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相似文献
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1.
用过氧化物酶及酯酶同功酶鉴定大白菜杂交种纯度   总被引:16,自引:1,他引:15  
郑晓鹰  刘岩 《园艺学报》1994,21(1):59-64
分析子大白菜一代杂交种及其亲本早期幼苗的过氧化酶和酯酶同功酶。发现供试的大白菜12个组合中有10个组合的双亲与一代杂交种的过氧化物酶谱带有明显稳定的区别。9个组合的杂种一代酯酶谱带与新本的区别。在此基础上,研究建立了用过氧化物酶电泳分析检测大白菜一代杂交种纯度的技术,检测结果与田间鉴定结果基本一致。  相似文献   

2.
白菜不同杂交组合过氧化物酶同工酶的比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
作者对大白菜品种内、品种间及白菜和油菜种间杂种F_1及其相应的两亲本进行了过氧化物酶同工酶谱的分析比较。结果表明,品种内不同系之间杂交,杂种F_1与其两亲本的酶谱图式基本一致。不同品种之间杂交,杂种F_1与其两亲本的酶谱中A带的迁移率有明显差异。而在白菜与油菜种间杂交后代中,杂种与其两亲本的酶谱图式,除去A带的迁移率有差异外,随着植株发育时期的不同,杂种与其两亲本的酶谱还发生一系列变化。这些结果,除了说明杂种的酶谱图式与亲本的亲缘关系远近有一定联系之外,还为从生化角度分析杂种提供了依据。  相似文献   

3.
西瓜杂种及其亲本同工酶分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
以西瓜的10个杂种及其16个亲本为试材分析了干种子、发芽期、子叶期的根及子叶的过氧化物酶(POD)同工酶和酯酶(EST)同工酶。结果表明西瓜POD同工酶和EST同工酶酶谱在不同时期,不同部位不尽相同。发芽期及子叶期POD同工酶和子叶期EST同工酶存在着杂种与亲本差异,杂种酶谱表现为父本相同、母本相同、双亲相同、出现“杂种酶”带及缺少双亲某些酶带五种类型。其中POD同工酶与其父本相同和EST同工酶与其母本或父本相同的杂种多表现较强的杂种优势。  相似文献   

4.
不同萝卜品种的酯酶同工酶酶谱研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对萝卜(Raphanus sativus L.subsp.hubernusAlef.)的不同品种及两个杂交组合的杂种F_1代的酯酶同工酶酶谱进行了研究。 本试验结果表明不同萝卜品种的酯酶同工酶酶谱有明显的差异。这种差异不仅表现在酶带的数目多少,也表现在酶带的迁移率快慢上。所研究的萝卜品种的酯酶同工酶一般有5~9条酶带。 两个品种间杂交组合石白×翘头青,国光×翘头青的杂种F_1代酯酶同工酶酶谱既不同于父本也不同于母本,可以认为在遗传本质上是一种新的类型。尽管如此,仔细比较杂种F_1代及亲本的酶谱则发现酶谱较多的倾向于母本。 初步认为酯酶同工酶分析是鉴定萝卜品种遗传变异的有效手段。  相似文献   

5.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对皇后类、西班牙类和卡因类菠萝共10个品种及9个杂交品种(系)的嫩叶和幼果的酯酶同工酶进行研究。19个品种及杂种的酯酶同工酶共出现25条酶带,其在各品种和杂种中出现的频率不同。出现频率最高的为Est 5、6、9、10四条带,可认为是菠萝酯酶同工酶的基本酶带。不同器官的酶谱型不同。在幼果中每个品种与杂种都各有其自己的酶谱型。每个杂种的酶谱型与其亲本不同,可看到来自亲本一方的酶带与亲本没有的杂种酶带,这也表明了4312等7个杂交品种是真正的杂种。  相似文献   

6.
<正> 自从认识了植物同工酶在高等植物中存在并积极参与各种生理活动后,用它作为遗传学研究手段正受到日益广泛的重视。不少学者试图通过测定杂种及其亲本的同工酶来早期识别亲本苗和杂种苗以及进行遗传变异分析。当前对于葫芦科作物同工酶的研究,在黄瓜属和南瓜属方面报道较多,对西瓜同工酶分析研究甚少。本试验测定了一些杂种及其亲本的叶片过氧化物酶同工酶,干种子酯酶同工酶和种子发芽期根尖多酚氧化酶同工酶,目的在于检验杂种与其亲本酶谱图式之间的异同,以探索其同工酶谱及酶活性的变化与西瓜杂种优势之间的相关性,研究亲本与杂种之间差异的分子基础。  相似文献   

7.
平菇杂交育种的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
五、亲本与异核体的同工酶差异 1.酯酶同工酶的差异:异核体的酯酶同工酶谱有别于其双亲的同工酶谱,各异核体的同工酶谱带均有互补现象。26-11×8-54和13-8×8-54的酶谱出现了杂种新酶带,25-5×8-3的酶谱没有出现新酶带(图1)。  相似文献   

8.
<正> 人们在用电泳方法鉴定西瓜品种方面,已经进行了不少研究。Zamir(1984)用12种同工酶电泳分析12个西瓜品种,没有看到其多态性。Biles(1989)用7种同工酶研究了6个西瓜品种的酶谱,也没发现这些酶谱的多态性。张兴平(1989)用过氧化物酶和酯酶同工酶电泳分析了10个杂种一代和16个亲本材料,发现几种杂交种酶谱类型,为杂交一代的纯度分析提供了有益的资料。但是,在他的研究结果中,用干种子进行分析仍是一件不能奏效的事情。张玉秀(1991)用 SDS—PAGE 电泳分析了瓜类种子的蛋白组分,为葫芦科分类提供了分子生物学方面的依据。但文章中没有报道西瓜品种种子的多态性。本研究的目的是要探讨西瓜品种种子蛋白的多态性,为用电泳进行西瓜品种鉴定与纯度分析提供基本前提。  相似文献   

9.
大白菜品种纯度快速检验技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用垂直板丙烯酰胺凝胶电泳方法,分析了大白菜(BrassicacampestrsL.ssp.pekinesis)7个类型23个品种(其中包括品种、自交系、一代杂种和亲本)在干种子期、芽期及幼苗期的过氧化物酶和酯酶两种同工酶的表现,结果表明;大白菜不同类型、不同品种间芽期和幼苗期过氧化物酶同工酶酶谱表现出明显的差异,干种子期的两种同工酶期的两种同工酶及幼苗期酯酶同工酶谱带不明显。在芽期或幼苗期进行过氧化物酶同工酶分析,可以在种子采收后的4天内完成大白菜品种纯度质量检验工作.试验初步建立了供试品种标准酶谱档案和大白菜品种纯度快速检验技术程序。  相似文献   

10.
芥菜及其原始亲本种的酸性磷酸酶同工酶分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
童南奎  陈世儒 《园艺学报》1990,17(4):293-298
本研究利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究了芥菜(Brassica juncea Coss)不同类型品种和其原始亲本种白菜(Brassica campestris L.)、黑芥(Brassi-ca nigra Kock)的酸性磷酸酶同工酶酶谱的表现,分析了芥菜的起源与白菜、黑芥的关系。研究结果表明,芥菜的酸性磷酸酶同工酶酶谱表现与白菜、黑芥的酸性磷酸酶同工酶酶谱具有较强的同源性。作者初步认为菜用芥菜的原始亲本种很可能是起源于中国的野生型黑芥(伊犁油菜)和白菜。 芥菜不同类型品种的酸性磷酸酶同工酶酶谱表现出一定的差异,特别是APS—Ⅰ和APS—Ⅱ两个酶区,品种间差异明显。APS—Ⅰ比APS─Ⅱ表现更加稳定,APS—Ⅰ可做为标记酶区在芥菜种质资源研究和育种实践中加以利用。不同类型白菜的酶谱表现差异较小。供试大白菜(B.campestris L.ssp.pekinesis(Lour)Olsson)品种间酶谱表现完全一致,菜心(B.cam-pestris ssp.chinensis var.parachinensis)的酶谱表现与大白菜的谱带基本一致,仅小白菜(B.campestris L.ssp.chinensis(L.)M.)的酶谱表现与大白菜有一定的差异。  相似文献   

11.
甘蓝与大白菜一代杂种及双亲幼苗两种同工酶分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文研究了7个甘蓝和5个大白菜一代杂种及双亲幼苗的过氧化物酶和a- 淀粉酶同工酶,甘蓝过氧化物酶共分离出6条酶带,大白菜分离出7条酶带。A-淀粉酶由一个基因座位控制,甘蓝有3个等位基因(a,b,c),大白菜除有具酶活性的等位基因(a)外,还有一零等位基因(0)。 7个甘蓝品种均可用过氧化物酶同工酶鉴别主要由自交引起的假杂种;a-淀粉酶可用于庆丰、京丰1号、中甘8号和中甘 9号的鉴别。小杂 55、 56及75号大白菜用过氧化物酶可鉴别假杂种。文章认为主要由亲本自交引起的假杂种的鉴别比较容易,一个同工酶有效座位就可以较准确地估算品种纯度;不明来源的品种间的混杂的鉴别难度较大,一般要求同时检测多种同工酶。在分析可能引起混杂的原因后,有针对性地进行同工酶分析,品种纯度的检测效果会更佳。  相似文献   

12.
用酯酶同工酶检测香菇杂种   总被引:3,自引:0,他引:3  
酯酶同工酶在细胞质园球体中存在较多,其酶谱具有较稳定的遗传特征,故人们常用为检测遗传行为的一种生化指标。在近代生物科学中,特别是农业上多用同工酶来鉴别杂种及作为分类的依据。T.ToyomasuA.Zenyozi 在《同工酶电泳法鉴别香菇菌株》一文中指出:各菌株间的酯酶同工酶差异较大,可用来鉴别香菇菌株。试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定香菇杂交异核体63F 及其亲本的酯酶同工酶酶谱,以期检测香菇真杂种及杂种优势。  相似文献   

13.
几种结球甘蓝过氧化物酶同工酶的某些生化和遗传特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳对结球甘蓝(Brassica oleracea L.var.capiata)的过氧化物酶同工酶进行了分析。叶片的过氧化物酶同工酶一般具有两条主要酶带,其中,PX_3非常稳定,不随品系而变,PX_2则具有明显的品系间差异,在迁移率0.193到0.265的范围内显示出三种酶带类型:PX_2~s、PX_2~m、和PX_2~f。对PX_2~s、PX_2~m、PX_2~f和PX_3各酶带的分子量进行了测定。甘蓝叶片的过氧化物酶酶谱和细胞色素氧化酶酶谱相一致。品系间杂种的酶谱完全决定于亲本。亲本的酶谱相同,一代杂种的酶谱也没有变化;亲本的酶谱有差异,一代杂种则出现互补。对R_1萝卜胞质不育甘蓝及其轮回亲本的研究表明,R_1萝卜胞质不育甘蓝的酶谱随其轮回亲本而变。  相似文献   

14.
选用2个强优势华北型黄瓜杂交种F1(9514、9518)及其亲本,对子叶期和苗期过氧化物酶和酯酶的同工酶进行了电泳分析.结果表明:利用黄瓜子叶期和幼苗期过氧化物酶和酯酶的同工酶电泳酶谱对黄瓜的杂种优势进行早期预测,不是很有效的途径;通过电泳酶谱分析表明,黄瓜的遗传差异较小,遗传基础相对狭窄,遗传变异率低.在杂交育种中,应尽可能选配遗传差异大的亲本,以扩大黄瓜杂交种的遗传基础,增强杂种后代对环境的适应性、抗逆性.  相似文献   

15.
本试验采用水平淀粉凝胶电泳,对白凤和寿星桃及其杂交后代的儿茶酚氧化酶同工酶酶谱进行测定。白凤出现一条慢带,寿星桃出现一条快带,全部杂种一代均同时出现双亲的酶带,呈互补酶谱,在杂种一代自然授粉的后代中,酶谱发生分离。结果表明,同工酶酶带是受特定基因位点所控制。互补酶谱可用来进行杂种的早期鉴定。  相似文献   

16.
用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对柑桔谷草转氨酶(GOT)、过氧化物酶(POX)两种同工酶系统进行了比较分析。结果表明:GOT同工酶酶谱无器官组织特异性,不受生长温度的影响,在体外贮存期间不会产生酶谱变化,在不同柑桔种属间差异显著,是进行柑桔分类、杂种鉴定、遗传分析的良好遗传指标。POX同工酶酶谱具有较大的器官组织特异性,在所检测到的三区中,慢区种属间差异很小,快区易受环境条件影响,中区主带活性强且相对稳定,种属间差异较大,可作为柑桔分类与杂种鉴定的生化指标。  相似文献   

17.
萝卜与芥菜属间杂种F_1酯酶同工酶分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对萝卜与芥菜属间杂种F1(RSjF1-1)的叶片酯酶同工酶的酶谱与相同时期的亲本的酯酶同工酶的酶谱比较,既有来自母本的酶带,也有来自父本的酶带,是双亲的互补型。另外还有2条亲本所没有的酶带。 RSjF1-1的花蕾酯酶同工酶的酶谱与相同时期的亲本的酯酶同工酶酶谱比较,结果与对叶片的酶谱分析结果相符合,仍然是双亲的互补型,并且有2条亲本所没有的酶带。在RSjF1-1的叶片和花蕾的酯酶同工酶酶谱中所出现的几条双亲所没有的酶带,活性都较强或很强,多次重复的结果表明是新的酶带。证明RSjF1-1是一种新的遗传类型。确系为萝卜与芥菜的属间杂种。  相似文献   

18.
白菜与甘蓝的种间杂交及其杂种后代的研究   总被引:15,自引:2,他引:13  
梁红  冯午 《园艺学报》1990,17(3):203-210
利用杂交授粉后子房离体培养的方法克服了白菜与甘蓝的种间不亲和性,并获得二倍体和四倍体的杂种后代。对杂种后代进行形态观察、核型研究、同工酶分析和回交试验。杂种后代的形态性状介于两亲本之间,较偏向父本。二倍体杂种有明显的生长优势,根尖细胞染色体数为19。四倍体杂种生长发育较迟缓,根尖细胞染色体数为38。杂种后代过氧化物酶同工酶表现为“偏母本的互补型”,并在二倍体杂种中出现新的酶带。杂种后代高度不育,用白菜花粉回交二倍体杂种有低度的育性,用甘蓝花粉回交则不育。回交试验与同工酶分析的结果给我们以启示,应是由于杂种细胞质基因作用的结果。  相似文献   

19.
AFLP标记技术在大白菜种子真实性及品种纯度鉴定中的应用   总被引:10,自引:0,他引:10  
近年来,种子生化鉴定技术的应用对种子纯度检验的准确、快速和实用起了很大推动作用,但生理生化指标(如同工酶等)存在组织特异性和可利用位点有限,针对性强等限制因素。笔者对AFLP标记技术在大白菜种子真实性及品种纯度鉴定中的应用效果进行了探讨,以期建立一种稳定、快速、准确的鉴定方法。1 材料和方法1.1 植物材料 本实验中所用到的13个大白菜材料(包括5个目前大白菜生产上大面积推广使用的杂交种和各自的亲本)均由北京市农林科学院蔬菜研究中心大白菜组提供(表1)。样品材料取自大白菜成熟期的叶片。表1 5个大白菜杂交组合及…  相似文献   

20.
大白菜不同生育期和不同部位的过氧化物酶同工酶分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
本实验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对大白菜不同生育阶段和不同组织器官的过氧化物酶同工酶酶谱作了比较分析。结果表明,不同生育阶段及植株的不同部位的同工酶酶谱有明显差异。花蕾的酶带数最多,花薹的酶带数最少;各生育阶段植株叶片的同工酶谱均较模糊,酶带数也少;植株根部组织的酶活性强,谱带清晰;尤以2片真叶期的根部组织酶活性最强,谱带多而清晰,是大白菜过氧化物酶同工酶分析的适宜取材部位。  相似文献   

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