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优良浆意蜂DNA分子特异标记(W316bp)的鉴定研究 总被引：1，自引：0，他引：1
第一部分分离提取三品系意蜂 (浙农大、萧山、平湖 )的DNA ,使用紫外分光光度计 ,波长 2 6 0nm鉴定DNA纯度 ;第二部分以W (5′ -CGGCCCCGGT - 3′)为随机引物进行PCR ,扩增 ,电泳 ,获得DNA多态性图谱 ;第三部分比较三品系意蜂工蜂与雄蜂的DNA多态性图谱。结果凡是三品系意蜂的工蜂均出现一高产浆特异标记W316pb条带 ,但三品系意蜂的雄蜂均无W316bp条带。则进一步鉴定了W316bp是高产浆意工蜂DNA分子的特异标记 相似文献
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以随机扩增多态性DNA(RAPD)技术筛选意大利蜜蜂重要农艺性状遗传标记 总被引：5，自引：1，他引：4
为了获得意大利蜜蜂重要农艺性状的分子遗传标记 ,本研究以 30种RAPD随机引物对平湖浆蜂、美意、澳意、苏意等 4个在产浆、采蜜和抗病性上存在较大差异的意蜂品系的基因组DNA进行RAPD_PCR扩增筛选。试验结果显示 ,随机引物W 1 8(5′_CGGACGGCGG_3′)和W2 3(5′_GTACCGCCCG_3′)的扩增图谱呈多态性。其中 ,在引物W 1 8所扩增出的 9条片断中 ,2 35 2bp和 36 4bp条带为美意所特有 ,表明可将之用于鉴别美意 ;2 0 92bp条带仅出现于蜂蜜高产的美意和澳意中 ,意味着该条带为一个蜂蜜高产性状的遗传标记 ;而 6 32bp条带在王浆高产品系平湖浆蜂中出现的频率 (0 91 )显著高于 (P <0 0 1 )美意(0 0 4 )、澳意 (0 0 2 )和苏意 (0 0 0 ) ,说明 6 32bp条带可能为王浆高产性状的一个遗传标记。在W2 3引物扩增条带中 ,6 5 1bp条带为澳意所特有 ,可用于澳意鉴别 相似文献
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三个蜂种的RAPD标记比较分析 总被引：2，自引：0，他引：2
利用4个蜜蜂RAPD标记对高加索蜂、卡尼鄂拉蜂和平湖意蜂进行了研究.其中W23(5'-GTACCGCCCG-3')和p8(5′-CCCACCCTTG-3')两条引物扩增出的条带多态性很明显.在W23引物扩增条带中,350bp、580bp和1060bp三个条带为平湖意蜂所特有,550bp条带为卡尼鄂拉蜂所特有.在P8引物扩增条带中,364bp和1256bp,尤其是364bp条带仅出现在卡尼鄂拉蜂和高加索蜂,并且比率很高,可以作为蜂蜜高产的特异性条带.而784bp和1200bp分别是卡尼鄂拉蜂和高加索蜂的特异性条带. 相似文献
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W316bp探针鉴定高、低产王浆西蜂DNA分子特异标记的研究 总被引：4，自引：1，他引：3
W316bp(bp,base pair）是不同三品系高产王浆西蜂（浙农大、平湖及萧山等意蜂）以随机引物W（5'－CGGCCCGGT－3'）通过RAPD（Random Amplified Polymorphic DNA)-PCR扩增获得的一个共同的特异DNA片段，然后将此片段用地高辛配基标记成探针，再高、低产浆西蜂的基因组DNA及PCR扩增产物分别进行斑点杂交及Southern杂交。结果W316bp探针只与高产王浆知的PCR扩增产物及其基因组DNA杂交，而不与低产浆西蜂的PCR扩增产物及其基因组DNA杂交。 相似文献
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高产王浆西蜂的DNA特异标记—W316bp片段的研究 总被引：4，自引：2，他引：4
以11种随机引物（P1，P2，P3。P4，P5，P6，P7，P8，P9，,K，W）对不同产浆量的四品系西蜂（低产浆：喀尼阿兰蜂：高产浆：浙农大，平湖及萧山等意蜂）的基因组DNA进行RAPD（Random Amplified Polymorphic DNA)-PCR遗传分析，结果：从W引物在高产蜂王浆的浙农大，平湖，萧山等意蜂三品系的基因组DNA的扩增产物中找到了与高产浆优良性状相关的DNA特异标记－－W316bp(bp,base pair，碱基对）片段。 相似文献
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地高辛标记DNA分子中W316bp特异片段成探针的研究 总被引：4，自引：1，他引：3
以W（5‘-CGGCCCCGGT-3‘）为随机引物通过RAPD（Random Amplified Polymorphic DNA)-PCR扩增技术从高产王浆西峰的不同三品系（浙农大、平湖和萧山等意峰）的DNA分子中获得的共同特异W316bp(bp,base pair)片段，用非放射性标记物地高辛（digoxigenin,DIG)使用随机引物标记法制备成DIG－W316bp探针。结果：此探针可与高产王浆西蜂的DNA基因组及扩增产物分别进行斑点杂交、Southern杂交以此鉴定高产王浆西蜂。 相似文献
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鸭沙门菌的随机扩增多态性DNA分析 总被引：5，自引：0，他引：5
以5株同一血清型的鸭沙门茵为研究对象，分别提取基因组DNA后，用20条随机引物对其进行RAPD分析。结果，20条随机引物中不能扩出任何条带的引物有2条，能扩出条带但扩增图谱中没有特异性条带出现的引物有10条，能扩出条带且扩增图谱具有多态性的引物有8条。对筛选到的具有多态性的8条引物进行分析，共扩增出46个DNA片段，片段大小为0．2～3．2kb，其中5个菌株共有的片段有13条，显示多态性的片段有33条。 相似文献
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分子生物学技术的快速发展,必将进入养蜂领域。近年来,蜂业杂志3次发表检测王浆高产蜂种是否具有特有基因研究的文章,敲响了蜜蜂育种之门。《中国养蜂》2001年第3期,首次发表了张雅娟等的《高产王浆西蜂的特异标记——W316bp片段的研究》的文章,认为此基因片段是王浆高产性能的特有标记。2003年第5期《中国养蜂》,金水华等又发表了《使用DNA特异基因标记——W316bp鉴定平湖王浆高产意蜂的研究报告》,进一步认为此基因片段是王浆高产性能的标记。我们看了这两篇文章后,认为将W316bp作为王浆高产基因标记,论据不够充分,无法排除可能是两种… 相似文献
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长白山中华蜜蜂基因组CBS-700(bp)DNA同源片段克隆及其Southern杂交的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文通过分析12个长白山中蜂（长白山地方采样点中华蜜蜂）基因组多态性分布规律，以寻找其基因组特异性分子标记为主要目的；以RAPD—PCR技术选择性扩增基因组RAPD位点分子，以克隆有意义的分子标记，DNA酶Ⅰ将克隆的分子标记酶学合成为探针并进行Southern杂交等为主要方法；结果发现1005号蜂等10个基因组分子标记多态性图谱同时显示700（bp）DNA片段，而1083号蜂等2个基因组分子标记多态性图谱仅为弱显示或未显示700（bp）DNA片段；这一结果提示：700（bp）DNA片段可能是长白山中蜂基因组有意义的分子标记，即保守的同源序列，可以充当长白山中蜂基因组的特异性分子标记。 相似文献
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应用RAPD技术分析了玳瑁的遗传多样性。用20个随机引物对中国南海海域玳瑁7个个体的基因组DNA进行了PCR扩增,共扩增出1 351条DNA片段,平均每个个体扩增出193条条带。在检测到的193条条带中,多态性条带为69条,多态性条带百分比为35.8%,条带大小在200 bp～3 000 bp之间,7个个体间遗传距离为0.082 9～0.1813,平均遗传距离为0.132 7±0.029 9,表明中国南海海域玳瑁的遗传多样性水平较低,应加强该区域玳瑁种质资源的保护。采用类平均聚类法（NJTREE）构建了7个个体相互关系的分子聚类图,表明该7个玳瑁个体没有形成种群的分化。 相似文献
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鸭疫里氏杆菌鸭源致病性大肠埃希氏菌和鸭沙门菌的RAPD研究 总被引：5，自引：0，他引：5
以4株不同血清型的鸭疫里氏杆菌、5株不同血清型的鸭源致病性大肠埃希氏菌和5株同一血清型的鸭沙门为研究对象，分别提取基因组DNA，利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对其基因组DNA进行了分析。结果，从20条随机引物中筛选出了38条能在这3种菌中有较好多态性的随机引物，8个有效引物共扩增出了102个DNA片段，其中14个菌株共有的谱带仅有1条，显示多态性的片段有101个，占99．0％；对RA的4个菌株扩增出的谱带数为51条，共同片段有12条，多态性片段39条，占76．5％；对沙门菌的5个菌株扩增出的条带数为46条，共同片段为13条，多态性片段33条，占71．79／6；对大肠埃希氏菌的5个菌株扩增出的条带数为48条，共同片段4条，多态性片段44条，占91．7％。在8条引物中进一步筛选出1条引物G12，其图谱中535bp的条带为鸭疫里氏杆菌所特有，330bp的条带为沙门菌所特有，1227bp的条带为大肠埃希氏所特有，表明G12可作为分子标记用来鉴别这3种细菌。 相似文献
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分别利用筛选出的多态性高、谱带清晰的8条ISSR标记和18对SRAP标记对海南岛69份红毛丹种质资源进行PCR扩增,8条ISSR引物共检测到425个多态性条带,其中品种(系)特异条带47个,平均位点多态性信息含量(PIC)值为0.928,可鉴别的种质资源数25～67份；18对SRAP引物共检测到894个多态性条带,其中品种(系)特异条带69个,平均位点多态性信息含量(PIC)值为0.936,可区分的种质资源数为17～63份。综合各项指标利用ISSR16和ISSR5引物21个条带用于构建红毛丹种质DNA指纹图谱,该图谱可有效区分69份红毛丹种质资源。同时该DNA指纹图谱还可为下一步红毛丹种质资源鉴定、利用、品种权保护和分子育种等提供了理论依据。 相似文献
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中、西蜂纯种及其不同品系蜂的基因组DNA多态性分析 总被引：4，自引：1，他引：3
使用P8(5‘-CCCACCCTTG-3‘)和W2（5‘-CGGCCCCGGT-3‘)随机引物，通过PRAPD（Random Amplified Polymorphic DNA)-PCR(polymerase chain reaction)遗传学分析，分别对中、西纯种蜂的不同品系的基因组DNA进行多态性分析。结果：中、西纯种蜂的不同品系的DNA多态4性图谱均具有明显的差异，从而为中、西纯种蜂的品系之间的鉴别提供了科学依据。 相似文献
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基于EST-SSR及SRAP标记构建苦荬菜品种(系)DNA指纹图谱 总被引：1，自引：0，他引：1
苦荬菜是优良的一年生菊科青饲牧草,为构建苦荬菜品种(系)DNA指纹图谱,筛选出24对EST-SSR引物、32对SRAP引物组合构建指纹图谱。24对EST-SSR多态性引物对收集的14份苦荬菜品种(系)共扩增出270个清晰条带,多态性条带223个, PIC均值0.834,基因多样性指数变幅为0.2464~0.4288,Shannon指数变幅为0.3597~0.6148,可区分品种3~14个;32对SRAP引物检测到多态性条带367个,PIC均值0.826,基因多样性指数变幅为0.2006~0.3898,Shannon指数为0.3167~0.5716,可区分品种2~12个。7个引物在9个品种(系)上能扩增出特征谱带,综合各项遗传多样性指标筛选出IpSSR102、IpSSR80、IpSSR91、Me10+Em5、Me9+Em17,共5个核心引物的40个多态性条带构建苦荬菜品种(系)DNA指纹图谱,每个品种(系)都有一个特异分子身份指纹编码。 相似文献
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本研究旨在分析猪基因组DNA胞嘧啶甲基化模式和程度以及父母代猪与其杂种F1代之间的甲基化差异.应用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术对6头长白公猪、50头蓝塘母猪及长×蓝51头杂交F1代3个群体共107个个体耳组织基因组DNA胞嘧啶甲基化模式和程度进行评估.应用筛选的20对引物扩增,总共得到1074条带(CCGG位点),共得到415个甲基化位点(条带),其中79条带为甲基化多态性条带,平均甲基化多态性比率(p)达7.4%.结果显示,3个猪群中DNA甲基化程度高,且亲代和F1代杂种之间的甲基化水平存在差异,父母代及其杂交F1代3个群体基因组DNA甲基化总体水平分别是27.7%、27.8%和25.1%,且3个猪群中CCGG序列发生单链DNA外部胞嘧啶甲基化现象(20.8%)比单双链DNA内部胞嘧啶甲基化现象(17.9%)多.结果提示,使用MSAP技术检测猪种基因组甲基化多态性非常有效,且猪基因组甲基化多态性丰富,杂种F1代与其父母代之间的基因组甲基化水平存在差异. 相似文献
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<中国养蜂>2001年第3期曾发表了张雅娟、蒋滢等人文章<高产王浆西蜂的DNA特异标记--W316bp片段的研究>.对喀蜂、平湖、萧山、浙农大蜂群的工蜂蛹进行DNA分析. 相似文献