共查询到19条相似文献，搜索用时 980 毫秒
1.
2.
通过体外蘑菇酪氨酸酶活性的检测,研究了人参皂苷Rb1对体外蘑菇酪氨酸酶的影响;通过细胞增殖率的测定,研究了人参皂苷Rb1对B16黑色素细胞增殖的影响。结果表明:不同浓度Rb1样品对于体外蘑菇酪氨酸酶的抑制率明显低于熊果苷(P0.1),抑制率均在±5%,说明人参皂苷Rb1对于体外蘑菇酪氨酸酶活性没有明显作用;人参皂苷Rb1对B16黑色素细胞增殖的影响随着浓度的变化而变化,当Rb1质量浓度125μg/mL时对B16黑色素细胞增殖有促进作用,125μg/mL时对B16黑色素细胞增殖有抑制作用。 相似文献
3.
6种生物碱对斜纹夜蛾离体培养细胞的作用方式 总被引：1，自引：0，他引：1
通过倒置显微镜观察斜纹夜蛾细胞凋亡小体,采用MTT法测定细胞增殖抑制作用,并使用流式细胞仪检测细胞周期时相,研究了骆驼蓬碱、喜树碱、蓖麻碱、苦参碱、博落回碱和烟碱对斜纹夜蛾离体培养细胞系SL-1的作用方式和细胞毒理。结果表明:骆驼蓬碱5.0μg/mL、20.0μg/mL和喜树碱0.5μmol/L、1.0μmol/L处理后48～60 h,斜纹夜蛾离体培养细胞系SL-1表现出明显的细胞凋亡诱导作用,处理后12～48 h,明显抑制SL-1细胞增殖,流式细胞仪检测显示细胞阻滞于G2/M期;博落回碱和蓖麻碱5.0μg/mL、20.0μg/mL对SL-1具有细胞增殖抑制作用,以20.0μg/mL处理具有细胞周期时相阻滞作用,同样使细胞阻滞于G2/M期,但无明显的细胞凋亡诱导作用;烟碱和苦参碱在5.0μg/mL、20.0μg/mL对SL-1具有细胞增殖抑制作用。 相似文献
4.
赤霉素和α—萘乙酸对羊肚菌菌丝生长的影响 总被引：6，自引：1，他引：6
采用不同浓度的赤霉素（GA）和α-萘乙酸（NAA）配制成综合马铃薯培养基对羊肚菌菌丝体生长情况进行了研究。结果表明：2种激素对其都有不同程度的促进作用。GA在0．5－10μg/mL浓度下有明显的促进作用，其中以5μg/mL处理促进作用最强（P＜0．001）；NAA也有促进作用，以其5μg/mL处理第6d时促进作用最强（P＜0．05）；GA对羊肚菌菌丝体生长的促进作用明显优于NAA。 相似文献
5.
芦丁对金黄色葡萄球菌Sortase A的抑制作用 总被引：1，自引：0，他引：1
应用分子克隆技术,依照GenBank中金黄色葡萄球菌Sortase A基因序列设计引物,构建重组表达载体;采用荧光淬灭检测法观察芦丁对金黄色葡萄球菌Sortase A活性的抑制作用,并通过纤维蛋白原结合试验考察芦丁对由Sortase A介导的金黄色葡萄球菌黏附纤维蛋白原的影响.结果表明:成功构建了重组表达载体pET-Srt△N59,并纯化出Sortase A蛋白.荧光检测结果显示,芦丁对Sortase A的活性具有一定的抑制作用.当芦丁浓度为128,64,32,16,8μg/mL时,对Sortase A的抑制率分别为63.58％,62.80％,47.43％,20.37％,13.26％,IC50为57μmol/L;纤维蛋白原结合试验表明,芦丁对金黄色葡萄球菌的黏附具有一定的抑制作用.当芦丁浓度为64 μg/mL时,黏附率为27.97％,与阴性对照组相比显著降低(P＜0.01). 相似文献
6.
茶多酚对鼠胎儿成纤维细胞凋亡的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为探究茶多酚(Tea polyphenols,TP)对体外培养鼠胎儿成纤维细胞(Mouse embryonic fibrolast,MEF)凋亡的影响。在MEF细胞培养液中添加质量浓度为0、10、40、70、100和150μg/mL的TP,分别培养24、48、72和96h,使用MTT法(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐,噻唑蓝,MTT法)检测细胞活力;细胞培养72h,以RT-PCR检测B-细胞淋巴瘤/白血病-2原癌基因(B cell lymphoma leukemia-2,Bcl-2)、和Bcl相关的蛋白X(Bcl-as-sociated X protein,Bax)、半胱天冬酶-3(Caspase-3)的相对表达量。MTT结果表明:TP质量浓度为40μg/mL时细胞密度略高于其他组,但是没有显著差异(P0.05);质量浓度为100μg/mL时,对MEF的生长产生抑制作用(P0.05),细胞形态没有发生明显变化;当质量浓度为150μg/mL时对细胞生长抑制作用明显(P0.05),从形态观察细胞出现调亡;通过反转录结果表明,对Bax基因、Bcl-2基因和Caspase-3基因的分子转录水平没有影响(P0.05),表明质量浓度高于100μg/mL TP对MEF生长产生抑制作用,但对Bax基因、Bcl-2基因和Caspase-3转录分子机制无影响。 相似文献
7.
铝胁迫对苦荞种子萌发及幼苗生长特性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以黔威3号苦荞为试验材料,研究铝(Al)胁迫对苦荞种子萌发及幼苗生长特性的影响,以探讨苦荞对铝的耐受性。结果表明,与对照相比,低浓度的AlCl_3溶液(100μg/mL)促进了苦荞种子的萌发,而较高浓度的AlCl_3溶液(1 600～6 400μg/mL)则在一定程度上抑制了其种子的萌发,延缓了种子萌发进程,但是仅在6 400μg/mL AlCl_3浓度下对苦荞种子最终萌发率的抑制作用达到显著水平(P0.05)。与对照相比,100μg/mL AlCl_3溶液对苦荞植株的株径、株高、根长、分枝数及叶面积产生促进作用,且对株高、叶面积的促进作用达到显著水平(P0.05),而400～6 400μg/mL AlCl_3溶液则对相应指标产生抑制作用,且在6 400μg/mL浓度下对株高及叶面积的抑制作用达显著水平(P0.05)。与对照相比,除100μg/mL浓度处理外,AlCl_3溶液对苦荞的生物量积累和分配不产生显著影响。由以上结果可见,苦荞对铝胁迫具有一定的耐受性。 相似文献
8.
《新疆农业大学学报》2018,(4)
研究添加不同浓度的外源胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)对奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)增殖的影响。试验分为对照组和试验组,对照组仅添加与试验组等体积的完全培养基,试验组添加分别含25、50、75μg/mL IGF-Ⅰ的完全培养基,采用细胞计数试剂盒与流式细胞仪检测细胞在0、12、24、48、72 h时IGF-Ⅰ对细胞增殖和细胞周期的影响。结果表明,添加25μg/mL IGF-Ⅰ,培养12 h细胞增殖极显著高于对照组及其他试验组(P0.01)。细胞培养12 h后,对照组细胞增殖显著高于试验组(P0.05)。培养12 h添加IGF-Ⅰ缩短了细胞周期(P0.01)。说明IGF-Ⅰ对细胞增殖具有一定的促进作用,可以缩短细胞周期。在培养基中添加25μg/mL IGF-Ⅰ,培养12 h,对奶牛乳腺上皮细胞的增殖作用最佳。 相似文献
9.
为检测细胞骨架抑制剂对狂犬病病毒(RABV)感染细胞的抑制作用,筛选了秋水仙素(Col)和细胞松弛素D(CytoD)2种骨架特异性抑制剂在人神经瘤细胞SH-SY5Y上的适宜浓度,探讨其对RABV感染及复制的影响。结果表明:随着细胞骨架抑制剂浓度的升高,微管和微丝的破坏加剧;当Col浓度分别为0.065 mmol/L和0.130 mmol/L及CytoD浓度分别为0.25μg/mL和0.50μg/mL时,微管、微丝结构及细胞活力均与对照组无显著差异(P0.05),2种骨架抑制剂对RABV的感染及复制均有抑制作用。通过对RABV培养物的OD值和G基因mRNA的定量检测,发现CytoD对RABV感染的抑制作用较Col更明显,Col对RABV复制的抑制作用较CytoD更明显。 相似文献
10.
《西南农业学报》2020,(4)
【目的】研究菌草灵芝多糖肽(GL-PP)对肝癌细胞Huh7活性、迁移和细胞凋亡的影响,为GL-PP应用于肝癌治疗提供理论依据。【方法】用低(50μg/mL)、中(100μg/mL)、高(200μg/mL)3种不同浓度的GL-PP处理肝癌细胞Huh7,分别采用CCK8、Transwell方法、流式细胞仪分析不同浓度GL-PP对肝癌细胞Huh7活性、迁移和细胞凋亡的影响。【结果】培养基添加GL-PP后肝癌细胞Huh7活力降低,且GL-PP添加浓度越高活力降低越多,但是差异均不显著(P0.05);GL-PP的浓度为100μg/mL时对肝癌细胞Huh7的迁移无明显影响,当浓度为200μg/mL时对肝癌细胞Huh7的迁移具有明显的抑制作用;低浓度(50μg/mL)和中浓度(100μg/mL)的GL-PP对肝癌细胞Huh7的凋亡无明显影响(P0.05),高浓度(200μg/mL)的GL-PP能够明显(P0.05)诱导肝癌细胞Huh7的凋亡。【结论】GL-PP对肝癌细胞Huh7细胞活性影响不显著,高浓度的GL-PP可抑制肝癌细胞Huh7的迁移,也可诱导其凋亡。 相似文献
11.
12.
扩增萧山鸡白细胞介素2(IL-2)基因,将其插入真核表达载体pCI构建重组质粒pCI-IL-2,高压电击法将重组质粒转化入减毒沙门氏菌,并直接转染Vero细胞,提取细胞总DNA,DIG标记探针可检测到阳性杂交信号.用FITC标记的羊抗兔IgG进行间接免疫荧光试验,可检测到特异性黄绿色荧光.SDS-PAGE和Western blotting可检测到18.5 kD和14.5 kD的蛋白条带.表明减毒沙门氏菌能将重组质粒pCI-IL-2携带进入Vero细胞内表达IL-2,且表达产物具有免疫反应性,为今后研制鸡IL-2基因作为口服免疫增强剂提供了依据. 相似文献
13.
[目的]建立人参的快繁体系。[方法]应用MS培养基添加激素培养法,对人参的茎尖、根尖和幼芽进行愈伤组织诱导,并进行芽分化、芽的继代增殖和生根培养。[结果]结果表明,对诱导芽分化较好的培养基是BA与NAA的组合,最佳培养基激素浓度是MS+BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L。愈伤组织诱导仅出现在MS+BA1.0 mg/L+2,4-D2.0 mg/L和MS+KT0.2 mg/L+2,4-D1.0 mg/L的培养基中,但这两种培养基对芽没有诱导。以MS+BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的培养基,其继代培养效果较好。[结论]采用组织培养快速繁殖人参,可有效去除病毒,增加繁殖数,确保遗传性状的稳定。 相似文献
14.
人参水溶性蛋白的纯化工艺研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为研究人参中几种水溶性蛋白的提取纯化工艺,采用中性缓冲液抽提和硫酸铵分级沉淀法提取人参总蛋白,应用超滤、亲和层析、离子交换层析、疏水层析、凝胶过滤层析等方法进行分离、纯化,得到5种水溶性人参蛋白。经SDS-PAGE电泳和高效凝胶过滤色谱分析,其分子量分别为65.8,65.5,24.7,15.1,7.6 kD。研究结果表明,本试验所确定的人参水溶性蛋白纯化工艺路线简便、可行。 相似文献
15.
以从野山参根中诱导的愈伤组织为材料,研究MS培养基浓度、总氮和蔗糖浓度及水解酪蛋白浓度对愈伤组织增殖生长的影响.结果表明,愈伤组织在1.0和1.5 MS培养基中生长良好,当MS培养基中的总氮浓度为60 mM时,有利于野山参愈伤组织生长.MS基本培养基中加入蔗糖30 g/L和CH 1.0 g/L时,提高野山参愈伤组织鲜重、干重及增殖系数的增加. 相似文献
16.
It was in flask optimization tests proved that 2% serum, pH 7.0, 5:10 000 inoculation concentration of infectious bursal disease virus (IBDV) and 108 hours cultivation for IBDV harvest after its inoculation were the optimal conditions when IBDV was propagated on Vero cells. 250 mi self-made spinner bottle and 5 L stirring fermentor tests proved that IBDV could maintain higher titers for a long time and the highest titers of IBDV in a spinner bottle and a fermentor were 8. 875 and 8.58 ( - lgTCID50/0.1 ml) respectively when IBDV was proliferated on Vero cells using 2 g/L microcarriers in a spinner bottle and a fermentor and was cultivated under the optimum conditions obtained from flask tests after Vero cells had developed a confluent monolayer on microcarriers, which were at least one titer higher than the highest titer in the traditional rolling bottle. All these results suggested that this technology could be applied to large scale production for IBDV. 相似文献
17.
[目的]建立人参细胞中尿苷二磷酸葡萄糖（UDPG）：人参皂苷Rh2葡萄糖基转移酶（UGRh2GT）活性测定体系。[方法]以人参皂苷Rh2为底物,以UDPG为葡萄糖供体,选取合适的温度和pH值,用提取的人参细胞酶液催化Rh2生成Rg3,采用高效液相色谱法（HPLC）测定Rg3的生成量,色谱柱为C18柱（150mm×4.6mm）,流动相为乙腈和水,梯度洗脱。[结果]人参细胞中UGRh2GT活性测定体系的最优pH值是9.3,最优温度是34.1℃。[结论]建立的酶活测定体系能够较好较方便地测定UGRh2GT的比活。 相似文献
18.
19.
收集贵州省思南县某猪场送检的哺乳仔猪病料,采用Vero细胞盲传、核酸鉴定及测序分离到1株伪狂犬病病毒贵州分离株。扩增其gE基因主要抗原表位区,构建pcDNA3．1（＋）－gE重组真核表达质粒,将其转染Vero细胞,采用间接免疫荧光（IFA）检测基因在Vero细胞中的表达,同时将重组质粒免疫BALB／c小鼠,进行免疫学评价。结果表明：萨基因主要抗原表位区在Vero获得瞬时表达,转染的Vero细胞呈特异性绿色荧光;将构建的重组真核表达质粒免疫BALB／c小鼠,经间接ELISA和T淋巴细胞亚群含量测定表明,重组质粒具有较好的免疫原性。 相似文献