共查询到10条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
为了观察杜仲雄花茶对大鼠的毒副作用.将杜仲雄花茶按6.0、8.0、10.0 g/kg(试剂2/体质量)剂量给大鼠连续灌胃30 d,测定体重、进食量、计算食物利用率,实验末采血测定血象和血生化指标.结果表明:三个剂量组动物在整个实验期间,动物毛色正常,未见行为异常,无死亡发生;通过体重、食物利用率、血液学、血液生化学、脏器重量及高剂量组组织病理学检查与测定,与对照组比较均未见显著性差异,给大鼠喂养杜仲雄花茶30 d,未见毒副作用.杜仲雄花茶高剂量组雌、雄性动物的剂量为人体推荐量100 mg/kg(试剂量/体质量)的100倍. 相似文献
2.
3.
根据食品安全性毒理学评价程序和方法(GB15193-2003).对竹腔施肥后的毛竹笋进行急性经口毒性、小鼠微核、小鼠精子畸形、Ames和大鼠30天喂养试验.结果表明,施肥毛竹笋对雌雄性小鼠急性经口毒性MTD均大于40 g/kg BW,属无毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核、精子畸形和Ames试验检测均为阴性;大鼠30 d喂养试验各剂量组动物体重、食物利用率、主要脏体比与对照组比较差异无显著性(P>0.05),对照组和各剂量组的白细胞计数及其分类、红细胞计数、血红蛋白及各项生化指标均在实验室正常参考值范围内,各组动物大体解剖与主要脏器病理组织检查均未见有意义的病理变化.证实了毛竹竹腔施肥后竹笋的食用是安全可靠的. 相似文献
4.
5.
6.
柳毒蛾核型多角体病毒(SsNPV)杀虫剂对柳毒蛾幼虫有较强的致病力。安全性实验结果表明:牛经口1次平均灌入38×1011PiB/头,绵羊12×1011PiB/只,牛、羊、兔经皮多次涂抹,小鼠、兔、鸽分别经口、鼻、静脉、皮下注射等途径接毒均未引起异常表现。各项生理指标与对照组比无显著性差异。脏器剖检未见病理致变及SsNPV侵染。小鼠生殖毒性实验其受胎率正常,未引起畸胎及脏器畸变。经对某些昆虫及鸡胚单层细胞接毒浸染,证明SsNPV不能在非宿主细胞体内存活扩繁。 相似文献
7.
柳毒蛾NPV杀虫剂的毒性实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
柳毒蛾核型多角体病毒(Ss-NPV)杀虫剂对柳毒蛾幼虫有较强的致病力,安全性实验结果表明:牛经口1次平均灌入3.8×10^11,PiB/头,绵羊1.2×10^11PiB/只,牛,羊,兔经皮多次涂抹,小鼠,兔,鸽分别经口,鼻,静脉,皮下注射等途径接毒均未引起异常表现。各项生理指标与对照组比无显著性差异。脏器剖检未见病理致变及SsNPV侵染。小鼠生殖毒性实验其受胎率正常,未引起畸胎及脏器畸变。经对某些 相似文献
8.
实验用中华沙棘油是以沙棘籽油为主 ,含有一定量沙棘果油的混合油。用 30 m l/ kg及 6 0 m l/ kg分组给小白鼠 ig,观察 7d,小鼠皆无死亡。按 2 m l/ kg,5 ml/ kg及 10 m l/ kg三个剂量 ,每天分组给大白鼠 ig,连续 90 d,各组大鼠的行为活动 ,体重等与对照组比较 ,均无明显差异。在给油 3个月时及停油后两周 ,分批作血液学检查 ,测血红蛋白 ,红细胞数 ,白细胞数及其分类 ,血小板数等 ;作血液生化学检查 ,测血清谷丙转氨酶 ,血清谷草转氨酶 ,碱性磷酸酶 ,总蛋白、白蛋白、总胆固醇 ,总胆红素 ,尿素氮 ,肌酐 ,血糖等指标 ,与相应对照组比较 ,均无显著性差异 ( P>0 .0 5 ) ;病理学检查 ,大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、肾上腺、甲状腺、胸腺、睾丸、前列腺、子宫、卵巢等器官的湿重 ,肉眼观察及病理切片光镜下组织形态检查 ,皆未发现明显病理损害。与对照组比较 ,皆无明显差异。表明本实验条件下 ,中华沙棘油给大鼠 ig 3个月 ,未发现明显毒性反应。停油两周 ,也未发现迟缓性毒性反应。 相似文献
9.
利用固定化细胞发酵技术,选取黑曲霉、枯草芽孢杆菌和酿酒酵母对茶籽壳进行发酵,制备发酵物。分析显示:与未经发酵的水提取物相比,茶籽壳酿酒酵母发酵物(FETSS-3)主要抗氧化活性物质含量明显增加,其多糖、多酚和皂苷含量分别增加至原来的9.19、9.59和4.67倍。从生化水平、细胞水平和酶活性水平对其抗氧化活性进行了探究,并对其皮肤安全性进行试验确认。研究结果表明:在0.1~0.4 g/L和0.5~2.0 g/L,FETSS-3的ABTS和·OH自由基清除活性显著优于V_C(P0.01;P0.01);在0.2~1.2 g/L,其对脂质过氧化半抑制率IC_(50)仅为V_E的21.98%,抑制活性显著高于V_E(P0.01)。FETSS-3在20~120 mg/L能显著降低H_2O_2诱导的人皮肤成纤维细胞(HSF)内的氧化损伤应激水平(P0.01)。体外酶活性实验表明:FETSS-3(120 mg/L)能显著提高HSF细胞氧化应激损伤后的过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和人谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)活性(P0.05;P0.01;P0.01)。人体斑贴实验表明:FETSS-3无皮肤过敏风险。 相似文献
10.
以松节油为原料合成了3-对■烯-1-胺,继而以磺酰氯为磺酰化试剂、三乙胺为缚酸剂,合成了10种3-对■烯-1-磺酰胺类化合物(2a~2j)。通过FT-IR、1H NMR、13C NMR和LC-MS对所合成化合物的结构进行了表征,并评价了其对稗草的芽后除草活性。研究结果表明:3-对■烯-1-磺酰胺类化合物的收率为60%~87%,各种结构表征图谱与化合物特征相符,表明成功合成了目标化合物。部分化合物对稗草的生长抑制作用明显,其中3-对■烯-1-丙基磺酰胺(2f)的除草活性最好,对茎长和根长的半数抑制浓度(IC50)值分别为0.36和0.17 mmol/L。细胞毒性试验结果表明:3-对■烯-1-基磺酰胺类化合物毒性较低,对正常人脐静脉血管内皮细胞HUVEC-C和小鼠胚胎成纤维细胞BALB/C 3T3的体外增殖均无显著抑制。构效关系分析表明:含烷基的磺酰胺衍生物的除草活性明显高于含芳基的,当烷基为3个碳原子时活性最好,但是当烷基上连有吸电子基团时会减弱其活性;苯环或萘环上连有给电子基团(甲基、甲氧基)时活性比连吸电子基团(F、C... 相似文献