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以珍稀树种浙江楠Phoebe chekiangensis 为研究对象, 研究了浙江楠留床苗的年生长规律。浙江楠每年3 月初开始抽梢生长, 11 月末停止生长, 生长天数约250 d 。留圃苗年生长呈波折状, 阶梯性生长明显, 属于全期生长类型。苗木高、径生长均有4 次生长高峰。依据浙江楠留圃苗地上部分生长特点, 可以将苗木的生长过程划分为3 个时期:生长初期、速生期和苗木硬化期。3 个时期的持续时间分别为20 , 180 , 60 d , 而速生期的生长量最大, 占整个生长量的91.65 %。图2 表2 参9 相似文献
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瑞典能源柳不同无性系扦插苗年生长规律研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对8个瑞典能源柳(简称瑞能)不同无性系1年生扦插苗生长动态、苗木生长与气象因子的灰色关联度的研究结果表明,瑞能扦插苗的年生长规律符合Logistic曲线特征,据此方程可以建立苗高、地径与生长的拟合模型,可将苗木生长划分为3个阶段:生长初期、速生期和生长后期,其中处于速生期苗木的高和地径生长量均超过全年总量的55.2%,地径处于速生期阶段长于苗高,但两者生长量占全年总量之比较为接近,分别是56.7%和57.4%;在制约苗木生长的气象因子中,温度是苗木生长的主导因子. 相似文献
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利用Logistic方程对3个欧美扬无性系的一年生扦插苗木的苗高、地径的年生长节律进行拟合。根据因素数列的几何形状发展态势的接近程度，将苗木的生长量与影响苗木生长的气象因子空气温度、空气相对湿度、降水量和日照时数组成一个灰色系统，进行面积关联度分析。结果表明：利用Logistic方程拟合效果显著，相关系数皆在0．98以上。并以此将无性系扦插苗的生长过程分为成活期、生长前期、速生期和生长后期4个时期。年生长量表现出明显的“慢-快-慢-快-慢”的节律，其中速生期内的苗高生长量占总生长量的比率平均为61．3％，地径生长量占总生长量的比率平均为63．2％。关联度分析表明空气温度对苗木的高生长影响最大，日照时数影响最小；而日照时数对苗木的粗生长影响最大，降水量影响最小。 相似文献
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以细叶青蒌藤扦插苗为研究对象,研究3种不同栽培基质对扦插苗生长的影响;以苗高净生长量为样本,采用有序样本聚类法分析一年生细叶青蒌藤扦插苗的生长规律;并探讨不同生长时期的经营技术。结果表明:细叶青蒌藤扦插苗的整个生长时期可分为根系形成期、生长前期、生长中期、速生期、生长后期5个生长期;80%泥炭土与20%蛭石混合基质处理1年生扦插苗生长状况最好,在遮阴条件下成苗率可达95%以上,当年苗高60.6cm,每667m~2产苗量12万株,当年可出圃栽植;根据各时期苗木生长的特点,提出了各时期的管理措施。 相似文献
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黑杨派新无性系苗期生长模型及灰色关联分析 总被引：11，自引：0，他引：11
以引进的 1 6个黑杨派杨树无性系为材料 ,利用Logistic方程对各个无性系的 1年生扦插苗木的苗高、地径的年生长节律进行拟合 .根据因素数列的几何形状发展态势的接近程度 ,将苗木的生长量与影响苗木生长的气象因子空气温度、空气相对湿度、降水量和日照时数组成一个灰色系统 ,进行面积关联度分析 .结果表明 :利用Logistic方程拟合效果显著 ,相关系数皆在 0 .95 5 1以上 .并以此将无性系扦插苗的生长过程分为成活期、生长前期、速生期和生长后期 4个时期 ,年生长量表现出明显的“慢—快—慢”的节律 ,其中速生期内的苗高生长量占总生长量的比率平均为 6 4 .5 % ,地径生长量占总生长量的比率平均为 6 0 .9% .并对各个生长时期的生长特点进行了分析 ,探讨了苗木的年生长规律 .关联度分析表明空气温度对苗木的高生长影响最大 ,日照时数影响最小 ;而空气相对湿度对苗木的粗生长影响最大 ,降水量影响最小 .通过对苗木年生长节律和影响苗木生长的主要环境因子进行分析 ,为加强苗木生产管理、提高苗木的质量和土地的生产力提供了理论依据 相似文献
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《江西农业学报》2022,(1)
为提高育苗质量,通过测量园林树种金黄熊猫1年生播种苗高和地径生长量的变化,研究了金黄熊猫播种苗的生长规律,用Logistic生长曲线对苗高和地径生长进行拟合。结果表明:金黄熊猫播种苗高和地径生长用Logistic方程拟合,回归线达到极显著水平,根据Logistic方程计算结果,将金黄熊猫播种苗的生长期划分为出苗期、生长初期、速生期和生长后期。苗高的速生期持续时间为75 d,占总生长时间的27.78%,净生长量却占总生长量的64.73%。地径的速生期持续时间为90 d,占总生长时间的35.71%,净生长量占总生长量的63.94%。因此,可用Logistic生长曲线拟合金黄熊猫播种苗高和地径生长的变化,为金黄熊猫苗木育苗提供参考。 相似文献
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旱柳苗高年生长与气象因子的灰色关联度 总被引：1，自引：0，他引：1
以14个旱柳(Salix matsudana)品种的2根1干扦插苗为研究对象,利用Logistic方程对苗高的年生长节律进行拟合,对各品种苗高生长进程进行划分。根据因素数列的几何形状发展态势的接近程度,将苗高生长量与影响苗木生长的气温、空气相对湿度、降水量和日照时间4个气象因子组成一个灰色系统,进行灰色关联度分析,确定气象因子对苗高生长量的影响大小。结果表明:利用Logistic方程拟合效果显著,相关系数大于0.950 0。根据方程的三阶导数将各品种苗高的年生长进程划分为成活期、生长前期、速生期和生长后期4个时期,不同品种间苗高的速生点、速生期始期、速生期结束期和速生期持续时间差异较大,速生期时间最短。苗高生长量在不同时期差异显著,速生期生长量最大,占总生长量的比率为57.9%～59.4%。苗木的高生长与气象因子相关,相关程度在不同气象因子间有差别,其中,气温影响最大,关联系数为0.813 0,日照时间影响最小,关联系数为0.775 1。 相似文献
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利用容器育苗技术,在温室内进行了‘青林’核桃种子容器育苗试验,研究了核桃种子的出苗规律,并对苗木生长过程进行了初步探讨与分析。结果表明:‘青林’核桃容器育苗的发芽率为97.0%,出苗率为90.3%,苗木生长整齐,出苗期较短;苗木生长可分为出苗期、幼嫩期、速生期和苗木硬化期4个时期;1年生苗木苗高、地径出现两次生长速生期:第一次苗高、地径速生期为3月下旬~4月上旬,第二次苗高速生期在7月中旬~8月中旬,地径速生期在8月上旬~8月下旬,地径速生期滞后于苗高生长20 d左右;苗高、地径的生长符合"S"形生长曲线;1年生容器播种苗干鲜重之比为0.494,地上与地下部分鲜重之比为1.072,地上与地下部分干重之比为0.915。 相似文献
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光照条件对楠木人工林生长的影响 总被引：4，自引：3，他引：4
采用2个处理4次重复的随机区组设计进行不同光照条件对楠木人工林生长的影响研究,结果表明:光照条件对楠木人工林生长有较大影响 全光照条件下造林的楠木人工林生长良好,而在阔叶树林冠下造林楠木的生长很差,全光照条件下楠木平均胸径达7 81cm,平均树高达7 36m,平均单株材积达0 0195m3,平均冠幅达2 28m,分别是林冠下楠木的2 5、2 1、9 3和1 8倍 楠木幼树能耐一定的阴蔽,能在林冠下生长,但随着年龄的增长,需光量逐渐增强,成林需全光照,研究结果纠正了人们长期对楠木认识上的偏差,对于指导楠木人工造林具有现实意义 相似文献
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闽楠种源苗期生长性状地理变异及遗传参数估算 总被引：6，自引：0，他引：6
对采自江西、福建2省13 个闽楠种源的种子进行了育苗试验,结果表明:闽楠种子千粒重、室内发芽率存在明显的地理变异,闽楠种源间苗高、地径、生物量有着极显著的生长差异,且有较高的广义遗传力.苗高和地径生长与纬度呈负相关.说明通过种源选择,能获得较好的效果,并初步筛选出江西龙南、福建王台、西芹等苗期生长较好的种源.闽楠苗高生长以7～9 月份为速生期,这时期的生长占年生长的55%以上. 相似文献
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兴安落叶松播种苗施肥生理效应及机理 总被引：2，自引：0，他引：2
为进一上研究兴安落叶松播种施肥生理效应，采用不同肥料和用量的组合配比，测定苗木在各生长期内叶绿素的含量，并对苗木体内营养元素Ｎ，Ｐ含量的动态变化进行研究分析，结果表明：在苗木进入速生期时，高生长 生物量最大，此时叶绿素含量最高，即苗木的叶绿素含量对施效应的最佳选择为Ａ３（４）Ｂ４（３）Ｃ２，在苗木进入生长后期时，其叶绿素的含量相对降低，即叶绿素含量对施肥效应的最佳选择为Ａ４Ｂ１Ｃ４。苗木在不同生长 相似文献
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小佛肚竹出笋及竹笋-幼竹高生长规律 总被引：7，自引：1，他引：7
小佛肚竹Bambusa ventricosa多用于盆景制作和园林绿化。研究结果表明:小佛肚竹出笋能力强,无大小年之分,笋期7~10月,达116 d,8月上旬至9月上旬的盛期出笋数占总出笋数的70%以上,而末期历时占笋期的44.8%;竹笋-幼竹高生长时序变化呈“慢—快—慢”的节律,以历时20 d,平均生长量2.60 cm.d-1的高生长盛期最快,阶段高生长量占新竹高度的65.4%;各出笋期的竹笋-幼竹高生长期无显著差异,平均高生长期为62 d,明显少于其他中大型丛生竹种。图1表2参11 相似文献
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楠木杉木混交林生长效应研究 总被引：12，自引：3，他引：12
采用3个处理4次重复的完全随机区组设计对楠木与杉木混交林生长效应进行研究 结果表明: 楠木与杉木混交对林木生长有促进作用, 混交林中楠木的胸径、树高、单株材积和林分蓄积均明显高于楠木纯林, 分别为楠木纯林的121 2%、134 6%、194 4%和104 8%; 混交林中杉木的胸径、树高、单株材积也明显高于杉木纯林, 分别为杉木纯林的124 36%、104 2%和164 1%, 其杉木蓄积量也达到了杉木纯林的82 9%; 楠杉混交林林分生物量高于各自纯林, 分别为楠木纯林和杉木纯林的254 4%和134 8%; 不同林分林下植被生物量大小排序为楠木纯林>混交林>杉木纯林 相似文献
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闽楠天然林与人工林生长特性研究 总被引：4，自引：0，他引：4
通过江西吉安闽楠天然林和人工林的群落调查及树干解析分析,结果表明,闽楠天然林和人工林树高、胸径及单株材积等生长特性基本相似.其生长过程大致可分为3个时期,1～10 a为树高、胸径及单株材积生长的缓慢期;10～20 a为树高生长速生期,此时闽楠林树高连年生长量达0.60 m以上;10～30 a胸径生长急剧上升,期间胸径连年生长量达到0.86 cm以上;15～25 a时材积生长逐渐加速;20 a后为树高生长匀速期,连年生长量平均为0.33 m;30 a后胸径生长速度变慢,连年生长量平均为0.44 cm,33 a时达到数量成熟,并且随着树龄的增大,树形不断向圆锥体靠近;25 a后材积生长迅速提高,平均生长量达0.013 63 m~3,说明闽楠生长速度并不缓慢,是培育珍贵阔叶树种大径材优良树种之一. 相似文献
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以两年生鹅耳枥(Carpinus turczaninowii)播种苗为研究材料,对幼苗的物候和苗高、地径等生长特性以及叶绿素荧光年变化进行研究。结果表明,Logistic方程对苗高、地径年生长节律拟合效果明显,效果较好。同时将幼苗生长时期划分为"慢—快—慢"3个阶段,各阶段明显。6月、8月和9月中旬是地径生长的3次高峰期,而苗高仅出现一次连续快速生长期(6~7月中旬)。通过相关性分析得出,苗高、地径生长密切相关,呈线性生长关系。多元回归分析得出,影响苗高生长的主导环境因子是旬平均气温,所选气象环境因子对地径生长影响不显著。幼苗全年叶绿素荧光测定得出,Fv/Fm值全年波动不大,表明植物受环境胁迫影响较小,幼苗生长状态良好。 相似文献
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【目的】掌握我国特有珍贵速生用材树种香椿Toona sinensis的苗期生长节律,提高苗木培育质量和幼林抚育效果。【方法】从香椿分布区选择有代表性的14个地点采种,对苗木生长进行为期1年的连续观测,并利用Logistic方程拟合其苗高和地径生长过程,划分苗木生长阶段。【结果】香椿各种源苗高生长在1—4月为缓慢生长期,5月中旬—9月末为快速生长期,之后生长趋于缓慢,呈"S"型,即表现为"慢-快-慢"的生长过程。地径的生长节律也呈"S"型,但地径速生期起始时间普遍早于苗高,持续时间也普遍比苗高长,可持续至10月中、下旬。不同种源间苗木生长节律差异明显。南方种源苗高快速生长期为4—9月,持续时间长,而北方种源苗高快速生长期集中在6—7月,持续时间短。南方种源地径在8、9月还能快速生长,而北方种源在7月或8月进入缓慢生长期,9月中旬后基本停止生长。各种源苗高、地径Logistic方程拟合精度高。【结论】北方种源不适合广东栽培。根据生长曲线,将香椿各种源划分为3个生长阶段;速生期是关键,应抓住速生期加强水肥管理,促进香椿的快速生长。 相似文献
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不同基质对锐齿栎、栓皮栎和麻栎容器苗生长的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
通过9种配比基质的对比试验,筛选出锐齿栎(Quercus aliena BI.var.acuteserrata Maxim.)、栓皮栎(Q.variabilis BI.)和麻栎(Q.acutissima Carr.)培育容器苗的适宜配比基质分别为V(泥炭土)∶V(炭化稻壳)=5∶5,V(泥炭土)∶V(珍珠岩)∶V(蛭石)=3∶6∶1,V(泥炭土)∶V(珍珠岩)∶V(蛭石)=8∶1∶1。用Logistic曲线方程对苗高生长进行拟合,锐齿栎、栓皮栎苗高生长期为138 d,麻栎苗高生长期120 d,苗高快增期分别36、28、45d。基质理化性质指标与苗木生长性状的相关分析表明,栓皮栎、麻栎适宜于低pH值、高碱解N,孔隙度大的基质,在容器苗苗期的管理中应适量追施氮肥,3种栎树均适宜于速效K质量分数低的基质。 相似文献