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鸡大肠杆菌O78对喹诺酮类药物高耐药株的分子鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
就临床分离的鸡大肠杆菌O78对喹诺酮类药物的最低抑菌浓度（MIC）进行了测定，得到对喹诺酮类药物有不同耐药水平的细菌23株。根据GenBank已公布的QRDRs序列，设计了分剐扩增gyrA、gyrB、parC和parE基因的4对引物，以筛选的23株耐药菌DNA为模板，进行了PCR扩增。序列分析及AcrA的Western blotting检测结果表明，临床分离的鸡大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药水平与GyrA和ParC的突变密切相关，而AcrAB外输泵的表达水平无显著变化。提示临床分离的鸡大肠杆菌O78的耐药水平与喹诺酮类药物的选择性压力有关，它诱导了DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的基因突变，可能不能激活AcrAB外输泵。 相似文献
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分离了16株鸡致病性大肠杆菌,对它们进行了生化鉴定和药敏试验,并用标准菌株O2对照。结果发现鸡的大肠杆菌对临床上常用的喹诺酮类药物产生了明显的耐药性,而对氯霉素、庆大霉素、新霉素等抗生素较为敏感。 相似文献
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鸡大肠杆菌地区菌株的分离鉴定与药敏试验 总被引：4，自引：0，他引：4
分离了16株鸡致病性大肠杆菌,对它们进行了生化鉴定和药敏试验,并用标准菌株O2对照。结果发现鸡的大肠杆菌对临床上常用的喹诺酮类药物产生了明显的耐药性,而对氯霉素、庆大霉素、新霉素等抗生素较为敏感。 相似文献
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从病死蛋鸡的病料中分离了16株鸡致病性大肠杆菌,进行了生化鉴定和药敏试验,并用标准菌株O2对照。结果发现鸡的大肠杆菌对临床上常用的喹诺酮类药物产生了明显的耐药性,而对氯霉素、庆大霉素、新霉素等抗生素较为敏感。 相似文献
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《中国家禽》2016,(15)
为了解湖北地区鸡源大肠杆菌喹诺酮类耐药基因(PMQR)的流行现状与耐药表型的相关性,采用纸片扩散法对2014~2015年分离的54株鸡源大肠杆菌临床分离株进行7种喹诺酮类药物体外敏感性测定,通过PCR检测qnrA、qnrB、qnrS基因,对基因检测阳性株进行Ⅰ类整合子检测。结果:54株鸡源大肠杆菌对萘啶酸、依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、左旋氧氟沙星耐药率分别为72.2%、53.7%、53.7%、51.8%、50.0%、44.4%和22.2%;54株鸡源大肠杆菌中,10株(18.5%)检出qnrA基因,未检出qnrB、qnrS基因,且qnrA基因阳性株Ⅰ类整合子为阳性。结果表明,湖北地区鸡源大肠杆菌对兽医临床常用的喹诺酮类药物耐药严重,且存在质粒介导喹诺酮类耐药基因qnrA的流行,而qnrA基因与Ⅰ类整合子具有相关性,应加强监测。 相似文献
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用微量肉汤稀释法对180株鸡源大肠杆菌临床分离株进行了6种氟喹诺酮类药物的耐药性监测，大多数分离株对氟喹诺酮类药物表现出高耐药率（52．9％～93．30%）并呈多重耐药性。提取各菌株染色体DNA，对gyrA基因QRDR进行PCR扩增并测序。氨基序列分析结果显示：168株耐药菌株的第83位的氨基酸均发生了变异，由丝氨酸（S）变为亮氨酸（L）；对4种以上氟喹诺酮类药物有耐药性的107株分离株除第83位氨基酸发变异外，第87位氨基酸也发生了变异，88株由天冬氨酸（D）变为天冬酰氨（N），13株为酪氨酸（Y），5株变为甘氨酸（G），1株变为丙氨酸（A），由此表明鸡源大肠杆菌对氟喹诺类药物的耐药程度与gyrA基因QRDR的变异密切相关，第83位氨基酸变异是大肠杆菌现对氟喹诺酮类药物耐药的关键。 相似文献
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对180株鸡源大肠杆菌分离菌株进行O血清型鉴定,鉴定出171个分离菌株的O血清型40种,占分离菌株的95%,其中O76血清型的菌株最多,有40株,占定型菌株的23.9%,为优势血清型菌株。采用微量稀释法药敏试验监测了180株鸡源大肠杆菌分离菌株对20种抗菌药物的耐药性,结果表明,除头孢曲松、头孢氨噻肟、头孢噻呋、阿米卡星、氟苯尼考外,分离菌株对其余15种抗生素均呈现出不同程度的耐药性,其中,172株大肠杆菌分离菌株对两种或多种抗生素有耐药性,对萘啶酸的耐药率最高93.3%,其次是四环素88.9%、氨苄青霉素72.8%、阿莫西林71.7%、罗比沙星64.4%、沙拉沙星62.8%。大多数分离株对氟喹诺酮类药物有很高的耐药率52.9%～93.3%,并表现出多重耐药性,124株分离株表现为对2种以上氟喹诺酮类药物的耐药性。 相似文献
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目的:研究分析宠物源大肠杆菌对氟喹诺酮类药物耐药性。方法 :采用荧光测定法对氟喹诺酮类药物的亲水性和疏水性,在临床分离的宠物源大肠杆菌敏感株及多重耐药株菌体内的蓄积量及葡萄糖与能量抑制剂氰氯苯对氟喹诺酮类药物在菌体内的影响。结果:能量依赖性是大肠杆菌敏感菌株与多重耐药菌株中的氟喹诺酮类药物浓度主要是通过能量依赖性进行降低,其中主要是多重耐药株菌浓度下降较快。结论:能力以来主要是大肠杆菌耐药原因之一,积蓄量减少将会导致耐药菌株在氟喹诺酮类药物中难以生存。 相似文献