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对当前国内外白菜型油菜杂种优势利用的主要途径进行了概述,简要对天然杂交种、自交系杂交种,自交不亲和系杂交种、细胞核雄性不育杂交种、细胞质雄性不育杂交种等5种杂交优势利用途径的实践及其相关的基础理论研究、主要育成品种以及各途径的育种优势及缺陷进行了全面的论述,并对甘蓝型油菜细胞核 细胞质的新型育种手段进行了简述,以期为白菜型油菜的杂种优势利用提供可能的新途径。本文还对白菜型油菜育种工作的开展进行了简要的分析,总结出今后白菜型油菜杂种优势利用应综合利用现有的杂交途径;充分利用我国丰富的地方品种资源及野生资源,积极引进国外资源,丰富遗传资源;加强基础研究,为雄性不育的利用提供依据和思路。 相似文献
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本文描述了萝卜细胞质雄性不育材料的发现、演变及其特点，以及在甘蓝型油菜上的利用现状;依照法国利用甘蓝型油菜细胞质雄性不育系的成功经验，提出了在我省白菜型油菜上利用的设想。 相似文献
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一种适合高海拔地区种植的白菜型油菜杂交种近日在陕西选育成功。由西北农林科技大学董振生主持选育的白菜型油菜三系杂交新品种“白杂1号”,近日通过陕西省农作物品种委员会的审定。这是中国第一个白菜型油菜三系杂交新品种。选育杂交油菜新品种一直是国内外油菜育种领域研究的重点和方向,而利用杂种优势的途径有许多,其中利用细胞质雄性不育三系是最重要的途径之一。中国科学家已先后育成适合低海拔地区种植的甘蓝型和芥菜型油菜杂交种,而在选育适合高海拔地区种植的白菜型油菜杂交种育种方面一直未有突破。西北农林科技大学科研人员利用… 相似文献
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甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系轮回选择群体的建立 总被引：5，自引：0，他引：5
在被测交的５个甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系中，没有１个能使显性细胞核雄性不育系恢复可育性。分别以纯合型显性细胞核雄性不育系Ｒｓ１０４６和显性细胞核雄性不育杂种中杂３号作父本与具有不育细胞质的波里马细胞质雄性不育恢复系花叶恢杂交，成功地将显性细胞核雄性不育基因导入到波里马细胞质雄性不育恢复系花叶恢中。以作者自己选育的具有不同来源的双低甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系作父本与得到的具有波里马细胞质的显性细胞核雄性不育株不断回交，并将所有回交后代种子混合种植，建立起了一个甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育恢复系的轮回选择群体。 相似文献
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白菜型油菜雄性不育材料广丰A的研究 总被引：3，自引：2，他引：3
对白菜型油菜品种“广丰油菜”(Brassica chinensis)中的雄性不育株,通过测交、选择和回交育成白菜型油菜雄性不育材料广丰A。广丰A属核质互作的细胞质不育类型。根据广丰A的育性变化与29A—样,可能受高温和积温的共同影响,并具有一些共同的保持品种和恢复品种。广丰A与29A可能是同型细胞质。由于白菜型油菜自交衰退严重,对白菜型油菜“三系”选育中,自交所需的代数提出了讨论。 相似文献
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通过对油菜细胞质雄性不育系陕２Ａ微粉恢保关系的研究表明：油菜细胞质雄性不育系陕２Ａ微粉自交保持微粉不育；与萝卜细胞质不育系萝Ａ杂交保持不育；与细胞核显性不育系９２１１Ａ杂交大部分保持微粉不育，少部分保持无微粉不育；与细胞核隐性不育系１１７Ａ，Ｓ４５Ａ杂交完全恢复可育。 相似文献
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《中国农技推广》2000,(6):32
最近,华中农业大学油菜研究室成功选育出一种新型高产杂交优质油菜,这种油菜与中油 821相比,表现出明显的产量优势,一般亩产 210～ 240 kg,增产幅度达 19％～ 34.9％。此外,这种油菜还具有长势强、品质优、对油菜菌核病抗性强等优点。这是该校创新油菜杂交育种方法取得的重大成果之一。 产量偏低一直是影响我国优质油菜新品种迅速推广的主要原因。 1972年,华中农大傅廷栋教授发现玻里玛细胞质雄性不育系并加以利用,选育出了比中油 821增产 10％左右的优质杂交油菜品种。但这种不育系在繁殖提纯和杂交制种过程中有时出现育性不稳定的现象,影响了优质杂交油菜的进一步推广应用。为探索更为安全、简便和有效的途径,在傅廷栋教授的指导下,华中农大教授杨光圣博士与课题组成员一起从 80年代开始进行科研攻关,将核不育基因和质不育基因合并到一个不育系中,建立新的“细胞核＋细胞质雄性不育系”,从而大大增强了雄性不育系的稳定性;同时,在油菜中发现了与水稻光敏感雄性不育相类似的材料,建立了油菜生态型细胞质雄性不育“两系”。上述两项研究成果引起国内外专家广泛关注,被认为是开辟了油菜杂交育种新途径,在国内属领先水平,在国际上亦属独创。“细胞核＋细胞质雄性不育系”已获得国家发明专利权。 相似文献
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东乡野生稻细胞质源雄性不育系“东B11A”的选育 总被引：13，自引：5，他引：13
以东乡野生稻为母本与栽培稻品种“红优”、“HA7931 7-7”杂交 ,在其杂交后代中分离出雄性不育株 ,再与栽培稻品种“B1 1”杂交 ,并连续选不育株与“B1 1”回交 ,育成东乡野生稻质源新不育系“东B1 1A”。该不育系属早籼类型 ,在宜春 4～ 6月播种 ,播种至始穗历期 63～ 78d,主茎叶片数 1 2～ 1 3叶 ;株型较散 ,茎秆粗壮 ,穗大粒多 ,田间抗性较强 ;不育株率、不育度均达 1 0 0 % ;不育花粉中以典败为主 ;柱头发达 ,外露率达 81 .1 % ,异交结实率一般 5 0 %以上 ;配合力强 ,所配组合“东B1 1A/D1 8”、“东B1 1A/R40 2”和“东B1 1A/C1 42 9”具有较强的优势 相似文献
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[目的]对Ogura胞质雄性不育系及恢复系进行遗传差异分析,为生产上利用Ogura胞质不育系统选育强优势甘蓝型油菜杂交组合提供参考.[方法]利用分布于连锁群上的76对SSR标记分析79份甘蓝型油菜Ogura细胞质雄性不育系及恢复系材料间的差异并进行聚类分析.[结果]在76对SSR标记引物(每条连锁群4对SSR标记)中可筛选出38对标记;在79份材料中,38对SSR标记共扩增到123条清晰条带,扩增片段大小为100~400 bp;获得89个多态性位点,材料间遗传相似系数为0.52~0.99.聚类分析结果表明,在相似系数0.68处,可将79份材料分为A、B、C、D、E5个类群,92.4%的材料可归入A、B两类,其中72.1%的恢复系材料归入A类,72.8%的不育系材料归入B类.A类和B类又可在相似系数0.74处分别分为A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7及B1、B2、B3、B411个亚群.[结论]SSR标记可用于甘蓝型油菜Ogura细胞质雄性不育系及恢复系的分类鉴定. 相似文献
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紫稻细胞质雄性不育系是本实验室构建的新型细胞质雄性不育系.使用PCR、RT-PCR、DNA测序等技术.得到了紫稻细胞质雄性不育水稻不育系(樱香A)及其保持系(樱香B)线粒体细胞色素C氧化酶亚基cox Ⅲ基因转录本cDNA序列.通过与水稻"93-11"线粒体基因组序列比对发现,樱香A cox Ⅲ cDNA序列中.没有发生RNA编辑;而樱香B cox Ⅲ cDNA序列中有13个编辑位点,11个为C-T编辑,2个为T-C编辑.在樱香B cDNA序列中的13个编辑位点位于13个密码子中,所编码的氨基酸有10个发生改变.这些氨基酸的改变大大增加了蛋白质的疏水性.研究表明,RNA编辑在合成具正常功能的COX Ⅲ多肽的过程中具有至关重要的作用.同时也说明RNA编辑可能与细胞质雄性不育相关. 相似文献
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辣椒细胞质雄性不育系及其保持系的AFLP分析(英文) 总被引：3，自引：0，他引：3
[目的]对辣椒细胞质雄性不育系及其保持系进行AFLP分析,为进一步深入研究辣椒细胞质雄性不育的分子机制奠定基础。[方法]采用AFLP技术对辣椒细胞质雄性不育系21A及其保持系21B进行分析,获得不育系21A特异扩增片段。将特异扩增片段回收测序并用BLASTn和BLASTX程序在NCBI数据库中进行同源性检索和相似性比对。[结果]获得了不育系21A特异性扩增片段AA/CAG169,该片段中部分序列(位于122~158bp,AGAATTGGTA CGCAGTCTATGATGAGTCCTGAGTAAC,共37bp)是Penaeus monodon性别及生长性状相关的AFLP标记序列(AFE549M27.1)中串联重复序列;BLASTX和TBLASTX分析结果表明,该特异性片段的翻译产物与马铃薯的假拟gag-pol蛋白、假拟逆转座子蛋白、假拟逆转座子gag蛋白具有较高的相似性。[结论]特异性片段AA/CAG169的功能可能与逆转座子有关,表明其可能与育性密切相关。 相似文献
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水稻不育系遗传提纯及其效果研究 总被引：2，自引：0，他引：2
遗传提纯不育系的特点是通过对细胞质和细胞核的筛选，分离出纯合的个体，实现后代群体的高度一致性。提纯方法是通过连续割茬，检查不同环境条件下花粉育性和自交结实情况，以鉴别出不育度高而稳定的不育系和保持系的合格单株，保证不育系的高质量。在生产上使用结果表明，该提纯法可行，效果显著。 相似文献
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为了鉴定F型与其他小麦雄性不育系细胞质类型之间差异。以F型不育系(FA1-1，FA1-2，FA2-1)、F型保持系、T、K、V型同核异质不育系(A)及其保持系（B）‘冀5418’等为试验材料，用23对叶绿体和21对线粒体SSR分子标记进行聚类分析。结果表明：FA与T、K、V、B型不育系的细胞质分属不同类别。FA与中国春(CS)的细胞质遗传相似系数为1.00，FA与FB细胞质遗传相似系数为1.00，表明其可能为普通小麦细胞质雄性不育系。与经典质核互作雄性不育原理有差异，F型雄性不育系的育性可能由核基因控制。 相似文献