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东方百合转基因受体系统的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究以东方百合‘索邦'(Lilium Oriental‘Sorbonne')鳞片为外植体获得试管苗,取试管苗鳞片为材料研究细胞分裂素、生长素、培养基、pH值、蔗糖和抗生素等因素对百合试管苗鳞片不定芽分化的影响,建立了东方百合转基因受体系统。结果表明,东方百合试管苗鳞片适宜的再生系统为MS+0.2mg/L6-BA+0.5mg/L2,4-D+20g/L的蔗糖,pH5.8,预培养2d。在抗生素敏感性试验中发现,头孢霉素(Cef)在400mg/L浓度以下对百合试管苗鳞片不定芽分化没有明显影响,但是随着卡那霉素(Km)浓度的升高,不定芽的诱导频率明显降低。本实验还研究了卡那霉素(Km)对试管苗鳞茎生根能力的影响,发现Km在100mg/L以上时能够有效抑制试管苗生根。因此,可以通过在转基因植株的生根培养基中添加一定浓度的Km,来初步检测转基因植株的真伪。 相似文献
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人参果‘长丽’叶片再生体系的建立 总被引：1，自引：1，他引：0
为了建立人参果遗传转化再生体系,以‘长丽’品种试管苗叶片为材料,研究了培养基种类、pH对人参果试管苗生长和激素组合对人参果叶片不定芽再生的影响。结果表明：培养基pH 5.7~6.0时,MS培养基有利于人参果试管苗的生长,培养24天时平均株高达8.5 cm;GS培养基有利于试管苗生根,培养24天试管苗的生根量达到13.8个/株。6-BA与TDZ配合使用,可显著提高叶片不定芽的再分化能力,在MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L培养基上叶片的再分化率达到83.3%,再分化系数达8.5。本试验研究发现人参果叶片不定芽再生的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+TDZ 0.5 mg/L。 相似文献
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不同激素对黄檗腋芽丛生芽苗诱导及种质试管保存的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以黄檗嫩茎为外植体,研究不同激素对黄檗嫩茎腋芽丛生芽苗、芽苗生根和试管苗保存的影响。应用均匀设计法筛选其离体培养和种质试管保存各阶段最适合的培养基。结果表明,最适合诱导嫩茎腋芽丛生芽苗的培养基为：N6+TDZ2.86 mg?L-1 +IAA 0.03 mg?L-1,诱导率为99.5%;生根培养基为：1/2N6+KT 0.45 mg?L-1+IBA 0.10 mg?L-1,生根率达97%以上;试管苗保存培养基为：N6 +根皮苷2. 65 mg?L-1 +KT 0.15 mg?L-1,在常温条件下,在试管内保存黄檗种质可达45个月以上,生长率仅达0.74%。通过腋芽丛生和延缓生长的方法,成功建立了黄檗的离体培养和种质试管保存体系。 相似文献
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马铃薯脱毒试管苗简化培养、低成本扩繁技术研究 总被引：4，自引：1，他引：3
以马铃薯费鸟瑞它脱毒试管苗为试验材料,用MS、1/2MS不同含量的琼脂培养基、MS液体培养基不同使用量,组成25个试管苗快繁试验培养基,并对各培养基的培养效果进行分析.结果表明:MS+0.2%琼脂+2%食用白糖试管苗生长快,长势好,可替代MS全量培养基,能降低成本,提高经济效益;1/2MS+O.2%琼脂+2%食用白糖试管苗长势正常,与MS培养基培养的试管苗差异不大,既可减少MS培养基药品使用量,又降低生产成本;MS+2%食用白糖,无琼脂液体培养基用量为6-8 ml,省去琼脂、节省培养基用量、大幅度降低成本,节约能源,提高接种速度,试管苗长势强,可作为移栽前快繁培养基. 相似文献
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‘黑珍珠’番茄植株再生体系的研究 总被引：2，自引：1，他引：1
为了研究‘黑珍珠’番茄植株再生,以‘黑珍珠’番茄幼嫩叶片为外植体诱导愈伤组织,通过愈伤组织诱导培养、愈伤组织分化培养、不定芽增殖培养、生根培养和试管苗移栽,建立高效快速的‘黑珍珠’番茄再生体系。结果表明：最适宜的诱导叶片愈伤组织的培养基为MS+ 1.0 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA,叶片外植体愈伤组织诱导率最高可达98.2%;诱导出的愈伤组织在MS+ 1.5 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L IBA培养基上能很好的分化出不定芽;MS+4.0 mg/L KT+ 0.01 mg/L IBA 培养基可实现不定芽芽增殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+ (0.05~0.08) mg/L NAA,试管苗移栽成活率达92%。 相似文献
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植物生长调节剂对大岩桐离体培养的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以大岩桐（Sinningina speciosa）无菌试管苗为试材,进行了叶片愈伤组织诱导培养、试管苗继代增殖培养和试管苗生根培养的对比实验,以求筛选出离体培养的最佳植物生长调节剂组合及其配比。结果表明：叶片愈伤组织诱导培养基以MS＋BA1.0mg/L＋2.4-D0.1mg/L最有利于愈伤组织生成,而MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L最有利于不定芽生成;试管苗继代增殖最佳组合为：MS＋BA2.0mg/L＋NAA0.5mg/L;生根培养最佳配比为：1/2MS＋NAA1.0mg/L＋IBA0.5mg/L。 相似文献
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大蒜幼苗二阶段培养离体繁殖方法研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以常规大蒜栽培品种为试材 ,B5为基本培养基 ,研究了利用脱毒大蒜萌生幼苗的离体繁殖技术。提出经均等纵切的试管苗假茎基部切块 ,在含激素的培养基上 ,具有较高的芽增殖能力 ;且在适宜的生长条件下 ,通过苗繁殖阶段与生长阶段的交替进行 ,外植体具备比较稳定的芽增殖率。研究表明 ,采用此技术 ,至少在 5个循环期 ,约 1年的时间内 ,幼苗的增殖率 2个月维持在 4～ 7芽/株。切片状态及培养基的激素种类及浓度均影响芽增殖。 8h短光照能有效降低试管苗基部鳞茎的形成。 相似文献
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为了建立羊踯躅规模化无性繁殖和高效遗传转化体系,以羊踯躅试管苗叶片为外植体,探讨了基本培养基类型、叶片切割方式、叶位、暗培养时间及不同激素组合等因素对叶片再生不定芽的影响。结果表明：WPM培养基为最适基本培养基。垂直于主脉切割一刀并去除叶柄和叶稍的叶片再生不定芽的频率最高。羊踯躅试管苗中、上部叶片的再生能力较强,其中第5和第6位叶的不定芽诱导效果最佳。初始暗培养有利于叶片再生,暗培养10~15天的效果最佳。诱导羊踯躅试管苗叶片再生不定芽的适宜培养基为WPM+TDZ 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,其不定芽分化率和平均分化芽数分别达到82.3%和7.2个。 相似文献
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为了获得淡水沙梨腋芽诱导的最佳条件,促进试管苗增殖,以MS(Murashige and Skoog)培养基为基本培养基,对淡水沙梨进行组织培养,找出外植体最佳的消毒时间和暗培养时间,筛选适合试管苗增殖的培养基配方。结果表明,淡水沙梨新梢在0.1%Hg Cl2中处理15 min,有效存活率达78.46%;暗培养15 d愈伤组织形成率为86.67%,出芽率为53.33%;在基本培养基中添加0.2 mg/L的NAA、2,4-D和IBA,不定芽增殖系数分别为4.3、3.2和7.3;添加了0.1 mg/L IBA的不定芽增殖系数为8.7,淡水沙梨增殖的最佳培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L。淡水沙梨的腋芽诱导和增殖培养技术的研究为离体快繁和种质资源的保存提供了理论基础,相关技术可在日后组培苗工厂化生产中参考使用。 相似文献
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多胺及稀土对欧石楠诱导分化的影响 总被引：1，自引：1，他引：0
为探讨多胺(ployamines, PAs)及稀土元素(rare-earth elements)在植物组织培养应用中的理论基础和实践意义,以欧石楠继代瓶苗为外植体,采用组织培养的方法,研究不同浓度的多胺及硝酸铈和硝酸镧对其继代瓶苗诱导分化的作用。在基本培养基(1/2 WPM+ZT 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L)中添加1.0 mg/L的亚精胺(Spd),欧石楠的平均分化倍数、平均分化苗高及胚性愈伤组织诱导率分别达到3.89、3.11 cm、98.30%;在基本培养基中添加1.0 mg/L的硝酸铈[Ce(NO3)3],欧石楠的平均分化倍数、平均分化苗高及胚性愈伤组织诱导率分别为6.9、4.0 cm、98.70%;在基本培养基中添加0.5 mg/L的硝酸镧[La(NO3)3],欧石楠的平均分化倍数、平均分化苗高及愈伤组织诱导率分别为5.5、3.89 cm、100%,这3组试验,显著性方差分析及多重比较结果显示,该处理相对于其他处理均达到极显著水平。低浓度的多胺及稀土元素对欧石楠继代瓶苗的分化及生长具有促进作用,而高浓度则起抑制作用。 相似文献
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中国樱桃泰山干樱的组织培养及植株再生研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以中国樱桃泰山干樱（Prunus pseudocerasus Lindl.）一年生枝的休眠芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对泰山干樱初代培养、增殖和生根的影响。结果表明,泰山干樱的最佳初代培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.2 mg/L;MS培养基中分别加入0.5mg/L 6-BA 和0.1mg/L ZT,增殖效果最好,增殖系数达6.8,有效新梢数可达80.2%;组培苗在1/2 MS+IBA 0.5mg/L培养基上根诱导效果最好,生根率可达80%,平均根长4.54cm;移栽到草炭土和河沙1∶1的混合基质中,温室炼苗后,成活率可达70%以上。 相似文献
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亚洲百合试管苗生根的研究 总被引：2，自引：1，他引：1
为了优化亚洲百合生根培养基配方,为亚洲百合转基因植株试管苗的生根移栽奠定一定的基础,以亚洲百合‘普利安娜’（Lilium Asiatic hybrid cv. ‘Pollyanna’）和‘普瑞头’（Lilium Asiatic hybrid cv. ‘Prato’）试管苗为材料,探讨5种不同激素的浓度组合对试管苗生根率、生根数量、最长根长的影响。结果表明：不同植物激素的组合和浓度对亚洲百合的生根有显著影响,且2个品种生根状况有一定的差异。在生根培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L时,亚洲百合‘普利安娜’平均生根率达到98.73%,生根数量达到6.53条,最长根长为4 cm;生根培养基为：MS+NAA 1.0 mg/L+TDZ 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L时,亚洲百合‘普瑞头’平均生根率达到92.73%,生根数量达到6.63条,最长根长为3.77 cm。最后得出：亚洲百合‘普利安娜’最适宜的生根培养基为：MS+2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;亚洲百合‘普瑞头’的适宜生根培养基为：MS+NAA 1.0 mg/L+TDZ 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L。 相似文献
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大量元素不同浓度组合对试管马铃薯结薯的影响 总被引：3，自引：1，他引：2
大量元素在MS培养基中用量最大,如果改变其浓度组合能得到更多、更大的试管薯,这对试管薯的生产是很有利的。本研究以马铃薯品系97-1-1脱毒试管苗为材料,MS＋5mg/L B9＋8％蔗糖＋0.4 mg/L IBA为基本培养基,通过改变诱导试管薯培养基中的大量元素浓度倍数,N、P、K浓度倍数,N、P、K分别的浓度（正交设计）,以研究诱导试管薯培养基大量元素浓度的最优组合。结果表明,N、P、K整体加倍至2倍,大量元素其他成分不改变为经济效益的最优组合;不加P素,大量元素其他成分浓度不改变为试管薯数量的最优组合;不加N素,P、K加至2倍,大量元素其他成分不改变为试管薯直径的最优组合。 相似文献
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山药组织培养褐化反应的研究 总被引：3，自引：1，他引：2
笔者从山药不同外植体（叶、茎段、零余子）、培养基中添加抗氧化剂和不同培养基质3个方面进行试验研究。结果表明,山药不同外植体的褐化程度也不一样,茎段褐化程度最轻;MS培养基中添加150mg/L聚乙烯吡咯烷酮(PVP)能有效抑制外植体的褐化;在山药组培苗的快繁阶段采用液体基质培养方式能显著降低褐化程度,提高山药组培苗成活率。 相似文献
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本研究的主要目的是通过茎尖培养的技术手段来探索蝴蝶兰病毒的脱除问题,为建立工厂化无毒苗培养体系提供技术支撑。长期的工厂化生产,使蝴蝶兰经常感染各种病毒,导致叶片产生枯斑、褪绿、坏死等现象,使花朵畸形变色。其中建兰花叶病毒(CymMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)是最常见的2种病毒。实验取已检测出含有CymMV和ORSV病毒的蝴蝶兰植株花梗,进行诱导丛生芽的培养,对丛生芽进行继代增殖形成组培苗用于脱毒处理。切取组培苗的茎尖顶端分生组织进行培养,茎尖长度在1~6 mm之间,随着茎尖长度的增加,成活率上升,脱毒率明显降低。取2~3 mm组培苗茎尖,经0、10、20、30、40 mg/L的三氮唑核苷浸泡15 min处理和在含有相应浓度的三氮唑核苷培养基中培养30天后,继代培养形成再生植株。实验采用ELISA法对脱毒前的蝴蝶兰植株以及脱毒后的再生植株进行2种病毒检测,通过显色反应判断是否含有病毒病原。实验结果表明,蝴蝶兰脱毒苗的成活率随着三氮唑核苷浓度的增加而降低,当其浓度达到40 mg/L时,茎尖顶端分生组织出现严重的透明和褐变现象,未获得再生植株。而试管再生苗的脱毒率则随着三氮唑核苷浓度的升高而增加。在添加30 mg/L的三氮唑核苷进行化学抑制病毒的处理后,可以比单纯使用茎尖培养的方式脱毒率提高22.3%。 相似文献
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保水剂在新疆葡萄、大枣上的应用研究与经济效益分析 总被引：2，自引：0，他引：2
在中国严重干旱的新疆哈密地区以葡萄和大枣两种果树为试验材料,研究了不同保水剂施用方法、用量对两种新植和挂果果树成活率、植株生长、果品含糖量和土壤含水量的影响,并对保水剂施用后的经济效益进行了分析。结果表明：保水剂直接拌土效果优于凝胶拌土;施用保水剂能显著增加土壤的保水能力,严重干旱时土壤含水量增加可达2倍以上;对于新移栽的果苗,10~30g/株的复合保水剂用量较为适宜,可以增加苗木成活率20%左右,并促进新梢生长;对于盛果期的葡萄树用100~200g/株复合保水剂较为适宜。复合保水剂为100g/株和200g/株时,葡萄产量分别较对照增产12.59%和25.29%,含糖量分别较对照增加9.92%和6.01%,每公顷分别增收2812.5元和5625.0元;在葡萄果实膨大期干旱胁迫时（正常灌水量75%的条件下）,分别较对照增产38.46%和66.62%,含糖量增加0.78%,每公顷分别增收9967.5元和16605.0元。 相似文献
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邓恩桉继代增殖培养条件研究初报 总被引：1，自引：0，他引：1
为提高邓恩桉组培苗的增殖系数,降低组培苗生产成本,获得健壮的邓恩桉组培苗,通过不同基本培养基、谷氨酸、培养基不同pH值以及不同光照强度对邓恩桉继代培养增殖的影响试验,找到了邓恩桉的组织培养中继代增殖的适宜条件。结果表明,基本培养基、谷氨酸、pH值和光照强度对试管苗的继代增殖都会产生不同程度的影响。基本培养基以改良H为好,添加20mg/L的谷氨酸有利于试管苗的生长,pH值6.2最为适合,最合适的光照强度为2500lx。因此,适合邓恩桉继代增殖的培养条件为:改良H BA0.2～0.4mg/L NAA0.1～0.2mg/L IBA0.2mg/L LH500mg/L 谷氨酸20mg/L,pH6.2,光照强度2500lx。 相似文献