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以早实薄皮核桃‘绿岭’成熟种胚诱导出的无叶腋芽为外植体,MS为基本培养基,通过调节激素种类和浓度配比,初步研究了‘绿岭’核桃种胚无叶腋芽快繁体系。比较试验结果表明:最佳种胚萌发诱导培养基为MS+IBA 1.0mg/L+6-BA 1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L;种胚无叶腋芽伸长培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 1.0mg/L+GA31.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L。生根采用两步生根法:离叶柄基部2 mm切的茎段先在DKW+IBA 8.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.0g/L暗培养20d,然后转入DKW+蔗糖30g/L+琼脂6g/L培养基中进行光照培养,生根率为50%。诱导生根的组培苗移栽到大田后成活率为33.3%。 相似文献
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以幸福树（Radermachera sinica）茎段为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、IAA的浓度对幸福树组培快繁的影响,目的是建立一套幸福树离体快繁培养的技术体系。试验结果表明：幸福树的初代培养为培养基Ms＋6-BA0．8mg／L＋IAA0．1mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂7．5g／L,分化培养培养MS＋6-BA0．6g／L＋IAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂7．5g／L,生根培养为1／2Ms＋IAA0．1mg／L＋糖30g／L＋琼脂7．5g／L,通过正交试验也得出同样的结论。炼苗移栽时,土与蛭石（1：1）基质配比成活率最高,且生长旺盛。 相似文献
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福建柏茎段腋芽继代培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
福建柏是我国Ⅱ类珍稀、福建特有的园林景观树种。对福建柏茎段腋芽的继代培养技术研究表明,福建柏茎段腋芽在改良MS＋6-BA3.5mg/L培养基的培养下,萌动率高达21.6%,小芽生长良好;在最适的增殖培养基改良MS＋6-BA2.5mg/L＋KT0.50mg/L＋NAA0.35mg/L＋糖35g/L＋pH5.9、和最佳光照8h/d的培养下,增殖系数高达2.65倍。 相似文献
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《山东林业科技》2021,(4)
以石竹的种子和重瓣瞿麦的茎段为试材,采用植物组织培养技术,以MS为基本培养基,添加不同浓度的植物生长调节物质,经过种子萌发和无菌苗的增殖,腋芽的诱导及增殖,研究了石竹和瞿麦组织培养和试管开花的最佳培养组合以及不同因素对石竹和瞿麦试管苗成花的影响。结果表明:在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂7.0 g/L,增殖培养28 d处理下,石竹平均苗高可达到4.2 cm,增殖系数可达到2.8倍;瞿麦增殖系数可达7.28倍;在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+多效唑40 mg/L+蔗糖40 g/L+琼脂7.0 g/L处理下,石竹平均高度为4.33,茎粗可达0.744cm;瞿麦在多种配方的培养基中均可开花,石竹始终没有开花。 相似文献
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《林业实用技术》2017,(5)
以蝴蝶兰"大辣椒"(Phalaenopsis amabilis Big Chilli)花梗为外植体,研究不同培养基、生长调节物质对蝴蝶兰组培各个阶段产生的影响,建立蝴蝶兰"大辣椒"的离体快繁技术体系。结果表明0.1%的升汞消毒10min效果最佳,污染率最低可达到27.69%,成活率80.75%;腋芽萌发最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L,pH值5.6,萌发率82.99%;增殖最佳培养为MS+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L pH值5.6,增殖系数2.75,暗培养7d有利于增殖;添加了IBA 2.0mg/L的1/2 MS培养基上,生根最好。 相似文献
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为了建立高效的杉木规模化组培快繁体系,以杉木未木质化的春梢茎段为外植体,MS为基本培养基,研究不同生长调节剂及其浓度组合对茎段萌发和丛生芽增殖的影响.结果表明：采用未木质化的春梢茎段,剖开后匍匐放置于培养基上,腋芽容易萌发,最佳初代培方式为MS＋6-BA1.0mg/L＋ NAA0.5 mg/L培养基上培养10天后,转到MS＋ 6-BA0.8 mg/L＋NAA0.3 mg/L继续培养,最佳增殖培养基为MS＋ 6-BA0.8 mg/L＋ NAA0.3 mg/L,无根无菌植株采用常规扦插方法生根,可成功培育杉木优良无性系苗木. 相似文献
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以MS为基本培养基,分别加入不同浓度的生长调节物质6-BA、NAA和IBA的组合,对菩提树当年生长健壮的带侧芽茎段进行组织培养,最后筛选出菩提树初代培养的最适培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;继代增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;生根阶段的最适培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。同时还筛选出草炭土、细河沙、壤土以3∶5∶2的比例混合是菩提树组培苗移栽成活率最高的移栽基质,为73.2%。 相似文献
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以黑龙江省采集的软枣猕猴桃野生驯化品系雌株4021、雄株4023为实验材料,研究适宜的腋芽萌发、丛生芽增殖、继代时间以及生根的培养基,并探讨了适宜的移栽条件,以期建立猕猴桃组织培养快繁体系,可加快野生优良种质的驯化、选育及用于种质资源保存。试验结果表明:软枣猕猴桃生长培养基采用1~2 mg/L 6-BA+0.1~0.5 mg/L IAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;增殖培养基采用0.5~1 mg/L 6-BA+0.5~1 mg/L ZT+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,40 d继代一次;生根培养基采用1/2MS+0.2~0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。软枣猕猴桃组培苗高度不超过1.5 cm、根系小于0.5 cm时移栽;移栽后遮光率不高于60%,空气湿度不低于40%,环境温度不低于15℃、不高于30℃,移栽成活率可达到93%。 相似文献
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为加快金心扶芳藤在园林绿化中的应用,以其带腋芽的茎段为材料,筛选其初代、增殖及生根培养基,建立组培快繁技术体系。结果表明:金心扶芳藤较适宜的初代诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.05mg/L,芽的诱导率达96.0%;较适宜的增殖培养基为MS+BA 5.0 mg/L+IBA 0.08 mg/L+NAA 0.06 mg/L,芽的增殖系数达3.9;较适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L,苗木生根率达100%,平均根数7.8条,根长4.5 cm。 相似文献
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选用已经通过无性系测定的优良无性系单株尾巨桉（Eucalyptus urophylla × E. grandis） M8，
以其半木质化嫩枝为外植体，采用组培繁殖中遗传稳定性高的丛芽发生途径，探讨基本培养基、6-BA、
IBA、蔗糖和 pH 这 5 个因子分别对增殖效果的影响。结果表明：（1）采用 MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30
g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，pH 为 5.8 的培养基进行尾巨桉 M8 外植体腋芽的诱导时，10 ~ 15 d 为出芽高峰期，
平均污染率为 15.3%，平均诱导率为 77.9%；（2）适宜尾巨桉 M8 增殖的最佳培养基为改良 MS 培养基、
6-BA 浓度为 0.2 ~ 0.5 mg/L、IBA 浓度为 0.05 ~ 0.2 mg/L、蔗糖浓度为 30 g/L、pH 值范围为 5.4 ~ 6.0，继
代周期为 20 d，增殖系数可达 4.49，有效芽数可达 30 棵 / 瓶。因此，尾巨桉 M8 较适宜的诱导培养基
为：MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，可实现腋芽萌发快，污染率少，诱导率高。最优
的增殖培养基为改良 MS + 6-BA 0.2 mg/L + IBA 0.1 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，pH 为 5.4 ~ 6.0，
可实现继代苗叶片舒展，生长健壮，提高组培效率，发挥组培快繁的优势。 相似文献
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为给建立完整有效的长山核桃组培快繁体系提供基础,以带腋芽茎段作为外植体,研究不同消毒方法和基本培养基对腋芽萌发的影响。结果表明:不同消毒剂和消毒时间处理对外植体的影响较大。先用75%酒精消毒20 s,再用0.05%HgCl_2消毒7 min,外植体污染率降低到30%,且腋芽萌发率最高,可达100%。极差分析结果表明:HgCl_2浓度对污染率和萌发率影响最大,是影响茎段成活率和腋芽萌发的主要因素。不同培养基、激素种类及浓度对外植体有显著影响。在9个处理中,WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L与其它处理差异极显著,这种处理培养的茎段污染率较低,腋芽萌发率高,可达到90%。 相似文献
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以香花崖豆藤（Millettia dielsiana）茎段为外植体，通过双因素试验和正交试验分别对茎段腋
芽增殖、生根的影响因素进行筛选，建立了香花崖豆藤的快速繁殖体系。结果表明：香花崖豆藤茎段腋
芽增殖培养最佳培养基为 NAA 0.1 mg · L-1 + 6-BA 0.8 mg · L-1 MS；最适生根培养基为 IBA 0.5 mg · L-1、
NAA 0.6 mg · L-1、GGR6 mg · L-1，生根率为 86.0%，形成了可以进行产业化的香花崖豆藤组织培养技术。 相似文献
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现代郁金香离体培养与快速繁殖 总被引：2，自引：2，他引：0
以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;（1）诱导鳞片产生丛芽为MS＋0．4～1．0mg／LBA＋0．4mg／LNAA;（2）茎尖诱导培养为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA;（3）茎段诱导培养为MS＋1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA）（4）丛芽增殖培养为MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LNAA和MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LIAA;（5）生根诱导培养为1／2MS＋0．4mg／LKT和0．1～1．0mg／LNAA。 相似文献
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为研究增强丝棉木组培苗的抗逆性方法,以丝棉木1 a生休眠枝条带1~2个腋芽的茎段为外植体,经外植体表面消毒、腋芽萌发诱导并利用抗生素进行组培苗脱菌处理,研究不同抗生素种类、浓度及不同继代培养次数对丝棉木组培苗抑菌效果及其生长的影响,探索适合丝棉木组培脱菌的最佳方法。结果表明:1/2 MS+50mg/L制霉菌素+50mg/L硫酸链霉素+250mg/L羧苄青霉素钠能够有效抑制丝棉木外植体真菌与细菌污染,丝棉木外植体在该培养基上每隔20 d继代培养1次,3~4次继代培养后,并经生根培养后可获得生长势强的脱菌苗。 相似文献
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