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黄尾鲴6种同工酶的组织特异性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了给黄尾鯝种质标准和种质鉴定提供生化遗传指标,以便合理保护和利用黄尾鯝种质资源。采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳法对黄尾鲴的7种新鲜组织（肝脏、心脏、脑、肌肉、脾脏、头肾和鳃）中的苹果酸脱氢酶(MDH)、乳酸脱氢酶(LDH)、酯酶(EST)、苹果酸酶(ME)、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(6-PGDH)、超氧化物岐化酶(SOD)共6种同工酶进行了分析,并对其同工酶位点及酶谱进行了分析。结果表明,黄尾鯝的6种同工酶在不同组织中的表达存在差异。酯酶、苹果酸酶、苹果酸脱氢酶及6-磷酸葡萄糖脱氢酶在肝脏中表达活性较强,乳酸脱氢酶在肝、脾以及头肾组织中表达活性强,超氧化物歧化酶在肝、脾脏组织中活性较强。 相似文献
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为研究河川沙塘鳢同工酶系统的组织特异性,丰富河川沙塘鳢种质资源资料,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法,对河川沙塘鳢的腮、脑、肝、脾、心、肾及肌肉共7种新鲜组织中的酯酶(EST)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸酶(ME)、苹果酸脱氢酶(MDH)、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(6-PDGH)及超氧化物歧化酶(SOD)共6种同工酶进行了分析。结果表明,河川沙塘鳢的6种同工酶系统具有不同程度的组织特异性。酯酶、苹果酸酶、苹果酸脱氢酶及6-磷酸葡萄糖脱氢酶在肝脏中表达活性较强,乳酸脱氢酶在脑、鳃、心脏及肌肉中表达活性强,超氧化物歧化酶在鳃、脑组织中活性较强,肝脏中具有特异性酶带。 相似文献
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《华北农学报》2018,(Z1)
为了了解尖裸鲤的生化遗传特性,丰富尖裸鲤种质资源研究的内容,通过配制不连续浓度聚丙烯酰胺凝胶,采用聚丙烯胺凝胶垂直板电泳对尖裸鲤5种组织(心脏、眼睛晶状体、肌肉、肝脏和肾脏)中的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)进行了电泳。结果表明:所测样本鱼心脏、眼睛晶状体、肌肉、肝脏和肾脏中的LDH酶带数分别为:12～16条,17～18条,6～13条,6～10条和12～17条; MDH酶带数分别为3条,4条,3～5条,2条和4～7条。LDH在尖裸鲤厌氧器官(骨骼肌和肝脏)中表达的酶带数总体少于非厌氧器官(心脏和肾脏)。尖裸鲤的MDH分为上清液型(s-MDH)和线粒体型(mMDH)。尖裸鲤的LDH和MDH同工酶系统具有组织特异性,尖裸鲤相对较多的LDH酶带数可能与其独特的栖息环境和A亚基与B亚基的变异共同作用有关。本研究可从生化遗传角度为尖裸鲤的资源保护和利用提供一定理论依据。 相似文献
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采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对8份不结球芸薹属蔬菜种质的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和酯酶(EST)3种同工酶进行了分析研究,并利用聚类分析的方法探讨其亲缘关系.结果表明,8份不结球芸薹属蔬菜种质的POD同工酶分离出3条酶带,其中p3为8份种质所共有酶带,p2为2份芥菜种质特有酶带;SOD同工酶共分离出4条酶带,其中s1、s2和s3为共有酶带,s4为2份芥菜种质特有酶带;EST同工酶共分离出5条酶带,其中e1、e2、e4和e5为共有酶带,2份芥菜种质缺失e3酶带.在遗传距离0.66处可将8份不结球芸薹属蔬菜种质分为芸薹种蔬菜和芥菜种蔬菜两大类. 相似文献
6.
为了解新疆裸重唇鱼的生化遗传特性,丰富新疆裸重唇鱼种质资源研究的内容,借助聚丙烯胺凝胶对新疆裸重唇鱼5种组织(心脏、眼睛晶状体、肝脏、肾脏和脾脏)中的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)以及酯酶(EST)进行了电泳分析。结果表明：新疆裸重唇鱼的LDH、MDH和EST同工酶系统具有个体差异性和组织特异性。组织特异性主要表现在同工酶位点表达及其表达活性程度不同两方面,可能受遗传和代谢双重调控,与各组织执行生理功能密切相关。LDH-C基因只在肝脏中表达,酶谱图上靠近阴极附近,为典型“肝带”。新疆裸重唇鱼同工酶个体差异性可能是其在漫长的进化过程中为了能适应特殊生境的需要。新疆裸重唇鱼心脏中上清液型苹果酸脱氢酶(s-MDH)最多表达出6条酶带,可能是新疆裸重唇鱼在进化过程中四倍体化使基因重复的结果。研究结果可从生化遗传角度为新疆裸重唇鱼种质资源保护利用提供一定理论依据。 相似文献
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为了了解巨须裂腹鱼的生化遗传特性,丰富巨须裂腹鱼种质资源研究的内容,通过聚丙烯胺凝胶垂直板电泳对巨须裂腹鱼5种组织(心脏、眼睛晶状体、肌肉、肝脏和肾脏)中的乳酸脱氢酶(LDH)和苹果酸脱氢酶(MDH)进行了电泳分析.结果表明:所测样本鱼心脏LDH酶带数为6～7条、眼睛晶状体LDH酶带数为6～10条、肌肉LDH酶带数为5～7条、肝脏LDH酶带数为8～11条和肾脏中的LDH酶带数为8～10条;LDH-C基因只在肝脏中特异性表达.心脏MDH酶带数为4～8条、眼睛晶状体MDH酶带数为2～4条、肌肉MDH酶带数为3～4条、肝脏MDH酶带数为4～5条和肾脏MDH酶带数为4～7条.5种组织中LDH在肝脏中表达的酶带数最多,肝脏MDH酶带着色最深,表达活性程度最强.巨须裂腹鱼的LDH和MDH同工酶系统具有组织特异性和个体差异性.组织特异性主要体现在LDH和MDH酶带数目和表达活性程度不同两方面,与各组织执行特定生理功能密切相关.巨须裂腹鱼同工酶个体差异性可能是其漫长的进化过程中为了能适应特殊生境的需要.研究结果可从生化遗传角度为巨须裂腹鱼制定种质标准和资源保护利用提供一定理论依据. 相似文献
8.
淡水黑鲷5种同工酶的组织特异性研究 总被引：1，自引：1，他引：0
运用聚丙烯酰胺垂直梯度凝胶电泳法对淡水黑鲷(Hephaestus fuliginosus)6种组织（肝脏、心脏、脾脏、肾脏、肌肉和眼）的5种同工酶（酯酶（EST）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、苹果酸脱氢酶（MDH）、乳酸脱氢酶（LDH））进行了研究,并对其同工酶位点及酶谱进行了分析。结果表明,淡水黑鲷5种同工酶系统具有不同程度的组织特异性。EST检测到2个位点,每个位点都有2个等位基因。CAT检测到1个基因位点,存在2个等位基因。POD酶谱较复杂,有5个位点,Pod-2,3,4,5都检测到2个等位基因。MDH具有s-MDH和m-MDH两种类型,在各组织中均表达,s-MDH只形成一种二聚体,m-MDH仅在肝脏中有2条带,其余组织中为1条带。LDH在6种组织中都表达, Ldh-5只在心脏中能检测到。 相似文献
9.
对7种潍县萝卜种质的酸性磷酸酯酶(ACP)、幼苗酯酶(EST)和过氧化物酶(POD)3种同工酶酶谱进行分析,利用聚类分析研究了不同地域来源的潍县青萝卜栽培种种内分化.结果表明,不同地域来源栽培种具有特有的三酶系统同工酶酶谱,说明潍县青萝卜种质存在资源多样性和遗传特性的地域性分化,综合ACP、EST和POD三酶系统具有较高的栽培种内多样性分辨率,对潍县青萝卜栽培种种质资源的保护和品质育种具有重要意义. 相似文献
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杂交水稻苗期同工酶与杂种优势关系的研究 总被引：21，自引：0，他引：21
运用双层垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对杂交水稻苗期的酯酶、过氧化物酶、细胞色素氧化酶、多酚氧化酶、谷草转氨酶、β-淀粉酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶同工酶、苹果酸脱氢酶同工酶进行电泳分析,探索水稻苗期同工酶与杂种优势的关系。结果表明,不同的同工酶与杂种优势相关性大小不同,其中酯酶、过氧化物酶、细胞色素氧化酶、 相似文献
11.
为获得鲤鱼TLR8基因序列,并明确其在不同组织的表达情况。通过RT-RCR方法克隆了鲤鱼TLR8基因序列,利用荧光定量PCR分析了TLR8 基因的表达特征。结果表明：所得鲤鱼TLR8基因序列1349bp,开放阅读框（ORF）序列1113bp,GeneBank登陆号为KT886923。另外,该克隆序列与金钱鲃、斑马鱼的序列同源性分别达到91%、82%,但与人和鼠等哺乳动物的序列同源性却很低。表达分析显示,TLR8基因在所有被检测的鲤鱼组织中均表达,尤其是在肠道和脾脏中的表达水平显著高于其它组织（p＜0.05）。总之,本研究成功获得了鲤鱼TLR8基因序列,证明其在肠道、脾脏和皮肤中的特异性表达,为进一步研究TLR8基因在鲤鱼免疫应答中的作用提供了基础。 相似文献
12.
本研究的目的是阐明小麦支链淀粉合成的酶学机制。以8个小麦品种的籽粒为材料, 采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(Native-PAGE)和SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定SBE同工酶类型、时空表达谱及亚基组成, 分析SBE同工酶空间分布特点和器官表达特异性。共检测到4种SBE同工酶, 其中B和SBEIIa分布在胚乳和叶片中, 而A和Di专一定位于胚乳中。在小麦籽粒灌浆过程中, Di和SBEIIa首先表达, 而后是B, A最后表达;至灌浆末期, B和SBEIIa停止表达。SBE同工酶都是单亚基酶, 均由一条86~92 kD的多肽链组成。SBE同工酶的空间分布具有器官特异性, 并在籽粒发育进程中顺序表达。Di、B和SBEIIa是占主导地位的SBE同工酶, 可能是决定SBE总酶活性的主效应酶, 在籽粒和叶片支链淀粉合成中起关键作用。 相似文献
13.
A.-M. Arzate-Fernandez C.-O. Mejía-González T. Nakazaki Y. Okumoto T. Tanisaka 《Plant Breeding》2005,124(1):71-78
Isozyme banding patterns (IBPs) were studied for cultivars of lily (Lilium spp.) by means of horizontal starch‐gel electrophoresis (SGE). An array of continuous histidine‐citrate buffer systems at eight ranges of pH and four extraction buffers were tested. On the basis of this survey, the extraction buffer two (Eb‐2) and the buffer system E at pH 7.7 were found to be suitable for detection of lily isozymes. Using the SGE technique, IBP in catalase (CAT; EC 1.11.1.6), esterase (EST; EC 3.1.1.1), malate dehydrogenase (MDH; EC 1.1.1.37), malic enzyme (MAL; EC 1.1.1.40), peroxidase (POX; EC 1.11.1.7), phosphoglucomutase (PGM; EC 2.7.5.1), phosphoglucose isomerase (PGI; EC 5.3.1.9) and 6‐phosphogluconate dehydrogenase (PGD; EC 1.1.1.44) were assayed. In total 29 cultivars were tested in this study: nine were analysed for all eight enzyme systems, 16 cultivars for seven systems, three for six, and one for five enzyme systems. Some IBP were identified as section‐specific biochemical markers. Eight enzymes systems were analysed by constructing a dendogram using the unweighted pair group method, arithmetic average (UPGMA) cluster analysis. The analysis indicated that the lily cultivars could be separated from other Lilium species, except for two L. x formonlogi cultivars:‘Hakuba’ and ‘Hakuko’ which could not be distinguished from each other by the isozyme patterns assayed here. This study shows that isozymes can provide useful biochemical markers for lily cultivar identification and to estimate the phylogenetic relationships among those cultivars. 相似文献
14.
Maimunah Morshidi 《Euphytica》1998,103(1):89-94
The genetic control of isozymes was investigated in papaya. Out of six buffer systems tested, Histidine-citrate pH 6.5 gave
the most consistent and greatest number of well-resolved enzymes. Nine enzyme systems (ACO, IDH, MDH, PGM, PGI, SKD, TPI,
UGP, 6-PGD) out of 28 were resolved. Based on the initial screening of 131 accessions of papaya from Central and South America
for electromorph variants, parents were selected for various combinations of controlled crosses. These controlled crosses
were then used to elucidate the inheritance of isozymes in papaya. Evidence of Mendelian inheritance was obtained for eight
out of nine polymorphic loci: Aco-1, Aco-2, Pgi-2, Pgm-1, Skd, Tpi-1, Tpi-2, and Ugp. No controlled cross was available to
study the genetic control of the polymorphic locus Pgm-2. Because they were not variable in all accessions included in this
study, the loci Idh, Mdh-1, Mdh-2, and 6-Pgd, were also not examined by segregation analysis.
This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
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为系统了解东平湖水环境以及富营养化问题,并更好地治理和预防,通过实地调查和查阅文献的方法着重对东平湖水环境历史变迁、水质污染现状和富营养化状态、污染物来源等热点问题的研究进展进行了回顾。总结出历史时期东平湖水环境变迁主要受黄河影响,直到20世纪60年代之后才主要受人类活动影响。随大汶河而来的大量工业和生活污水等外源污染与沉积物再悬浮以及菹草死亡降解等内源污染共同作用下,使得现在的东平湖已发展为中富-富营养化湖泊。最后基于东平湖水环境和治理现状以及南水北调东线工程计划就东平湖水环境发展做出了展望。 相似文献
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根据1990—2016年东平湖主要水文站的实测水文数据,采用Spearman秩相关系数法,分析了东平湖水位以及主要水质指标的年际变化特征,阐述了东平湖水位与水质的相关性,并探讨了南水北调东线工程实施后长期的高位蓄水状态下东平湖湖泊水质的可能变化情况。结果表明:1990—2016年东平湖年平均水位呈波动上升趋势;湖水位变化与TP、高锰酸盐指数浓度呈显著负相关,相关系数分别为 -0.685和-0.550;与COD浓度呈负相关,相关系数为-0.389,相关性较弱;TN浓度主要受大汶河入湖污染量的控制;南水北调东线工程在一定程度上改善了东平湖的水质,但并未根治其水环境问题。建议通过合理调控东平湖水位高度、降低湖区人类活动强度等措施来管理湖泊水质,以期满足南水北调水质要求、实现东平湖乃至黄河下游湖泊生态系统的可持续发展。 相似文献