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[目的]探讨东北地区野生蓝靛果忍冬果实形态的变异程度及各指标间的相互关系.[方法]对东北地区野生蓝靛果忍冬果实形态（果实纵径、果实横径、果形指数和单果重）变异进行了研究.[结果]蓝靛果忍冬在果实形态方面存在丰富的遗传多样性,果实形态变异较大;不同产地问和产地内果实形态指标差异达到显著或极显著水平,变异幅度以单果重最大,其次为果实纵径和果形指数,果实横径最小;单果重与果实纵径和横径呈极显著线性相关关系,采用逐步回归法模拟方程,根据果实纵径和横径生长利用方程可预测果实单果重量.[结论]为筛选优良个体和选择育种提供了理论依据. 相似文献
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温室与露地无核早红葡萄果实生长动态比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
试验于2004年分别对温室和露地无核早红葡萄果实生长发育动态进行了观测,对正在膨大的葡萄果实的纵径和横径进行定期测量记录并得出其生长曲线。研究结果表明:①该品种果实生长呈双S曲线:初始快速生长期、缓慢生长期和第二次快速生长期。②温室葡萄第一个快速生长期果实生长速度明显快于第二个,果实纵径的生长缓慢期与第二个快速生长期的界限不明显;幼果第一个快速生长期纵径生长速度明显快于横径,在第二个快速生长期横径快于纵径,但是总的生长量纵径大于横径,果粒最后基本呈圆形。③露地葡萄在果实的第一个快速生长期和生长缓慢期的纵横径生长曲线基本相同,横径较快地进入第二个快速生长期并且生长速度要快于纵径,导致果实最终横径略大于纵径,果粒略呈扁圆形。 相似文献
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[目的]研究日光温室和露地红枣的物候期和果实的生长发育规律.[方法]试验于2011年1月～ 2012年4月进行.日光温室供试材料为骏枣(Z.jujuba Mill.cv.Junzao),砧木为酸枣(Z.acidojujuba C.Y.Cheng et M.J.Liu);在露地选同样的品种作对照.[结果]温室内的红枣枣头2月11日开始萌动,萌动比露地主芽早61 d,副芽早62d,展叶期比露地早61 d,开花期比露地早36 d,结果期比露地早18d,成熟期比露地早37 d;6月温室和露地枣果纵径生长变化不明显,8月不同环境的枣果纵径生长差异较明显,温室大于露地,9月差异也明显;同一个月枣果横径的生长量变化不明显,但不同月份之间生长量变化明显;不同环境的枣果在前期横径生长量小于纵径生长量,前期主要以纵径生长为主,后期横径和纵径的生长速率基本一致;不同环境枣果生长型不同,日光温室枣果的生长型属于单“S”型,露地的属于双“S”型,日光温室枣果实的生长发育期比露地的短,成熟早;日光温室枣果单果重、纵径、横径大于露地枣果,但硬度和含糖量小于露地.[结论]该研究可为设施栽培红枣提供理论依据. 相似文献
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[目的]研究斑菲尔脐橙在桂林市的果实生长发育规律,为制定促进果实膨大技术措施提供理论依据.[方法]2010年1月~2011年12月,在每年开花期观察斑菲尔脐橙初花期、盛花期、谢花期和生理落果期,在第2次生理落果结束后测量果实纵、横径.[结果]斑菲尔脐橙果实生长曲线呈抛物线生长,不同年份其生长曲线存在一定差异,2010年斑菲尔脐橙在9月上旬前果实纵径大于横径,9月上旬后果实横径大于纵径,果实呈近圆形;2011年整个果实生长过程中,果实横径均大于纵径.斑菲尔脐橙果实生长速率从6~12月均呈正增长,但两年的结果差异较大,2010年果径增长有两个高峰,而2011年仅有1个高峰.[结论]斑菲尔脐橙果实生长曲线呈抛物线生长,不同年份其生长曲线存在一定差异.6~7月是斑菲尔脐橙果实迅速膨大期,每年的5~6月应加强肥水管理,以确保果实正常生长发育. 相似文献
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[目的]分析西藏林芝不同居群桃儿七的表型多样性,为桃儿七种质资源鉴定、保护和利用研究提供参考.[方法]对西藏林芝4个不同居群桃儿七(DWZ、DJC、LZQ和NYG)的12个表型性状进行测定,计算其多样性指数,并对12个性状指标的平均值进行数理统计分析.[结果]4个不同居群桃儿七的叶、茎、果实、种子等表型性状多样性较高,Shannon-Wiener多样性指数在0.16~1.76,按其多样性指数排序为叶横径>叶纵径>叶横径/纵径>果横径>果纵径>茎色>种子数>果横径/纵径>种子千粒重>叶被毛=叶裂缺>叶裂深浅;不同居群桃儿七叶片大小变异较大,其次为果实大小和种子特性,叶被毛和叶裂缺变异最小.不同居群桃儿七的遗传多样性水平依次为DJC=LZQ>NYG>DWZ.主成分分析结果显示,第一主成分特征值为6.799,贡献率为56.662%,主要由果横径/果纵径、果横径、茎色、叶裂深浅、叶横径、叶纵径决定;第二主成分的特征值为3.024,贡献率为25.200%,主要由果横径、种子数、叶横径/叶纵径决定.相关性分析发现,桃儿七部分性状(叶横径与叶纵径、叶被毛与叶裂缺、果横径/纵径和茎色间)间表现出显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)相关.聚类分析结果显示,4个居群可划分为两大类群,即在欧氏距离9处,DJC居群首先从4个种源中分离出来,归为一类,其余的3个居群归为第二类;在欧氏距离2处,第二类又分为两个亚类,LZQ居群自成一类,DWZ和NYG居群为一类.[结论]西藏林芝不同居群桃儿七具有较高的表型多样性,且表型性状的变异具有间断性. 相似文献
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贵长猕猴桃果实生长发育规律研究 总被引：4，自引：0，他引：4
定期测量8～9年生贵长猕猴桃果实的纵径、宽横径和厚横径,观察果实生长发育动态.结果表明:1)贵长猕猴桃果实生长呈逐渐上升的单曲线,有两个生长期:即快速生长期(5月20日-6月16日)和缓慢生长期(6月16日-8月4日).随果实接近成熟,其生长曲线与时间轴线逐渐趋于平行.2)果实净增长有3次生长高峰:第1次,纵径出现在5月27日,宽横径出现在6月9日,厚横径出现在6月9日-6月16日,纵径比横径提前两周;第2次,果实纵径、宽横径和厚横径都出现在6月30日;第3次,纵径出现在7月21日,宽横径出现在8月11日,厚横径出现在7月14日.随后生长速度迅速降低,9月1日以后接近停止生长.3)不同留果量和不同留果部位不影响贵长猕猴桃果实纵、横径的生长高峰次数,但影响纵、横径生长高峰出现的时间和生长曲线的起伏程度. 相似文献
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[目的]研究野生与栽培蓝靛果果实中营养成分的差异.[方法]对3个不同地区的野生和栽培蓝靛果果实进行了维生素、微量元素、氨基酸、总糖、总酸和花色苷含量测量.[结果]试验表明,维生素含量除VB.含量勃利地区野生与栽培果实存在显著性差异,其余地区维生素含量无显著性差异.微量元素含量3个地区的Ca和P均有显著性差异,伊春地区的Cu、Zn、K含量存在显著性差异,勃利地区的Fe、Mn含量存在显著性差异.在有差异的元素中,除Zn含量是野生小于栽培外,其余均为野生大于栽培.氨基酸含量不同地区部分氨基酸含量存在显著性差异,但氨基酸总量及必需氨基酸含量差异不显著.总糖和总酸含量3个地区均无显著性差异.花色苷含量伊春和汪清地区差异显著,且均为栽培果实高于野生果实.[结论]栽培方式和生长环境的改变会影响蓝靛果的营养成分含量,但总体上栽培果实也能提供大量的营养与保健成分,具有重要的开发利用价值. 相似文献
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为了给早熟温州蜜柑(Citrus unshiu Marc.)的疏花疏果、适时施肥和果实适期采收等田间管理提供理论依据,并为贵州省制定温州蜜柑栽培技术规范提供参考,试验用2年时间测量了11年生、12年生早熟温州蜜柑品种宫川(C.unshiu cv.Miyagawa)果实的纵径、横径动态变化,比较了单枝结果母枝留果量对果实生长发育的影响。结果表明,宫川在贵州省栽培,果实的纵径、横径生长量年变化规律是开始生长较快,然后变慢,直到10月以后进入缓慢生长期,最后随果实成熟期的到来,其生长曲线趋于平缓年生长发育过程中有4次生长高峰,呈逐渐上升的"S"形曲线变化;并且果实的净增长量也有4次生长高峰,呈双"S"形曲线变化’其中纵径生长与横径生长是交替进行的,但纵径的生长势强于横径、从不同单枝结果母枝留果量处理对宫川果实纵径、横径的生长影响来看,留果量能直接影响宫川果实纵径与横径的生长量和净增长量、生长高峰出现的时间、起伏程度和生长高峰的次数,单枝留果2个、3个的处理果实生长发育情况、果实外观质量优于单枝结果母枝留果4个的对照。此建议,贵州省在6月上旬和7月上旬为早熟温州蜜柑壮果肥的最佳施用时期,结合根外追肥效果会更好‘采收期以10月底为宜。单枝结果母枝留果量以2～3个为首选,当然在实际生产中实施疏花疏果还要结合树龄大小、树势强弱、结果母枝多少、控制大小年结果现象等因素来确定合适的留果量。 相似文献
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黄瓜以其营养丰富 食用方便而倍受人们的喜爱．目前 在蔬菜生产中黄瓜以其高产高效益成为露地和保护地主栽蔬菜之一．黄瓜生长过程中 果实的生长发育动态与产量有着密切关系．作者于年春季对黄瓜果实生长发育动态及纵横径与果重的关系进行了研究 以期为黄瓜丰产栽培提供依据． 《河南农业大学学报》1999,331(Z1)
采用田间试验对黄瓜果实生长发育动态进行研究．结果表明,黄瓜果实在开花前生长较慢,开花后显著加快,花后6～8
d又缓慢下来．其果实的生长首先是纵径的增长,横径随纵径的增长而相应增加．果实纵径与果重达到极显著的正相关． 相似文献
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蓝靛果忍冬为喜冷凉湿润性气候的多年生野生浆果类灌木,营养和药用价值较高。该文通过对高寒地区的光、热、水、土资源与蓝靛果忍冬生态耦合性进行研究,综合分析数量性状的生态效应和亲本的遗传效应,结果发现生境类型不同,果实性状存在一定变异,纵径变异较小,横径变异较大,种粒数量变异最大,平均变异系数分别为9．38％、11．92％和20．64％;果实性状的遗传力和遗传增益中等,遗传分化较小,3个性状的遗传力分别为0．825、0．559和0．627,遗传增益分别为7．53％、5．72％和11．94％,经济效益明显。 相似文献
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[目的]观测桂柚1号果实生长发育规律,为制定其栽培管理技术措施提供科学依据.[方法]田间观察桂柚1号开花期及果实成熟期,每10d用游标卡尺测量果实纵、横径,用Origin 6.0软件进行数据分析并绘制生长曲线和增长率曲线图.[结果]桂柚1号初花期在4月上中旬,盛花期在4月中下旬,谢花期在4月下旬～5月上旬,果实成熟期在10月下旬～11月上中旬;果实生长曲线呈大S形,果径的生长曲线前期上升较慢,中期上升较快,达到高峰后逐渐趋于平缓;2011年5月横径和纵径的增长率分别为50.61％和65.22％,6月的增长率分别为96.83％和116.79％,7月的分别为70.34％和58.09％; 2012年5月20～30日横径和纵径的增长率分别为36.53％和41.32％,6月的增长率分别为59.05％和62.65％,7月分别为16.04％和12.59％,8月以后,纵、横径增长减缓,增长率下降至10.00％以下.[结论]桂柚1号果实的整个生长发育分4个时期,即缓慢增长期、迅速增长期、平缓增长期和停止增长期;纵、横径生长高峰出现在5～7月,其中6月是生长最快的时期. 相似文献
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[目的]对蓝靛果优良单株组培快繁技术进行研究。[方法]以蓝靛果几个优良单株为材料,对其组培快繁中的初代、继代和生根培养基及移栽基质进行筛选。[结果]与ZT相比,6-BA是较适合蓝靛果组培的细胞分裂素;改良MS＋6-BA1.0mg/L＋IBA0.2mg/L是较适合蓝靛果的初代和继代培养基;改良MS＋IBA1.5mg/L是较适合蓝靛果生根的培养基,生根培养30d,生根率达100%;较适合蓝靛果组培苗移栽的基质类型是腐殖土与珍珠岩体积比为1∶1的基质,移栽30d后的成活率达95%。[结论]为快速繁育蓝靛果优质苗木,建立工厂化育苗技术体系,进而实现规模化生产提供依据。 相似文献
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[目的]确定凤梨释迦合理的栽培管理时期,建立该品种果实生长发育的数学模型。[方法]通过测定凤梨释迦果实生长发育期间果实纵径、横径、果柄长度和果柄粗度,建立凤梨释迦果实生长发育模型。[结果]授粉28 d后,凤梨释迦果实的纵径、横径存在一个迅速生长期,期间果实纵径发育速度明显快于横径,而果柄在此期间加粗生长和伸长生长也呈快速增长趋势;授粉56 d后果实发育和果柄生长均进入缓慢生长期。果实与果柄发育存在同步性,且各指标相关系数达0.980 00以上,各指标与授粉后天数之间回归方程相关系数达0.970 00以上。[结论]台湾凤梨释迦果实横径、纵径、果柄长和果柄粗与授粉后发育天数之间存在明显的多项式回归关系,且其生长进程数学模型同为三次方程。该数学模型拟合良好,能够较好地反映果实和果柄的生长发育动态变化。 相似文献
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[目的]建立金柑果实生长发育的数学模型,以确定适合金柑生长的栽培措施。[方法]以融安金柑为试材,通过测定金柑果实生长发育期间果实纵径、横径、发育天数等指标,建立融安金柑果实的生长模型,明确其相互间的变化规律。[结果]花后30 d内,金柑果实的纵、横径存在1个迅速生长期,期间果实纵径发育速度明显快于横径;花后30 d后,果实发育进入缓慢生长期,果实横径发育速度略快于纵径;花后100～110 d,果实大小有1个增长小高峰。果实横径（y）与发育天数（x）之间的生长模型方程为y=0.000 057x2-0.007 971x＋0.611 333,R2=0.995 0;果实纵径（y）与发育天数（x）之间的生长模型方程为y=0.000 097x2-0.013 264x＋0.855 225,R2=0.990 2。[结论]金柑果实横径、纵径与发育天数之间存在明显的多项式回归关系,且其生长进程数学模型同为二次方程。 相似文献
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杂交兰花期调控技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究高山和赤霉素处理对杂交兰（Hybrid Cymbidium）开花的影响,为其花期调控提供参考。[方法]以玉女杂交兰为材料。在惠州市象头山（海拔约600m）进行高山处理;赤霉素浓度分别为50、200、400、600和800mg／L,以清水为对照。[结果]花芽分化后,赤霉素和高山处理均可明显促进玉女杂交兰花序的生长,使花期提早,败花率降低;赤霉素处理可使玉女杂交兰的花朵变大,高山处理可使花横径明显增大。[结论]赤霉素和高山处理均可以调控杂交兰花期,但利用赤霉素调控杂交兰的花期时应注意处理浓度和时间,防止对花朵性状产生不利影响。 相似文献