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《畜牧与兽医》2015,(5):7-11
为探讨鸡新城疫病毒(NDV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)二联灭活疫苗在蛋雏鸡养殖中的实际应用效果进行本试验。用鸡新城疫、传染性法氏囊二联灭活疫苗及传染性法氏囊活疫苗以不同免疫程序免疫7~14日龄蛋雏鸡,定期监测NDV、IBDV抗体水平,并在雏鸡60日龄时进行攻毒保护试验。结果表明,各二联苗免疫组NDV抗体水平在免疫后14 d即达到NDV血清学最低有效保护价标准,并维持至雏鸡60日龄。免疫后28 d,灭活苗一次性免疫各组IBDV中和抗体水平显著高于活苗两次免疫组,琼扩抗体水平与活苗两次免疫组无明显差异。雏鸡60日龄时攻毒,各免疫组均100%保护,对照组无保护。以上结果说明该二联灭活疫苗可替代IBDV活毒疫苗用于7~14日龄商品雏鸡免疫,免疫期至少为60d。 相似文献
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为评估Gel 01 ST佐剂对猪乙型脑炎活疫苗早期免疫保护的影响,本研究以小鼠为动物模型,测定水性疫苗佐剂Montanide~(TM) Gel 01 ST(Gel 01 ST)稀释猪乙型脑炎活疫苗协同免疫小鼠后的攻毒保护情况。以固定病毒含量的不同浓度的Gel 01 ST佐剂与固定佐剂浓度下,不同病毒含量的猪乙型脑炎活疫苗以腹腔免疫小鼠后14 d进行攻毒保护试验,结果显示Gel 01 ST佐剂浓度为10%,病毒含量为10~(7.0)pfu/m L时分别可获得良好的保护效果;以10%Gel 01 ST佐剂稀释猪乙型脑炎活疫苗(病毒含量为10~(7.0)pfu/m L)免疫小鼠,于免疫后不同时间采集血清测定抗体,并于免疫后不同时间进行攻毒保护试验。结果显示Gel 01 ST佐剂稀释的活疫苗免疫小鼠后从第4 d开始其血清抗体水平明显高于无佐剂组(p0.01),且从第7 d开始可提供100%的攻毒保护效力。本研究结果表明,Gel 01 ST佐剂能很好的诱发免疫小鼠的体液免疫应答,增强猪乙型脑炎活疫苗的早期免疫保护。本研究为Gel 01 ST佐剂在动物活疫苗中的应用提供了参考。 相似文献
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对40~45日龄鸽群实施新城疫低等毒力活疫苗（La系）免疫与新城疫低等毒力活疫苗（La系）加H5N2亚型禽流感灭活疫苗免疫效果的对比试验，首免后21 d进行二次免疫，并采用血凝抑制试验对80份血清进行ND和AIV H5血清抗体跟踪检测。结果表明，使用新城疫低等毒力活疫苗（La系）免疫的鸽群首免后7~21 d，ND免疫抗体随着日龄的增加而升高，但不能达到有效保护水平；首免后21 d进行二次免疫，跟踪监测到二免后35 d，ND免疫抗体呈波浪式上升；使用新城疫低等毒力活疫苗（La系）加H5N2亚型禽流感灭活疫苗免疫的鸽群抗体水平总体趋势基本相同，但ND免疫抗体水平波动较大，是否与同时免疫AIV H5有关则需要进一步试验探讨。 相似文献
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试验用鸡传染性法氏囊病CH80活疫苗和某进口鸡传染性法氏囊活疫苗分别免疫18 000 AA肉鸡,于免疫前1d,免疫后14d,31d分别检测IBD抗体和新城疫HI抗体;免疫后4d观察法氏囊病理变化并测定囊重指数;出栏时(45日龄),计算成活率、体重、料肉比及生产指数等。结果表明,CH80活疫苗免疫后,抗体水平略高于对照组,并可一直维持到肉鸡出栏;对法氏囊的损伤也明显小于对照组;对新城疫HI抗体没有明显的影响;总体经济效益也略高于对照组。 相似文献
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伪狂犬病活疫苗免疫猪血清抗体消长规律的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用酶联免疫吸附试验(ELISA)与中和试验(SN)方法,对伪狂犬病活疫苗免疫猪血清抗体水平进行监测,并对免疫猪和补充及对照猪进行伪狂犬病野毒抗体检测。结果表明伪狂犬病活疫苗免疫健康敏感猪7 d后抗体水平开始上升,35 d后达到高峰,高水平的免疫抗体维持时间长达2个月以上,之后逐步下降,直至试验结束(365 d)PRV-Ab仍呈阳性;而非实验对照猪血清自始至终PRV-Ab均为阴性;全部猪血清伪狂犬病野毒抗体皆为阴性。说明通过长时间的同栏饲养未发现伪狂犬病野毒感染。 相似文献
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为评价水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗(CDV3-CL株,悬浮培养)冻干制剂在临床应用中的安全性和免疫效果,分别在吉林、辽宁两省选择饲养规模相似的3个毛皮兽场进行疫苗安全性(10头份)和免疫效力实验(1头份)研究,接种后观察动物的临床症状,检测抗体水平并随机选择部分水貂进行攻毒试验。结果显示,超剂量接种水貂未见有明显的临床症状,对水貂的生产性能无明显影响;水貂免疫疫苗后21 d即可获得达到免疫保护的抗体水平;免疫180 d仍能维持较高水平的抗体,且能够保护动物抵抗强毒攻击。试验表明,水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗(CDV3-CL株,悬浮培养)冻干制剂具有较好的临床保护效果。 相似文献
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利用微量血清中和试验和攻毒试验、牛传染性鼻气管炎弱毒活疫苗检测免疫后牛血清中牛传染性鼻气管炎病毒的抗体效价及其与保护效力的平衡关系。40头牛其中弱毒活疫苗免疫牛30头,对照牛（抗体阴性牛）10头,采用不同剂量免疫（10^3.5～10^6.5TCID50／mL）,按抗体效价高低将实验动物分,并用IBRV LN01／08强毒株攻击,将攻毒保护结果与攻毒时抗体效价结果平行比较分析,结果显示,当IBRV抗体效价高于1：6时,疫苗免疫可以对牛产生良好的保护效力,保护率在80％以上,低于1：6但高于1：3时,免疫苗抗体阳性牛攻毒后保护率近78％。试验结果显示牛传染性鼻气管炎活疫苗的抗体水平于保护效力之间存在一定的平行关系。 相似文献
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本研究采用微量中和实验的方法,对30日龄、45日龄、60日龄幼狐的传染性脑炎母源抗体进行检测。结果显示,30日龄幼狐的传染性脑炎母源抗体水平较高,中和抗体平均效价为1：48.3;在45日龄断乳期该母源抗体平均中和抗体效价显著下降到1：18.3;在60日龄该母源抗体基本消失,多数中和抗体效价低于1：2.9。实验结果表明,45-50日龄对幼狐进行传染性脑炎疫苗首免,能避开免疫空白期和母源抗体干扰,获得较好免疫效果。 相似文献
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新城疫疫苗预防鸭副粘病毒病效果 总被引：1，自引：0，他引：1
为探讨新城疫疫苗对鸭副粘病毒病的预防效果,应用鸡新城疫活疫苗(I系和Lasota株)免疫2日龄雏番鸭,分别于免疫后7 d攻毒,并采血测定HI抗体。结果显示鸡新城疫I系活疫苗和Lasota疫苗对番鸭均安全,单独或混合应用均能有效抵抗鸭副粘病毒和新城疫标准毒(F48E8)的攻击;同时番鸭免疫后7 d I系疫苗诱导的HI抗体水平显明高于Lasota疫苗,而攻毒后35 d的HI抗体水平则以Lasota疫苗组高于I系疫苗组。上述结果表明新城疫I系和Lasota疫苗均可用于预防鸭副粘病毒病。 相似文献
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为了监测鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感(H9亚型)三联灭活疫苗(LaSota株+M41株+SS/94株)对H9亚型禽流感病毒流行毒株的免疫保护效果,采用H9亚型禽流感病毒SS/94株及2009—2010年现地分离的3株H9亚型禽流感病毒对已免疫上述三联灭活苗的SPF鸡进行攻毒试验。结果显示,试验鸡以0.3 mL/只的剂量免疫三联灭活苗后21 d,其H9亚型禽流感病毒的HI抗体效价可达8～11log2,此抗体水平可抵抗2×106EID50的H9亚型禽流感病毒SS/94株、BLCN09株、WDZ09株、YT10株的攻击,攻毒保护率均达90%(9/10)以上。可见,以SS/94株作为禽流感疫苗抗原制备的三联灭活苗具有良好的免疫原性,能使免疫鸡抵抗2009—2010年期间现地分离的多株H9亚型禽流感病毒的攻击。 相似文献
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为了解新支二联活疫苗和鸡滑液囊支原体活疫苗之间有无相互影响,选用70只1日龄SPF鸡随机分为4组进行比对试验,其中:G1组20只,联合免疫新支二联苗活疫苗和鸡滑液囊支原体活疫苗(MS-H株);G2组20只,为新支二联活疫苗单独免疫组;G3组20只,为传染性支气管炎病毒(IBV)攻毒组;G4组10只,为空白对照组。免疫后21 d时采血,血凝抑制(HI)试验进行新城疫(ND)血清抗体检测,同时G1、G2和G3组IBV强毒点眼攻毒,并于攻毒后第5天剖检,进行气囊评分。所有试验鸡剖检时,采集气管进行IBV再分离及病理观察。结果:G1和G2组的NDV抗体阳性率分别为94.74%和100%,其平均效价分别为4.26和4.35,剩余2组阳性率均为0;气管IBV再分离结果显示G1和G2组新支二联苗的保护率分别为88.24%和89.47%;气管病理学观察显示G3组出现了典型的传染性支气管炎(IB)病理变化,而G1组和G2组未出现明显IB病理变化。研究表明,同时免疫MS-H活疫苗并未对新支二联活疫苗的免疫效力产生影响。 相似文献
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用新城疫弱毒疫苗株La Sota阳性血清测定NDVMM,NDVLD,NDV-NH3株新城疫病毒地方分离株和标准株La Sota,F48E9的HI效价,以La Sota阳性血清对La Sota疫苗株的HI效价为参照,分析NDV地方分离株与疫苗株抗原交叉性。结果表明,NDV-MM,NDV-LD 2个野毒株HI效价与NDV-LD HI效价相近,但比La Sota HI效价低2．3个～2．7个滴度;NDV-NH与F48E9 HI效价相近,比La SotaHI效价低4．2个～4．3个滴度,提示以上3个野毒株与疫苗株之间的抗原相关性差异较大。动物免疫保护试验结果表明,经La Sota免疫（HI效价〉2^5）后攻毒保护率为80％-100％。 相似文献
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Protection studies on winter dysentery caused by bovine coronavirus in cattle using antigens prepared from infected cell lysates. 总被引：1，自引：1，他引：0 
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下载免费PDF全文 K Takamura N Okada S Ui T Hirahara Y Shimizu 《Canadian journal of veterinary research》2000,64(2):138-140
Cells infected with bovine coronavirus (BCV) were solubilized with Triton X-100 to yield a cell lysate (CL) antigen having high hemagglutinating (HA) titers. The antigen gave high HA titers using rat erythrocytes, suggesting that it contained large amounts of hemagglutinin esterase (HE) antigen. The CL antigen, combined with an oil adjuvant, was tested for protective and antibody-inducing activities in cattle. Four groups (2 cattle/group) of cattle were inoculated with CL antigen having HA titers of 16 000, 4000, 1000, and 250. Another group served as untreated controls. Two intramuscular inoculations were given at an interval of 3 wk. The animals were challenged with virus 1 wk after the second inoculation. The groups immunized with the CL antigen having an HA titer of 4000 or 16 000 produced hemagglutination inhibition (HI) antibody titers of > 320 and serum neutralizing (SN) antibody titers of > 1280. These groups of animals showed no clinical abnormalities after challenge. In the groups immunized with CL antigen at an HA titer of 1000 or 250, HI antibody titers were 40 to 160 and SN titers were 80 to 640. The cattle with HI antibody titers of > or = 160 and the SN titers of > or = 640 showed no clinical signs, but the cattle with the HI antibody titer < 80 and the SN antibody titer < 160 developed watery diarrhea and fever after challenge. These results indicate that CL antigen with high HA titer induces antibody production in cattle that provides effective protection against winter dysentery. 相似文献
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Y Fukunaga R Wada T Matsumura T Sugiura H Imagawa 《Zentralblatt für Veterin?rmedizin. Reihe B. Journal of veterinary medicine. Series B》1990,37(2):135-141
Thirty-nine horses included 3 pregnant mares were examined by inoculating with formalin inactivated-virus vaccine for EVA. Antibody response of horses after one dose vaccination was somewhat poor and 50% effective inoculum dose of the vaccine should be included 10(8.4) pfu of virus before inactivation. After 2 doses given at an interval of 4 weeks, the horses developed such high titer of SN antibody as up to 1:5,120. The SN titer declined rather rapidly, but supplemental administration of the vaccine at an interval of more than 2 months elicited a prompt antibody response and SN titers persisted as 1:80 to 1:320 at 6 months after the administration. Therefore, supplemental administration of the vaccine as booster every 6 months or 1 year would be capable of maintaining high titer of SN antibody. The inactivated-virus vaccine prevented horses from clinical disease of EVA and protected pregnant mares from abortion by challenge exposure with virulent virus. Fifty percent protective dose in SN titer of 1:43 was confirmed by clinical signs and viremia. 相似文献