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白花柽柳的组培与快繁技术 总被引：2，自引：0，他引：2
以白花柽柳的茎段为外植体,进行组织培养和快速繁殖研究。结果表明:以MS培养基添加1.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L 2,4-D诱导愈伤组织的效果最好,出愈率达98.4%;以MS培养基添加1.5 mg/L6-BA+0.5 mg/L IBA诱导愈伤组织产生芽的效果最好,出芽率达45.0%。以MS培养基添加1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA直接诱导产生丛生芽的效果最好,出芽率达98.68%。以1/4 MS培养基诱导生根的效果最好,生根率达93%;以V沙子∶V草炭∶V珍珠岩=1∶1∶1的混合基质有利于试管苗的移栽,成活率达80%。 相似文献
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以窄冠白杨优良无性系"HN-1"的幼嫩茎段为外植体,探索了丛生芽增殖、生根及移栽适宜条件,建立起组织快繁技术体系,研究结果表明:MS培养基可作为HN-1丛生芽增殖的基本培养基,细胞分裂素6-BA浓度为0.3mg/L时对丛生芽增殖的作用显著;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 1.0mg/L;培养条件采用正常光照生根效果最好,生根率达71.1%;适宜的移栽基质为草炭、黄土、细沙容积比1∶1∶1,移栽苗成活率达93.8%。 相似文献
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《热带农业科技》2020,(3)
以紫菀石斛野生蒴果为外植体进行组培快繁和假植育苗试验,结果表明:种子萌发及原球茎诱导最适宜培养基为1/2 MS+蔗糖25 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥5 g/L,萌发率达95%;增殖分化培养基为MS+蔗糖30 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥50 g/L+香蕉泥20 g/L+6-BA 0.2 mg/L,增殖倍数达10.2倍;壮苗生根培养基3/4MS+蔗糖20 g/L+琼脂5.0 g/L+马铃薯泥30 g/L+香蕉泥70 g/L+NAA 0.5 mg/L,生根率达100%;移栽炼苗基质以树皮屑/刨花=1体积比组合最好,移栽成活率在96%以上。 相似文献
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以欧洲乔木花楸1年生带侧芽茎段为材料进行诱导启动、分化增殖、生根、炼苗移栽研究,筛选出了各阶段最适培养基,建立了欧洲乔木花楸的无菌快繁体系。在腋芽诱导培养基MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.6 mg/L中,腋芽诱导率最高,为68%;在培养基MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.4 mg/L中继代增殖倍数高且组培苗健壮;在生根培养基1/2MS+IBA0.4 mg/L+NAA0.6 mg/L中,组培苗生根率达95.6%,平均生根数为4.3;沙子∶熟表土∶草炭土∶果渣=3∶3∶2∶2为最适移栽基质,成活率达91%。 相似文献
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以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、NAA、IBA、KT等植物生长调节剂,对地被月季"猩红梅荻朗"品种的组培快繁技术进行了研究,同时进行了试管苗移栽基质筛选试验。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.10mg/L,腋芽萌发率达170%,平均芽高为2.6cm;增殖培养基以MS+KT0.5mg/L+NAA0.10mg/L效果最好,增殖系数达7.0,且芽生长健壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L,生根率达96%,且根健壮发达。 相似文献
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为加快刺龙牙的繁殖选优速度,进行规模化生产,以刺龙牙的幼嫩茎段、茎尖为外植体进行组织培养快繁技术研究。结果表明:刺龙牙幼嫩茎段、茎尖先用75%酒精浸泡15s,再用0.1%升汞消毒10min,灭菌效果最好。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1+3%蔗糖+0.6%琼脂;最佳继代培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1,增殖系数≥4;最佳壮苗培养基为MS+6-BA1.5mg·L^-1+IAA0.6mg·L^-1+GA30.5mg·L^-1;最佳生根培养基为1/4MS+IAA0.7mg·L^-1,生根率90%以上;最佳移栽基质为纯沙,成活率达93%以上。 相似文献
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以叶片、叶柄或叶茎为外植体,在培养基MS+6-BA 1～2mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 0.1～0.2mg/L上均可诱导愈伤组织的产生,其中以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D 0.1mg/L效果最好,诱导率可达87%以上;其最佳的分化培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L上,分化率可以达到90%以上,大哥大红掌最佳的增殖培养MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,培养30d芽的增殖系数达到3.45,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,生根率86%,平均每株苗生根3条;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=5∶1的基质,成活率约86%。 相似文献
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蕨菜孢子组织培养技术的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以蕨菜孢子为外植体试材,进行组织培养试验,采取MS基本培养基,附加不同种类、不同浓度的植物生长调节剂,进行了诱导培养、增殖培养、生根培养、炼苗移栽的研究,探索其组织培养的适宜条件。结果表明,蕨菜孢子的最佳诱导培养基为1/2MS;增殖培养基为1/2MS+6BA 1.5mg/L+NAA0.05mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.05mg/L+IBA 0.2mg/L,生根率达98.6%以上,平均生根条数为7.4条/株,根长长达6.1cm;经过炼苗移栽,苗势较为旺盛,移栽成活率达到95%以上。 相似文献
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对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明：以球根鳞片做外植体培养在MS＋BA 1．0 mg/L ＋ NAA 0．4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS＋BA 1 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS＋BA 0．5 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S＋IBA 0．5 mg/L ,生根率达90％,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95％以上。 相似文献
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以植物园洋丁香茎段为试验材料,利用组织培养技术,筛选出诱导分化、继代增殖和生根的最佳培养基。结果表明:芽继代增殖培养基为:1/3MS+2,4D0.05(mg/L)+IBA2.0(mg/L)+NAA0.2(mg/L),最佳壮苗培养基为1/3MS+6-BA0.2(mg/L)+IBA1.0(mg/L)。最适合的生根培养基为MS+NAA0.2(mg/L)+IBA2.0(mg/L)+GA0.5(mg/L)。 相似文献
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以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组培快繁技术的研究,结果表明,通过组培法获得的外植体污染率低,而水培法获得的外植体污染率高。枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 2.5 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1;三种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA 0.5 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1,分化诱导率分别为60%、40%、44%,增殖倍数分别为4.5倍、3.0倍、3.0倍;在MS+6BA 0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1培养基上三种枸杞的幼苗生长均表现为粗壮;生根培养基以1/2MS+IBA0.1 mg.L-1效果最佳。以腐殖土1∶蛭石1∶河沙1等量混合配制的移栽基质效果最佳,移栽成活率为96%。 相似文献
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杂交马褂木组织培养技术研究 总被引：1，自引：1，他引：0
外植体采自杂交马褂木的幼树或扦插苗,采集部位为其顶芽或腋芽,最佳培养基为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。采用DCR为基本培养基,加入抗褐化试剂柠檬酸50.0mg/L,Vc 50.0 mg/L,继代增殖率可以达到2.8倍,最高达到4倍。生根培养基为1/2MS+NAA1.5 mg/L+活性炭0.5 g/L,瓶苗生根率高达61%。组培苗直接移栽到红心土,成活率达到93%以上。 相似文献
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对多花银叶树组织培养研究中的增殖培养、幼芽伸长生长、壮苗培养、根诱导等进行了研究。结果表明:最佳丛芽增殖配方为1/2MS 6-BA1.0mg/L NAA0.01mg/L B915mg/L 蔗糖30g/L,最佳幼芽伸长生长配方为1/2MS BA1.5mg/L NAA0.01mg/L B95mg/L 蔗糖30g/L,最佳壮苗培养配方为1/2MS 6-BA0.05mg/L NAA0.2mg/L 土豆汁40% 蔗糖30g/L,最佳生根配方为1/2MS改良 蔗糖30g/L。 相似文献
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以溪荪为试验材料,研究了消毒时间、外植体种类对溪荪组织培养的影响,筛选出了适宜的初代培养基、增殖培养基和生根培养基。试验结果表明:适宜的外植体为带芽根状茎,以1g/L的HgCl2消毒8min效果最好。适宜的初代培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导成苗率达88.57%。适宜的增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数为4.72。适宜的生根培养基为MS+BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L,平均每株生根数量为8.9条,平均根长为2.5cm,平均根粗为1.0mm。 相似文献
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选取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的茎段为外植体,诱导芽体萌发,进行繁殖培养。通过实验对比分别筛选出诱导芽分化和诱导生根的最佳培养基。实验结果表明：不同的激素水平对几内亚凤仙组培苗的生长有着显著的影响。其中最适宜的分化培养基为MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.1 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2 MS＋IAA0.5 mg/L;最适宜的栽培基质为蛭石＋草炭＋珍珠岩（5∶3∶2）,成活率为95%。 相似文献
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以灯盏细辛（Erigeron breiscapus）叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS＋BA1．00mg／L＋NAA0．50mg／L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99．22％;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS＋KT4．00mg／L＋IBA0．50mg／L的不定芽诱导率为38．51％,诱导系数为0．49;MS＋BA0．50mg／L＋NAA0．50mg／L＋水解酪蛋白1000．00mg／L＋PVP1000．00mg／L＋GA0．50mg／L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1／2MS＋BA0．50mg／L＋NAA3．00mg／L＋IBA3．00mg／L＋活性炭0．30％。 相似文献