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相似文献
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1.
萱草新品种‘大眼睛’的组织培养技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究以萱草新品种‘大眼睛’的茎尖为外植体,采用植物组织培养技术,建立一套完善的萱草快繁技术体系。以MS为基本培养基,添加了不同浓度的6-BA和NAA等植物植物生长调节剂,探讨了不同培养条件对‘大眼睛’启动培养、继代增殖培养和生根培养的影响。结果表明:适合‘大眼睛’的最佳启动培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,不定芽分化率达76.7%,40d不定芽平均生长量为2.90cm。最佳增殖培养基为MS+6-BA4.0mg/L+NAA1.0mg/L,平均增殖芽数为4.97个。培养基1/2MS+IBA0.25mg/L有利于试管苗根系的生长,移栽成活率达100%。  相似文献   

2.
以花叶玉簪‘France’,‘So Sweet’2个品种嫩芽为外植体进行的组织培养技术研究结果表明,以培养基MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA诱导不定芽萌发较为适宜;在培养基MS+3.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA上进行不定芽增殖,诱导效果最好,增殖系数分别达3.5和3.4,且植株生长健壮。最适宜的生根培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA+1 g/L活性炭。  相似文献   

3.
用桔梗茎段为外植体,以MS为基本培养基,对添加不同浓度和比例的外源激素对桔梗丛生芽的诱导、增殖及植株再生的影响进行探讨。结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L效果最佳;增殖培养基以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L效果最佳;生根培养基以1/2MS+NAA0.2mg/L效果最佳。  相似文献   

4.
本实验以大花萱草‘红运’的花蕾为外植体建立了再生体系,并实现了规模化组培生产。实验结果表明:0.1%升汞对花蕾灭菌5min成活率达80%,效果最好;适宜的不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L;适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。组培苗在培养过程中必须及时进行转接,适宜的转接周期为28d。  相似文献   

5.
对药用植物金银花品种‘金花3号’的组培技术进行研究,结果表明适合诱导的培养基为MS+ 6-BA 1.5mg/L+ NAA0.1 mg/L;较好的增殖培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2mg/L,芽健壮整齐,增殖系数可达4.5左右;较好的生根培养基为1/2MS+ NAA 0.2 mg/L+ IBA 0.4 mg/L,生根率达90%以上.移栽基质为泥炭土+珍珠岩(V泥炭土∶V珍珠岩=3∶1)移栽成活率可达90%以上.  相似文献   

6.
为加快金心扶芳藤在园林绿化中的应用,以其带腋芽的茎段为材料,筛选其初代、增殖及生根培养基,建立组培快繁技术体系。结果表明:金心扶芳藤较适宜的初代诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.05mg/L,芽的诱导率达96.0%;较适宜的增殖培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IBA 0.08 mg/L+NAA 0.06 mg/L,芽的增殖系数达3.9;较适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L,苗木生根率达100%,平均根数7.8条,根长4.5 cm。  相似文献   

7.
以文冠果成熟胚为外植体,研究了以MS为基本培养基,6-BA、NAA和TDZ 3种激素不同浓度组合配比对文冠果成熟胚分化不定芽的影响和继代增殖效果。结果表明:最适合文冠果成熟胚分化出不定芽的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.04 mg/L+NAA 0.01 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.03 mg/L+NAA 0.01 mg/L,其分化率可达85.7%、82.9%和80.0%;最适合文冠果不定芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.4 mg/L和MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,这2种培养基能促进成熟胚继续分化出不定芽,也能促进已分化出的不定芽良好生长,继代培养30 d不出现叶片枯落的现象。  相似文献   

8.
以‘燕窝果’幼嫩茎段为外植体,通过筛选外植体消毒方法,刺座芽增殖和壮苗生根等适宜培养基,建立离体快繁技术体系,旨在为燕窝果的工厂化育苗提供技术支撑。结果表明,最适合外植体消毒的方法为75%酒精消毒10 s,5%双氧水3 min,0.1%升汞3 min,污染率为5%,成活率达94.7%;适宜刺座芽增殖的培养基为MS+0.5 mg/L NAA+1.0mg/L TDZ,增殖系数为4.53,平均芽高为3.23 cm;适合不定芽壮苗生根的培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA+0.1 g/L碳粉,平均生根数达6.18,且不定芽与根系长势良好。  相似文献   

9.
以铁线莲品种‘Avant-Garde’为材料,进行了植物组织培养和快速繁殖试验。通过比较试验发现,使用WPM作为基本培养基的效果优于MS培养基。在此基础上,采用全因子设计,研究不同质量浓度的植物生长调节剂对铁线莲具节茎段芽苗增殖和幼苗生根的影响,并对结果进行了方差分析和邓肯测验,发现较高质量浓度(≥2.0 mg/L)的6-BA会抑制芽苗的生长;幼苗生根率随着NAA质量浓度(0.05—0.15 mg/L)的升高而增加,随着IBA质量浓度(0.2—1.5 mg/L)的升高而减少。试验筛选得到芽增殖最佳培养基配方为WPM+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,增殖系数为2.83;最佳生根培养基配方为1/2 WPM+0.15 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA,生根率达到50%。  相似文献   

10.
为给菲油果离体快繁工厂化生产提供科学依据,分别以当年生菲油果嫩枝和无菌种子发芽的带芽茎段为外植体,在启动、增殖、生根等培养阶段以MS或1/2 MS为基本培养基,采用不同浓度的6-BA和IBA进行试验,筛选了适用于离体快繁的培养基组合。结果表明:无菌种子发芽的带芽茎段较容易离体快繁,且其增殖指数高达2.3;最适的启动培养基组合为MS+6-BA 0.5 mg/L,增殖壮苗培养基组合为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根培养基组合为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。  相似文献   

11.
【目的】‘玲珑’枫香是自主选育的观赏枫香新品种,具有叶片娇小(约为枫香的1/3)、生长旺盛、抗病虫害强和耐低温等特点,在园林观赏及绿化中具有较高的应用价值。由于受母株繁殖材料质量和数量限制,制约了扦插、嫁接等无性繁殖方式的规模化应用。开展‘玲珑’枫香的组织培养研究,以缩短快繁周期、提高繁殖系数。【方法】本试验选用‘玲珑’枫香叶片作为试验材料,设置4种培养基(WPM、MS、1/2MS和DCR)、4种激素种类(KT、TDZ、6-BA、ZT)和3种质量浓度的配比,比较了基本培养基及激素对愈伤组织增殖系数及相对生长速率的影响,观测了愈伤组织不定芽诱导及茎段伸长生长的情况。【结果】1)‘玲珑’枫香叶片愈伤组织增殖培养的最佳培养基为:DCR+0.2 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA+1 mg/L PVP,在30 d内,增殖系数达到15.10;2)愈伤组织不定芽诱导的最适培养基为:WPM+0.2 mg/L TDZ+0.1 mg/L KT+0.3 mg/L NAA,最高诱导率达76.67%;3)促进不定芽茎段生长的最适培养基为:WPM+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,其平均伸长量可达24.96 mm。【结论】1)DCR培养基是适合愈伤组织增殖的培养基,WPM对不定芽诱导及生长具有显著的影响。2)TDZ具有较高的活性,能够有效促进不定芽的诱导及其植株的生长。本研究初步建立了‘玲珑’枫香叶片愈伤组织增殖培养和不定芽诱导体系,繁殖周期短(30 d),繁殖系数高(15.10),为‘玲珑’枫香的规模化繁殖奠定了基础。  相似文献   

12.
为提高"小仙女"观音莲的组培工厂化水平,以其顶芽为试材,对丛生芽诱导、丛生芽增殖及状态调整、生根等因素进行了研究。结果表明:最适宜单芽诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.1mg/L,最适丛生芽增殖培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,最适丛生芽增殖培养基为改良MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.1mg/L,最适生根培养基为MS+NAA0.4mg/L+IBA0.2 mg/L+活性炭0.5g/L+糖30g/L。  相似文献   

13.
以菊花(Dendranthema morifolium)"满天星"茎段为外植体,在附加6-BA和NAA的MS培养基上,研究不同激素浓度组合对其不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:最适芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.27;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L。  相似文献   

14.
灰毡毛忍冬新品种组培高效增殖体系的建立   总被引:4,自引:0,他引:4  
以灰毡毛忍冬新品种‘金翠蕾’为材料,研究了基本培养基、MS培养基大量营养元素含量、植物生长调节剂浓度、生物素及蔗糖浓度对组培丛生芽增殖的影响。结果表明,在MS、WPM、WH、B,基本培养基中,MS比较适合丛生芽的增殖和生长;MS中的硝酸钾和磷酸二氢钾的台量对丛生芽增殖影响较大,以硝酸钾为零,磷酸二氢钾、硝酸铵、氯化钙和硫酸镁分别减半为宜;蔗糖浓度对丛生芽的增殖影响不显著,但以30g/L为宜;添加生物素D以及低浓度6-BA和NAA有利于丛生芽增殖与生长;适宜的增殖培养基为改忘MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+生物素1.0mg/L。  相似文献   

15.
以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.  相似文献   

16.
以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、NAA、IBA、KT等植物生长调节剂,对地被月季"猩红梅荻朗"品种的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.10mg/L,腋芽萌发率达170%,平均芽高为2.6cm;增殖培养基以MS+KT0.5mg/L+NAA0.10mg/L效果最好,增殖系数达7.0,且芽生长健壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L,生根率达96%,且根健壮发达。  相似文献   

17.
胡杨组培快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用胡杨花序轴为外植体的组织培养技术,选出最适合胡杨花序轴愈伤化的培养基为B5+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L,诱导率达98.7%;愈伤增殖培养基较适宜的为B5+6-BA1mg/L+NAA1.25mg/L和MS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L;芽分化培养基中较适宜的是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L和LS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L。壮苗培养基以1/2MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L为宜,此培养基得到的苗叶色浓绿,较粗壮。而以1/2MS为基本培养基,添加1.5~2.0mg/LIBA有利于胡杨组培苗的生根。  相似文献   

18.
以欧洲水仙‘Dutch Master’为研究材料,通过对鳞片取材部位、培养光照、激素配比以及组培苗移栽基质的研究发现,欧洲水仙初代培养的较适外植体为内层鳞片下部,合适光照度为1 000 lx。愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎的诱导分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎继代增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,生根培养基为1/2MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L。炼苗移栽基质配比为V(蛭石)∶V(泥炭土)∶V(园土)=1∶1∶2。  相似文献   

19.
以金边瑞香的叶片、茎尖、茎段为外植体建立离体快繁体系,并进行比较研究。结果表明:先用75%酒精消毒30 s再用0.1%升汞消毒10 min,为金边瑞香的较佳消毒方法。茎尖诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎段诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。茎尖和茎段的较适生根培养基均为1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 1.0 mg/L。3种外植体中,茎尖最适宜作离体快繁材料。  相似文献   

20.
彩叶朱蕉组织培养育苗技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以彩叶朱蕉优株顶芽和茎段为外植体,设计不同浓度细胞分裂素、生长素以及培养基组合,诱导芽分化、增殖和生根.MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30g/L培养基适用于诱导芽的形成,3/4MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30g/L培养基适用于芽的增殖,3/4MS...  相似文献   

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