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相似文献
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1.
1贴牌生产的经营企业大量出现 国内贴牌生产的经营企业从2000年开始几乎从未停止过,特别是从2003年以来,这样的经营企业更是大量出现.这些企业基本都是经营其它生产厂家的产品.而在产品外包方面则尽量突出自身的品牌,甚至有些经营企业被消费者误认为生产企业.对原有的市场格局造成一定的冲击.  相似文献   

2.
正兽药贴牌是兽药经营公司委托有生产资质的GMP企业生产自有品牌产品的OEM模式。兽药贴牌现象风行多年,在一定程度上盘活了兽药棋局,做到了厂商互补、双赢发展。兽药贴牌省去投资建GMP厂的庞大费用,这使得资金实力相对较弱的兽药企业经营药品成为可能,并发挥自己的优势去开拓市场。这种方式解救了一批不能通过GMP认证的企业,使这些企业可以继续以某种方式在兽药行业生存、发展下去,更  相似文献   

3.
《北方牧业》2006,(3):7-7
<正> 1 两重资金门槛随着兽药企业 GMP 认证工作接近尾声,国内兽药企业围绕生存和发展这两大主题展开了更深层次的竞争。业内人士从为,当前阶段是收购和兼并兽药企业的最好时期。因为 GMP 认证需要企业投入巨额资金进行 GMP 改造,这对于许多中小型兽药企业而言,只能通过转让、兼并、重组等形式吸引资金进行,这是企业 GMP改造前的一道门槛。而那些投入大量资金改造通过 GMP 认证的中小企业,在 GMP认证后时代,又将面临更大的压力。这些压力主要表现在企业资金上的压力,如果经营不善,企业将面临又一道生存难关。这是企业 GMP 认证后时代的一道门槛。对于中小型兽药企业来说,企业产品在市场中的份额本来就较少,产品销售所带来的利润非常有限,资金压力巨大。这些企业通过 GMP 认证后,面临的资金压力主要表现在:一是通过 GMP 认证时资金借贷的偿还:二是认证后对市场营销的投入;三是面临激烈竞争的市场环境,对产品在市场中只占企业生存的最低限度份额的承受能力;四是保证企业生产正常运转的费用和生产原材料的正常购进等  相似文献   

4.
<正> 为了促使饲料企业正确核定资金定额,加强对流动资金的计划和定额管理,提高企业财务管理水平和经济效益,推动企业升级工作的开展,现将流动资金定额的核定方法介绍如下: 一、计算流动资金定额的意义企业的流动资金是企业组织生产的必要物质条件。在生产经营过程中,从货币资金开始,经过供应、生产、销售三个阶段,按其流动资金所处的领域表现为生产领域的储备资金和生产资金,流通领  相似文献   

5.
《兽药市场指南》2010,(5):94-97
当前的兽药市场正处于一个转型时期,从GMP到GSP,尽管国家从法律、法规上已开始逐步完善对生产企业、经营企业的管理,但大大小小、规范与不规范的企业仍在生产着、销售着产品,这就导致经销商在市场操作过程中,面对厂家的选择、产品架构的完善变得不知所措。为此,本刊组织了本期关于经销商选择厂家及产品的专题。并邀请不同领域、不同区域的经销商代表以自身发展实例的形式共同探讨他们如何寻求合作厂家,如何进行产品结构的组合等问题,以供经销商参考借鉴。  相似文献   

6.
流动资金是指投放在流动资产上的资金,主要包括货币资金、应收账款和存货等.而流动资金的周转是一个不断投入和回收的循环过程,没有终止的日期.企业如果对流动资金的管理不到位,往往会陷入资金周转困难、资金使用成本高、收不抵支的困境,严重的可能会导致企业经营瘫痪.  相似文献   

7.
一、国内兽药GMP达标企业与非达标企业的生死较量 目前,已通过GMP认证的兽药生产企业正在力争在产品和市场两个方面加大投入,将研制科技含量高、成本低、临床疗效好、使用安全的优质产品,来占领国内市场;在市场方面,投入大量资金和人力,做宣传、争客户、拓网络,推销自己的产品。  相似文献   

8.
《中国兽药杂志》2002,36(11):8-8
当前国内已有1/4的制药企业全部或部分通过了GMP认证。实施GMP改造不仅能够帮助企业提高质量管理水平,而且对保证产品质量和信誉,增强市场竞争力大有裨益。众所周知,对于硬件尚不能达到GMP要求的企业,无论是设计方还是施工方甚至企业实施者,都宁愿全部或局部避开老厂房的改造,而另外新建。但是对于3/4尚未通过GMP认证的企业,尤其是那些资金不够雄厚、经营状况欠佳、生存比较困难的中小型老药厂,由于建厂历史、装备条件、生产工艺、管理水平不尽相同,各企业现阶段面临的困难和压力也不尽相同,大多应选择因地制宜进行改造的方…  相似文献   

9.
《畜牧市场》2006,(7):31-31
国家要求兽药产品升国标之前暂停生产,但要完成这个过程,却非一日之功。生产的真空,成为兽药企业无法回避的阵痛。兽药企业在花费了大量资金进行GMP改造后,还需花大力升国标,大都深感吃力。  相似文献   

10.
实施兽药GMP是确保动物性食品安全的前提,也是兽药生产企业自身生存和发展的需要,更是提高行业整体素质,使兽药生产规范化、标准化、国际化的基础。在农业部一系列促进兽药GMP实施的措施颁布以后,兽药GMP认证工作已明显加快,一些企业看到了政府推行兽药GMP的决心,停止了驻足观望,脚踏实地的投入到的兽药GMP改造中,但对兽药GMP的理解还存在一些误区,在实施过程中还表现一些共性的问题。现结合我市兽药生产企业在GMP改造和GMP认证中发现的一些问题,谈一些个人见解:我国兽药生产企业普遍存在规模小、人员素质不高、管理水平低等特点,…  相似文献   

11.
随着制药工业的迅速发展,制药企业空气净化系统在GMP认证中占有很关键的位置,制药企业在其硬件建设和改造方面投入了许多的资金,GMP认证对生产药品洁净室(区)空气洁净度等级、压差、温湿度、空气净化系统设置等都有明确规定,所以,生产药品过程中,为了洁净空间,采取空气净化措施,以满足GMP认证要求。实施药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段,是药品监督管理工作的重要内容。  相似文献   

12.
通过指导北京市兽药企业的GMP改造以及在全国的GMP检查验收中发现的,观念落后和资金困难是企业GMP改造中的两大问题,解决好这两个问题,GMP改造不仅不会给企业带来负担,相反会给企业降低生产成本,带来经济效益。本文就企业GMP改造中的这两个问题,提出一些建议,供准备改造和正在改造的企业参考。  相似文献   

13.
<正>当前在兽药行业中一个不争的事实是:伴随着微利时代的到来,企业的利润越来越小了.但在生产和经营过程中受到的约束却越来越多了。用一句行话来说,就是“兽药这个行当越来越不好干了!”何出此言?据业内人士透露,近两年.由于各企业都在忙于GMP车间的改造和扩建等,投入了大量的物力和财力,有的为了实现一步到位,还片面地追求大而全:规模要大.厂房要气派,要超前;车间要多,剂型要全,不论是散剂、粉剂、针剂还是消毒液等一应俱全。却单单忽视了企业自身的承受能力,所以有许多的兽药企业在通过了GMP验收以后,流动资金也耗得差不多了,有的甚至难于维持正常生产。而恰恰在这关键的时刻,偏偏义赶上今年上半年的家禽业和养猪业不景气,养殖效益滑坡,并很快秧及到了兽药业,导致许多的兽药企业产品销量大减。与此同时,生产经营成本却在一天天的往上蹿。据了解,去年夏天,葡萄糖价格只有2000元/吨,而目前却达到了3600元/吨.包装  相似文献   

14.
<正>我国自2006年1月1日起开始全面实施兽药GMP认证。国家标准的实施促使兽药企业生产和销售进入了新的转折期,兽药营销市场竞争日趋激烈,传统的销售渠道已无法满足企业发展的需求。在互联网迅速发展的时代背景下,网络营销以低投入、高回报的优势必将成为兽药企业在未来取得长足发展的关键因素。1山东省兽药市场网络营销现状截至2013年7月份,山东省通过农业部GMP验收的兽药生产企业为314家,年兽药产值达60亿元,  相似文献   

15.
2005年,作为我国兽药GMP强制实施前过渡期的最后一年,对兽药企业来说是充满挑战和机遇的一年。目前,已有300多家兽药生产企业顺利通过了农业部组织的GMP验收,大量的兽药生产企业也正在进行积极的改造,可以说,我国的兽药GMP达标工作取得了显著成效,但是,仍有部分兽药企业由于自己规模、资金、实力等原因,对兽药GMP改造持观望态度。对此,本刊就兽药GMP实施过程中大家关注的焦点、存在的问题,邀请行业主管部门负责人、业内的专家、兽药GMP企业负责人一起共同探讨。  相似文献   

16.
今年年底是我国兽药生产企业GMP改造的最后期限,届时不能改造或改造后达不到生产条件的企业将不得生产兽药产品。这对我国3000余家兽药生产企业来说,将是一次真正的洗牌时机。一定会有不少企业将退出兽药生产的历史舞台,从而也会诞生一些兽药企业的新星。当前通过了兽药GMP规范的企业生产经营情况又如何呢?我国兽药行业的明天会怎样呢?记者采访了几家比较典型的兽药GMP生产企业,其中最有代表的当属河南省驻马店市天河动物药业有限公司。  相似文献   

17.
马力  杨丽梅 《水禽世界》2006,(11):36-37
兽药GMP是指为保证生产出优质兽药而对兽药生产全过程按标准进行严格控制的管理制度或操作准则。兽药生产企业GMP的改造,首先是企业全体员工观念和素质的改造。因此,培训工作在GMP实施过程中显得尤为重要。许多企业都会出现一些认识上的错误,认为软件编写是重要的,对于硬件改造  相似文献   

18.
2005年,作为我国兽药GMP强制实施前过渡期的最后一年,对兽药企业来说是充满挑战和机遇的一年。目前,已有300多家兽药生产企业顺利通过了农业部组织的GMP验收,大量的兽药生产企业也正在进行积极的改造,可以说,我国的兽药GMP达标工作取得了显著成效,但是,仍有部分兽药企业由于自己规模、资金、实力等原因,对兽药GMP改造持观望态度。对此,本刊就兽药GMP实施过程中大家关注的焦点、存在的问题,邀请行业主管部门负责人、业内的专家、兽药GMP企业负责人一起共同探讨。  相似文献   

19.
兽药质量的优劣事关畜牧业和农村经济的发展,尽管我国兽药行业经过了药品生产质量管理规范(GMP)改造的整顿,但目前兽药产品的质量、安全有效性总体水平仍然不高,特别是兽药经营环节质量问题更是不容乐观。结合工作实际,现就兽药经  相似文献   

20.
根据2002年农业部修订发布的《兽药生产质量管理规范》,自2006年1月1日开始,兽药产业将强制实施《兽药GMP规范》,新开办的兽药生产企业必须取得兽药GMP合格证后,方可按规定程序办理《兽药生产许可证》及产品批准文号。自2006年7月1日起,各地不得经营、使用未取得兽药GMP合格证的企业、车间所生产的兽药产品。《兽药GMP规范》的强制实施,意味着中国兽药生产GMP时代的到来。  相似文献   

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