饲料中硝酸盐与亚硝酸盐快速检测方法研究     

《饲料研究》2017,(19)

蛋白原料尤其是植物性蛋白原料,由于储存条件等问题可能蓄积硝酸盐与亚硝酸盐。而对硝酸盐与亚硝酸盐的检测,目前只有离子色谱法,该方法虽然准确有效,但具有操作复杂、用时长和所耗试剂多等不利之处,基于此点考虑建立快速检测法,当筛选出阳性样品时,再用仪器方法进行确证,这样有利于节约检测时间,提高检测效率。试验选取植物性蛋白饲料与动物源性蛋白饲料,分别用硝酸盐与亚硝酸盐快速检测试剂盒进行添加回收试验,再以离子色谱法进行添加回收试验,用离子色谱法的检测数据对快速法进行验证。结果显示,植物蛋白饲料中添加亚硝酸钠5~50 mg/kg,回收率为91.33%~96.88%,添加硝酸钠10~100 mg/kg,回收率为89.61%~94.62%;动物蛋白饲料中添加亚硝酸钠5~50 mg/kg,回收率为93.03%~94.57%,添加硝酸钠10~100 mg/kg,回收率为92.84%~93.19%;相对标准偏差范围在0.73%~3.02%。确定速测盒方法的检测限为亚硝酸盐2.5 mg/kg和硝酸盐2.0 mg/kg,能够作为初筛方法使用。  相似文献   

配合饲料中烟酰胺含量的测定     

刘成模  王华朗  杨曦  黄智成 《饲料广角》2015,(2):39-41

利用高效液相色谱法检测配合饲料中烟酰胺含量。该方法检出限为16.52 mg/kg,定量限为55.07 mg/kg,回收率在83.16%~98.35%之间,相对标准偏差为1.92%,可以准确、灵敏、快速的达到实验要求,适用于配合饲料中烟酰胺的检测。  相似文献   

高效液相色谱法检测乳制品中的叶黄素     

赵贞  高敏  万鹏  吕海燕  陈静  李翠枝 《乳业科学与技术》2014,(3):16-18

建立了乳制品中的叶黄素液相色谱分析方法。样品经丙酮提取后,以甲醇-甲基叔丁基醚为流动相,反相色谱分离,紫外检测器445 nm进行检测,外标法定量。该方法具有良好的准确度和精密度,回收率为86.9%~101.2%,相对标准偏差为2.56%~4.05%,定量检出限0.02 mg/kg,线性范围0.02~4 mg/kg。  相似文献   

饲料中炔雌醚的液相色谱—串联质谱检测方法研究     

李祥明  李会荣 《中国畜牧杂志》2018,(1)

本研究旨在建立饲料中炔雌醚含量测定的液相色谱—串联质谱检测方法。饲料样品用乙腈提取,C_(18)SPE小柱净化,应用液相色谱—串联质谱仪,选择多反应监测(MRM)、正离子模式进行定性和定量分析。结果表明:炔雌醚在1~400μg/L范围内线性关系良好,检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg;炔雌醚浓度在0.05~20 mg/kg的回收率为67.3%~86.8%,变异系数为1.30%~8.04%。本方法样品前处理简便、可靠,适用于各种饲料中炔雌醚的检测。  相似文献   

广西10种经济作物副产物营养价值分析   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

李茂  字学娟  赵英  陈鸿  刘慧  徐铁山  周汉林 《家畜生态学报》2015,36(10):76-79

测定了广西部分经济作物副产物主要营养成分和矿质元素含量,并采用隶属函数法进行营养价值评价。结果表明:广西10种经济作物副产物主要营养成分含量为干物质11.07%~63.20%,粗蛋白3.75%~19.05%,中性洗涤纤维17.86%~63.16%,酸性洗涤纤维15.88%~50.30%,粗脂肪2.13%~6.46%,总能13.23~16.74 MJ/kg,平均饲料相对值为73.22%~398.6%;矿质元素含量为钙0.02%~2.68%,磷0.05%~0.22%,铁97.50~3356.67mg/kg,锰18.79~682.47mg/kg,铜1.68~17.32mg/kg,锌7.68~60.17mg/kg。通过隶属函数法综合评价结果,本研究中经济作物副产物营养价值由低到高为:木薯渣甘蔗渣油菜秸秆甘蔗稍菠萝皮香蕉茎叶花生藤红薯藤香蕉皮桑叶。  相似文献   

RP-HPLC荧光检测法检测水产饲料中吡哆醇含量     

杨曦  刘成模  杨丽云  黄智成 《饲料广角》2014,(18):38-40

建立了一种高效液相色谱-荧光检测法用于检测水产饲料中的吡哆醇含量。该方法灵敏度高,检出限为5mg/kg,定量限为15 mg/kg,回收率在86.97%~91.41%之间,相对标准偏差为1.02%,方法准确、灵敏、快速,达到实验的要求,适用于水产饲料中吡哆醇的检测。  相似文献   

HPLC检测鸡组织中脱氢乙酸残留量的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

杜玉锋  桂淦  束婧婷  张雨梅 《中国家禽》2012,34(24):25-28

为建立鸡组织(肌肉、肝脏、肾脏)中脱氢乙酸(DHA)残留的高效液相色谱(HPLC)检测方法,将鸡组织样品经乙腈提取,正己烷液-液萃取,PAX小柱固相萃取净化后,用乙腈溶解残渣,过滤,HPLC分析。色谱条件为:甲醇-0.02%乙酸铵缓冲溶液(20/80,v/v)为流动相,290nm紫外检测。DHA标准工作液在0.2~5.0mg/L浓度范围内线性关系良好(R2≥0.9996),方法检测限为0.1mg/kg,定量限为0.2mg/kg。各组织中DHA添加浓度为0.5、1.0、5.0mg/kg时,各组织样品中DHA回收率为68.28%~93.49%,日内变异系数在3.38%~7.94%,日间变异系数在4.31%~7.80%。所建立的HPLC方法能够满足动物性组织中DHA的残留检测,可为DHA在动物性食品中的残留消除、最高残留限量及休药期研究提供技术支持。  相似文献   

液相色谱-串联质谱测定饲料中7种硝基咪唑类药物     

尚彬如  陈义强  张丽英  王宗义 《中国畜牧杂志》2011,47(13)

采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定了饲料中甲硝唑(MNZ)、地美硝唑(DMZ)、洛硝唑(RNZ)、替硝唑(TNZ)、奥硝唑(ONZ)、异丙硝唑(IPZ)和塞克硝唑(SCZ)等7种硝基咪唑类药物。样品用乙酸乙酯提取,正己烷-磷酸溶液反萃取,MCX柱净化,以0.1%乙酸水溶液和乙腈作流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离源正离子(ESI+)多反应监测(MRM)模式下检测。方法的检测限和定量限分别为0.03 mg/kg和0.1 mg/kg。添加浓度为0.1、1 mg/kg和10 mg/kg时的平均回收率为72.9%~98.8%,变异系数为4.9%~12.1%。  相似文献   

高效液相色谱法测定饲料中艾司唑仑的含量     

方秋华  肖田安 《中国兽药杂志》2015,49(4):46-50

建立了高效液相色谱法测定预混合饲料、配合饲料和浓缩饲料中艾司唑仑含量的检测方法。试样用正己烷-二氯甲烷(1∶1,V/V)提取,经MCX固相萃取柱进一步净化,采用反相高效液相色谱-紫外检测法进行定量分析。饲料中艾司唑仑的检测限为0.1 mg/kg,定量限为0.25 mg/kg。在饲料中添加0.25、0.5、2.5 mg/kg水平的药物回收试验中,平均回收率均在82.8%~105.9%之间,相对标准偏差为1.62%~8.40%。该方法灵敏、准确,适用于饲料中艾司唑仑含量的分析检测。  相似文献   

植物源性饲料中丁草胺残留量的测定     

李爱军  王明泰  牟峻  卢利军  周晓  赵冬晗  姚天玲 《饲料研究》2010,(7)

试验应用气相色谱-质谱法测定植物源性饲料中丁草胺残留量。玉米蛋白饲料、玉米麸质饲料、赖氨酸盐酸盐、赖氨酸硫酸盐和苏氨酸试样用正己烷提取,经凝胶色谱和固相萃取柱净化,气相色谱-质谱仪检测,外标法定量。添加水平在0.01~1mg/kg时,回收率范围为83.8%~99.6%;相对标准偏差为9.3%~14.7%;测定低限为0.01mg/kg。  相似文献