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山茱萸种子苗床快速发芽技术 总被引：1，自引：0，他引：1
山茱萸种子秋季成熟,胚形态发育完全,但具休眠性。按常规低温砂藏法,翌春不会萌发。休眠原因来自种皮抑制和胚生理后熟的双重作用。休眠解除的外部因子不是低温而是一定的高——低温的交替作用。在生产上,我们利用“日照薄膜砂床”和电热砂床”的增温技术处理种子,只需5～6个月就能有效地破除休眠,于春季获得70～90%的萌芽率。 相似文献
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为探索滇龙胆草种子的休眠机制及解除种子休眠的措施,对滇龙胆草种子采取了休眠程度测定、种子萌发时吸水规律测定、种子休眠机制的生物学鉴定、室温贮藏下种子生活力变化测定及低温层积处理效果.结果表明:新采集的滇龙胆草种子较经低温(4℃)贮藏了1年的种子萌发时间长;由于种皮相对透水、透气差,在室温下种子需经39 h才能充分吸水膨胀;新采集的滇龙胆草种子中有可溶于水的萌发抑制物,其水浸提液对白菜籽萌发及胚根生长均有抑制作用;滇龙胆草种子在室温下贮藏时,随着贮藏时间的延长,其活力逐渐下降,在生产实践中,种子在室温下的贮藏时间不宜超过6个月;一定时间的低温层积处理有利于种子萌发,为缩短刚采收种子的萌发时间,50 ～80 d的低温层积处理效果相对较好. 相似文献
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石灰花楸种子休眠机理及解除方法 总被引：1，自引：1，他引：0
对石灰花楸种子休眠解剖结构基础、休眠影响因素和解除方法的实验研究结果表明:石灰花楸种子由种皮和胚两部分组成,胚形态发育完全,种皮木质化程度较高、透气性障碍显著,在种皮和胚中均存在萌发抑制物质,休眠类型为综合性休眠(PY+PD).低温层积40～45 d,石灰花楸种子萌发率可达85%以上,是解除休眠的有效途径.种子去除不同部位种皮、种胚、种胚去除不同量子叶处理,萌发率为18.33%～51.67%,种子萌发后幼苗多不能正常生长;种子经各种浓度和时间梯度的NaOH、H2SO<,4>和GA<,3>处理,仅75%H2 SO<,4>处理5 min可以打破休眠,种子萌发率为25.67%. 相似文献
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对广西绞股蓝种子进行了生活力测定、发芽试验、吸水率测定及离体胚萌发试验,并对广西绞股蓝种子进行酸碱处理、低温层积和干藏处理、GA3和6-BA溶液处理,探讨不同的处理对广西绞股蓝种子萌发的影响。结果表明新鲜广西绞股蓝种子的活力高达98%,但在6个恒温和1个变温条件下,其萌发率最高仅为11.7%,说明广西绞股蓝具有明显的休眠现象。种子吸水性测定结果表明,广西绞股蓝种皮限制种子吸水,离体胚萌发实验证实广西绞股蓝种子的胚在离体条件下没有休眠现象,说明种皮障碍是导致广西绞股蓝种子休眠的主要原因。低温层积不能解除广西绞股蓝种子的休眠,而干藏则会导致种子内部失水,从而导致种子生活力降低。浓硫酸和不同浓度的NaOH溶液处理均不能打破种子的休眠,仅6-BA溶液处理对4℃层积后的种子萌发起到一定的促进作用。 相似文献
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以刺山柑种子为材料，研究干藏、埋藏和层积处理后不同温度、光照、赤霉素浓度对刺山柑种子萌发的影响，探讨刺山柑种子的休眠类型和萌发特性。结果表明，刺山柑种子存在非深度生理休眠，千粒重(3.931 6±0.096 2)g,种子活力为98%;最适萌发温度为15℃/2℃;埋藏和低温层积能解除种子休眠；赤霉素能显著提高种子的萌发率(p<0.05),光照不是种子萌发的必要条件；干藏对种子的萌发率无显著性影响(p<0.05)。 相似文献
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马蔺种子自然萌发特性及其休眠原因初探 总被引：2，自引：0，他引：2
马蔺种子具有休眠特性，自然萌发很不整齐。在北京地区从4月份到9月份陆续萌发，其中4月份和8月份的萌发率相对较高，其他月份的萌发率较低。马蔺种子休眠的主要原因是由于种皮的机械物理阻碍。 相似文献
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鸢尾属植物种子休眠原因及提高萌发率方法综述 总被引：1，自引：3，他引：1
鸢尾属植物种子普遍具有休眠特性。其休眠原因主要有三个方面：种皮的机械阻碍；种子中存在抑制物；种子需要后熟。针对其休眠特性，提高其萌发率方法有：去除珠孔端种皮：淋洗；低温层积；化学物质处理；电离辐射等。 相似文献