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1.
[目的]研究外源6-BA、GA3和CEPA不同配比对唐菖蒲种球休眠的影响。[方法]以唐菖蒲“江山关人”及“西伯利亚”品种种球为试材,选用6-BA、GA3和CEPA配制成4种不同浓度梯度（6-BA50mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％,6．BA100mg／L＋GA,100mg／L＋CEPA3％,6-BA200mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％,6-BA400mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％）的10％丙酮溶液,对进入休眠的唐菖蒲种球进行浸泡处理,观察不同处理下不同品种的种球发芽情况。以清水处理为对照（CK）。[结果]4种处理均有助于打破唐菖蒲种球鳞茎的休眠,品种间存在一定的差异。其中,6．BA400mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％的10％的丙酮溶液处理效果最佳。该处理“江山美人”种球在50d时发芽率达到60％,明显高于CK（10％）,在70d时发芽率达到95％,明显高于CK（55％）;“西伯利亚”种球在70d时发芽率达到80％,明显高于CK（40％）。[结论]6-BA400mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％的10％的丙酮溶液最有助于打破唐菖蒲“江山美人”和“西伯利亚”种球的休眠,提高发芽率。 相似文献
2.
[目的]研究植物生长物质对百合鳞茎休眠的影响。[方法]以百合品种"素雅"为试材,选用GA3、6-BA和CEPA配制成9种不同浓度的溶液,对百合鳞茎进行浸泡处理,观察不同处理鳞茎的发芽情况。清水处理为CK。[结果]9种处理均有助于打破百合鳞茎的休眠,添加丙酮可以提高药效。其中GA350 mg/L+6-BA 100 mg/L+CEPA 100 mg/L的10%的丙酮溶液处理效果最佳,该处理百合鳞茎在20d时发芽率达到75%,明显高于CK(20%),处理30 d时发芽率达到90%,处理40 d时全部发芽,高于CK(50%)。[结论]GA350 mg/L+6-BA 100 mg/L+CEPA 100 mg/L的10%的丙酮溶液最有助于打破"素雅"百合鳞茎的休眠,提高发芽率。 相似文献
3.
[目的]为缩短枇杷繁育周期及利用转基因技术培育枇杷新品种奠定基础。[方法]以“冠玉”枇杷的种子、茎尖、幼嫩茎段为外植体进行无菌苗研究。[结果]种子萌发率高,可达100％。茎尖在培养基MS＋6-BA1．2mg／L＋NAA0．6mg／L＋GA30．5mg／L上展叶最好。茎段在培养基MS＋6．BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上萌芽最好,萌芽率达68．9％,其次为MS＋6-BA1．2mg/L＋NAA0．4mg／L＋GA、0．5mg／L。茎段在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上诱导不定芽最好,其次为MS＋6．BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋GA30．2mg／L。初代无菌苗在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L上增殖最好。[结论]培养基成分的调配对外植体的萌发、增殖有很大影响,尤其是激素浓度。 相似文献
4.
[目的]探讨集中低温和GA3处理对提前解除樱桃休眠的效果。[方法]以1年生的太和樱桃枝条为试验材料,研究集中低温处理的不同时间（100、200、300、400h）和GA3处理的不同浓度（0、50、100、200mg／L）对太和樱桃枝条发芽率的影响。[结果]低温处理太和樱桃枝务100h的发芽率与300、200和400h低温处理的发芽率之间差异达显著水平,说明低温处理100h的效果最佳．其与200mg／LGA,组配的发芽率高达99％。方差分析表明,不同的GA3浓度与不同的低温处理时间对樱桃的发芽率均达显著性差异。多重比较得出,GA3浓度的各处理与对照之间均达显著性差异,但各处理之间没有显著差异性。【结论]太和樱桃枝条的最佳低温处理时间是100h;GA3对提旱解除樱桃休眠具有一定的促进作用。 相似文献
5.
[目的]为提高月见草的种子发芽提供技术依据。[方法]以月见草为试材,研究了GA3、NAA、6-BA的不同浓度组合的发芽率、发芽势。[结果]不同浓度6-BA与NAA的组合月见草发芽率都很低,均低于对照的发芽率。6-BA浸泡的种子发芽率明显高于6-BA+NAA的组合,仅用NAA浸泡的种子发芽率都很低。6-BA+GA3组合比6-BA+NAA组合发芽率和发芽势普遍都高,GA35000mg/L+6-BA(0,1,10,100,5000mg/L)的组合种子发芽率和发芽势都明显高于对照。GA35000mg/L+6-BA10mg/L、GA35000mg/L、GA35000mg/L+6-BA100mg/L、GA35000mg/L+6-BA1mg/L和GA35000mg/L+6-BA5000mg/L的发芽率分别为88.00%、79.67%、79.00%、77.00%和59.00%,对照组的发芽率仅为16.67%。[结论]月见草种子发芽的最适激素浓度组合是GA35000mg/L+6-BA10mg/L。 相似文献
6.
打破凤丹种子上胚轴休眠的研究 总被引：13，自引：0，他引：13
研究了不同浓度的GA3、IBA、6-BA以及不同时间的低温(4℃)处理解除凤丹种子上胚轴休眠的效果,结果表明,4种处理都可以解除根长4 cm以上的牡丹种子的上胚轴休眠,但GA3和低温处理效果较好,6-BA次之,IBA效果较差。300 mg/L GA3处理种子发芽率最高,随低温处理时间延长,发芽率逐渐升高,32 d时最高;100 mg/L的IBA和6-BA处理种子的发芽率最高,随浓度升高发芽率降低。GA3处理的种子萌发较快,但出齐苗所需时间长;低温处理发芽耗时长,但出齐苗所需时间较短。IBA和6-BA处理改变了幼苗根系的结构。 相似文献
7.
8.
外源激素破除桔梗种子休眠的方法研究 总被引：7，自引：1，他引：7
[目的]为解除桔梗种子休眠提供方法。[方法]以桔梗种子为材料,设GA3、NAA、6-BA各6个浓度梯度处理,不做预处理为对照,研究了不同处理的种子萌发情况。[结果]50~250 mg/L GA3溶液浸泡种子24 h,可以促进种子萌发。与对照相比,GA3浸种后种子发芽率、发芽势和发芽指数均显著提高,以250 mg/L GA3浸种24 h处理效果最佳。与对照相比,不同浓度的NAA溶液浸泡后种子发芽率、发芽势发芽指数有升有降;与蒸馏水处理相比,NAA浸种处理后种子发芽率、发芽势和发芽指数均有所降低。与对照相比,低浓度的6-BA处理可以明显促进种子发芽,而高浓度6-BA抑制桔梗种子萌发。与蒸馏水相比,不同浓度6-BA浸种后种子发芽率、发芽势和发芽指数均有所下降。[结论]250 mg/L GA3浸种24 h破除种子休眠的效果最佳。 相似文献
9.
[目的]为锦灯笼的快繁技术提供参考。[方法]以锦灯笼茎尖为外植体,NAA浓度分别为0．1、0．3、0．5mg／L,研究不同浓度NAA对锦灯笼诱导成活率的影响。[结果]不同浓度NAA对锦灯笼诱导成活率的影响不同,以处理③（MS＋NAA0．5mg／L＋6－BA0．3mg／L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g／L）的诱导效果最佳,诱导成活率达93．3％;其次为处理②（Ms＋NAA0．3mg／L＋6-BA0．3mg／L＋琼脂8g／L＋蔗糖30g／L）,诱导率为63．3％;处理①（Ms＋NAA0．1mg／L＋6-BA0．3mg／L＋琼脂8g／L＋蔗糖30g／L）的诱导率最低,仅43．3％。[结论]处理③是最佳诱导分化培养基。 相似文献
10.
[目的]了解植物生长调节剂赤霉素(GA3)、吲哚丁酸(IBA)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)浸种对甘蔗种子发芽的影响.[方法]研究不同时间和浓度的外源GA3、IBA和6-BA对冷藏4年的甘蔗实生苗种子发芽率和发芽势的影响.[结果]与对照相比.GA3促进甘蔗种子发芽与幼苗生长的最佳浓度为100 mg/L.而IBA和6-BA植物生长调节剂的理想浓度分别为50和10 mg/L,其中100 mg/L GA3促进甘蔗种子发芽和幼苗生长的效果最好.[结论]一定浓度的GA3、IBA、6-BA浸种均可提高甘蔗种子的发芽率,促进种子发芽. 相似文献
11.
[目的]研究不同浓度KT及6-BA对唐菖蒲切花的保鲜效应.[方法]以唐菖蒲红色系“青骨红”切花为研究对象,瓶插在以5％蔗糖＋300 mg/L 8-羟基喹啉＋50 mg/L硝酸银为底液,添加不同浓度的激动素（KT）及6-苄基嘌呤（6-BA）的保鲜液中,通过对切花寿命、观赏品质、鲜重变化率的研究,研究其保鲜效应.[结果] KT浓度为30 mg/L时保鲜效果最佳,瓶插寿命比对照延长了2.1d、提高平均日观赏值3.9、切花花枝鲜重峰值推迟2d出现,但对开花率影响不显著;6-BA浓度为40 mg/L时保鲜效果最佳,瓶插寿命比对照延长了2.5d、提高平均日观赏值4.0、提高开花率1.22％、切花花枝鲜重峰值推迟2d出现.[结论]KT、6-BA均能显著提高保鲜剂的保鲜效果. 相似文献
12.
研究不同杀菌剂对唐菖蒲切花的保鲜效果,以筛选出有效的保鲜液配方。用不同浓度的硼酸、乙醇、8-羟基喹啉、硝酸银作为杀菌剂处理唐菖蒲切花,测定切花的瓶插寿命、花枝重量、水分的平衡值、花径长度、日观赏值等指标。不同的杀菌剂对唐菖蒲的保鲜效果有明显的差异,其保鲜效果0.05 g/L硝酸银200 mg/L 8-羟基喹啉蒸馏水0.2 g/L硼酸0.5%乙醇。其中,0.05 g/L硝酸银可明显增加唐菖蒲切花的吸水量及鲜重,使瓶插寿命达到15 d,并且在第7天日观赏值达到最大,但硝酸银含有毒性。200 mg/L 8-羟基喹啉的保鲜效果最佳,其配方是4%蔗糖+200 mg/L 8-羟基喹啉+1 g/L硝酸钙。 相似文献
13.
唐菖蒲球茎芽高频再生体系的建立 总被引：5，自引：0，他引：5
将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D3．0mg／L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L上,增殖系数最高。生根培养以1／2MS＋NAA0．1mg／L效果最佳。 相似文献
14.
[目的]为提高唐菖蒲切花的保鲜效果提供理论依据及技术指导。[方法]以粉秀唐菖蒲品种为供试材料,通过对唐菖蒲寿命、观赏值、水分平衡值、鲜重变化率、花青素含量、花瓣质膜相对透性等指标的观测,探讨了B9和6-苄基嘌呤(6-BA)的不同组合对唐菖蒲切花保鲜效果的影响。[结果]各处理切花的瓶插寿命均明显长于CK,而添加6-BA和B9的处理其瓶插寿命与母液相比有较明显的延长。6-BA与B9间存在明显的交互作用。6-BA在增加唐菖蒲切花鲜重,改善切花体内的水分状况等方面的作用效果比B9要好。各保鲜剂处理均可抑制植物体内膜脂过氧化物丙二醛的产生,维持细胞膜结构的稳定性。各处理花青素含量随瓶插天数的增加呈先上升后下降的趋势。[结论]综合考虑,以4%蔗糖+300mg/L8-羟基喹啉+150mg/L硼酸+20mg/L6-BA+200mg/LB9的保鲜效果最佳,瓶插寿命达到22d。 相似文献
15.
[目的]研究不同植物生长调节剂对杂交兰生长的影响。[方法]以两年生杂交兰"红美人"为材料,采用叶面喷施和假鳞茎喷施方式,研究不同植物生长调节剂和浓度对杂交兰生长的影响。[结果]采用叶面喷施方式,相比对照,100 mg/L GA3和150 mg/L GA3+150 mg/L 6-BA在前期促进花芽分化,但后期花芽未能成形,其余组合和浓度对花芽分化均呈抑制作用。高浓度TDZ和6-BA不利于花芽分化,6-BA尤为明显,但当6-BA组合适宜浓度的GA3时,呈现花芽分化抑制作用减弱现象,同时,植物生长调节剂均能提高腋芽诱导,且高浓度或组合GA3的6-BA作用尤为明显,在花梗长度的影响上,GA3能够有效增加花梗长度,当GA3组合6-BA时,虽可增加花梗长度,但后期开花掉苞严重。以假鳞茎喷施时,低浓度的6-BA和6-BA组合低浓度的GA3能够促进花芽和腋芽的形成。[结论]在两年生杂交兰促进花芽分化上,应以低浓度的6-BA喷施假鳞茎为佳;在促进花梗长度上,应以低浓度的GA3喷施叶面为宜。 相似文献
16.
[目的]建立长寿花高繁殖的组培体系和瓶外生根技术,促进长寿花工厂化生产。[方法]选用长寿花叶片和茎段作为外植体,在加有6-BA1.00mg/L和NAA0.20mg/L培养基上培养诱导出芽丛,再将芽丛转接到继代增殖培养基,调节不同外源激素配比获得长寿花高繁殖组培体系的最佳培养基组合。[结果]在MS＋6-BA0.50mg/L＋NAA0.10mg/L＋GA30.10mg/L的培养基组合中,诱导丛芽增殖率达到95.35%,增殖倍数达到20倍以上,试管苗生长势好。利用海绵作为载体进行瓶外生根,生根率达到95.00%以上,移栽苗成活率达到100%。[结论]利用海绵作为载体进行试管苗瓶外生根是完全可行的。 相似文献
17.
[目的]研究七叶一枝花种子萌发的最适赤霉素（GA3）浓度和组织培养的最适培养基。[方法]采用不同浓度GA3处理种子,研究促进种子快速萌发且萌发率高的GA3浓度,再将胚根3～4 cm长的种子播于土壤中,分别在光照培养箱和自然条件下生长并观察第一片叶的长势。采用不同浓度的6－BA诱导愈伤组织,研究愈伤组织诱导的适宜6－BA浓度。[结果]150 mg／L GA3处理种子的萌发率最高,种子外植体最合适的愈伤组织诱导培养基为添加0．1 mgL／6－BA和0．5 mg／L NAA的1／2MS基本培养基。[结论]七叶一枝花种子的快速萌发方法是可行的。 相似文献
18.
[目的]研究黑色马铃薯的组织培养及快繁技术。[方法]以黑金刚马铃薯的块茎为外植体,于附加不同激素配的MS培养基中诱导愈伤组织、不定芽和不定根,探讨增殖培养和植株再生的条件。[结果]适宜块茎外植体愈伤组织诱导的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L GA,诱导率可达95%以上;适宜丛生芽诱导的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率达92%以上;1/2MS培养基易于诱导生根,部分外植体可产生紫黑色小块茎,生根率达100%。[结论]该研究可为人工规模化生产黑色马铃薯种苗提供技术资料。 相似文献