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应用响应面法优化红树莓组培苗增殖培养条件 总被引：1，自引：0，他引：1
《江苏农业科学》2017,(18)
在单因素试验基础上,根据Box-Behnken中心组合(BBD)试验原理,选取6-BA浓度、光照度、增殖周期为试验因素,以增殖系数为响应值,采取3因素3水平响应面法进行回归模型分析,以优化红树莓组培苗增殖的培养条件。结果表明,以无透气孔的塑料盖为封口材料,红树莓组培苗增殖的最佳培养条件为6-BA 1.59 mg/L、光照度1 391 lx、增殖周期42 d,在此条件下红树莓组培苗的增殖系数预测值为10.950,验证得到的实际值为11.019。 相似文献
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[目的]优化香蕉开放式组培的增殖培养基成分,以提高香蕉丛生芽的增殖系数。[方法]以"巴西"香蕉继代培养获得的分化芽为材料,以MS培养基为基本培养基,并以0.014%的次氯酸钠为抑菌剂,通过观察不同浓度的蔗糖、植物生长调节剂及在不同pH值对芽增殖的影响,确定最佳的香蕉分化芽增殖培养条件。[结果]香蕉分化芽增殖的最佳培养条件为30 g/L蔗糖+1 mg/L 6-BA+0.03mg/L NAA,pH 5.8。[结论]在最佳条件下进行继代培养3代后,增殖系数分别是3.40、3.32和3.28,与传统组培方法相比差异不显著。 相似文献
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以茎尖脱毒处理诱导的草莓‘红颜’第3代继代苗为试验材料,利用间歇浸没式生物反应器进行组培苗增殖技术体系的研究。经过40d的增殖培养后,结果表明:(1)利用TIBs系统进行草莓组培苗培养增殖率约是传统培养方式的3倍;(2)TIBs系统中接种密度在2株/0.25L培养基/瓶,有利于草莓组培苗的生长;(3)TDZ和NAA质量浓度均为0.5mg/L时有利于TIBs系统中草莓组培苗的增殖;(4)TIBs系统中蔗糖质量浓度为30g/L较适宜;(5)荧光灯与红蓝LED灯对TIBs系统中草莓增殖无差异。 相似文献
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【目的】探明森林草莓高效的组织培养和基因工程转化方法。【方法】以森林草莓组培苗为试验材料,对继代培养条件包括基本培养基、培养基的pH值、含糖量、琼脂量等以及遗传转化条件包括植物激素的选择、农杆菌的浓度等进行了摸索。【结果】组培苗继代培养的最佳条件为:1/2 MS,10g/L糖,7g/L琼脂粉,pH5.8。遗传转化的最佳条件为:叶片叶龄:39d左右,菌液浓度OD600=0.6,侵染时长15min,植物激素种类与配比:3.0mg/L的6-BA和0.2mg/L的IBA,暗培养2d,草铵膦筛选质量浓度:2mg/L。【结论】获得了有利于森林草莓愈伤组织生芽和幼苗生长的优化培养基成分,以及高效率的基因转化条件。 相似文献
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《江苏农业科学》2017,(24)
以甜查理、红颜草莓为试材,研究培养基中白砂糖浓度、生长素配比、继代苗龄、光照度及光源对组培苗生根及根系发育的影响。结果表明,甜查理、红颜2个草莓品种组培苗容易生根,各试验处理均能获得高的生根率;甜查理、红颜适宜的生根培养基分别为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+白砂糖15 g/L、1/2 MS+IBA 0.15 mg/L+IAA0.5 mg/L+白砂糖25 g/L;光照度2 000 lx较适于30~40 d苗龄的继代苗生根,生根数较多,但侧根发生相对较少;50~70 d苗龄的红颜组培苗在5 000~8 000 lx光照度下培养,与光照度2 000 lx下相比,生根数和侧根数较多,利于根系发育;自然光下培养的红颜组培苗根系生长健壮,侧根发育多,更利于移栽。 相似文献
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为提高邓恩桉组培苗的增殖系数,降低组培苗生产成本,获得健壮的邓恩桉组培苗,通过不同基本培养基、谷氨酸、培养基不同pH值以及不同光照强度对邓恩桉继代培养增殖的影响试验,找到了邓恩桉的组织培养中继代增殖的适宜条件。结果表明,基本培养基、谷氨酸、pH值和光照强度对试管苗的继代增殖都会产生不同程度的影响。基本培养基以改良H为好,添加20mg/L的谷氨酸有利于试管苗的生长,pH值6.2最为适合,最合适的光照强度为2500lx。因此,适合邓恩桉继代增殖的培养条件为:改良H BA0.2～0.4mg/L NAA0.1～0.2mg/L IBA0.2mg/L LH500mg/L 谷氨酸20mg/L,pH6.2,光照强度2500lx。 相似文献
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草莓组培苗继代培养基筛选试验 总被引：2，自引：0，他引：2
《吉林农业科学》2013,(4):63-65
以花药离体培养的草莓组培苗为试验材料,通过转接入不同的继代培养基中,比较培养基中的基本培养基选用、激素配比、所用水质、糖质选用、琼脂添加量对于组培苗增殖的影响情况。结果得出草莓组培苗增殖扩繁的最佳培养基为:基本培养基选用MS,添加2 mg/L的6-BA,采用自来水配制,添加市售白砂糖40g/L,琼脂粉添加量为5 g/L。 相似文献
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以草莓品种"红颜"和"章姬"匍匐茎茎尖为材料,研究外植体诱导、试管苗增殖与生根培养过程中外源激素种类与浓度配比及试管苗驯化移栽条件,为高原低气压地区设施草莓脱毒种苗生产提供理论依据.结果 表明:初代培养中,随6-BA浓度增加,草莓茎尖不定芽萌发率先升后降,MS+6-BA1.5处理表现最好;与只添加6-BA相比,增加一定量的NAA能显著提高草莓不定芽萌发率,MS+6-BA1.0+NAA0.2组合优势最强,"红颜"和"章姬"不定芽萌发率分别达62％和75％.和初代培养相比,继代与增殖培养中,需要较低浓度配比的外源激素,MS+6-BA0.2+NAA0.1组合优势最强,"红颜"和"章姬"丛生芽增殖系数分别达4.2和4.8.加入一定量的IBA,可促进草莓试管苗发根,以1/2 MS+IBA0.05处理最有效,"红颜"和"章姬"发根率分别达78.4％和88.1％.驯化移栽过程中,草炭∶蛭石∶珍珠岩=4∶1∶1基质组合相对较好,两供试草莓试管苗成活率分别达50.1％和47.9％.6-BA在草莓茎尖快繁体系中起着主导性作用,NAA可协同促进这一作用. 相似文献
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采用正交设计方法研究了培养基中的大量元素浓度、蔗糖浓度和琼脂浓度对草莓试管苗生长的影响,结果表明:3个因素中大量元素浓度对草莓试管苗增殖作用最显著,其次为琼脂浓度,蔗糖浓度作用不明显;大量元素各浓度水平中,以MS为最好,琼脂浓度以10 g/L水平为最好.对丛芽生长高度的影响,3个因素都有显著的作用(P＜0.05);蔗糖、大量元素浓度对丛芽根生长的作用达极显著水平(P＜0.01);蔗糖浓度以60 g/L水平最有利于根的发生,大量元素浓度以1/2MS水平为好. 相似文献
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[目的]对“赤颜”草莓组培快繁技术进行研究,为其规模化生产提供保证.[方法]以“赤颜”草莓匍匐茎尖为试验材料,对适宜其增殖的主要因素:培养基种类、细胞分裂素的种类及浓度、糖源种类及浓度、光照强度进行研究.[结果] MS培养基是适合“赤颜”草莓组培苗增殖的基本培养基;细胞分裂素为BA 1.2 mg/L(附加NAA 0.10 mg/L)时植株鲜重、干重、增殖系数均达到最大值,分别为2.259g、0.221 g、12.4;30 g/L的蔗糖、1 600 lx的光照强度最适合“赤颜”草莓组培苗的增殖.[结论]适合“赤颜”草莓增殖的培养基为MS+BA 1.2 mg/L+ NAA 0.04 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L,光照强度1 600 lx. 相似文献
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[目的]研究尾巨桉3个无性系继代增殖培养技术,为尾巨桉苗木快速繁殖提供理论依据。[方法]以尾巨桉3个无性系DH32-26、DH32-29、DH32-28为试验材料,筛选最佳的植物生长调节剂组合、凝固剂、暗培养天数和培养瓶,达到较高的继代增殖系数。[结果]3个无性系继代增殖培养时最适的植物生长调节剂组合为:DH32-26(6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L);DH32-28(6-BA 0.4mg/L+NAA 0.2 mg/L);DH32-29(6-BA 0.3 mg/L+NAA0.2 mg/L);DH32-26的继代增殖系数在凝固剂为卡拉胶和琼脂的培养基中差异不大,DH32-28、DH32-29的继代增殖系数在以卡拉胶作为凝固剂的培养基中比在以琼脂作为凝固剂的培养基中有所提高,在生根培养过程中,以卡拉胶作为凝固剂的培养基远比用琼脂作为凝固剂的培养基诱导出根好;继代增殖初期DH32-26、DH32-28需用黑布进行全暗遮光5~10 d,而DH32-29不需全暗培养;用广口瓶继代增殖培养DH32-29可降低苗木生产成本,但DH32-26、DH32-28不适合用广口瓶进行继代增殖培养。[结论]要提高无性系继代增殖系数,需要选取最优的植物生长调节剂组合、凝固剂、暗培养天数和培养瓶。 相似文献
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[目的]优化红颜草莓离体再生体系。[方法]采用正交试验,研究不同培养基、植物生长调节剂的种类及浓度对红颜草莓叶片不定芽再生的影响。[结果]IBA是影响叶片不定芽增殖的重要因素;最适诱导培养基为MS+TDZ 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,诱导率为90.00%;最佳分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,分化率为8.1%;最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2mg/L,平均每个不定芽的增殖倍数为7.67;最适继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,每个处理的平均苗高5.98 cm;最适生根培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,每个处理的平均根数为4.5根。[结论]为进一步研究草莓的遗传转化奠定了基础。 相似文献
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滨梅茎段组织培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以滨梅(Prunus maritima Marshall)带腋芽茎段为外植体进行了组织培养技术的研究。结果表明,植物生长调节物质种类及浓度、碳源、光照度对滨梅不定芽增殖和生长均有显著影响。综合分析单因素试验和正交试验结果表明,在滨梅组织培养中,最佳初代培养基为MS+0.5 mg·L-1TDZ;最佳继代增殖培养基为MS+0.3 mg·L-1TDZ+0.1 mg·L-12,4-D;最佳生根培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1NAA。培养基以质量浓度为30 mg·L-1的葡萄糖为碳源,光照度为3 000 lx。 相似文献