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相似文献
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1.
丙硫苯咪唑控释剂对绵羊的驱虫试验   总被引:7,自引:0,他引:7  
将丙硫苯咪唑控释剂给羊投服 ,于给药前及给药后 30d、60d、90d、12 0d进行粪便虫卵计数并逐一称取体重。结果表明 ,丙硫苯咪唑控释剂组投药 90d后虫卵减少率为 88 2 % ,能较长时间防止寄生虫感染 ,与丙硫苯咪唑对照组、空白对照组比较有明显的增重效果 (P <0 0 1)。  相似文献   

2.
根据环湖地区绵羊主要寄生虫病的发生和流行规律以及防治现状,1月用阿维菌素按0.2 mg/kg.BW剂量投服2次驱杀内外寄生虫的基础上,4月初每羊投服1粒芬苯哒唑控释丸或丙硫咪唑缓释药弹,既可以驱除冬季感染的部分虫体,又预防了春季以后羊2次遭受寄生虫的重复感染,有效期达3个月以上,虫卵减少率达93%以上,经试验组与对照组相比,芬苯哒唑控释丸投药后4~5月虫卵下降率达100%,6月份虫卵下降93.82%,7~9月份分别下降64.74%、64.16%和64.02%;对照组6月份出现肺线虫幼虫,试验组8月份出现。丙硫咪唑缓释药弹投药后4~5月份虫卵下降率为100%;90 d下降97.28%。  相似文献   

3.
阿苯达唑对波尔山羊消化道线虫的药效试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了观察阿苯达唑片对波尔山羊消化道线虫的驱除效果,探讨其对波尔山羊线虫病治疗的最佳剂量,将150只波尔山羊随机分成5组,其中设阿苯达唑7.5、15、30 mg/kg作为试验组,同时设左旋咪唑7.5 mg/kg作为药物对照组和阳性对照组,给药前后检查虫卵和虫体,计算虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率,最后进行统计分析。结果显示,高剂量组和中剂量组的虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率均显著高于低剂量组和盐酸左旋咪唑片对照组(P0.01),而高剂量组与中剂量组的虫卵转阴率、虫卵减少率和驱虫率差异不显著。15 mg/kg的阿苯达唑片对波尔山羊线虫的驱除效果安全。  相似文献   

4.
选择阿苯哒唑片剂为试验用药,洼地绵羊为试验用羊,分为两个不同的组别,试验组投服、阿苯哒唑片剂,对照组不投药,然后进行定期虫卵实验室监测和分期活体称重,最后进行试验数据统计。结论:1.体内驱虫对洼地绵羊增重作用明显,经济效益可观。试验组6个月内比对照组多增重4.1kg,投资回报率为1:20,即花1元钱驱虫药费,可增加20元净收入。2.阿苯哒唑的驱虫作用广谱、安全,对洼地绵羊体内多种寄生虫的驱除效果确实。按20mg/kg体重剂量投服,其药物残效期大约能维持30天左右。  相似文献   

5.
为了解牦牛主要消化道线虫对阿苯达唑的抗药性,采用粪便虫卵减少试验,将60头供试牛随机分为4组,每组15头。1~3组为试验组,第4组为阳性对照组。按照分组对试验牛逐头称重、编号、记录,1~3组分别按5、10、15mg/kg体重剂量经口投服阿苯达唑片剂,第4组给予安慰剂。给药前1d,给药后7d和14d各组试验牛逐头直肠采粪,采用饱和盐水漂浮法进行实验室检查,统计消化道线虫1g粪便中的虫卵数(EPG)。根据投药后7d和14d EPG的变化情况,奥斯特线虫7d的虫卵减少率为86.5%,90.4%,100%,14d的虫卵减少率为89.2%,93.8%,97.0%;马歇尔线虫7d的虫卵减少率为73.1%,96.2%,94.5%,14d的虫卵减少率为84.9%,98.0%,100%;细颈线虫7d的虫卵减少率为83.2%,90.4%,93.8%,14d的虫卵减少率为81.5%,93.3%,95.1%。结论:根据世界兽医寄生虫学促进协会(WAAVP)推荐的虫卵减少百分率95%置信域来判定虫体是否产生了抗药性,得出奥斯特线虫、细颈线虫和马歇尔线虫对阿苯达唑均未产生抗药性。  相似文献   

6.
芬苯哒唑长效控释丸在山羊体内的药物动力学研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
本试验用反相高效液相法测定芬苯哒唑长效控释丸在山羊体内的药物动力学。在血浆中测到芬苯哒唑代谢产物亚砜和砜,其平均浓度分别为7.17±1.54mg/ml和3.86±1.03ng/ml,但未测出原药浓度。在瘤胃液中测出的芬苯哒唑平均浓度为219.00±130.83ng/ml。结果表明芬苯哒唑长效控释九可以在山羊体内恒定释放药物110天以上。  相似文献   

7.
应用奥芬哒唑干混悬剂给猪口服驱虫,设5mg/kg b.w,l0mg/kg b.w,15mg/kg b.w3个剂量试验组和对照组。结果:5mg/kg剖量组的虫卵转阴率为60%,减少率为99.40%;l0mg/kg和15mg/kg剂量组虫卵转阴率和减少率均达100%。全部给药猪均未出现毒副反应。  相似文献   

8.
通过驱虫试验证明,左旋咪唑使育肥猪蛔虫的虫卵减少率达97.74%,但对毛首线虫的效果并不确定。阿苯哒唑对猪蛔虫、毛首线虫的虫卵减少率分别为97.13%和93.75%。伊维菌素对猪蛔虫和食道口线虫的虫卵减少率分别为98.78%和96.81%。采用阿苯哒唑和伊维菌素联合用药,对育肥猪蛔虫、食道口线虫、毛首线虫的虫卵减少率增加到100%、100%和95.28%。  相似文献   

9.
应用奥芬达唑干混悬剂分别按5、10、15mg/kg.bw剂量1:2服给药,驱除黄牛自然感染线虫,投药后14d粪检结果:15mg/kg剂量试验组虫卵(幼虫)转阴率、减少率均为100%;10mg/kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率909/5,减少率99.9%,原圆科线虫幼虫转阴率909/5,减少率94.6%;5mg/kg剂量对消化道线虫虫卵转阴率80%,减少率99.2%,对原圆科线虫幼虫转阴率70%,减少率91.1%;而对照组同期检查虫卵(幼虫)给药前后无明显变化。第21d剖检结果:15mg/kg、10mg/kg、5mg/kg剂量总计驱虫率分别达99.2%、97.4%和95.7%。均达到了高效。  相似文献   

10.
为检测祁连地区牦牛自然感染的主要消化道线虫对伊维菌素的抗药性,采用粪便虫卵减少试验,选取60头自然感染消化道线虫的试验牦牛,随机分为4组,1-3组分别按0.1 mg/kg、0.2 mg/kg、0.3mg/kg.b w剂量口服伊维菌素片剂,4组为阳性对照组。在给药前1 d、给药后7 d和14 d,检查统计给药后虫卵减少率,进行抗药性评价。结果表明:给药后7 d和14 d, 0.1 mg/kg剂量组对奥斯特线虫虫卵减少率分别为96.7%和98.1%,对马歇尔线虫、细颈线虫的虫卵减少率均为100%;0.2 mg/kg剂量组及0.3 mg/kg剂量组对奥斯特线虫、马歇尔线虫、细颈线虫的虫卵减少率均为100%。试验证明祁连地区牦牛主要消化道线虫对伊维菌素尚未产生抗药性。  相似文献   

11.
探讨新型制剂伊维菌素微球在山羊体内的药效学。选取32只山羊〔平均体重(27.05±1.20)kg〕,随机分成4组(Ⅰ),每组7Ⅳ),每组79只。Ⅰ组0.3 mg/kg体重,皮下注射伊维菌素注射液;Ⅱ和Ⅲ组3 mg/kg体重,分别皮下注射伊维菌素PLA5微球和PLGA微球混悬液;Ⅳ组作为对照组,不给药,对山羊粪便虫卵数(EPG)进行检测。Ⅰ、Ⅱ组和Ⅲ组山羊在第14天虫卵减少率均为100%,虫卵全部转阴;在给药后91 d虫卵减少率分别为0、74.3%和80.0%、;在给药后123 d分别为0、61.8%和0。伊维菌素对山羊胃肠道线虫虫卵具有较好的驱除作用,PLGA微球和PLA5微球的药效维持长达120 d左右,表现出长效作用。  相似文献   

12.
根据寄生虫预测预报模拟模型预测羊蠕虫在牧地上季节数量变化而制定防治计划,于11月下旬每羊投服10mg/kg芬苯哒唑片剂,于第二年4月初每羊投服该药长效控释丸一粒,于6月中旬考核结果,发现羊粪中虫卵量显著减少,羊各项生产指标均有所提高,显示了防治效果良好。  相似文献   

13.
丙硫苯咪唑瘤胃控释剂绵羊春季驱虫试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
绵羊150只,分三组进行春季驱虫试验,试验组羊投放丙硫苯咪唑瘤胃控释剂1牧/只,阳性药物对照组羊一次口服丙硫苯咪唑10mg/kg体重,空白对照组不给任何驱虫药物,分别于投药前和投药后15、30、45、66、86、120和140天进行粪便虫卵计数,称取体重和剪毛。结果表明,试验组在给药后86天时,虫卵减少率为93.7%,驱净率为88%;阳性药物对照组在给药后45天时,虫卵减少率已降至77.4%,驱净  相似文献   

14.
为了筛选出疗效最佳的治疗羊肝片吸虫的药物,选用36只患有羊肝片吸虫病的病羊,随机分为4组,分别为对照组、阿苯达唑组、三氯苯达唑组和硝氯酚组,每组9只,分3个平行,每个平行3只。对照组不做治疗处理,阿苯达唑组灌服12.0mg/kg·bw阿苯达唑,三氯苯达唑组灌服12.0mg/kg·bw三氯苯达唑,硝氯酚组灌服3.2mg/kg·bw的硝氯酚,整个试验期为14d,试验前后记录患病羊虫卵数和治愈情况。驱虫处理后:三氯苯达唑组虫卵个数显著低于硝氯酚组和阿苯达唑组(p<0.05),三氯苯达唑组虫卵减少率显著高于阿苯达唑和硝氯酚组,三氯苯达唑组显效只数和治愈率显著高于阿苯达唑组和硝氯酚组(p<0.05),三氯苯达唑组无效只数显著低于阿苯达唑组和硝氯酚组(p<0.05);表明三氯苯达唑治疗羊肝片吸虫的效果最好。  相似文献   

15.
经粪检确诊为自然感染球虫的75只50日龄断奶湖羊母羔,按试验设计分别投喂百球清(妥曲珠利)、球毕特(地克珠利)、球康宁(磺胺氯吡嗪钠)和球诺(盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉预混剂),应用饱和盐水漂浮法和麦克马斯特计数法检查球虫,并计数每克粪便中的卵囊数(OPG),以用药后的球虫卵囊转阴率、卵囊减少率、平均增重率等判定药物疗效和驱虫增重效益。结果表明:按20 mg/kg剂量给予百球清或按1 mg/kg剂量给予地克珠利,1次/d,连用2 d时效果最好,球虫卵囊转阴率和减少率均可达100%,但4种药物均不能长期维持抗球虫效果。用药后14 d和28 d,2次应用百球清组的平均增重率与其他用药组及不用药对照组比较均明显增高,且差异极显著(P0.01),表明百球清按20 mg/kg剂量给药,1次/d,连用2 d,增重效益最好。  相似文献   

16.
本试验以家兔为试验动物,观察芬苯达唑微晶体对动物肠道寄生虫的影响。50只人工感染猪蛔虫的家兔随机分成5组,每组10只,第Ⅰ组、Ⅱ组按体重5 mg/kg、10mg/kg不同剂量的芬苯达唑微晶体对家兔口服饲喂驱虫,同时第Ⅲ组、Ⅳ组按体重10mg/kg芬苯达唑及0.2 mg/kg伊维菌素口服给药作药效对照,并设空白组,分别于用药前3d和用药后5d取粪便进行虫卵计数。结果表明,各剂量组药物对肠道蛔虫虫卵减少率分别为99.6%,100%,98.8%,99.7%,虫卵转阴率分别为100%、100%、90%、90%,芬苯达唑微晶体组对兔肠道寄生虫驱除作用要优于其他用药各组,10 mg/kg体重最佳,表明芬苯达唑微晶体能提高芬苯达唑的驱虫效果,提高其生物利用度。  相似文献   

17.
目的观察丙硫苯咪唑对绵羊体内寄生虫的驱除效果,以及驱除体内寄生虫对绵羊的增重作用。方法选择自然放牧的青年绵羊80只,分为对照组和试验组,给药后分期检查虫卵和称重,最后进行统计分析。结果按20 mg/kg.BW剂量投服药物残效期大约能维持30 d左右。试验结束后试验组比对照组每只绵羊平均多增重4.1 kg。结论丙硫苯咪唑的驱虫作用广谱、安全,对绵羊体内多种寄生虫的驱除效果确实。体内驱虫对绵羊增重作用明显,经济效益可观。  相似文献   

18.
为了验证两种常用驱虫药对猪蛔虫病的疗效,采用临床诊断和实验室诊断相结合的方法,对在兽医临床中遇到的规模养猪户发生的猪蛔虫病进行了诊断,应用阿苯达唑、伊维菌素进行对猪自然感染寄生虫驱虫效果观察。结果:阿苯达唑10mg/kg剂量一次口服给药后7d的虫卵转阴率、减少率分别为86.67%和91.47%;伊维菌素注射剂0.2mg/kg剂量组消化道线虫虫卵转阴率、减少率分别为93.33%和95.66%;阳性对照组两次粪检,其EPG第二次比第一次略有增加。结果表明阿苯达唑10mg/kg剂量、伊维菌素0.2mg/kg剂量驱除猪蛔虫高效安全。  相似文献   

19.
本试验应用3种广谱驱虫药和1种驱吸虫药及不同组合模式对84头BMY断奶犊牛的体内寄生虫进行了驱除试验,结果表明,3种广谱驱虫药组给药后30 d的虫卵减少率分别为丙硫苯咪唑组67.99%,敌百虫组80.13%,伊维菌素组84.6%;不同药物组合组的虫卵减少率分别为丙硫苯咪唑+硝氯酚组68.93%,敌百虫+硝氯酚组81.16%,伊维菌素+硝氯酚组86.74%,伊维菌素+丙硫苯咪唑组87.25%,丙硫苯咪唑+敌百虫组88.28%,敌百虫+伊维菌素组89.18%。给药前和给药后各组的日增重差异明显。  相似文献   

20.
试验应用3种广谱驱虫药和1种驱吸虫药及不同组合模式对78头大通牦牛早期断奶犊牛的体内寄生虫进行驱除试验,结果表明,3种广谱驱虫药组给药后30 d的虫卵减少率分别为丙硫苯咪唑组74.42%,敌百虫组77.17%,伊维菌素组78.75%;不同药物组合组的虫卵减少率分别为丙硫苯咪唑+硝氯酚组80.26%,敌百虫+硝氯酚组82.45%,伊维菌素+硝氯酚组82.43%,伊维菌素+丙硫苯咪唑组83.34%,丙硫苯咪唑+敌百虫组78.58%,敌百虫+伊维菌素组85.12%。给药前和给药后各组的日增重差异明显。  相似文献   

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