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实验采集长白猪精液,分析猪精液中抗氧化酶活性及冷冻-解冻过程中精子抗氧化酶活性、精子质量与丙二醛(MDA)含量变化的相关性分析,研究猪精液冷冻过程中的脂质过氧化损伤。结果表明:新鲜猪精子和精浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性较高、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性较低,没有检测到过氧化氢酶(CAT);解冻后精子中SOD、GPX活性降低,SOD活性与鲜精相比差异极显著(P<0.01),精子中MDA含量极显著高于鲜精和平衡后精子(P<0.01)。精子中MDA含量与SOD、GPX活性、质膜完整率和顶体完整率呈负相关,但差异不显著(P>0.05),与活力和活率呈极显著负相关(P<0.01)。结果表明,在猪精液冷冻过程中SOD、GPX活性变化从一定程度上影响了猪精子脂质过氧化损伤,又引起精子活力和活率发生变化,继而影响精子的质膜和顶体完整性。 相似文献
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为了研究冷冻保存对绵羊精子超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,提高绵羊冷冻精液的品质,试验采用改良的邻苯三酚自氧化法对冷冻保存前后小尾寒羊精液、精子和精清中SOD的活性进行研究。结果表明:冷冻保存小尾寒羊精液SOD活性[(1 432.24±45.04)U/mL]和精子SOD活性[(511.58±35.06)U/mL]与冷冻前[(1 550.57±60.17)U/mL、(937.42±21.24)U/mL]相比均极显著降低(P<0.01),精清SOD活性[(903.51±9.35)U/mL]与冷冻前[(531.26±7.02)U/mL]相比极显著升高(P<0.01)。说明冷冻保存对绵羊精子和精液中SOD活性造成了显著损伤。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2015,(19)
为了研究冷冻保存对绵羊精液乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响,提高绵羊精液的品质,试验采用酶动力学分光光度法对冷冻保存前后绵羊精液、精清和精子中LDH的活性分别进行研究。结果表明:冷冻保存后绵羊精液LDH活性[(18.40±7.85)U/m L]和精子LDH活性[(5.91±2.16)U/m L]与冷冻前[(24.89±8.21)U/m L、(10.80±4.95)U/m L]相比均极显著降低(P0.01),而精浆中LDH活性则极显著升高(P0.01),冷冻保存对绵羊精液及精子中LDH的活性造成严重损伤。冷冻前后精子活率与LDH活性均呈极显著正相关(P0.01),LDH的活性可以在一定程度上预测精子活率,可以作为绵羊精液品质评价的新指标。 相似文献
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为了研究冷冻保存对绵羊精子谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响,提高绵羊冷冻精液的品质,试验采用5,5-二硫二硝基苯甲酸(DTNB)比色法对冷冻保存前后绵羊精液、精子和精清中GSH-Px活性进行研究。结果表明:冷冻保存后绵羊精液GSH-Px活性[(6.25±2.80)U/mL]与冷冻前[(9.48±2.37)U/mL]相比极显著降低(P0.01),冷冻保存后绵羊精子GSH-Px活性[(4.84±1.92)U/mL]与冷冻前[(7.58±2.67)U/mL)]相比显著降低(P0.05),说明冷冻保存对绵羊精液和精子GSH-Px活性造成了严重损伤。冷冻前后精子活率与精子中的GSH-Px活性均呈极显著正相关(P0.01),GSH-Px活性与精子活率关系密切,可作为绵羊精液品质评价的新指标。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(10)
为了研究冷冻保存对绵羊精液过氧化氢酶(CAT)活性的影响,从而提高绵羊冷冻精液的品质,试验采用CAT比色法对冷冻保存前后绵羊精子和精清中CAT活性进行了研究。结果表明:与冷冻前相比,冷冻保存后绵羊精子中CAT活性极显著降低(P0.01);精清中CAT活性极显著升高(P0.01)。说明冷冻保存对绵羊精子和精清中CAT的活性造成了很大影响;冷冻后精子活率与精子CAT活性呈显著正相关(r=0.887,P0.05),冷冻前精子活率与精子CAT活性呈极显著正相关(r=0.987,P0.01)。说明绵羊精子中CAT的活性与精子活率密切相关,可作为绵羊精液品质评价的参考指标。 相似文献
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【目的】探究益母草碱对绵羊精液低温保存效果的影响,为实际生产中制备适宜的绵羊精液低温保存稀释液提供理论依据。【方法】采用假阴道法采集3只多浪羊公羊精液,在精液低温保存稀释液中分别添加0(对照)、20、40、60、80和100μmol/mL益母草碱,检测精液低温保存过程中精子活率、顶体完整率和质膜完整率等精液品质指标以及总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量等抗氧化指标,筛选精液保存过程中最适益母草碱浓度;添加最适浓度益母草碱后,利用实时荧光定量PCR法检测精液低温保存过程中TNF受体超家族成员6(Fas)、胱天蛋白酶3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和B淋巴细胞瘤-2关联X蛋白(Bax)等相关凋亡基因表达量;采用子宫颈口内输精方式完成两次输精,统计母羊受胎率。【结果】与对照组相比,低温保存48 h, 40μmol/mL益母草碱组精子活率、质膜完整率、顶体完整率及T-AOC水平、SOD、GSH-Px、CAT活性均显著提高(P<0.05),MDA含量显著降低(P&l... 相似文献
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选择体况基本一致的成年新西兰公兔12只,采用对比试验设计安排试验,试验组即高温(31±2℃)热应激组,对照组即适温(18±2℃)非热应激组,每组6个重复,每重复一只公兔,探索高温环境对公兔睾丸组织形态、抗氧化物活性和精液品质的影响。结果表明:高温环境可使兔的采精量显著下降(P<0.05),精子的活力和密度显著降低(P<0.05);睾丸组织细胞严重损伤、数量减少;睾丸组织中丙二醛(MDA)含量显著增加(P<0.05);超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和总抗氧化能力(T-AOC)显著降低(P<0.05)。结论:热应激影响公兔的精液品质,这可能与睾丸组织中抗氧化酶活性降低,自由基生成过多,睾丸组织细胞受损有关。 相似文献
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在精液冷冻保存中，过量活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)会对精子细胞造成严重损伤，在冷冻过程中添加抗氧化剂可以有效地减少精液在冷冻保存过程中产生过量的ROS，提高精子细胞超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性，降低丙二醛(MDA)水平，从而保护精子细胞免受氧化应激损伤，提高精液质量。目前，在精液抗氧化剂研究中最常用的是白藜芦醇、虾青素和黄芪多糖等，但这些抗氧化剂在精液冷冻研究中仅做了功能验证，其抗氧化机制尚不清楚。本文主要探讨以白藜芦醇、虾青素和黄芪多糖为代表的抗氧化剂在畜禽精液冷冻过程中对精子功能的影响和抗氧化保护机制，为畜禽精液冷冻研究提供参考。 相似文献
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超氧化物歧化酶能够清除氧自由基,防止细胞老化。为了探究常温稀释液中添加不同浓度超氧化物歧化酶(SOD)对猪精液常温保存效果的影响,本研究分别在BTS、Modena基础稀释液中添加100、200、300 IU/m L和400 IU/m L的SOD,每隔24 h观察精子活率,并在常温保存3 d后检测精液中过氧化氢(H2O2)含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶活性的变化。结果表明:Modena稀释液中添加200 IU/m L SOD可显著提高猪精液常温保存的活率,降低精液中MDA和H2O2含量(P0.05),增强精液中SOD活性作用(P0.05),保存4 d后活率为0.657;BTS稀释液中添加300 IU/m L的SOD,可显著提高猪精液常温保存效果,保存4 d后活率为0.653。添加的适量SOD能提高精子的保存效果,SOD过量时反而会对精子产生毒害作用。 相似文献
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为研究安石榴苷对绵羊精液常温保存效果的影响，在以“Tris+葡萄糖+果糖”为主的绵羊精液基础稀释液中添加安石榴苷，分别配制成含不同浓度(0,10.0,12.5,15.0,17.5,20.0μmol/L)安石榴苷的稀释液后，常温条件下稀释、保存多浪羊精液，通过检测精子的活率、活力、顶体完整性、质膜完整性，以及精液中具有抗氧化性的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性，综合评价精液常温保存的效果。结果表明：15.0μmol/组精液保存72 h后，精子的活率(55.95%)、活力(42.82%)、顶体完整性(48.61%)、质膜完整性(44.40%)、CAT活性(4.61 U/mL)和SOD活性(62.70 U/mg)最高，且均显著高于对照组(P<0.05)。说明以“Tris+葡萄糖+果糖”为主的多浪羊精液基础稀释液中添加15.0μmol/L安石榴苷，能提高多浪羊常温保存效果。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2020,(16)
为了研究淫羊藿苷对常温保存新西兰兔精液品质及抑菌效果的影响,试验将新西兰兔精液分为6组,1～5组分别加入淫羊藿苷使其生药含量分别为0.05%、0.10%、0.15%、0.20%、0.25%,6组不添加淫羊藿苷为对照组,测定淫羊藿苷对精液细菌生长的抑制作用;另将新西兰兔精液分为7组,1～5组在精液稀释液中加入淫羊藿苷使其生药含量分别为0.05%、0.10%、0.15%、0.20%、0.25%,6组为维生素C对照组(添加0.05%维生素C),7组为空白对照组(不添加任何抗氧化剂),测定17℃保存新西兰兔精液的精子活率、顶体完整率、质膜完整率和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明:精液中添加淫羊藿苷的抑菌效果和添加浓度呈正相关性(P0.05),在精液保存前3天抑菌效果较好;试验各组随着保存时间延长精子活率下降,但3组、4组和5组下降较其他各组缓慢,其中4组精子活率最高;与保存前1天比,兔精子质膜完整率随着保存时间的延长均显著降低(P0.05),4组精子质膜完整率在第2～5天时较高,和其他组差异显著(P0.05),在保存第3天和第5天时分别为77.37%、56.38%;各组兔精子顶体完整率随着保存时间的延长均显著降低(P0.05),4组顶体完整率较其他各组高;在保存第3～5天,添加淫羊藿苷的各组精子SOD活性比空白对照组高,差异显著(P0.05),其中3组和4组精子SOD活性最高。说明17℃保存时,向兔精液稀释液中添加一定量的淫羊藿苷(0.20%)不但可以有效降低精液中细菌数量,还能对兔精子品质起到较好的保护作用。 相似文献
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试验旨在评价白藜芦醇(resveratrol,Res)对松辽黑猪公猪精液冷冻的影响。试验分为5组,分别为对照组(不添加Res)和Res处理组(在冷冻基础液中分别加入25μM、50μM、100μM、200μM浓度的Res)。采用手握法采集松辽黑猪精液,用5种冷冻基础液稀释,在25℃平衡1 h,17℃平衡2 h,4℃平衡3 h后灌装于0.5 mL细管中,在液氮上方3 cm处熏蒸10 min,保存在液氮罐中30 d后进行检测。样本解冻后分别检测精子活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、质膜完整性、过氧化氢酶(CAT)活性、顶体完整性、线粒体活性、活性氧簇(ROS)水平、DNA完整性、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)水平。结果显示:与对照组相比,冷冻基础液中添加50μM Res可以显著提高冻融后精子的活力、SOD活性、质膜完整性、CAT活性、线粒体活性、GSH-Px活性、顶体完整性(P0.05);可以显著降低精子ROS水平和MDA水平(P0.05);添加Res对DNA完整性未表现出具有显著影响(P0.05)。结论:猪精液冷冻前添加Res可改善冻融后精子质量,添加量50μM效果最佳,但Res是否可以改善公猪冷冻精液的体外受精及人工授精能力,有待于进一步的研究。 相似文献
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为了探讨不同浓度的羧甲基壳聚糖(carboxymethyl chitin, CMCS)对猪精液常温保存效果的影响，试验采集了4头健康的2～3岁长白猪精液，利用未添加CMCS的Modena稀释液和添加不同浓度(30,50,70,100μg/mL)CMCS的Modena稀释液进行稀释，然后将稀释的猪精液在17℃环境中保存5 d,于保存第0(添加当天),1,3,5天测定精液精子活力、线粒体活性率、质膜完整率、精液pH值和渗透压指标，筛选CMCS的最佳添加浓度。结果表明：在常温保存过程中添加CMCS对猪精液具有保护作用，在精液保存第5天时，添加70μg/mL CMCS精液的精子活力、线粒体活性、质膜完整率最高，显著高于未添加和其他浓度(P<0.05);添加70μg/mL CMCS精液的渗透压最高，显著高于100μg/mL浓度(P<0.05),与未添加和30,50μg/mL浓度差异不显著(P>0.05);添加30,50,70μg/mL CMCS精液的pH值差异不显著(P>0.05),但均显著高于未添加和100μg/mL浓度(P<0.05)。说明CMCS在猪精液常温保... 相似文献
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<正> 据报导,冷冻能使精液中前列腺素含量降低,解冻后精液添加PGF_(2α)或PGE_2能提高绵羊冷冻精液受胎率。有人认为:前列腺素提高受胎率的原因,可能是由于它能促进子宫平滑肌收缩,提高了子宫颈的开张程度,有利于精子进入,加速精子运行。但也有的试验(柳建昌等,1979,1980:张力1985,1986)说明,冷冻不会使绵羊精液中PGF_(2α)和PGE含量降低,只因稀释冲淡了精液中前列腺素浓度。解冻后精液添加前列腺素并未提高其受胎率(张坚中等1979,1980,1981和1984)。为了进一步研究解后添加前列腺素对绵羊冷冻精液受胎率的影响,进行了夏、冬受胎率试验。 相似文献
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在猪精液冷冻液中添加不同浓度的菟丝子提取物,研究冻后精子的形态正常率、质膜完整率、SOD活性及MDA含量,探讨菟丝子提取物对猪精液冷冻保存效果。结果表明,冷冻-解冻后,猪精子形态正常率、质膜完整率和SOD活性均显著降低,MDA含量显著高于对照组(P<0.05)。各冷冻组相比,菟丝子中剂量组精子形态正常率、膜完整率和SOD活性均高于其他冷冻组,MDA含量低于各冷冻组,但各指标仅表示与菟丝子低剂量组存在显著差异(P<0.05)。试验表明,适量的菟丝子提取物可对抗冷冻造成的膜损伤,提高精子SOD活性,降低MDA含量。 相似文献
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