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蓖麻蚕世代相继,不能休眠,冬季仍须饲育保种,给目前蚕种生产带来一定困难。为了解决这个问题,我们将多化性蓖麻蚕累代连续进行了低温驯化,到1964年已初步育成了"6101"、"6102"两个具有休眠态能安全越冬的新类型。为了加速培育进度和给良种繁育上控制休眠提供依据,在1964年进行了有关影响蓖麻蚕休眠的研究。现将这方面的初步试验结果整理如下,以供参考。 相似文献
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蓖麻蚕是多化性不休眠的昆虫。在我国温带和亚寒带地区,冬季寒冶,饲料缺乏,给多化性蓖麻蚕种的过冬带来一定困难。过去解决这一问题的方法有:(一)各季温室饲养过冬;但饲料缺乏,费用浩大。(2)蓖麻蚕与二化性樗蚕杂交育种,可以得到休眠过各蛹;但孵化率低,繁殖系数小,茧丝少。(3)南种北调;但因卵期短,往往半路出蚕,造成损失。都不便于大面积推广运用。为此,我们试图用低温环境驯化方法使蓖麻蚕休眠 相似文献
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为揭示不同萌发物候型茶树的休眠机制,以特早生茶树品种龙井43和中生茶树品种碧云为材料,利用钙黄素处理茶树茎段,检测越冬芽在休眠与萌发时期与其他器官的物质交流情况。利用同源比对鉴定胼胝质水解相关基因,并分析其序列特征及在冬季不同时期的表达模式。结果表明,越冬芽在茶树生长阶段和休眠阶段都存在着与着生茎段和母叶间的物质交流;从茶树越冬芽休眠形成到解除的不同时期,其物质交流存在"强-弱-强"的变化规律,但龙井43的与碧云相比存在较短的物质交流减弱时期;两种茶树的物质交流变化模式与鉴定到的茶树胼胝质水解正向调控相关基因CsGLU1的表达模式密切相关;启动子序列分析进一步证实CsGLU1启动子区有多个与激素信号以及低温和休眠响应相关转录因子结合的保守序列。茶树越冬芽在休眠和非休眠状态下都存在与茎和母叶之间的物质交流,且物质交流强弱与茶树越冬芽休眠状态改变密切相关。CsGLU1可能是参与胼胝质水解调控,改变茶树越冬芽物质交流水平,进而影响茶树休眠状态的关键基因。这对明确茶树越冬芽休眠状态变化和深入揭示不同萌发物候型茶树休眠机理有重要意义。 相似文献
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不同秋眠级紫花苜蓿品种生产性能的对比分析研究 总被引：3，自引：1，他引：2
为获得适宜在北京地区种植的优良休眠型苜蓿品种,并利用苜蓿品种的休眠级数来指导国内苜蓿种植区划。采用随机区组法,进行了7个不同休眠级紫花苜蓿Medicago sativa在北京地区的生产性能对比分析田间试验研究,在2010年8月-2011年10月,连续2年对紫花苜蓿的出苗时间、越冬率、生长速度、再生性、草产量、干鲜比、茎叶比进行测定。结果表明：不同休眠类型的紫花苜蓿生产性能存在显著差异(P<0.05),不同品种草产量存在显著差异(P<0.05),半秋眠苜蓿的鲜草产量显著高于非秋眠苜蓿,秋眠性强的品种越冬存活率高,所有品种草产量第l茬>第2茬>第3茬;在北京地区,应主要考虑秋眠和半秋眠的高产品种的培育与引进,秋眠型和半秋眠型的紫花苜蓿均可安全越冬,生产性能较好,适宜北京地区种植,非秋眠型（7~9级）的紫花苜蓿其越冬率相对较低,植株存活率低,生产性能较低,若要在北京地区种植需采取其他农艺措施提高其越冬存活率。 相似文献
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<正>茶树越冬芽进入休眠状态,是茶树抵御冬季环境逆境的一种适应性能力,对于茶树的年周期生长具有重要意义。近日,中国农业科学院茶叶研究所杨亚军研究团队在茶树越冬芽休眠与萌发机理研究方面取得重要进展。研究结果为今后揭示茶树逆境响应、萌发期的早晚提供了研究基础。相关研究成果发表在《Tree Genetics&Genomes》上。 相似文献
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葡萄霜霉菌有性生殖产生的卵孢子为病害的初侵染源,用MTT活体染色法对卵孢子的越冬的动态变化规律及其存活的影响因素进行了研究,结果表明,试验确定了卵孢子形成时期及其大小和密度,自然越冬的卵孢子萌动率从越冬至萌芽前呈逐渐上升趋势,休眠率呈下降趋势,死亡率呈逐渐上升趋势。不同温度处理卵孢子,只有35℃处理可提高卵孢子的萌动率,低温可降低卵孢子的萌动率,提高休眠率和死亡率。在干燥状态下,卵孢子不能萌动,长期处于干燥状态可导致大量卵孢子死亡,KMnO4、H2O2及叶组织液可显著提高卵孢子萌动率,但KMnO4和H2O2可造成卵孢子死亡率升高。 相似文献
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牡丹以黄河中、下游为主要栽培中心,在黑龙江栽培,其生长发育特点表现为春季4月上、中旬开始萌动,花蕾开始发育,5月末至6月中旬开花,7～8月花芽分化,9～10月份的秋季再发新根,10下旬落叶进入冬季休眠。牡丹进入休眠后,需要通过最低温度在零下28℃～30℃的寒冷冬季,有时甚至更低的温度;因此,高寒地区栽培牡丹,如何从技术上解决好牡丹安全越冬问题,使之越冬后生长发育健壮,花朵硕大,颜色鲜艳,花期延长,达到最佳的观赏时期和效果显得尤为重要。笔者经过多年的牡丹露地越冬防寒栽培引种试验并取得了成功。本文总结了栽培技术。 相似文献
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每种植物在其长期系统发育过程中都形成了其固有的“生物钟”,腊梅亦不例外。腊梅冬天需要在比较寒冷的条件下越冬休眠,而室内盆栽腊梅却打破了它冬天休眠的生物钟。所以,盆栽腊梅冬季落花芽,大致有室内温度过高、光照不足、空气相对湿度过低、浇水不当或病虫害等几个方面的原因造成的。你 相似文献
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茶树生长素响应因子基因CsARF1的克隆与表达分析 总被引：2，自引：2，他引：0
生长素响应因子(ARFs)是能够与生长素原初反应基因启动子区的生长素响应基元(TGTCTC)特异结合的一类转录因子,调控生长素应答基因的表达。采用SMART-RACE-PCR技术,获得茶树生长素响应因子基因CsARF1的全长cDNA序列(GenBank登录号为JX307853),并进行了生物信息学分析和表达分析。CsARF1基因cDNA全长3222 bp,包含2463 bp的开放阅读框(ORF),编码820个氨基酸残基。编码蛋白的分子量为49.35 kD,具有保守的N端DNA结合域B3和C端二聚化结构域IAA_ARF,中间区域富含谷氨酸、丝氨酸和亮氨酸,是一个定位于细胞质的具有激活转录功能的可溶性蛋白。相似性及系统进化分析表明,该基因编码的氨基酸序列与葡萄ARF8的相似性最高(83%),与番茄ARF8的亲缘关系最近。利用实时荧光定量PCR技术,检测该基因在茶树越冬芽休眠到萌发后不同时期的表达情况。结果显示CsARF1在茶树越冬芽深休眠和萌动期表达量较高,表明该基因与茶树越冬芽的休眠维持及解除密切相关。 相似文献
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月季原产于温带,自身具有一定的抗寒能力,冬季落叶休眠,属于生理习性。但对于-20℃以下的高寒和大陆干旱的北风,却难以抵御。为了适应高寒地区月季休眠和安全越冬的需要,使之提早开花,几年来我们做了塑膜低棚试验,取得了较好的效果。这种方法费用不高,简便易行,具体做法如下: 一、加强入冬前的管理 1.追肥:春夏将月季植于露地畦内,进行正常的管理。立秋后 相似文献
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北方人也非常喜爱“原籍”南方的桂化，但因不能在室外露地越冬．只能盆栽，室内（含塑料日光温室，下同）管理，是个难题。一般资料都介绍，养植桂花多要求低温冷凉的环境，以保持植株休眠。这一点在实际中很难做到。因为北方冬季供暖，室温远高于桂花休眠的临界温度，人工开窗降温，工作量太大，对热力资源也是个浪费.我们一般会把多种翁花放在一个室内越冬，温度管理上是“就高不就低”，宁愿使室温高些，也不愿冻伤有些喜高温的盆花。如何解决这一矛盾呢？ 相似文献
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荚蒾属(Viburnum)种子休眠与萌发特性研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
荚蒾属植物的种子具有普遍的休眠特性。其休眠类型主要有：上胚轴休眠的深度简单生理形态休眠和浅度生理形态休眠;种子不经过任何处理就可以萌发的形态休眠;种皮对种子萌发的抑制作用机械休眠以及果肉高渗透压造成的物理休眠。从植物分类学角度上归纳了目前研究的多个荚蒾属植物种子的特性，并介绍了研究荚蒾种子萌发特性的方法，以期为进一步研究该属种子萌发特性提供参考。总结了荚蒾属植物种子萌发物候学特性和打破荚其休眠的一些方法，为荚蒾属植物的采种和播种提供科学规范。 相似文献
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问:仙人掌类和多肉花卉对越冬温度有什么要求? 答:各种类对越冬温度要求不同,一些耐寒的种类,在盆土干燥的情况下能耐0℃甚至更低的温度。大多数陆生类型的仙人掌类,应最低维持2℃以上,并保持盆土干燥。大戟科和萝藦科的大多数种类,应维持5℃以上,而一些半埋入土中的茎干状多肉植物,所需的越冬温度更高一些。附生类型的仙人掌类,冬季是不休眠的,最好维持较高温度,一些冬季开花的种类,如仙人指、蟹爪等更不能受 相似文献