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《畜牧兽医科技信息》2017,(11)
在养鸡过程中,抗生素的不合理使用,不仅会产生很强的耐药性,还会造成了鸡肉、蛋等畜产品中严重的药物残留。笔者在不同的鸡由食品加工厂采集了41份肉鸡鸡肉样品,应用酶联免疫试验法对采集的41份肉鸡样品进行了喹诺酮类药物药物的残留检测,结果显示,采集了41份肉鸡样品中喹诺酮类药物残留量在14.5~60ng/m L范围内,均没有超过国家规定的最高残留限量100ng/m L。说明该鸡场的喹诺酮类药物使用合理。 相似文献
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<正>在贵州兴义市敬南镇畜禽屠宰场对猪肉进行随机抽样,再对样本处理后进行兽药残留检测,检测兽药种类主要为喹诺酮类药物与磺胺类药物。兽药残留检测结果显示,兴义市2022年全年抽检样品中未出现不合格样品,对社会发展是一个极好的现象。为了更好地控制喹诺酮类药物与磺胺类药物的残留,本文提出了合理的管理措施。 相似文献
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旨在建立鸡血液样品中多种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱—串联质谱方法。样品经乙腈提取,经Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子（ESI+）模式电离,MRM扫描模式检测。经方法学验证,该方法的线性关系、回收率、精密度均符合要求。应用超高效液相色谱—串联质谱法建立了鸡血液样品中多种喹诺酮类药物同时检测的方法,实现了动物血液样品中12种喹诺酮类药物同时定性、定量分析。 相似文献
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喹诺酮类药物是在喹诺酮母核的基础上，进行人工全合成的一类广谱抗菌药，被广泛用于人和动物疾病的治疗。在我国，兽药主要应用于食用动物的疾病治疗上，但长期以来．由于人用药和兽药没有明确界线，很多用于人的药物大量在动物上使用．由于人药在动物机体组织中的残留．致使人食用动物组织后造成人体疾病对该药物的严重耐药性。 相似文献
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《中国畜牧兽医》2018,(11)
寄生虫病是较严重的人畜共患病之一,而阿维菌素类药物是目前畜牧业上防治寄生虫病的主要药物。阿维菌素类药物属于大环内酯类抗生素,抗虫药效强大,但也具有神经毒性和发育毒性,脂溶性强,在动物体内分布广泛且代谢周期长,极易造成动物源食品中药物残留的问题,通过食物链危害人类健康。因此,对动物源样品中的阿维菌素类药物残留量进行检测意义重大。目前,应用于动物源样品中阿维菌素类药物残留分析的方法主要有液相色谱—紫外检测法、液相色谱—荧光检测法、酶联免疫吸附法、液相色谱—串联质谱法等。作者对近年来阿维菌素类药物各种检测方法进行了综述,旨在探究各种方法的优劣,为更精准有效地检测动物源食品中阿维菌素类药物的残留提供参考依据。 相似文献
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寄生虫病是较严重的人畜共患病之一,而阿维菌素类药物是目前畜牧业上防治寄生虫病的主要药物。阿维菌素类药物属于大环内酯类抗生素,抗虫药效强大,但也具有神经毒性和发育毒性,脂溶性强,在动物体内分布广泛且代谢周期长,极易造成动物源食品中药物残留的问题,通过食物链危害人类健康。因此,对动物源样品中的阿维菌素类药物残留量进行检测意义重大。目前,应用于动物源样品中阿维菌素类药物残留分析的方法主要有液相色谱-紫外检测法、液相色谱-荧光检测法、酶联免疫吸附法、液相色谱-串联质谱法等。作者对近年来阿维菌素类药物各种检测方法进行了综述,旨在探究各种方法的优劣,为更精准有效地检测动物源食品中阿维菌素类药物的残留提供参考依据。 相似文献
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超高效液相法检测鸡蛋中四种氟喹诺酮类药物残留,样品经1%甲酸乙腈提取后,荧光检测器检测分析。结果表明,四种氟喹诺酮类药物的峰面积与浓度呈现良好的线性关系,相关系数R20.9999。在环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星添加浓度为10、100、200μg/kg和达氟沙星添加浓度为2、20、40μg/kg的情况下,四种氟喹诺酮类药物的回收率为73.4%~99.1%,各药物批内、批间相对标准偏差均小于10%,适用于鸡蛋中氟喹诺酮类药物残留的检测。 相似文献
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喹诺酮类药物在动物组织中的残留 总被引：14，自引：0，他引：14
喹诺酮类药物在动物组织中的残留邱银生（湖北省医药工业研究所武汉，４３００６１）喹诺酮类药物因具有广谱、高效、低毒等特点，已广泛应用于兽医临床，预防和治疗多种细菌和支原体性疾病。该类药物在药效学、代谢动力学、临床疗效等方面研究较多，已有综述报道。组织残... 相似文献
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本试验建立了超高效液相色谱串联质谱同时测定饲料中7种喹诺酮类药物残留的方法。饲料样品中喹诺酮药物经酸化乙腈提取,电喷雾离子源三重四级杆串联质谱对喹诺酮类药物进行测定,外标法定量。试验结果表明,7种喹诺酮药物在0~500 ng/m L的浓度范围内,其回归标准曲线方程的相关系数为0.997 4~0.999 7。对空白饲料添加5、50、100μg/kg 3种浓度的喹诺酮类药物,回收率在74.7%~92.3%范围内,相对标准偏差为3.99%~8.29%,方法检出限为2μg/kg以下。说明该方法操作简单快速,定性定量准确。 相似文献
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建立了一个检测动物源性食品中6种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱方法。对不同基质的样品前处理条件经行了优化：鱼、肉及肝脏样品经过乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾缓冲液提取,正己烷洗涤去除油脂;蛋及乳制品样品经过乙腈提取,正己烷洗涤去除油脂。目标化合物采用高效液相色谱-荧光检测器检测,外标法定量。添加10、20、50、100μg/kg浓度水平时,回收率在82%~105%之间,相对标准偏差在4%~12%之间,方法的检出限为诺氟沙星、环丙沙星、沙拉沙星及单诺沙星为5.0μg/kg、恩诺沙星、达氟沙星为3.0μg/kg。方法操作简单、实用,基质干扰小,灵敏度高,可以满足动源性食品中氟喹诺酮类药物残留检测的需要。 相似文献
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为了同时检测猪肉中磺胺类和喹诺酮类药物的残留,与QuEChERS法相结合,建立了同时测定猪肉中10种磺胺类和10种喹诺酮类药物的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)的快速前处理方法。样品中的20种药物残留采用外标法加标回收试验,经乙腈和缓冲溶液提取后,再经固相萃取小柱净化,最后用UPLC-MS/MS测定。结果表明:10种磺胺类药物在低、中、高(12.5,25,50μg/kg)3种添加浓度下,加标回收率为61.83%～84.39%,相对标准偏差(RSD)为0.04%～10.83%;10种喹诺酮类药物在低、中、高(12.5,25,50μg/kg)3种添加浓度下,加标回收率为81.52%～101.58%,RSD为0.24%～8.92%。说明该前处理方法简便、快速、可行,适用于同时测定猪肉中10种磺胺类和10种喹诺酮类药物残留。 相似文献
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三种喹诺酮类药物在鸡蛋中残留消除规律的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了一种检测三种喹诺酮类药物在鸡蛋中残留的高效液相色谱-荧光检测法。利用建立的方法对三种喹诺酮类药物在产蛋期蛋鸡用药后鸡蛋中的浓度进行了测定,并根据测定值研究了鸡蛋中药物的残留消除规律。400kg水中分别添加不同含量的诺氟沙星、氧氟沙星、恩诺沙星．连续给药3d,使用高效液相色谱法对鸡蛋中三种喹诺酮类药物残留进行分析。结果表明,停药8d时,鸡蛋中检出的诺氟沙星和氧氟沙星的浓度均低于10μg/kg;停药12d时,鸡蛋中检出的恩诺沙星的浓度低于10μg／蚝。建议诺氟沙星和氧氟沙星在临床上蛋鸡产蛋前10d左右停用,恩诺沙星在临床上蛋鸡产蛋前14d左右停用。 相似文献