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用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽，年繁殖系数３￣（１２）。０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５～０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３％和８１．５％。１．５～２０ｍｇ／Ｌ的６～ＢＡ或２０～２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５～１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合，对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响；ＩＢＡ促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止，在１／２ＭＳ无机盐培养基＋ＩＢＡ１．２～１．４ｍｇ／Ｌ＋Ｓ５ｇ／Ｌ中诱导生根，生根率最高可达２６．４％。 相似文献
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绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究 总被引：2，自引：1，他引：1
绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究结果表明：①冬春两季的茎尖、带芽茎段是理想的外植体材料；②外植体用７５％ 酒精消毒１５ ｓ，再用０１％ 升汞浸泡５ ｍ ｉｎ，可达到较好的消毒效果；③最佳分化增殖培养基ＭＳ＋ ＢＡ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ０３ ｍ ｇ／Ｌ，可使增殖倍数达７５０；④最佳生根培养基濎濚ＭＳ＋ ＮＡＡ０５ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＡＡ０１ｍ ｇ／Ｌ＋ 蔗糖２０ｇ／Ｌ＋ 活性炭２ｇ／Ｌ，达到９６２％ 的瓶苗生根率；⑤组培苗按照最佳移栽程序，可获得９１２１％ 的移栽成活率。 相似文献
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以河北省易县毛白杨为试材，对其离体快速繁殖过程中的各阶段进行了较为系统的观察分析。结果表明： 幼树半木质化新梢中部单芽茎段为最佳外植体材料； 启动培养基以改良培养基 Ｂ５＋ ０２ ｍ ｇ／ Ｌ Ｎ Ａ Ａ为最好； 试管苗的叶片可与腋芽及茎尖同时作为继代培养的材料， 最佳分化培养基为 Ｍ Ｓ＋ ０２５ ｍ ｇ／ Ｌ Ｂ Ａ＋ ０２５ ｍ ｇ／ Ｌ Ｚｔ＋ ０２５ ｍ ｇ／ Ｌ Ｉ Ａ Ａ；最佳生根培养基为１／２ Ｍ Ｓ＋ ００２ ｍ ｇ／ Ｌ Ｎ Ａ Ａ＋ １０ ｍ ｇ／ Ｌ Ｖ Ｂ１＋１５％ 蔗糖， 生根率可达１００％ ， 生根数量为４ 条。 相似文献
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马尖相思离体培养再生植株的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
用马尖相思（Ａｃａｃｉａ ｍ ａｎｇｉｕｍ ）１０ 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ,芽诱导率９０％ ;芽增殖培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．２５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＶＢ２ ５ ｍ ｇ／Ｌ＋ Ｖｃ ４ ｍ ｇ／Ｌ,芽增殖倍数４．８ 倍;生根培养基为１／２ ＭＳ＋ ＡＢＴ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ＋Ａｃ ０．１％ ,生根率９７．０％ ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到８５％ 。 相似文献
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以常绿欧洲荚蒾试管苗为试材,研究了培养基种类、IBA浓度和活性炭浓度对其生根的影响。结果表明,采用1/2 MS培养基(添加0.6%琼脂、2%蔗糖)+0.8 mg/L IBA+0.3%活性炭处理,优于其它处理,对常绿欧洲荚蒾试管苗生根有明显的促进作用,生根效果较好,平均生根率达86.7%,平均生根数达3.88条/株,根的平均长度为2.55 cm。 相似文献
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以ＭＳ为基本培养基，取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究，筛选出最佳分化培养基的激素配比是６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，生根培养基ＩＢＡ用量以０．６ｍｇ／Ｌ较好。试管苗繁殖系数达６．２，生根率达９１．６％，移栽成活度达９８％。 相似文献
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对白刺离体培养进行研究的结果表明：腋芽分化最适培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,继代生根最适培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．６ｍｇ／Ｌ、生根率达１００％;２０日龄试管苗移栽成活率达９５％以上。 相似文献
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黑荆树茎尖培养技术的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以黑荆树无菌种子苗的茎类为材料，研究了用不同的细胞分裂素，生长的浓度及其配比，培养基成分的浓度，对茎尖诱导分化芽，芽的伸长及生根的影响，研究结果；培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．１ｍｇ／Ｌ有利于促进茎尖丛生茎的形成和伸长，１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ有利于诱导芽生根，试管苗移栽成活率达９０％，并在温室里生长正常。 相似文献
11.
红掌的组织培养与快速繁育 总被引：3，自引：0，他引：3
选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明：MS＋BA 1 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋葡萄糖30 g/L诱导率最高;1/2MS＋BA 2 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS＋BA 0.5 mg/L＋IBA 0.05 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L;最佳生根培养基1/2MS＋NAA 0.3 mg/L＋蔗糖20 g/L,生根率达95%以上,当生根苗有3条-4条时即可移栽。 相似文献
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为满足观赏栽培对六道木种苗的需求,以具生长点的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了生长点的生长、生长芽的分化、分化芽的生根、试管苗的生根及生根继代增殖培养、试管苗的移栽与定植的研究。结果表明：1／2Ms＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长点伸长生长培养的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg／L＋ZT1．5mg／L＋NAA0．1mg／1．是生长芽分化培养与分化继代增殖培养的理想培养基;1／4MS＋蔗糖15g／L＋ABT0．9mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95．6％,定植成活率为98．4％,定植的试管苗保持了六道木的植物学性状和观赏性状。 相似文献
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以多头香石竹"莱拉克"的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖,探讨不同培养基对香石竹诱芽萌动、丛芽增殖、生根培养的影响。结果表明:①当培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,适于芽的诱导;②当培养基为MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.2mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,继代增殖效果最好;③当培养基为1/2MS+NAA0.8 mg/L+0.10%活性炭+0.15%蔗糖时,生根效果最好,有效生根率达95.6%;④调整激素比例,适当降低细胞分裂素并微量增加生长素的浓度,可减少组培苗玻璃化的程度;⑤pH偏低,基质较软的培养基会增加苗的玻璃化程度;⑥0.10%微量活性炭的使用,不仅可以减少玻璃化的产生,还可以促进"莱拉克"的生根。 相似文献
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通过筛选铁皮石斛（Dendrobium candium）果实的最佳消毒方法、种子发芽和壮苗生根的最适培养基,从而达到提高铁皮石斛组织培养的增殖系数和试管苗质量的目的。结果表明：用0．1％的氯化汞溶液对铁皮石斛成熟果实消毒15 min,种子污染率最低,为10％;用1／2MS ＋水解酪蛋白1 g／L ＋马铃薯粉碎液100 g／L ＋蔗糖20 g／L ＋NAA 0．5 mg／L 的培养基进行种子培养,有利于铁皮石斛芽苗的生长,诱导芽苗数达5～6千芽／果;培养基1／2MS ＋水解酪蛋白1 g／L ＋马铃薯粉碎液100 g／L ＋蔗糖20 g／L ＋6-BA 0．5 mg／L,有利于铁皮石斛原球茎的增殖,且诱导原球茎数达6～7千个／果;铁皮石斛的最佳壮苗生根培养基为花宝1号1 g／L ＋花宝2号1 g／L ＋MS 铁盐＋MS 维生素＋NAA 0．2 mg／L ＋水解酪蛋白1 g／L ＋蔗糖20 g／L＋香蕉粉碎液50 g／L ＋苹果粉碎液30 g／L ＋活性炭2 g／L,植株苗高达3～6 cm,根系数量有7～18条／丛。 相似文献
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以苗龄为40 d的红叶石楠组培继代芽苗为瓶外生根试验材料,采用多因素正交试验设计研究不同栽培基质、不同激素、不同激素浓度处理及处理时间对红叶石楠继代芽苗瓶外生根诱导的影响,继代芽苗扦插前的不同炼苗方式及扦插后施肥方式对芽苗瓶外生根率的影响。结果表明:A3B1C3D2组合(珍珠岩、生根粉ABT 200 mg.L-1浸泡处理30 min)获得59%瓶外生根率,而A3B1C1D2(珍珠岩、ABT 50 mg.L-1浸泡处理30 min)为最理想的组合;芽苗在自然散射光下炼苗15~20 d,生根率可提高到81%;栽后适时追施营养液有利于芽苗的高生长。继代芽苗瓶外生根技术的应用减少组培苗培养工序,促进红叶石楠的组培快繁效率,降低组培苗的生产成本。 相似文献
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黑荆树组织培养繁殖技术的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过黑荆树组织培养,探索基本培养基、生长调节物质、蔗糖含量、生长素种类和浓度不同对黑荆树嫩梢增殖、生根的影响。研究结果:采用春季培育42天的实生苗茎段作为外植体,在含有一定成分配比的培养基中,经7-20天,外植体长出1-3个芽梢。在低无机盐分的培养基中附加生长素NAA0.2-0.4mg/1,20-30天即可生根。研究指出:芽丛分化与细胞激动素,无机盐分含量,蔗糖浓度和生长素种类及浓度关系密切。 相似文献
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海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究 总被引：7，自引：1，他引：6
以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS 蔗糖30 g/L 6-BA 3．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 2．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基用于芽的增殖,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 0．5 mg/L培养基用于壮芽伸长;1/2MS 蔗糖15 g/L NAA 0．2 mg/L用于诱导芽生根;选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质,于晚春和秋季移栽试管苗,成活率达90％左右,达到工厂化苗木生产的要求。 相似文献
19.
Seedlings of yellow-poplar (Liriodendron tulipifera L.) and white oak (Quercus alba L.) were exposed continuously to one of three CO(2) concentrations in open-top chambers under field conditions and evaluated after 24 weeks with respect to carbon exchange rates (CER), chlorophyll (Chl) content, and diurnal carbohydrate status. Increasing the CO(2) concentration from ambient to +150 or +300 microl l(-1) stimulated CER of yellow-poplar and white oak seedlings by 60 and over 35%, respectively, compared to ambient-grown seedlings. The increases in CER were not associated with a significant change in stomatal conductance and occurred despite a reduction in the amounts of Chl and accessory pigments in the leaves of plants grown in CO(2)-enriched air. Total Chl contents of yellow-poplar and white oak seedlings grown at +300 microl l(-1) were reduced by 27 and over 55%, respectively, compared with ambient-grown seedlings. Yellow-poplar and white oak seedlings grown at +300 microl l(-1) contained 72 and 67% more morning starch, respectively, than did ambient-grown plants. In contrast, yellow-poplar and white oak seedlings grown at +300 microl l(-1) contained 17 and 27% less evening sucrose, respectively, than did plants grown at ambient CO(2) concentration. Diurnal starch accumulation and the subsequent depletion of sucrose contributed to a pronounced increase in the starch/sucrose ratio of plants grown in CO(2)-enriched air. All seedlings exhibited a substantial reduction in dark respiration as CO(2) concentration increased, but the significance of this increase to the carbohydrate status and carbon economy of plants grown in CO(2)-enriched air remains unclear. 相似文献
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都百凤桃树离体植株再生培养的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以从日本引进的桃树品种都百凤为试材,采用正交设计,研究了6-BA,NAA,接种芽数,活性炭对不定芽增殖与壮苗的影响,探讨了激素、培养基盐浓度、活性炭对都百凤组培苗生根的影响。结果表明,都百风桃树离体植株再生继代增殖培养基为MS＋6BA3mg／L～5mg／L＋NAA0．1mg／L～0．2mg／L＋蔗糖30g／L,培养基pH值为5.9,以3芽为1个转接单位,培养温度为25℃,光照强度2000Lx,光照时间16h／d;生根培养基为1／2MS＋IBA0.2mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂7g／L＋活性炭0．4g／L,培养基pH值为6．0,培养温度为22℃,光照强度1600Lx,光照时间16h／d;组培苗转入生根培养基舌暗处理2d,再转到光照下培养有利于生根。 相似文献