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新疆棉花枯、黄萎病菌及甜瓜疫霉病菌颉颃菌的筛选 总被引：1，自引：1，他引：0
从吐鲁番、哈密、石河子、库尔勒和莎车等地区采集到以棉花为主的９种植物根国土样和植株样３６份，经室内分离纯化得到细菌菌株２０４个。以棉花、甜瓜上主要土传病原菌为供试病原菌，对分离菌株进行抑菌测定，筛选到至少对１种供试病原菌有颉颃活性的菌株９７个。 相似文献
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为了筛选抗性稳定的高抗根肿病大白菜品种资源，试验以搜集青岛柏乡、青岛市农业科学研究院、云南楚雄、沈阳农业大学的根肿菌为菌源，对国内外19个大白菜品种接种鉴定。通过调查病情指数，分析抗性表现规律，筛选高抗大白菜品种资源。结果表明，搜集的4个地区根肿菌致病性存在差异，青岛柏乡的菌源致病力最强，其次为云南楚雄的菌源；沈阳农业大学和山东青岛农业科学院的菌源致病力最弱，没有显著差异，与Williams鉴别系统鉴别结果不同。19个品种依据抗性表现分4个类型，其中品种YCR1(GF15)、YCR2(金锦大白菜)、YCR3(亚非四号)、YCR4(琴萌CR1497)、YCR5(CR皇冠)对4个菌源均表现良好的抗性，为筛选高抗根肿病品种资源和生产应用提供参考。 相似文献
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１９９５－１９９６年，从贵阳地区采集分离小麦白粉菌有性世代菌株４５个，无性世代功株６２个，分别接种９个鉴别品种上。鉴定结果表明，两类菌源在主要生理小种的组成，出现 及对９个鉴别品种的毒性频率等方面是相似的。 相似文献
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《农业工程技术:农产品加工》1996,(12)
枯草菌净化污泥日本佐贺县外津渔场的养鱼池和水库养殖了２５年来清淤，底部的残饵、鱼排泄物和有机物污泥厚达１．０～２．５ｍ，使水环境恶化，经常发生赤潮和鱼病。该场在库底引入散播枯草菌后２个月，枯草菌即将污泥分解成土壤粒状，使污泥的平均厚度减少了１０～２５... 相似文献
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广西大豆锈病菌生理小种研究初报 总被引：1，自引：1，他引：0
采自广西３个地区的６个大豆锈病病原菌株，分别用１０个鉴别寄主进行鉴定，根据病原菌致病力强弱所产生的病斑反应型，广西大豆锈病菌有生理小种存在，初步定为Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ和Ⅲ号生理小种，Ｉ和Ⅱ号小种致病力次之，Ⅳ号生理小种致病力较弱。 相似文献
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我国稻瘟病菌有性态的研究 总被引：15，自引：5，他引：15
用我国24个省、市（区）水稻和马唐上分离的1235个单孢菌株与国际水稻研究所提供的4个标准菌株进行杂交，多数菌株在培养基上形成了有性态的子囊壳。我国不同地区的稻瘟病菌和菌株之间有性态的能育性有很大差异，而子囊壳的产生和数量与配对标准菌株的交配型有关。供试菌株中存在着两种交配型（A和a），交配型A广泛分布于全国各水稻栽培区，交配型a仅来自云南和浙江两省的4个菌株。电泳分析9个稻瘟病菌代表菌株的可溶性蛋白和乳酸脱氢酶同工酶谱带的结果，未发现其多态性。本研究结果将为稻瘟病菌的遗传学和病害生态学研究奠定了基础。 相似文献
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贵州小麦白粉菌生理小种组成及分布 总被引：4，自引：0，他引：4
１９９６－１９９７年，从贵州省１８个县采集分离小麦白粉菌有性和无性世代菌株１０１个，分别接种在９个鉴别品种上，共鉴定出２６个小种，其中出现频率最高，分布最广的是３１５号小种，其次是３１１，１，７，１５和３７７号小种。低毒力，中毒力和高毒力三类小种群的出现频率分别为２５．７％，１３．９％和６０．４％。 相似文献
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甘薯青枯菌的生理小种研究 总被引：3，自引：0，他引：3
从闽、粤、赣、江、浙５省甘薯青枯病区采集分离到甘薯青枯菌株（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）通过对寄主范围，浸润反应和黑色素形成的测定，结果表明，参试的６３个甘薯青枯菌株均能侵染烟草和多种茄科植物，但侵染力的大小因菌株间致病力的差异而不同，６３个菌株均不能侵染香蕉，参试的２６个菌株浸润烟叶２４～６０ｈ均能产生淡褐色至深褐色的坏死枯斑反应，浸润烟叶能力的大小各菌株间略有差异，参试的２ 相似文献
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贵州稻瘟病菌群体的遗传多样性初步研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用Rep—PCR分子指纹技术对2003～2005年采自贵州省内的稻瘟病菌Magnaporth grisea菌株进行DNA指纹分析，结果显示，200个供试菌株分别扩增到2～15条DNA带，经UPGMA聚类分析，在0．774遗传相似水平下，供试菌株划分为19个遗传谱系，141个单元型。优势谱系为GZL7和GZL6，分别拥有49个和26个单元型，其菌株分别占42％和20．5％。研究显示，贵州稻瘟病菌的群体结构呈现多样性和复杂性，同时揭示菌株的遗传谱系与品种和生理环境有明显的相关性。 相似文献
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湖南烟草青枯病土壤拮抗菌的筛选 总被引：12，自引：2，他引：12
在室内对来自湖南嘉禾、郴县、永州、永兴、桂阳和湘西等２３个烟区青枯病发病较轻的烟地根际土壤进行细菌分离，获得３１７个菌株。测定了这些菌株对青枯菌拮抗性，筛选出有明显抑菌作用的菌株４８个，其中最有效的拮抗菌株１０个。对该１０个菌株相互之间的拮抗性测定结果表明，有６个菌株相互之间无拮抗作用，可在烟草青枯病的生物防治中应用。 相似文献
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四川稻瘟病菌群体致病性变异新趋势 总被引：6，自引：0，他引：6
试验2002-2004年在蒲江病圃和室内进行，发现不同组合及其恢复系对稻瘟病菌确实具有不同的抗性。2004年20个主要杂交水稻恢复系接种118个稻瘟病菌株后，所有菌株均至少对5个恢复系具有致病力，不同菌株间的致病力分化，使得同一田块病菌群体获得了对其他不同品种的致病力．其中对全部参试恢复系致病菌株出现频率为11．9096，显著高于仅对一个恢复系致病的菌株频率(P≤0．01)，水稻多样化抗性逐步为病菌所克服。利用pot2-1和pot2-2引物，对68个对多恢1号致病菌株rep-PCR扩增获得多种指纹图谱，各菌株指纹图谱与其地区和品种来源无相关性，表明对多恢1号致病的菌株是由不同遗传背景的菌株演化而来。 相似文献
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吉林省稻瘟病菌生理小种研究概述 总被引：1，自引：1，他引：1
吉林省在1963－2001年开展了稻瘟病菌生理小种的研究，先后提出了3套鉴别品种并采用3种命名方法，基本查清了吉林省生理小种的种类和优势小种。全省共有7群24个中国小种，以粳型小种为主，ZG1，ZF1小种为优势小种；用双名法命名，吉林省有44个吉林小种；开放式鉴别品种鉴定，吉林省有89个吉林小种；明确了吉粳60号、滨旭等品种抗病性丧失与吉林小种组成消长的关系，并对吉林省今后稻瘟病菌生理小种的研究提出了建议。 相似文献
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我国稻瘟菌的遗传多样性及其地理分布 总被引：17，自引：5，他引：17
用重复序列探针MGR586与限制性内切酶EcoRI组合，分析了我国1980～1994年12个省（市）108个不同稻区401个稻瘟病菌株（下简称菌株）的限制性片段长度多态性（RFLPs），依其MGR-DNA指纹（下简称指纹）的相似率，结合病菌的致病性测定，将表现为45个不同致病型的401个菌株区分为54个谱系，每个谱系的寄主范围有限，且与不同稻区稻瘟菌的群体结构差异明显。菌株的指纹分析和致病性测定结构表明，稻瘟菌有远距离传播的可能性，并在适宜的气候和人工接种条件下，草瘟菌和稻瘟菌可彼此互交。本研究通过分析不同稻区稻瘟菌谱系和毒性之间的关系，以期明确该菌的致病性变异及其演化过程，为改进种质资源的筛选方法和持抗育种的程序提供科学依据。 相似文献
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贵州小麦白粉菌RAPD分析 总被引：1，自引：0，他引：1
采用RAPD方法，对24个来自贵州代表性小麦白粉菌Blumeria graminis f.sp，tritici的单孢培养物进行生物学特性指纹分析，并与传统生理小种鉴定结果相比较，结果表明，在筛选的30个引物中，每个引物对代表菌株分别扩增出3—7条带，选用条带比较明显的5条引物，扩增得到的39个RAPD位点，主要集中在分子长300—2500bp，其中28个有多态性，多态性位点频率占71．8％。表明贵州小麦白粉菌遗传多态性丰富。从遗传距离的角度看．24个小麦白粉菌菌株的遗传距离变化幅度较大，分布在0．1719—0．8044。经0～1聚类分析，相同生理小种并不聚为一类，即小麦白粉菌毒性多态性与DNA多态性不形成对应关系，同一地域内的菌株在聚类图中近缘性更为紧密。 相似文献
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以代表不同生化型的４个青枯假单胞菌的膜蛋白为免疫原制备了４个相应的抗血清，对我国植物青枯菌的血清分型进行了研究。琼脂双扩散试验结果表明：秋自我国６个省的１９种寄主植物的２１２个青枯菌株可分为８个血清型，其中血清型Ⅰ为优势类群，包括了主要茄科植物等１３种寄主的１４７个菌株，占全部供试菌株６９％。 相似文献
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蚕豆茎疫病菌rep-PCR初析 总被引：1，自引：0，他引：1
对分离自云南省18个县（市）的蚕豆细菌性茎疫病菌34个菌株进行的rep-PCR分析结果表明，用引物BOX和ERIC分别扩增出25和24条多态性条带，分子量大小从100－21226bp，大多数条带主要集中在564－1375bp。蚕豆茎疫病菌菌株具有丰富的DNA多态性和较大的遗传变率。24－25个菌株在75％遗传水平相似。研究发现来自景东、昭通、玉溪、宣威、弥渡、文山、洱源、保山的菌株具有75％的同源性，与菌株的地理来源有一定相关关系。 相似文献
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植物青枯菌致病因子研究 总被引：2，自引：0，他引：2
植物青枯菌致病因子研究中国农业科学院植保所康耀卫，毛国璋植物细菌性青枯病（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ），简称青枯病，是一种世界性分布的重大病害。青枯菌可以为害多种植物，据最近报道其可侵染４４个科数百种植物，比５０年代初记载的３３个... 相似文献
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