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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 453 毫秒
1.
小叶杜鹃的离体快繁体系建立及种质试管的保存   总被引:2,自引:0,他引:2  
以小叶杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,研究结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+反式ZT3.00mg·L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.50mg·L-1+IBA0.10mg·L-1+KT0.10mg·L-1,生根率达98.5%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30mg·L-1+根皮苷1.50mg·L-1,保存时间可达32个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在40d的1个培养周期内,增殖倍数平均达70以上.常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.成功建立了小叶杜鹃的离体培养和种质试管保存体系.  相似文献   

2.
以长白瑞香嫩茎为外植体,应用均匀设计法筛选其离体培养和种质试管保存最适合的培养基.结果表明,长白瑞香组织培养的不同阶段需要不同的培养基.最适合的嫩茎基部直接再生芽苗培养基为:N-68+2ip 3.56 mg/L +NAA 0.03 mg/L,诱导率为93.5%;生根培养基为:1/2MS+6-BA 0-04 mg/L+IAA 0.08 mg/L,生根率达99%以上;试管保存培养基为:N-68+KT0.02 mg/L+根皮苷2.00 mg/L,保存时间可达30个月以上,常温条件下,宜采取"延缓生长"的方法在试管内保存长白瑞香种质.成功建立了长白瑞香的离体培养和种质试管保存体系.  相似文献   

3.
短果杜鹃组培快繁及其种质试管保存培养基的筛选   总被引:9,自引:2,他引:7  
以短果杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其基部直接再生芽苗、生根及其试管苗保存培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip 2.75 mg·L-1+IAA0.07 mg·L-1;生根培养基:1/2MS(大量元素)+IAA0.1 mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1+Kt0.2mg·L-1;试管苗保存培养基:1/SMS+根皮苷5.0mg·L-1.短果杜鹃组织培养的不同阶段需要不同的培养基,常温条件下,利用"低营养延缓生长"的方法在试管内保存其种质.  相似文献   

4.
高山笃斯越桔离体快繁体系建立及种质试管保存研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以高山笃斯越桔新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR + TDZ2.0 mg·L-1 + IBA0.01 mg·L-1,分化率为98.8%以上;生根培养基:MS(改良) + IAA0.5 mg·L-1+IBA0.07 mg·L-1 + Kt0.1 mg·L-1,生根率达98%;试管保存培养基:1/5MS+B91.8 mg·L-1+根皮苷3.3 mg·L-1,保存时间可达43个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在35 d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上.常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.建立了高山笃斯越桔的离体培养和种质试管保存体系.  相似文献   

5.
细叶杜香高效快繁体系建立及种质试管保存研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以细叶杜香新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明:最适合基部直接再生芽苗的诱导培养基为:MS+TDZ2.25 mg/L,诱导率为100%;生根培养基:MS(改良)+IAAO.15 mg/L+IBA0.02 mg/L+KT0.05 mg/L,生根率达98%以上;试管保存培养基:1/4MS+B91.5 mg/L+根皮苷3.1 mg/L,保存时间可达40个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30 d的一个培养周期内,增殖倍数平均达80以上.常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.建立了细叶杜香的离体培养和种质试管保存体系.  相似文献   

6.
王淑芳  李凤华  窦全丽 《安徽农业科学》2011,39(23):14022+14097-14022,14097
[目的]为粘毛黄芩种质保存和工厂化繁育提供理论依据。[方法]以粘毛黄芩无菌苗的幼茎为外植体,MS为基本培养基,分别对其进行启动、丛生芽及生根培养,建立粘毛黄芩离体培养再生体系。[结果]粘毛黄芩最佳丛生芽诱导培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,丛生芽分化率可达94.8%,平均丛生芽倍增数为11.6;试管苗生根培养基以1/2 MS+IAA 0.5 mg/L最好,生根率高达97.8%。[结论]该研究建立了粘毛黄芩的快速、高效无性繁殖体系。  相似文献   

7.
为建立姜花离体再生体系,对姜花离体培养过程中种子萌发诱导与不定芽增殖培养基的筛选,以及试管苗生根、移栽等关键技术进行了试验。结果表明:诱导外植体萌芽的最适培养基为MS;培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L利于诱导丛芽及增殖,芽的增殖系数可达4.76,培养基1/2 MS+IBA 0.5 mg/L适宜再生苗的生根诱导。  相似文献   

8.
【目的】建立烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导和植株再生体系,为烈香杜鹃工厂化育苗奠定技术基础。【方法】以烈香杜鹃嫩茎为外植体,应用均匀设计法对影响烈香杜鹃腋芽丛生芽诱导和生根的各主要植物生长调节剂及其水平的作用进行探讨。【结果】适宜的烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导培养基为:1/2 DR+TDZ 2.80 mg/L+IAA 0.01 mg/L+GA3 1.85 mg/L,诱导率为99.8%;生根培养基为:1/2 DR+IAA 0.07 mg/L+NAA 0.02 mg/L,生根率达99.7%。在生根培养基中添加GA3 2.00 mg/L,再生植株茎节在35 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上,植株再生率为97.0%。再生植株炼苗移培后成活率达95.0%以上。【结论】建立了烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽植株再生体系。  相似文献   

9.
以牛皮杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基。结果表明,最适合嫩茎段腋芽丛生芽苗的诱导培养基为1/2 MS+2-ip 3.50mg/L+IAA 0.02mg/L+GA3 1.00mg/L,诱导率可达96%;生根培养基为MS(改良)+IAA 0.10mg/L+NAA 0.07mg/L,生根率可达98%。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上。通过试验,建立了牛皮杜鹃腋芽丛生芽苗及高频植株的再生体系。  相似文献   

10.
【目的】建立槟榔离体繁殖技术体系,为保护和保存槟榔优良种质资源及资源创新利用提供技术支撑。【方法】以成熟健康的槟榔果实为材料,探索不同消毒时间、不同激素浓度的MS培养基对芽的诱导、增殖和生根的影响。【结果】将成熟健康的槟榔果实浸泡在100 mg/L IAA 24 h后,去皮取种子置于0.1%HgCl2浸泡10 min消毒效果最佳,污染率为10%,萌芽率达94.75%;槟榔芽诱导最优激素组合培养基为MS+3.00 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,萌芽率最高达95.67%;将出芽材料转接于MS+1.0 mg/L NAA培养基中诱导生根,生根率和生根数分别达95.33%和7.33条。【结论】建立的槟榔种质资源离体繁殖技术操作性强、可行性高,为槟榔离体资源库的建立与开发利用及可持续发展奠定了基础。  相似文献   

11.
12.
玉米离体孤雌生殖研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对玉米离体孤雌生殖培养中未能解决的诱导率偏低等问题,以黑龙江省18份玉米杂交种或杂交组合为试验材料,将未授粉雌穗接种在9种诱导培养基上,对影响其离体孤雌生殖诱导率的培养基及不同材料之间子房膨大率与结实率等进行了研究.结果表明,筛选出的玉米离体孤雌生殖最佳培养基为B,成份为:MS+2,4-D 1mg/L+NAA 1mg/L+KT 1mg/L+LH 200mg/L+cokchicine 2mg/L+MET 1mg/L+sucrose 5%+agar 0.8%;不同材料之间子房膨大率及结实率均有显著差异,变幅分别为2.4%~16.7%和0%~2.67%.61%的材料能诱导结实.当培养50-60d后,从牡20—618、牡342、牡21—178、牡21—257的未授粉子房直接培养再生出4颗小植株.  相似文献   

13.
甘蔗试管苗瓶内生根与瓶外生根培养方法比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以新台糖22号(ROC22)甘蔗无根试管苗和有根试管苗为材料,对其移栽苗圃后成活率、分蘖率、株高、根系生长情况及两种试管苗生根成本进行了研究。结果表明:两种生根法各有优劣;传统的瓶内生根技术有利于组培苗的生根,提高了苗的生根率、长势和移栽成活率及苗的质量;瓶外直接生根则有利于降低甘蔗组培的生产成本,提高组培苗的产量和缩短苗的生产周期。  相似文献   

14.
添加β-巯基乙醇对牛体外受精胚胎体外发育的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
在牛基础培养液中,添加50μmol/Lβ-巯基乙醇(β-ME)可显著提高牛体外受精(IVF)后胚胎的桑椹胚、囊胚率以及囊胚内细胞团数;并且以受精卵发育至4~8-细胞时期的添加效果为最佳。  相似文献   

15.
Human hormone production in vitro   总被引:6,自引:0,他引:6  
A new in vitro hormone-synthesizing cell system, line BeWO, derived from human gestational choriocarcinoma, has been permanently established; a high degree of synthesis of functional hormone has been maintained for 18 months in tissue culture. Predominantly glycolytic metabolism, dependent on the level of glucose in the medium, has been observed. Many facets of placental and tumor-cell metabolism, growth, and differentiation are found in this unique multipotential cell.  相似文献   

16.
以木柰的带腋芽茎段为外植体进行离体繁殖技术研究.结果表明,外植体材料从快停止生长的嫩梢切取为佳,并以在1.0mg·L-1升汞中消毒15min为宜;在附加0.2mg·L-1IAA、1.0mg·L-1BA的MS培养基上进行初代培养,启动腋芽萌发;在含NAA0.1mg·L-1、BA0.51.0mg·L-1的1/2MS培养基上进行继代增殖,可形成丛生芽,并且增殖倍数达4.0以上;增殖后的芽苗在含NAA0.1mg·L-1、IBA1.0mg·L-1的1/2MS培养基上长根成苗.以泥炭土和石至石(1∶1)为介质,试管苗移苗成活率为90.1%.试管苗种植田间5a后,已正常开花结果.  相似文献   

17.
18.
Primary-type antibody response in vitro   总被引:10,自引:0,他引:10  
T W Tao  J W Uhr 《Science (New York, N.Y.)》1966,151(714):1096-1098
Organ cultures of lymph nodes obtained from nonimmunized rabbits were incubated with bacteriophage d, X174; as a result, 19S antibody was produced first, and then 7S antibody. Differences between this response and the secondary response to d? X174 induced in vitro suggest that the foriiier is a primary response.  相似文献   

19.
东方百合的离体培养   总被引:12,自引:1,他引:11  
以东方百合杂种系基生根、试管苗鳞茎根、和鳞片为材料,对不同碳源和不同温度处理离体诱导小鳞茎的效果进行了试验研究。结果表明,百合鳞片和基生根均有较高的小鳞芽分化数,平均分别为2.25和3.13;4℃低温处理平均为6.35,明显高于对照的平均分化数5.0;A1和A2两种诱导培养基总诱导鳞芽数分别为11.7和11.0,无明显差异;A4培养基具有较高的小鳞茎增殖率,平均可达4.95。  相似文献   

20.
山薯组培苗瓶内与瓶外生根技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以山薯组培苗茎段为外植体,进行组培苗瓶内与瓶外生根技术研究。结果表明,山薯组培苗茎段瓶内生根较优培养基配方为1/2MS液体培养基附加0.5 mg/L NAA、0.1 mg/L 6-BA、30.0 g/L蔗糖和1.5 g/L活性炭;在不同月份移栽对生根苗成活率影响较大,其中以4、10月的移栽生根苗成活率显著高于7月;采用瓶外生根方法,山薯组培苗茎段可不经任何生长素处理,经过21 d的培养,即可获得近90%的生根率;瓶外生根苗培养6周后可在基部形成1~3个微型薯,6个月后可形成1.5~4.0 g大小的微型薯。  相似文献   

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