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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 312 毫秒
1.
<正>为加强兽用生物制品质量管理,有效防治重大动物疫病,规范兽用生物制品批签发工作,保障兽用生物制品质量安全,近期中国兽医药品监察所首次发布了《兽用生物制品批签发管理程序》(以下简称程序)。《程序》中对兽用生物制品生产企业和中国境内代理机构首次申报批签发、生产企业申报产品批签发、代理机构申报产品批签发、以及生产企业或代理机构  相似文献   

2.
《中国兽药杂志》2010,(11):16-16
为进一步保证兽用生物制品的质量,促进各兽用生物制品生产企业、进口兽用生物制品代理机构和注册机构严格按照《兽用生物制品批签发管理程序》规定开展兽用生物制品申报批签发的相关工作,中国兽医药品监察所定于2010年11月29—30日举办“兽用生物制品批签发申报技术”培训班。  相似文献   

3.
兽用生物制品质量关系到动物疫病防控,关系到畜牧业持续稳定健康发展,关系到食品卫生安全,更关系到公共卫生安全和生物安全,所以应当对其严格管理。农业部一贯重视兽用生物制品管理工作,1996年4月25日发布了《兽用生物制品管理办法》(农业部令第6号),2001年9月17日对其进行了修订并发布了2号令,2004年11月1日根据《中华人民共和国行政许可法》规定予以废止。2004年11月1日施行的《兽药管理条例》,对兽用生物制品管理提出了一些新的要求。《兽药管理条例》规定,对兽用生物制品实行批签发管理制度,对强制免疫所需兽用生物制品实行定点生产制度,同时授权农业部制定强制免疫兽用生物制品经营管理办法。关于兽用生物制品生产环节的管理,由《兽药生产质量管理规范》、《兽用生物制品批签发管理办法》等办法规范和明确。但是,由于兽用生物制品具有对储存、运输条件要求严格的特性,所以,加强兽用生物制品经营环节管理,对保证兽用生物制品质量,保证动物疫病防控工作有效开展具有重要意义。正是基于这些考虑,农业部根据《兽药管理条例》规定,制定了《兽用生物制品经营管理办法》,对兽用生物制品的经营行为进行规范和管理。  相似文献   

4.
在日趋激烈兽用疫苗市场,国内兽用生物制品企业如何分得一羹,逐步树立自己的品牌。加大力度进行兽用新生物制品研发、提高产品质量的稳定性能,仍然是摆在我们目前的重要问题。就兽用生物制品生产过程中质量控制,谈谈我在生产过程中质量管理的体会。  相似文献   

5.
兽药GHP对于兽用生物制品生产企业的要求是:所生产出的兽用生物制品达到安全、纯净、有效、均一、稳定。对于企业来说,质量就是生命,所以,实施GHP认证是任何一家兽药生产企业今后能够继续生存与发展的基础。  相似文献   

6.
李慧姣 《中国家禽》2004,26(18):3-7
改革开放以来我国畜禽疫病得到了有效的控制,畜产品质量与产量显著提高。畜禽疫病的防制离不开兽用生物制品,兽用生物制品质量的好坏直接影响畜禽疫病的防疫工作,我国政府十分重视兽用生物制品的质量,加强了对兽用生物制品的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理工作。农业部已规定2006年1月1  相似文献   

7.
《动物保健》2006,(8):56-56
辽宁省动物卫生监督管理局和辽宁省纪委纠风办公室于2006年7月21日在民心网会议室举行“维护全省兽用生物制品市场秩序“新闻发布会,旨在加强兽用生物制品管理.保证兽用生物制品质量.维护兽用生物制品市场秩序,保护农民利益。  相似文献   

8.
兽用生物制品质量的好坏直接影响着畜禽疫病的防控工作,关系着畜牧业持续稳定健康发展,关系着食品卫生安全、公共卫生安全和生物安全,国内外政府都十分重视兽用生物制品的质量,并通过实施GMP来规范生产,减少生物安全事故的发生。而各生产企业也十分注重产品质量,采取多种措施确保产品符合质量标准。下面笔者将国内外生物制品企业及其生产管理经验进行总结,以飨读者。  相似文献   

9.
随着口蹄疫、禽流感、高致病性猪蓝耳病和猪瘟等兽用生物制品纳入政府采购以来,国家动物疫病防控的范围和重点正逐步扩大,兽用生物制品行业政策也正逐渐加强和完善。但是,目前兽用生物制品行业中企业相互压价,无序竞争的现象时有发生,不仅影响了产品的质量、挤压了盈利空间,而且还阻碍了行业健康有序的发展。  相似文献   

10.
根据当前兽用生物制品购销秩序混乱,执法经营不分,部分法规条文可操作性不强的情况,笔者提出:①兽用生物制品经营属技术服务范畴,应该实行执法与经营分离,让兽用生物制品放开经营,以促进公平竞争,提高服务质量。②加强管理,从源头上制止非法兽用生物制品生产销售。③完善法规,允许有相应技术人员的单位和个人参与兽用生物制品经营;把兽用生物制品的经营许可审批权由省厅下放到县局,以简化办证程序,减少发证审批数量;强制建立兽用生物制品购销档案制度,并制定对违反者的相应处罚措施,以明确各个环节责任,确保生物制品质量。  相似文献   

11.
<正>兽用生物制品是一种特殊的兽用药品,是用天然或人工改造的微生物及其代谢产物、寄生虫、动物血液或组织等为原材料制成的生物制剂,用于预防、治疗或诊断畜禽疫病。兽用生物制品的特殊性决定了兽用生物制品生产企业必须实行更加严格的生产质量管理。在世界卫生组织(WHO)《生物制品生产质量管理规范》中指出,质量保证  相似文献   

12.
本文对我国兽用生物制品质量现状进行了分析,提出了一些提高我国兽用生物制品质量对策和措施。  相似文献   

13.
2005年后我国兽用生物制品业面临的选择   总被引:1,自引:0,他引:1  
改革开放以来我国畜禽疫病得到了有效地控制。畜产品质量与产量显著提高。畜禽疫病的防制离不开兽用生物制品,无论是疫病的诊断、预防和控制均需使用兽用生物制品,尤其是我国养殖业的生物安全管理差。必须靠使用疫苗来控制传染病的传播.因此兽用生物制品质量的好坏直接影响着我国畜禽疫病的防疫工作.我国政府十分重视兽用生物制品的质量.  相似文献   

14.
信息广场     
《兽用生物制品管理办法》开始实施《兽用生物制品管理办法》部分内容生产管理编者按:《兽用生物制品管理办法》自今年1月1日起施行,以下部分刊发了管理办法中有关规定,以飨读者。一、开办兽用生物制品生产企业(含科研、教学单位的生物制品生产车间和三资企业)(下同)的单位必须在立项前提出申请,经所在地省、自治区、直辖市农牧行政管理机关(以下简称省级农牧行政管理机关)提出审查意见后报农业部审批。二、经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照《兽药生产质量管理规范》(以下简称GMP)规定进行设计和施工。农业部负责组…  相似文献   

15.
第一条为了加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽药管理条例》,制定本办法。  相似文献   

16.
《畜牧与饲料科学》2007,28(3):63-64
第一条为了加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽药管理条例》,制定本办法。  相似文献   

17.
改革开放以来,我国畜禽疫病得到了有效的控制,畜产品质量与产量显著提高。畜禽疫病的防治离不开兽用生物制品,无论是疫病的诊断、预防和控制均需使用兽用生物制品,尤其是我国养殖业的生物安全管理差,必须靠使用疫苗来控制传染病的传播,因此兽用生物制品质量的好坏直接影响着我国畜禽疫病的防疫工作。我国政府十分重视兽用生物制品的质量,加强了对兽用生物制品的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理工作。农业部已规定,2006年1月1日起强制实施兽药GMP,这就意味着所有生产兽用生物制品的企业在2005年后必须按照GMP要求组织生产,否则…  相似文献   

18.
我国重大动物疫病的防控成效与高、质量疫苗的应用密不可分。因此,加强兽用生物制品的质量监督和促进兽用生物制品企业的良性发展直接关系到畜牧业的健康持续发展.关系到公共卫生安全和社会的稳定。为此,中国动物保健品协会于2008年3月20-21日在广州市举办了兽用生物制品市场发展论坛.  相似文献   

19.
第一条为了加强兽用生物制品经营管理,保证兽用生物制品质量,根据《兽药管理条例》,制定本办法。[第一段]  相似文献   

20.
兽用生物制品的国家批签发,是我国兽用生物制品质量监督管理的一项重要措施,本文从我国批签发的发展历程、批签发中各级部门的职责要求以及批签发的基本程序三个方面介绍了我国兽用生物制品的国家批签发制度。  相似文献   

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