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相似文献
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1.
<正>毒蛇的头部长有毒牙、排毒导管和毒腺,毒腺有分泌和贮存毒液的作用。当毒蛇咬畜时,毒液经排毒导管输送到毒牙,注入被咬畜的伤口内,再经淋巴管和血液循环的扩散,引起局部和全身的中毒。蛇毒的成分比较复杂,主要由毒性蛋白、多肽和多种酶类组成。按其性质不同,可分为神经毒、血循环毒和混合毒三大类。1毒蛇咬伤的诊断  相似文献   

2.
蛇毒是从毒蛇的毒腺中分泌出来的一种毒液,含有复杂的毒性蛋白质,还含有多种重要的酶类,这些蛋白质、多肽类物质和酶有重要的毒理作用和药理作用,引起了国内外医学界的普遍重视,成为医学和生物研究的重要课题。1 蛇毒的一般性状新鲜蛇毒呈蛋清样、黏稠液体,具有特殊的腥味。蛇毒的色泽因蛇种不同而异,五步蛇毒、圆斑蝰蛇毒呈白色,银环蛇毒呈灰白色,眼镜蛇毒呈淡黄色,蝮蛇毒、烙铁头蛇毒、眼镜王蛇毒、金环蛇毒呈金黄色,竹叶青蛇毒呈黄绿色。蛇毒加热至65℃以上易被破坏,但眼镜蛇毒经100℃加热15分钟,仍能保持部分毒性,非经久…  相似文献   

3.
1鞣酸 该药为淡黄色粉末,或为疏松有光泽的鳞片,或为海绵状块。微有特异臭味,味极涩。易溶于水,水溶液呈酸性反应,久置则缓缓分解。该药为一种蛋白质沉淀剂,能与蛋白质结合生成鞣酸蛋白,故具有收敛作用。内服后部分鞣酸在胃内与胃蛋白结合,形成鞣酸蛋白,到达小肠后,再被分解放出睐酸而呈现收敛性消炎、止泻作用。但在肠内碱性环境中,大部分鞣酸可迅速被分解而失效,故其收敛作用不能到达肠道后部。此外,鞣酸还能与生物碱、苷及重金属盐等产生沉淀。但该药不能沉淀吗啡、可卡因、阿托品、烟碱、毒扁豆碱等生物碱及砷、锑、汞等重金属,故这类物质中毒时不能用其解毒。该药吸收后对肝有毒性,故烧伤面积太大时不宜采用,以免吸收中毒。外用5%-10%鞣酸溶液或20%软膏,可治疗创伤、湿疹和急性皮炎等。用于止泻内服,马、牛10-20克/次,羊2-5克/次,猪1-2克/次。  相似文献   

4.
<正>金环胡蜂(也叫马蜂)毒性很大,其蜇针的毒液含有磷脂酶、透明质酸酶和一种被称为抗原五的蛋白。被金环胡蜂蜇伤后要及时处理。1及时清洗伤口可用弱碱性的物质,如肥皂水、牙膏、清凉油等,或用食醋、1%醋酸、无极膏擦洗伤处。伤口残留的毒刺可用针或镊子挑出,但不要挤压,以免剩余的毒素进入体内。  相似文献   

5.
均相沉淀法测定饲料钙含量的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
饲料中钙的检测目前普遍采用GB6436─86高锰酸钾滴定法。其原理是,在样品中的有机物被分解后,其中的钙在草酸的作用下生成草酸钙,用高锰酸钾标准溶液间接滴定,以计算样品中钙的含量。这种滴定法必须保证操作过程中Ca~(2+)”和C_2O_4~(2-)呈1:1的关系才能得到正确的结果。CaC_2O_4沉淀时易污染和溶解,因此易造成误差。生成较纯净的、大颗粒晶形CaC_2O_4沉淀是操作过程中消除误差的重要环节。沉淀颗粒的大小是由晶核形成速度和晶核成后速度的相对大小决定的。晶核形成速度和晶核成后的速度都与沉淀剂加入瞬间沉淀的浓度Q和沉淀…  相似文献   

6.
产肠毒素性大肠杆菌工程菌株pSLM004在限定性培养基上培养后,上清液经硫酸铵沉淀、丙酮抽提、Sephadex G-25凝胶过滤、DEAE-Sephadex A-25离子交换层析、Bio-gel P-4凝胶及反相高压液相层析,获得的STa纯化倍数为302.7倍,有效剂量达10.72ng/鼠单位,回收率为9.9%。纯化的STa在Sephadex G-25凝胶过滤时出现1个蛋白峰,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)呈现1条蛋白带;在100℃30min不失活,121℃15min则失活;在pH 1~10范围内保持活性;胰蛋白酶、链霉蛋白酶对其活性无影响;2-巯基乙醇、二硫苏糖醇(DTT)可使其迅速失活,表明在STa分子中有生物活性所必需的二硫键存在。  相似文献   

7.
本试验旨在比较硫酸铵沉淀-透析-冻干-脱脂法与低温浓缩-透析-冻干-脱脂法制备鸭空肠液消化酶粉剂的差异。采用两样本完全随机设计,将8 L鸭空肠液随机分成2组,每组4个重复,每个重复1 L肠液。第1组采用硫酸铵沉淀-透析-冻干法,第2组采用低温浓缩-透析-冻干法,分别制备消化酶粉剂,然后对2组制备的粉剂进行脱脂,比较脱脂前和脱脂后2种方法制备消化酶粉剂的消化酶活性与回收率、总蛋白浓度与回收率及化学成分含量的差异。结果表明:1)低温浓缩-透析-冻干法制备的消化酶粉剂中淀粉酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶的活性比硫酸铵沉淀-透析-冻干法分别高34.8%、27.9%和12.1%(P<0.05);相应地,3种消化酶回收率及总蛋白回收率比硫酸铵沉淀-透析-冻干法分别高34.8%、35.2%、15.3%和12.6%(P<0.05);粗蛋白质及粗灰分含量显著低于硫酸铵沉淀-透析-冻干法(P<0.05),而粗脂肪含量差异不显著(P>0.05)。2)经脱脂处理后,低温浓缩-透析-冻干-脱脂法制备的消化酶粉剂中淀粉酶、胰蛋白酶活性比硫酸铵沉淀-透析-冻干-脱脂法分别高11.5%和7.9%(P<0.05),而糜蛋白酶活性差异不显著(P>0.05);淀粉酶和胰蛋白酶回收率比硫酸铵沉淀-透析-冻干法分别高39.4%和43.9%(P<0.05),而糜蛋白酶回收率差异不显著(P>0.05);总蛋白回收率显著高于硫酸铵沉淀-透析-冻干-脱脂法(P<0.05),而总蛋白浓度差异不显著(P>0.05);粗蛋白质及粗灰分含量显著低于硫酸铵沉淀-透析-冻干-脱脂法(P<0.05),而粗脂肪含量差异不显著(P>0.05)。由此可知,从纯化过程的全程看,低温浓缩-透析-冻干-脱脂法中淀粉酶、胰蛋白酶活性和回收率均显著高于硫酸铵沉淀-透析-冻干-脱脂法。  相似文献   

8.
后沟毒牙游蛇的毒液难以采集,这是其毒液所含成分鲜为人知的主要原因。有人曾用数种方法促进迪维尔努瓦氏腺体的分泌来增加毒液产量。本研究采用Rosenberg(1992)的方法,即利用盐酸克他命(Ke)麻醉剂和毛果芸香碱(pi)诱导迪氏体的分泌,采集了8种游蛇的毒液。用显微染色检测技术,对所采集的毒液中蛋白质含量进行了测定。结果发现。毒液中蛋白质平均含量从49.8%到96.49/6不等。本法所采蛇毒量(以每条蛇产毒干重计)显著高于文献值。ke使得游蛇产毒量有较大的变化范围;但使用ke/pi后,供试蛇能够很快恢复正常而不表现明显的病理反应。根据游蛇对ke的反应情况,对ke的剂量做了适当调整。证明用ke/pi能够促进迪氏体的分泌,进而显著增加毒液产量。由于ke的麻醉效果不一定决定于游蛇的体重,因而将ke给予不同种游蛇须谨慎从事。  相似文献   

9.
用传染性支气管炎病毒(IBV)M41株毒种接种11日龄鸡胚,收获感染鸡胚病毒液,将新鲜的病毒液用小型盒式超滤浓缩系统浓缩,然后用高速离心机离心,去上清,沉淀用原病毒液体积1/100的HA缓冲液悬浮,制备出100倍浓缩的IBV病毒液;将100倍浓缩的IBV病毒液中加入15%^20%的A型魏氏梭菌滤液,充分混匀,放37℃恒温振荡器感作2h,取出置2-8℃条件下48 h.制备出了5批IBV M41株HI杭原.检验结果显示:5批HI抗原的性状均为白色混浊液体,底部有少量沉淀;无菌检验为阴性,HA效价为1:128~1:512,5批杭原与IB阳性血清呈阳性反应,HI效价为81og2,而与阴性血清、新城疫阳性血清、H9亚型禽流感阳性血清、H5亚型禽流感阳性血清及产蛋下降综合征阳性血清呈阴性反应,HI效价低于21og2.各项检验结果均符合要求.  相似文献   

10.
为了探究来源于枯草芽孢杆菌细胞壁的肽聚糖对绵羊瘤胃上皮细胞(ORECs)中β-防御素-1(SBD-1)表达的影响,本试验使用30μg/mL肽聚糖刺激ORECs不同时间(2、4、6、8、10和12 h),采用荧光定量PCR(qPCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法分别检测SBD-1的mRNA和蛋白表达量,确定最佳刺激时间;再使用不同浓度的肽聚糖(0、10、20、30、40和50μg/mL)刺激ORECs 2 h,采用qPCR和ELISA方法检测SBD-1的mRNA和蛋白表达量,确定最佳刺激浓度。结果显示:(1)使用30μg/mL肽聚糖刺激ORECs不同时间时,SBD-1的mRNA和蛋白表达量随着时间的增加呈先下降后升高的趋势,2 h时表达量最多并极显著高于对照组(P<0.001)。(2)使用不同浓度肽聚糖刺激ORECs 2 h时,SBD-1的mRNA和蛋白表达量随着肽聚糖浓度的升高呈现先升高后降低的趋势,在20μg/mL时表达量最多并极显著高于对照组(P<0.001)。(3)不同时间刺激试验和不同浓度刺激试验均不会对ORECs产生细胞毒性作用。结果表明,来源于枯草芽孢杆...  相似文献   

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