大豆种传菜豆荚斑驳病毒的研究进展     

廖芳  郭京泽  刘勇  黄国明  刘跃庭  刘鹏 《中国植保导刊》2008,28(11)

近年来随着我国大豆进口量激增,国内检疫机构多次从美国进口大豆中检出大豆种传病毒菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottle virus,BPMV)。该病毒是我国植物检疫对象,我国为非疫区,了解和掌握该病毒的生物学特性、为害及其检测技术等方面研究进展和口岸检疫措施与防治办法非常重要。对此,做了综述。  相似文献   

菜豆荚斑驳病毒-危害大豆等豆科植物的重要病毒   总被引：6，自引：0，他引：6  

魏梅生  杨翠云 《植物检疫》2006,20(1):26-28

大豆原产中国，是我国重要的经济作物，我国大豆产量居世界第4位。近年来，位居大豆产量前三位的美国、巴西和阿根廷对华出口大豆数量不断增加，有害生物随大豆传人风险也在不断加大。菜豆荚斑驳病毒是危害大豆等豆科植物的重要病毒，在美国已引起大豆巨大的产量损失。我国无此病毒的分布。最近，我出入境口岸从进口的美国大豆中多次检出该病毒，它已对我国的大豆生产构成了现实的威胁，若此病毒随进口大豆传人国内，并定殖下来，将会对国内的大豆生产造成不可估量的损失。本文对该病毒的生物学特性，检验和鉴定方法以及重要性进行了介绍，供口岸检疫人员参考。  相似文献   

检验大豆种子传带几种危险性病毒的初步意见   总被引：1，自引：0，他引：1  

沈淑琳  舒秀珍 《植物检疫》1992,3(3):171-173

大豆种子可以传带多种病毒。其中分布最广的为大豆花叶(以下简称 SMV,大豆种传率约1%～68%),其次为大豆矮化(SSV,50～95%),两者也是我国大豆的主要种传病毒。除此,在一些国家已经发生,为害较为严重,而在我国尚无报道  相似文献   

张家港局从进境美国大豆中截获菜豆荚斑驳病毒和大豆花叶病毒     

刘强  孙旻旻  韩晓敏 《植物检疫》2006,20(6):344-344

2006年1—4月份经江苏局植检实验室检测确认张家港送检的美国大豆样品中3批含有检疫性有害生物——菜豆荚斑驳病毒（Bean pod mottle virus），1批含有大豆花叶病毒（Soybean mosaic virus）。值得一提的是这2种有害生物皆为美国大豆中截获，也是张家港局首次在大豆中截获的病毒。  相似文献   

从荷兰进口植物中检出南芥菜花叶病毒          下载免费PDF全文

马新颖  汪琳  任鲁风  高文娜  周琦 《植物保护学报》2007,34(2):217-218

南芥菜花叶病毒Arabis mosaic virus(ArMV)是豇豆花叶病毒科Comoviridae线虫传多面体病毒属Nepovirus成员,主要分布在荷兰、比利时等欧洲国家和美国、加拿大、澳大利亚、新西兰、南非、日本,我国尚未有报道。该病毒通常采用血清学和鉴别寄主方法进行检测,但该方法较易出现假阳性,存在检测时间长,准确性和灵敏度较低等问题。近几年发展起来的基因芯片技术已经广泛用于人类病毒如乙肝病毒、人类免疫缺陷病毒、严重急性呼吸系统综合征病毒[1～3]等医学诊断和动物病毒如口蹄疫、禽流感[4]的检测和检疫,而应用基因芯片检测植物病毒实例的报道…  相似文献   

4种大豆种传病毒多重RT-PCR检测     

李孝军  殷汉华  陈宇  王筱筱  陈峰  叶露飞  杨赛军 《植物检疫》2011,(6)

进境大豆携带的病毒主要有菜豆荚斑驳病毒(BPMV)、烟草环斑病毒(TRSV)、烟草条纹病毒(TSV)和南方菜豆花叶病毒(SBMV)等,均为大豆种传病毒,可随大豆种子实现远距离传播。本研究对这4种大豆病毒的外壳蛋白基因部分序列设计引物,并通过优化引物、模板浓度和扩增参数,在一个体系中成功对4种病毒进行了多重RT-PCR扩增,得到307bp、206bp7、17bp5、18bp共4条特异性条带,建立了能同时检测BPMV、TRSV、TSV和SBMV的多重RT-PCR检测体系。该方法快速、灵敏、简便,同时特异性强,在出入境检疫中具有广泛的应用前景。  相似文献   

植物寄生线虫体内病毒检测方法研究进展     

赵立荣  武目涛  冯黎霞  胡学难  何日荣  朱水芳 《植物检疫》2016,(2):12-15

线虫作为植物病毒重要的传播媒介之一,引起病毒病的传播和蔓延。本文综述了近年来线虫介体体内植物病毒的检测方法,有电子显微镜检测法、血清学检测法、PCR检测法等,以期为我国开展该方面工作提供参考。  相似文献   

加拿大进境大豆上检出菜豆荚斑驳病毒     

沈建国  王念武  翁瑞泉  黄可辉  郭琼霞 《植物保护》2009,35(6):127-129

本研究采用DAS ELISA、IC RT PCR及序列测定方法,对加拿大进境大豆种子进行菜豆荚斑驳病毒（Bean pod mottle virus, BPMV）和大豆花叶病毒（Soybean mosaic virus,SMV）检测,结果表明,BPMV的DAS ELISA和IC RT PCR检测结果均为阳性,且PCR扩增产物序列与已报道的BPMV基因序列相似性达97%以上,而SMV的DAS ELISA和IC RT PCR检测结果都为阴性。综合血清学、分子生物学检测结果,确认该批大豆携带有菜豆荚斑驳病毒。  相似文献   

从进口美国大豆中检出大豆花叶病毒   总被引：2，自引：0，他引：2  

李桂芬  陈燕芳  魏梅生  李明福  宋志刚 《植物检疫》2002,16(3):161-162

近年,我国从国外进口大豆数量迅猛增加,为防止危险性病毒随进境大豆传入,我们开展了大豆病毒检疫工作。主要针对一、二类检疫性病毒及部分具检疫重要性的病毒进  相似文献   

RT-PCR和实时荧光RT-PCR一步法检测大豆中菜豆荚斑驳病毒   总被引：1，自引：0，他引：1  

廖芳  郭京泽  刘鹏  张裕君  黄国明 《植物保护学报》2009,36(2):141-145

针对进口大豆的菜豆荚斑驳病毒(Bean pod mottle virus,BPMV)检测,建立了一步法RT-PCR和一步法实时荧光RT-PCR检测方法.依据BPMV的外壳蛋白编码基因设计了特异引物和特异Taqman探针,特异引物的扩增片段约为500bp,阳性质粒的实时荧光PCR方法的检测下限为20fg/μL,是一步法RT-PCR方法的100倍,检测时间由约8 h缩短至4 h.种脐灰色斑驳的大豆种子BPMV检测呈阳性,种脐黑色斑驳的大豆种子BPMV检测呈阴性.  相似文献