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对万木林中亚热带常绿阔叶林林隙的两个边缘区，运用Shannon—Wiener物种多样性指数、生态优势度指标以及边缘效应强度指数，对其边缘效应现象进行了研究。结果表明：用物种多样性指数测定的林隙边缘区的边缘效应强度值为0．8433～1．1913；而用生态优势度值测定的林隙边缘区的边缘效应强度值为0．6531～2．7403。 相似文献
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中亚热带常绿阔叶林林隙面积的Weibull分布模型研究 总被引：11，自引：3，他引：11
林隙面积分布格局是林隙的一个重要特征。林隙的大小不同 ,直接影响着林隙内的生态环境 ,进而对树种生长与更新产生不同的作用。通过对万木林中亚热带常绿阔叶林 96个林隙面积的调查 ,研究其冠空隙和扩展林隙面积的分布特征 ,用韦布尔 (Weibull)分布模型拟合冠空隙和扩展林隙的面积分布格局。结果表明 :中亚热带常绿阔叶林林隙冠空隙和扩展林隙面积分布格局均符合Weibull分布。 相似文献
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万木林中亚热带常绿阔叶林林隙边缘效应的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对万木林中亚热带常绿阔叶林林隙的两个边缘区,运用Shannon-W iener物种多样性指数、生态优势度指标以及边缘效应强度指数,对其边缘效应现象进行了研究。结果表明:用物种多样性指数测定的林隙边缘区的边缘效应强度值为0.843 3~1.191 3;而用生态优势度值测定的林隙边缘区的边缘效应强度值为0.653 1~2.740 3。 相似文献
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万木林中亚热带常绿阔叶林物种多样性研究 总被引：44，自引：11，他引：44
本文应用物种多样性的多样性指数、均匀度、丰富度指数等指标测定万木林自然保护区中亚热带常绿阔叶林群落物种多样性．结果表明：万木林常绿阔叶林群落物种多样性高，种类组成复杂；物种多样性与群落结构、生境有密切关系．物种多样性的研究将为万木林自然保护区生物多样性保护提供参考依据． 相似文献
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南岭国家级自然保护区森林群落物种多样性分析 总被引：12，自引：3，他引：9
测算了南岭国家级自然保护区主要天然林的物种多样性指数、物种均匀度和优势度,并对其生态学意义作了简要分析。结果表明,处于中亚热带的广东南岭天然林物种多样性指数在２．９０￣５．３４之间;物种均匀度在０．５６￣０．８７之间;生态优势度在０．０５￣０．２５之间。南岭天然林物种多样性指数依群落类型不同而异,其变化表现为由山地针叶林→山地针阔叶混交林→山地常绿阔叶林→低山丘陵常绿阔叶林递增。还分析了物种多样性 相似文献
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广东八宝山常绿阔叶林物种多样性分析 总被引：11，自引：8，他引：11
研究了广东八宝山自然保护区常绿阔叶林２６个群丛的物种多样性，并对其生态学意义作了简要的分析。结果表明，处于中亚热带的八宝山常绿阔叶林物种多样性指数（Ｓｈａｎｎｏｎ－Ｗｉｅ－ｎｅｒ指数）在２．０２～４．４３之间；物种均匀度在０．５１～０．９６之间；生态优势度在０．０６～０．２４之间。八宝山的低山常绿阔叶林物种多样性指数与南亚热带常绿阔叶林的相近，其值为３．２２～４．４３。还分析了物种多样性与生境条件的关系。 相似文献
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湖南舜皇山常绿阔叶林群落主要结构特征——Ⅳ．乔木物种多样性 总被引：6，自引：2，他引：6
生物多样性是当代生态学研究的三大重点领域之一，而物种多样性既是遗传基因的载体，又是生态系统的棱心组成部分，所以它在生物多样性研究中所占地位最为重要．以湖南舜皇山常绿阔叶林为研究对象，通过3个生境梯度，33个中样方。99个小样方的叠加和群落重构资料。采用7个测度公式。对物种多样性开展了研究．结果表明；舜皇山常绿阔叶乔物种比较丰富，丰富度指数为11．006，信息度指数为3．6661；a多样性指标中的丰富度指数dGL和Shanrnon-Wiener指数．以及β多样性指标中的群落系数和欧氏距离，能较好地反映亚热带常绿阔叶林乔木物种多样性的特征． 相似文献
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陈和洞自然保护区常绿阔叶林物种多度分布格局 总被引：1，自引：0，他引：1
根据野外样方调查数据采用对数级数分布、对数正态分布模型研究了广州从化陈和洞自然保护区常绿阔叶林的物种多度分布格局,试图寻找某种适合的理论分布来预测物种多度分布形式,以拓宽常绿阔叶林物种多样性研究的数量分析方法.结果表明,陈和洞自然保护区3个样地中胸径≥3 cm的乔木个体共有1 855株,林分平均密度为3 091株/hm2,其中,上库、上库南坡、上库山顶西坡的物种多度分别为648、366和841.以上3个样地的物种多度分布差异极显著(P0.01),上库、上库山顶西坡处的乔木林树种多度分布格局均遵从对数级数分布和对数正态分布,上库南坡处的乔木树种遵从对数正态分布,但不遵从对数级数分布.总的来说,用对数分布模型描述常绿阔叶林的物种多度分布格局是基本可行的,同时采用"多度/频度"图解方式来探讨物种多度分布的对数分布,效果较好. 相似文献
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在文成县铜铃山国家森林公园内,通过实地踏查,选择有代表性的群落,设置了13个面积为400 m2的常绿阔叶林样地,并对样地内的乔木层、灌木层和草本层进行群落学的样方调查。通过计算各个样地各层次植物的重要值,将铜铃山常绿阔叶林分为6种群落类型:栲树林、米槠林、甜槠林、木荷林、短尾柯林、短尾柯—木荷林。该森林公园常绿阔叶林群落具有以下特点:结构复杂,分层明显,乔木层高度为8~15 m,灌木层高度为1.5~2.5 m;乔木上层树冠冠幅较大,覆盖度高,灌木层密度不高,但物种丰富,草本层覆盖度高,但物种比较单一,蕨类和苔草属植物优势度明显;层间植物种类多样;显示出了亚热带常绿阔叶林的特点。 相似文献
11.
子午岭次生油松林主要乔木树种的更新特点 总被引：1，自引：2，他引：1
为揭示甘肃子午岭次生油松Pinus tabulaeformis林主要乔木树种在林窗与非林窗环境下的更新规律,对25个林窗和25个非林窗中的主要乔木树种进行了调查,按照树种重要值的位序差值将林窗内外群落灌木层中出现的主要乔木树种划分为4类生态种组。结果表明,对林窗强烈正更新反应的树种(第1类生态种组)有6种,强烈负更新反应的树种(第2类生态种组)2种,中等更新反应的(第3类生态种组)8种,不明显更新反应的(第4类生态种组)有15种。第1类生态种组树种幼苗幼树的平均密度和平均高度在林窗远大于非林窗,第4类生态种组的树种在林窗中也能更新,不同生态种组树种的幼苗在林窗与非林窗中的更新表现出明显的差别。主要乔木树种在林窗内的更新状况优于非林窗内,林窗的出现为子午岭次生油松林主要乔木林树种的更新提供了良好的生长环境。图2表1参14 相似文献
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对福建省顺昌县宝庄村人工林在极端天气干扰下形成的林隙进行调查,研究人工林林隙分布及其特征。结果表明,在宝庄村人工林中,树木倒伏形成的林隙最为常见,占林隙总数的32．98％;其次是树木翻兜形成的林隙,占27．66％。林隙形状不规则,林冠空隙（CG）和扩展林冠空隙（EG）面积主要集中在600～800m。;形成木数量组成以100～150株为主,形成木分布最多的径级在10-15cm,构成形成木的主要树种是马尾松、杉木、毛竹。以林隙形成特征为参照,对受灾人工林的恢复提出建议。 相似文献
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茂兰喀斯特森林林隙更新生态位的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
龙翠玲 《山地农业生物学报》2006,25(4):302-306
以样地调查为基础，对茂兰喀斯特森林林隙更新生态位的研究表明，不同耐荫性的树种占据不同大小和年龄级林隙，各树种的优势度随林隙大小和年龄梯度的变化而具有较大差异。不同大小级林隙内的树种以窄生态位树种居多，多数常绿和落叶树种对林隙时间生态资源利用较充分。茂兰喀斯特森林树种的分布重现性低，多数树种以低密度种群的状态存在，表明喀斯特森林是一种较为脆弱的生态系统类型。不同树种在利用林隙生态资源上具有明显的时空分异特征，林隙是茂兰喀斯特森林物种多样性维持的重要机制。 相似文献
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基于2011年7月大兴安岭外业调查数据以林隙为主要研究对象,选取景观生态学中斑块类型指数分析样地内林隙状况,并结合林木分布状态,分析不同强度林火干扰对天然落叶松林空间结构的影响。结果表明:在受中度林火干扰的林分内,只保留了少量的落叶松中径木、大径木,先锋树种在林分内呈现聚集分布;在未受林火干扰的林分和受林火轻微干扰的林分内,天然落叶松均呈现显著聚集分布;由于受到不同强度的林火干扰,林下区域与林隙区域出现不同程度的相互转化,林分空间结构发生了改变。林分按照所受林火干扰强度的递减,在同一时间不同空间上表现出了森林循环过程中所经历的林隙阶段状态、建立阶段状态、成熟阶段状态。 相似文献
15.
小兴安岭凉水典型阔叶红松林林冠干扰特征分析 总被引：2，自引：0，他引：2
依托小兴安岭凉水阔叶红松林动态监测样地, 运用样方法和树木年代学方法, 调查了样地中6hm2典型阔叶红松林内扩展林窗(≥50m2)特征, 分析了小兴安岭典型阔叶红松林林冠干扰特征及形成原因。结果表明: 林窗平均密度为7.67个/hm2, 平均产生速率为0.08个/(hm2·a), 干扰频率为0.42%/a, 干扰周转期约240年。林窗形成树种主要是红松(50.22%)、臭冷杉(9.78%)、枫桦(7.78%)以及腐烂程度较严重而无法判别的树种(10.44%), 死亡方式主要为干基折断(54.9%)。林窗由多种死亡方式共同形成, 3种以上形成方式占70.83%。每个林窗形成木平均为9.38 株, 且腐烂等级较高。小径级木是林窗形成的受害者, 而不是贡献者; 针叶树对林窗形成的贡献远大于阔叶树。林窗边缘木平均胸径为46.68cm, 平均树高23.6m, 以红松为主(63.08%)。边缘木中臭冷杉生长最快, 红皮云杉和色木槭生长最慢。不同等级林窗内形成木和边缘木的种类和组成相似, 林窗形成木界定标准对判定林窗形成方式影响很大。综合多种方法调查大、中型林窗及大径级形成木, 可提高林窗干扰历史重建及成因判定的准确性。此外, 利用分层解析法可将发生过2次或多次干扰的大、中型林窗形成与发展过程动态解析, 这对理解林窗干扰动态及森林群落演替至关重要。 相似文献
16.
闽中山地天然林林隙动态及自然干扰特征 总被引：3，自引：0，他引：3
对大田县龙坑村尖奇山天然林中7个林隙进行调查, 探讨了闽中山地天然林林隙基本特征和自然干扰规律 该天然林林隙形状近似于椭圆形或近圆形, 椭圆的长短轴比率不随林隙大小而变化, 都在1 14左右; 扩展林隙(EG)和树冠空隙(CG)在热带山地雨林景观中的面积比例分别为78 61%和27 66%, 干扰频率分别为1 572%·a-1和0 553%·a-1 林隙干扰返回间隔期约为180a EG大小为300 ~1 000m2, 平均约为560m2, 大多数CG大小为80 ~400m2,平均约为200m2 大多数林隙是在50a以内形成的, 而10 ~50a之前形成的林隙最多 大多数林隙是由1~5株形成木创造的, 而由2~4株形成木创造的林隙最多 林隙形成木通过干基折断死亡的形式存在 龙坑村尖奇山天然林中的林隙主要是由10余个树种创造的,其中不仅有第1层的树种, 而且还有第2、3层的树种 最后以林隙动态理论为基础, 对闽中山地常绿阔叶林的经营提出了参考意见 相似文献
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金则新 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》2001,27(4):427-432
应用物种丰富度、物种多样性指数和群落均匀度等指标对分布在浙江省天台山的落叶阔叶林物种多样性进行了研究.结果表明:木本植物的物种丰富度、物种多样性指数显著大于草本植物,群落均匀度两者无明显差异.植物生活型与物种多样性表现为乔木层的物种丰富度显著小于灌木层,它们之间的物种多样性指数差异不显著,而乔木层的群落均匀度显著大于灌木层.乔木层、灌木层的物种丰富度、物种多样性指数均明显大于草本层,乔木层、灌木层与草本层之间的群落均匀度差异不显著.从群落种-多度分布来看,木本植物、草本植物都符合对数级数分布,说明该群落富集种少,稀疏种多,群落的均匀度相对较小. 相似文献
18.
茂兰喀斯特森林林隙边缘木特征的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
龙翠玲 《西南大学学报(自然科学版)》2006,28(6):1039-1044
为探讨茂兰喀斯特森林林隙边缘木对林隙干扰的响应．通过对60个林隙485株边缘木的调查,研究其数量、种类、大小结构、偏冠率的分布及其与林隙面积大小的关系。结果表明：边缘木的径级结构呈偏左的正态分布,而高度结构呈正态分布。约17．32％的边缘木未出现偏冠现象,绝大多数边缘木的偏冠率在0．5～0．7之间（占63．30％）,不同树种间的偏冠有显著差异。单个林隙边缘木的平均偏冠率与冠林隙和扩展林隙面积大小均无显著的线性关系．单个林隙的边缘木最少为4株,最多为16株,平均每个林隙拥有8．08株边缘木。 相似文献
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黄龙山白皮松林林隙物种多样性动态 总被引：1，自引：0，他引：1
运用Margalef丰富度指数（R）、Shannon-Wiener多样性指数（H′）、Pielou均匀度指数（Js）和生态优势度指数（λ）对黄龙山白皮松林不同大小和不同发育阶段林隙的物种多样性的动态规律进行了研究。结果表明:林隙中草本层、灌木层、乔木层植物的Shannon-Wiener多样性指数在Ⅲ级林隙（400~600 m2）时最大,随着林隙面积的增大,Shannon-Wiener多样性指数呈下降趋势,各生长型多样性指数在林隙发育的中前期（45~90 a）达到最大值,随着林隙年龄的增加而减少;草本层、灌木层和乔木层植物的Margalef丰富度指数和Pielou均匀度指数的变化趋势总体上与Shannon-Wiener多样性指数一致,生态优势度指数与Shannon-Wiener多样性指数几乎相反;乔木层植物的Shannon-Wiener多样性指数随林隙大小和年龄的变化趋势较灌木层和草本层植物变化缓慢,灌木和草本对林隙微生境的时空变化很敏感;R、H′、Js和λ在白皮松林不同大小和不同发育阶段林隙中表现显著性差异。 相似文献