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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
君子兰花器官离体培养   总被引:3,自引:1,他引:3  
邢桂梅  毕晓颖  雷家军 《园艺学报》2007,34(6):1563-1568
以君子兰品种‘油匠’的花瓣、花丝、胚珠等花器官为外植体进行离体培养,结果表明:采用0.1%升汞消毒10min,花器官外植体污染率较低,仅为9.9%;不同花器官外植体愈伤组织诱导与分化能力不同,花瓣的愈伤组织诱导率和分化率最高,分别达到15.6%和57.1%;花瓣外植体诱导愈伤组织和分化成苗的能力与花蕾大小、植物生长调节剂及蔗糖浓度等因素有关,最适培养基为MS 2,4-D2.0mg·L-1 BA1.0mg·L-1 NAA0.5mg·L-1 蔗糖3.0%,适宜的花蕾长度为0.6~1.0cm。蔗糖浓度为3%时,花器官外植体愈伤组织诱导率与分化成苗率较高。  相似文献   

2.
光叶子花茎段愈伤组织的诱导及其植株再生的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
 研究了光叶子花(Bougainvillea glabra Choisy) 茎段愈伤组织的诱导及植株再生。结果表明:愈伤组织诱导以MS +BA 3.0 mg·L -1 + 2,4-D 0.2 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1培养基最好, 茎段愈伤组织的诱导率和分化率分别达78.2%和25.6%。不定芽的产生有两种类型: 直接从茎段基部诱导产生不定芽和茎段基部形成大块愈伤组织后再从愈伤组织上分化出不定芽。丛生苗诱导以MS +BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1为培养基, 增殖倍数可达5.4, 当培养基中BA 3.0 mg·L-1和2,4-D 0.5~1.0 mg·L-1时再生植株会出现叶片变异现象。MS+ BA 0.2 mg·L-1 + GA3 0.5 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1培养基对有效苗培养具有较好的效果; 生根诱导以MS +NAA 3.0 mg·L-1培养基诱导率最高, 为88.3%。  相似文献   

3.
车轮梅茎段高效再生体系的建立   总被引:1,自引:1,他引:0  
 以车轮梅 (Rhaphiolepis indica L.)茎段为外植体。探讨基本培养基种类、植物生长调节剂组合、蔗糖浓度和AgNO3等因素对茎段器官发生和植株再生的影响。结果表明:MS+6-BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.5 mg·L-1 + AgNO3 1.0 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1培养基最适合不定芽的分化和增殖,不定芽分化率达90%以上,平均每外植体分化不定芽数达5.38个。不定芽可在1/2MS培养基中有效伸长,适宜生根培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg·L-1,生根率达到100%。  相似文献   

4.
二倍体马铃薯高效再生体系的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
 以二倍体马铃薯抗青枯病基因型ED13、CE171和感青枯病基因型ED25的茎段为外植体,在优化植物生长调节剂配比的基础上,对不同基因型的组培再生进行了研究。结果表明:不同基因型具有不同生长调节剂配比要求。固体-液体培养基双层看护培养对于二倍体马铃薯茎段愈伤组织的诱导是有效的,尤以固体培养基中NAA 2.0 mg · L-1 : 6-BA 2.0 mg · L-1的配比为佳。对于ED13而言,液体培养基中以2,4-D 2.5 mg · L-1 : KT 0.5 mg · L-1的配比为佳,相比之下CE171则以2,4-D 1.5 mg · L-1 : KT 1.0 mg · L-1为最好,二者的愈伤诱导率均达100%;对于基因型ED25,只有在NAA 2.0 mg · L-1 : 6-BA 1.0 mg · L-1和2,4-D 1.5 mg · L-1 : KT 1.0 mg · L-1时才能形成较好的愈伤。ZT在愈伤组织诱导芽分化过程中具有重要作用,单独使用ZT浓度为1.0 mg · L-1时,ED13和CE171的芽分化率均达95%以上;而ED25则只有在ZT和6-BA配合使用,配比为ZT 0.5 mg · L-1 : 6-BA 2.5 mg · L-1时才可获得较高的芽分化率。  相似文献   

5.
长寿花胚性愈伤组织的诱导及胚状体再生   总被引:10,自引:0,他引:10  
 研究了长寿花胚性愈伤组织的筛选,胚状体的诱导发生、发育过程及植株再生。经过对外观及细胞学观察,看出外观质地疏松、颗粒状的淡黄色愈伤组织细胞圆形且形状规则,是胚性愈伤组织。诱导胚性愈伤组织的最适培养基为:MS+2,4-D 2 mg·L-1 +BA 0.2 mg·L-1;胚状体的诱导培养基为MS+BA 2 mg·L-1 +NAA 0.2 mg·L-1 +活性炭4 g·L-1+蔗糖30 g·L-1,胚状体诱导率可达185个胚状体;胚状体的再生培养基为MS+蔗糖30 g·L-1。利用石蜡切片对胚状体的发生过程进行了观察。  相似文献   

6.
新铁炮百合单倍体植株的诱导   总被引:3,自引:0,他引:3  
在新铁炮百合‘雷山1 号’减数分裂和小孢子发育进程研究的基础上,确定了与小孢子不同发育时期相对应的花蕾长度和花药颜色等外部形态特征;筛选出‘雷山1 号’诱导愈伤组织适宜的培养基: 基本培养基为MS 改良培养基,添加2,4-D 0.5 mg · L-1、KT 4.0 mg · L-1,蔗糖浓度30 ~ 90 g · L-1。对不同发育阶段花药诱导培养的结果显示:最佳诱导时期为小孢子发育的早、中期,即花蕾长度为24 ~ 25 mm 时,诱导率达44%。将花药愈伤组织转移至MS 添加2.0 mg · L-1NAA,可诱导分化形成花粉植株,分化率达100%,其中单倍体达43%。  相似文献   

7.
分蘖洋葱茎尖愈伤组织诱导及植株再生   总被引:7,自引:0,他引:7  
陈典  徐启江 《园艺学报》2001,28(4):359-361
 阿城紫皮分蘖洋葱鳞茎茎尖愈伤组织诱导培养基以MS + 2 ,4-D 2. 0 mg·L-1 + KT0. 5 mg·L-1最佳, 出愈率为100 %; 分化培养基以MS + NAA 0. 1 mg·L-1 + BA 0. 4 mg·L-1最佳,分化率为88. 3 % , 平均成苗数为10. 2 ; 生根壮苗最佳培养基为1/ 2 MS + PP3330. 1 mg·L-1+NAA 0. 01 mg·L-1 + IBA 1. 5 mg·L-1, 生根率100 % , 移栽成活率达100 %。  相似文献   

8.
百合的花药培养研究   总被引:37,自引:0,他引:37  
 对百合花药培养的影响因素研究显示, 小孢子最适培养时期为单核期; 愈伤组织诱导率最高可达42. 16 % , 最佳激素组合为2 ,42D 3. 0 mg·L-1+ KT 3. 0 mg·L-1; 低温预处理作用不大; 早分化出的花蕾中的小孢子更易诱导产生愈伤组织; 分化培养基以改良MS + NAA(2. 0、4. 0 mg·L-1) 为宜; 花粉植株中单倍体(n = 12) 约25 % , 二倍体(2 n = 24) 约75 %。  相似文献   

9.
多花蔷薇胚性细胞悬浮系原生质体分离及再生植株   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用多花蔷薇‘无刺3号’假珠芽诱导的胚性愈伤细胞悬浮系分离得到原生质体,并培养获得再生植株。酶种类和浓度, 酶解时间及悬浮细胞继代时间对原生质体分离有重要影响,最佳酶液组成是2.0%纤维素酶,0.5%离析酶,5.0 mmol·L-1 MES, 0.5 mol·L-1甘露醇,0.5% CaCl2·2H2O。采用继代3 d的悬浮细胞系,酶解10 h,原生质体产量达到26.67×106g-1,原生质体活力为92.21%。采用液体浅层培养,肌醇比蔗糖更有利于纯化后的原生质体分裂和生长。愈伤组织形成增殖培养基为1/2MS + 2,4-D 1.0 mg·L-1+ EBR 0.2 mg·L-1 + 10 g·L-1 Ficoll + 500 mg·L-1谷氨酰胺 + 20 mg·L-1甘氨酸 + 20 mg·L-1天冬氨酸,分化培养基为1/2MS + 10 mg·L-1 TDZ + 500 mg·L-1谷氨酰胺+ 20 mg·L-1甘氨酸+ 20 mg·L-1天冬氨酸,后转入1/2MS培养基上获得完整植株。  相似文献   

10.
草本威灵仙的组织培养与快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
姜洪波  贾桂霞  丁琼 《园艺学报》2004,31(3):400-402
 用种子切段作外植体,建立了草本威灵仙的组织培养和再生体系。试验结果表明:草本威灵仙种子切段诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA 3 mg·L-1 +NAA 0.3 mg·L-1,诱导率达86.7%;附加6-BA 2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L -1的Ms培养基有利于芽的分化和增殖,培养60 d左右,每个外植体分化形成的再生小植株数达到12~18个;在1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1 的培养基中生根效果最好。移植时喷施营养液可以提高幼苗的成活率。  相似文献   

11.
辣椒离体植株再生及其变异的SSR检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用6个不同基因型辣椒(Capsicum annuum L.)的子叶、下胚轴、去除生长点并带下胚轴和各切去一半的两片子叶、去除生长点并带下胚轴和半片子叶为外植体,分别培养在附加不同激素和 AgNO3 的MB5和MS培养基上,研究不同基因型、外植体、激素配比和AgNO3等对外植体不定芽诱导和芽伸长的影响。结果表明,不定芽诱导以MB5+2.0 mg·L-1 TDZ+1.0 mg·L-1 IAA+4 mg·L-1 AgNO3培养基最佳,诱导率最高可达100 %。而芽伸长的最佳培养基为MB5+3.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 IAA+5.0 mg·L-1 AgNO3+2.0 mg·L-1 GA3,最高伸长率可达87.5 %。生根培养基为MS+0.2 mg·L-1 IAA+0.1 mg·L-1 NAA,生根率均达100 %。不同的外植体类型具有不同的不定芽诱导和芽伸长的能力,以去除生长点并带下胚轴和各切除一半的两片子叶作外植体时的诱导效果最好。用50对SSR引物检测再生植株,其中86株伏地尖的再生植株和对照植株间均没有扩增出差异条带,而茄门再生植株的SSR检测结果有12对引物表现多样性。  相似文献   

12.
GA3 等5种植物生长调节剂对睡莲切花的保鲜效应   总被引:7,自引:0,他引:7  
 研究了GA3 等5种植物生长调节剂对睡莲切花的保鲜效应。结果表明:GA350 mg·L-1 处理的保鲜效果最佳,能增大花径,使花茎挺直和延长切花开放时间,有利于维持花枝鲜样质量,减缓花瓣pH值和膜相对透性上升的幅度,从而延长瓶插寿命。PP333 10 mg·L-1 和CCC 10 mg·L-1 处理的保鲜效应不显著。6-BA 1 mg·L-1 和NAA 1 mg·L-1 瓶插处理不适用于睡莲切花保鲜。  相似文献   

13.
郁金香器官离体培养再生小鳞茎的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
 以4个郁金香品种‘凯氏奈丽斯’、‘风流寡妇’、‘检阅’和‘金色检阅’的叶、花茎、花托、子房、鳞片及腋芽等不同器官为外植体, 在MS + 2, 4-D 0.1 mg·L - 1 , MS + 2, 4-D 0.5 mg·L - 1 , MS +BA 1.0 mg·L - 1 , MS +BA 5.0 mg·L - 1 , MS +BA 2.0 mg·L - 1 + IAA 0.5 mg·L - 1 5种培养基上进行离体培养。结果表明, 花托外植体直接诱导小鳞茎的频率最高, 在培养基MS + 2, 4-D 0.5 mg·L - 1上诱导率达56.7% , 平均每块外植体产生小鳞茎数达10.7个; 其次是花茎, 直接诱导小鳞茎的频率为33.3% , 平均每块外植体产生小鳞茎数达19.9个; 鳞片及鳞片中的腋芽诱导鳞茎较难且需时间较长; 叶和子房则未能诱导出小鳞茎。  相似文献   

14.
珍稀濒危植物珙桐离体快繁技术初步研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
 研究了我国一级珍稀濒危树种珙桐(Davidia involucrata Baill.) 带芽茎段的离体培养。筛选出最佳培养基: ( 1) 冬芽诱导培养基: WPM+BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1; (2) 丛生芽诱导培养基: WPM + BA 2.0 mg·L-1; (3) 丛生芽增殖培养基: WPM+ BA 2.0 mg·L-1+ ZT 0.1 mg·L-1; (4) 生根培养基: WPM + NAA 0.5 mg·L-1。  相似文献   

15.
君子兰未成熟胚四倍体诱导及染色体数鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
王冲  雷家军  邢桂梅  姜闯 《园艺学报》2011,38(7):1371-1376
 以君子兰(Clivia miniata Regel.)品种‘胜利’为试材,采用一种新型外植体未成熟胚,利用秋水仙素与组织培养相结合的方法,研究秋水仙素浓度、处理时间和不同胚龄对未成熟胚诱导加倍的影响。结果表明:在MS + NAA 2.0 mg · L-1 + BA 1.5 mg · L-1培养基上,0.01%秋水仙素处理180 d胚龄的未成熟胚20 d诱变效果最佳,四倍体诱变率最高,达30.8%,形态变化率达36.5%,死亡率为34.1%。经0.03%秋水仙素处理120 d胚龄的未成熟胚30 d诱变效果也较好,四倍体诱变率较高,达24.0%,形态变化率达21.1%,死亡率为46.7%。经染色体数观察,加倍处理后代中存在2x、4x和混倍体植株。随机调查了267株加倍处理植株,得到30株四倍体(2n = 4x = 44)、194株二倍体(2n = 2x = 22)和43株混倍体,平均四倍体诱变率为11.2%。秋水仙素处理出现的植株生长缓慢,生根明显较晚,叶片变宽变短等形态变化可以作为加倍的初期有效判断指标。  相似文献   

16.
云南野生早花象牙参叶片再生体系的建立   总被引:1,自引:1,他引:1  
 以云南野生的早花象牙参叶片为外植体, 探讨了叶片的不同部位、植物生长调节剂组合、暗培养、水解酪蛋白和椰子汁对愈伤组织诱导和不定芽再生的影响。结果表明: 叶片基部, 暗培养, 水解酪蛋白和椰子汁均有利于愈伤组织的诱导; 暗培养促进了不定芽的再生。适宜早花象牙参叶片愈伤组织形成的诱导培养基为MS + 6-BA 1.5 mg·L - 1 +NAA 0.1 mg·L - 1 +水解酪蛋白800 mg·L - 1 +椰子汁50 mL ·L - 1 , 再生培养基为MS + 6-BA 1.5 mg·L - 1 +NAA 0.1 mg·L - 1 , 增殖培养基为MS + 6-BA 0.6 mg·L - 1 + NAA 0.1 mg·L - 1 , 生根培养基为1/2MS +NAA 0.8 mg·L - 1。  相似文献   

17.
山杜英离体培养植株再生的研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
 研究了山杜英[Elaeocarpus sylvestris(Lour.)Poir.]带芽茎段的离体培养及植株再生。筛选出最佳培养基:(1)启动培养:Ms+BA 1.0~2.0 mg·L-1 (单位下同)+NAA 0.05+蔗糖3%;(2)愈伤组织发生型丛生苗增殖培养:MS+BA 1.0+NAA 0.5+蔗糖3%;腋芽发生型丛生苗增殖培养:MS+BA2.0+IBA 0.1+蔗糖3%;(3)有效苗诱导培养:MS+BA 0.5+IBA 0.1+GA 1.0+蔗糖3%;(4)生根培养:1/2 MS+IBA 3.0+蔗糖2%。用透气膜封FI比用聚乙烯菌膜生根率明显提高,生根明显提前。  相似文献   

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