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1.
NAA和6-BA在甘薯组织培养中的应用研究 总被引:8,自引:1,他引:8
以MS为基本培养基,添加不同浓度的萘乙酸(NAA)和6—苄氨基嘌呤(6—BA),对徐薯18等lO个甘薯材料的茎尖分生组织进行培养,研究NAA和6—BA在甘薯茎尖分生组织诱导、分化成苗、快繁中的作用。结果表明,2mg/L的6—BA对不同基因型材料的茎尖分生组织诱导是适宜的;NAA为O.1mg/L、且NAA/6—BA为lO时,茎尖分生组织在4—9d分化生根,8~15d成苗,整个诱导成苗过程只需37—39d,成苗率高达50.0%~80.O%;在一定浓度范围内,NAA和6—BA对试管苗快繁有促进作用,NAA适宜浓度为0.4mg/L左右,6—BA的适宜浓度为0.6mg/L左右;NAA对试管苗快繁的效果比6—BA明显。 相似文献
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3.
索拉亚百合茎尖组织培养研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以索拉亚百合的茎尖为外植体,成功建立了快速无性繁殖体系。茎尖愈伤组织诱导培养基为:MS BA3mg/L NAA0.3mg/L;愈伤组织最佳芽分化诱导培养基为:MS BA1.5mg/L NAA0.5mg/L;芽继代增殖的最佳培养基为MS BA1.5mg/L IBA0.05mg/L。KT对芽的增殖效果不如BA,IBA的效果明显好于IAA。此外,激素的比例对不定芽的生长也有影响,最关键的因素是IBA的使用浓度,以0.05mg/L左右为宜。生根培养基为:MS IAA0.5mg/L NAA0.5mg/L AC1mg/L生根率达100%,平均生根数为5.88/苗。移栽成活率可达95%。 相似文献
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[目的]为缩短枇杷繁育周期及利用转基因技术培育枇杷新品种奠定基础。[方法]以“冠玉”枇杷的种子、茎尖、幼嫩茎段为外植体进行无菌苗研究。[结果]种子萌发率高,可达100%。茎尖在培养基MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.6mg/L+GA30.5mg/L上展叶最好。茎段在培养基MS+6.BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L+GA30.5mg/L上萌芽最好,萌芽率达68.9%,其次为MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.4mg/L+GA、0.5mg/L。茎段在培养基MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L+GA30.5mg/L上诱导不定芽最好,其次为MS+6.BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+GA30.2mg/L。初代无菌苗在培养基MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L上增殖最好。[结论]培养基成分的调配对外植体的萌发、增殖有很大影响,尤其是激素浓度。 相似文献
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新铁炮百合和金百合的组织培养与快速繁殖技术 总被引:7,自引:0,他引:7
以新铁炮百合和金百合的鳞片为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系.新铁炮百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1.5-2.0mg/L NAA0.05mg/L;芽增殖培养基是MS BA0.5~1.0mg/L NAA0.05~0.1mg/L;最适蔗糖质量分数为5%;结球培养基为MS BA0.2mg/L NAA0.05mg/L.金百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA3.0mg/L NAA0.05mg/L;芽增殖培养基足MS BA1.0-2.0mg/L NAA0.05-0.1mg/L,蔗糖质量分数变化对芽的生长没有明显影响;结球培养丛为MS BA0.2-0.5mg/L NAA0.05mg/L.两种百合均较易生根,采用1/2MS NAA0.2-0.5mg/L培养基可长出健壮的根系,移栽成活率达90%以上。 相似文献
8.
印楝的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
以印楝带芽茎段为外植体,进行快速繁殖技术研究,愈伤组织诱导率为100%,其繁殖系数30d可达5~7倍,生根率30d可达100%。诱导培养基以MS BA1.0mg/L NAA0.01mg/L 3%蔗糖最佳,继代增殖以MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L 3%蔗糖为宜。生根培养以1/2MS NAA0.1mg/L 1.5%蔗糖效果最好。 相似文献
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对红树莓茎尖进行了快速繁殖研究,筛选了快速繁殖的最适培养基及最佳移栽基质.结果表明:最适起始培养基为MS BA1.5mg/L NAA0.1mg/L;最适继代培养基为MS BA0.5mg/L十GA0.5mg/L;最适生根培养基为MS IBA0.2mg/L NAA0.2mg/L;最佳移栽基质是蛭石,成活率达95%,30d后可移入大田. 相似文献
10.
以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA1.0mg/L+XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS+6BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS+6BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS+6BA0.3mg/L+XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差. 相似文献