+2,4—D_(0.5-2.0)+ZT_(0.2-2.0)+3%蔗糖及PH5.8的培养基上诱导产生胚性愈伤组织,并获得了分化胚状体及幼株的能力。胚性愈伤组织在NM+ZT_(0.5-2.0)+3%蔗糖培养基中分化胚状体,胚状体进一步发育并萌发成幼株。NM基本培养基适合壮苗培养。  相似文献   

10.
龚明霞 《长江蔬菜》2013,(22):19-22
以6种基因型辣椒的花蕾为材料,比较了不同基因型辣椒花蕾的消毒效果,辣椒基因型及花药接种量对花药培养的影响。研究结果表明,本试验的消毒方法获得了较好的消毒效果,3个基因型材料均未受污染,其他最高的污染率为23.08%;50%的基因型能诱导出胚状体,出胚率1.18%~1.38%,小果型的辣椒不能诱导出胚状体;所有基因型均能诱导出愈伤组织,出愈率17.65%~69.44%;花药接种量对花药愈伤组织诱导有影响,增大接种量,出愈率上升0.77%~13.67%,但对胚状体诱导影响不明显;在愈伤组织的继代培养中,接种量对其生长的影响因基因型不同而不同,所有基因型的愈伤组织在第一次继代培养中均不能分化出胚状体或不定芽。  相似文献   

11.
贵州地方辣椒花药培养体系的初步研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以两个贵州地方辣椒品种:花溪辣椒和青岩辣椒的花药为培养对象,在以MS培养基为基本培养基,附加不同浓度的NAA和KT,并在部分培养基中添加0.4%的活性炭和50μmol/L的AgNO3的培养基中进行培养.这两个辣椒品种不同时期的花药在不同培养基上进行的胚状体诱导试验果表明:激素是影响辣椒胚状诱导率的重要因素.两种辣椒出胚率各不相同.在培养基P5(NAA 0.5mg/L KT 0.5mg/L)中的出胚率达到最高,分别为5.77%和3.68%.花溪辣椒在各种激素浓度的培养基上的出胚率均高于青岩辣椒;添加0,4%的活性炭能提高胚状体的诱导率;生长旺盛时的花蕾作培养材料出胚率较高.添加50μmol/L AgNO3或Vc能有效减轻辣椒花药培养中组织的褐化.  相似文献   

12.
大葱花药培养研究初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
探索了大葱花药处于单核晚期的形态指标,并以B5为基本培养基,分别添加2,4-D(2.0~3.0 mg/L)、6-BA(0.5 mg/L)、谷胱甘肽(800 mg/L)等,对大葱花药进行了离体培养。结果表明:32℃热击处理有利于大葱花药诱导愈伤组织;培养集中添加6%浓度的蔗糖,有助于大葱愈伤组织的培养;大葱愈伤组织诱导率较低,且不易分化。  相似文献   

13.
长寿花胚性愈伤组织的诱导及胚状体再生   总被引:10,自引:0,他引:10  
 研究了长寿花胚性愈伤组织的筛选,胚状体的诱导发生、发育过程及植株再生。经过对外观及细胞学观察,看出外观质地疏松、颗粒状的淡黄色愈伤组织细胞圆形且形状规则,是胚性愈伤组织。诱导胚性愈伤组织的最适培养基为:MS+2,4-D 2 mg·L-1 +BA 0.2 mg·L-1;胚状体的诱导培养基为MS+BA 2 mg·L-1 +NAA 0.2 mg·L-1 +活性炭4 g·L-1+蔗糖30 g·L-1,胚状体诱导率可达185个胚状体;胚状体的再生培养基为MS+蔗糖30 g·L-1。利用石蜡切片对胚状体的发生过程进行了观察。  相似文献   

14.
以橡皮树茎法为外植体,进行组织培养,结果表明,生长点可诱导形成愈伤组织及再生植物。经试验筛出各培养阶段最适宜的培养基为:(1)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA5 mg/L(毫克/升)+NAA0.1mg/L(毫克/升);(2)分化继代培养基:MS+6-BA2 mg/L(毫克/升)+NAA0.5 mg/L(毫克/升);(3)生根培养基:1/2MS(大量元素减半)+NAA1 mg/L(毫克/升)+0.5%活性炭。  相似文献   

15.
以大蒜根尖为试材,采用0.05%秋水仙素溶液诱导多倍体,研究了愈伤组织的诱导和培养方法,以及胚状体的诱导方法,以期为大蒜胚状体诱导提供依据.结果表明:在MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L培养基上,大蒜根尖可形成疏松型和致密型2种愈伤组织结构;将致密型愈伤组织培养在MS+KT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,将形成胚状体.  相似文献   

16.
白玉兰花药愈伤组织以及胚状体诱导的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以白玉兰花药为试材,研究了不同培养基以及不同浓度的6-BA和NAA生长调节剂组合对白玉兰花药愈伤组织和胚状体诱导及生长状况的影响.结果表明:诱导白玉兰花药生成愈伤组织和胚状体的最佳培养基组合均为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 3.0mg/L.  相似文献   

17.
以南丰蜜桔"杨小—26"花药为外植体,培养诱导胚性愈伤组织。结果表明:在不同取材时期和培养基条件下,胚性愈伤组织发生率是不同的。南丰蜜桔花药培养的取材最佳时期是单核靠边期;培养基LP+TDZ3.0mg/L+A1.03.0mg/L+NAA1.0mg/L+10mg/LAgNO3较适于胚性愈伤组织再生,再生率高达20.3%;培养基配方中AgNO3对胚性愈伤组织再生无显著影响。本研究首次报道了南丰蜜桔花药离体培养,诱导出胚性愈伤组织。  相似文献   

18.
草莓花药愈伤组织的形成及形态发生   总被引:13,自引:0,他引:13  
周毓君  朱宝成 《园艺学报》1996,23(2):119-122
草莓花药培养通过愈伤组织分化形成小植株。单核花粉发育途径有二:1.营养细胞发育途径(A型),只形成多核花粉,最终解体。2.花粉均等分裂途径(B型),花粉第一次分裂形成两个均等的细胞,继续分裂形成多细胞花粉,多细胞花粉撑破花粉壁后,发育形成愈伤组织。药隔细胞易脱分化,由其分裂形成的愈伤组织与花粉起源的愈伤组织从颜色、质地等方面不易区别。不定芽和不定根是独立发生的,芽属外起源,根属内起源。  相似文献   

19.
 以11份不同基因型胡萝卜为试材进行游离小孢子培养研究,并对胚状体及愈伤组织形成过程进行细胞学观察。诱导培养92 d后,有5份材料形成肉眼可见的胚状体或愈伤组织。其中70198和80Q54均诱导出胚状体和愈伤组织,胚状体产率分别为每皿10.56和7.00个,愈伤组织产率分别为每皿3.56和8.38个;90234仅形成胚状体,产率为每皿6.75个;70Q78和80Q52仅产生愈伤组织,产率分别为每皿3.00和1.00个。细胞学观察表明胚状体和愈伤组织形成过程具有完全不同的结构特征。发育成胚状体的小孢子细胞壁变薄,膨大伸长,长度可至原来的1.5 ~ 4.0倍,有明显大液泡,初期细胞纵向分裂,成串排列,细胞之间紧密连接,而发育成愈伤组织的小孢子膨大成球状,多次分裂后松散地连接在一起。通过流式细胞仪鉴定70198、70Q78和80Q54获得的137株再生植株倍性,单倍体、二倍体及三倍体所占比例分别为68.6%、29.9%和1.5%。  相似文献   

20.
从黄花菜诱导出胚状体并发育成植株的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文报道了在2毫克/升2,4-D的MS培养基上培养黄花菜(Hemerocalliscitrina Bar.)雄蕊,从膨大的花丝基部产生了少数不定芽,将其转入MS无激素培养基培养,获得胚状体;快成熟的种子接种在2毫克/升2,4-D+1毫克/升激动素十500毫克/升酵母粉的MS培养基上,从种脐胀裂处或萌发的幼胚上获得了胚状体。胚状体进一步发育成正常植株。对黄花菜胚状体进行了形态和组织学的初步观察,胚状体发育的植株根尖细胞染色体数为22。  相似文献   

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