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1.
对甘蔗斑茅杂种BC1后代崖城01-21和崖城01-36进行内转录间隔（ITS）鉴定和染色体计数与核型分析，探讨甘蔗斑茅杂交后代的染色体遗传行为。结果表明，崖城01-21的体细胞染色体核型公式为：2n=104=100m＋4sm（4SAT），最长与最短染色体的长度比为4．25，平均臂比1．35，染色体属2C型，分子鉴定结合细胞学研究表明其为斑茅的真实后代，其染色体遗传为n＋n；崖城01-36经ITS鉴定为真实杂种，其体细胞染色体核型公式为：2n=132=130m＋2sm，最长与最短染色体的长度比为3．94，平均臂比1．27，染色体属2B型，结合其性状的进展，推断亲本向其传递染色体可能以2n＋n的方式进行． 相似文献
2.
甘蔗斑茅杂交后代BC_1的染色体核型及染色体遗传分析 总被引：1，自引：0，他引：1
对甘蔗斑茅杂种BC1后代崖城01-21和崖城01-36进行内转录间隔(ITS)鉴定和染色体计数与核型分析,探讨甘蔗斑茅杂交后代的染色体遗传行为.结果表明,崖城01-21的体细胞染色体核型公式为:2n=104=100m+4 sm(4SAT),最长与最短染色体的长度比为4.25,平均臂比1.35,染色体属2C型,分子鉴定结合细胞学研究表明其为斑茅的真实后代,其染色体遗传为n+n;崖城01-36经ITS鉴定为真实杂种,其体细胞染色体核型公式为:2n=132=130m+2 sm,最长与最短染色体的长度比为3.94,平均臂比1.27,染色体属2B型,结合其性状的进展,推断亲本向其传递染色体可能以2n+n的方式进行. 相似文献
3.
甘蔗（Saccharum）与斑茅（Erianthus arundtnaceus）边缘杂交利用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
报道了甘蔗与斑茅远缘杂交利用研究结果。本研究利用斑茅及其F1、BC1与甘蔗热带种、栽培种杂交和回交获得了一些斑茅的F1、BC1、BC2真实杂交种。结果表明：斑茅的F1、BC1的结实率低，育性低甚至不育。但通过回交可以提高斑茅杂种的结实率，且回交得到的BC1、BC2表现出了生势强，产量高、锤度高的优势，为选育具有斑茅血缘的高产高糖种质奠定了良好的基础。 相似文献
4.
甘蔗×斑茅远缘杂种的鉴别 总被引：3，自引：0，他引：3
本试验采用染色体Giemsa—C带分带和过氧化物酶同工酶电泳频谱分析方法对野生种斑茅(Saccharum arundinaceum Retz.)与甘蔗的远缘杂交后代进行鉴别分析。结果表明,F_1代崖城73/07(2n=68)、崖城75/283(2n=68)染色体数组成为n+n型,染色体带型和同工酶谱均表现为父、母本综合型,崖城57/25(2n=110)、崖城73/512(2n=110)则分别与其母本相似。据此认为,4个待定材料中,仅前二者是真实的斑茅远缘杂交后代。 根据上述结果分析了斑茅对甘蔗育种尚无实质性贡献的原因,认为该野生种之育种性能与其染色体带型有关。最后,讨论了同工酶分析及染色体分带作为杂种鉴别方法的意义及其局限性。 相似文献
5.
【目的】掌握斑茅割手密复合体(简称斑割复合体)在杂交利用过程中的染色体遗传规律,为斑割复合体适宜回交利用代数提供参考依据。【方法】选用4对引物对甘蔗与斑茅割手密复合体的回交后代进行SSR标记鉴定,并利用甘蔗根尖细胞酶解去壁低渗法对真实杂种进行染色体数目观察。【结果】供试的28个杂交后代材料(15个GT05-164与GXASF108-2-28杂交BC1代,13个GT42与GXASBC112-A6-25杂交BC2代)均为真实杂种。选择在2对SSR引物中均扩增出父本特征带的后代(5个BC1代和7个BC2代)进行染色体观察,结果发现,5个BC1代的染色体数目介于95~98条,其染色体按“n+n”方式传递;7个BC2代的染色体数目介于94~101条,其染色体也按“n+n”方式传递。【结论】甘蔗与斑割复合体杂交BC1和BC2代中染色体传递方式均为“n+n”,母本甘蔗的染色体未加倍,高贵化育种进程减慢,可能需要更高的杂交代数才能获得聚集斑茅和割手密血缘的优良品种(系)。 相似文献
6.
为有效评价和利用斑茅种质资源,挖掘其优良性状,以162份斑茅种质资源(云南74份,福建15份,贵州19份,海南18份,四川14份,江西10份,广东4份,广西4份,浙江4份)为研究材料,对其表型性状及遗传多样性进行研究。表型性状分析结果表明:①斑茅种质资源质量性状的Shannon-Wiener多样性指数整体偏低,其中,福建斑茅的(0.762 4)最高,广西斑茅的(0.294 2)最低;②数量性状的遗传变异较丰富,其中,云南地区的变异系数(32.15%)最大,广西地区的(14.95%)最小;③海拔高度与锤度呈极显著负相关,纬度与株高呈极显著负相关。遗传分化系数和基因流结果显示,斑茅种质资源群体的遗传变异主要来自于采集地内部,群体之间存在较大的基因交流,遗传结构分化不明显。UPGMA聚类分析结果表明,各居群间的遗传距离与采集地之间有一定的相关性。 相似文献
7.
斑茅的杂交利用价值探讨 总被引：10，自引：1，他引：10
根据海南甘蔗育种场的多年研究资料 ,通过对甘蔗属与斑茅杂交后代的真实性进行分析 ,初步认为 :甘蔗属与斑茅属间杂交已培育出含斑茅血缘的 F1真杂种 ,至今仍未证实有含斑茅血缘的F2 真杂种或含斑茅血缘的甘蔗品种。建议进一步进行研究 ,探索能否通过常规杂交方法 ,对斑茅F1进一步加以利用。 相似文献
8.
甘蔗×斑茅杂种及其双亲的农艺、工艺、植物学性状和染色体观察 总被引：9，自引：0，他引：9
本研究对甘蔗(CP65-357)×斑茅的杂种及其父母本进行了植物学性状、农艺性状观察;锤度、含糖量、纤维含量以及染色体数目与减数分裂染色体动态也进行了观察和分析,对甘蔗与斑茅远缘杂交后代的性状遗传、染色体传递和育种利用等方面提出了一些看法. 相似文献
9.
《农业科学与技术》2015,(1)
[目的]有效评价和利用斑茅种质资源,挖掘其优良性状。[方法]以162份斑茅(云南74份,福建15份,贵州19份,海南18份,四川14份,江西10份,广东4份,广西4份,浙江4份)为研究材料,通过5个数量性状和21个质量性状对其表型性状及遗传多样性进行研究。[结果]表型性状分析结果表明:1斑茅种质资源质量性状的Shannon-Wiener多样性指数整体偏低,其中,福建斑茅的多样性指数(0.762 4)最高,广西斑茅的多样性指数(0.294 2)最低;2数量性状遗传变异较丰富,其中云南地区的变异系数(32.15%)最大,广西地区的(14.95%)最小;3海拔高度与锤度呈极显著负相关,纬度与株高呈极显著负相关。遗传分化系数和基因流结果显示,斑茅种质资源群体的遗传变异主要来自于采集地内部,群体之间存在较大的基因交流,遗传结构分化不明显。UPGMA聚类分析结果表明,各居群间的遗传距离与采集地之间有一定的相关性。[结论]该研究可为资源采集、杂交利用和优异基因挖掘提供参考。 相似文献
10.
甘蔗(Saccharum)与斑茅(Erianthus arundinaceus)远缘杂交利用研究 总被引：3，自引：1，他引：3
报道了甘蔗与斑茅远缘杂交利用研究结果。本研究利用斑茅及其F1、BC1与甘蔗热带种、栽培种杂交和回交获得了一些斑茅的F1、BC1、BC2真实杂交种。结果表明:斑茅的F1、BC1的结实率低,育性低甚至不育,但通过回交可以提高斑茅杂种的结实率,且回交得到的BC1、BC2表现出了生势强,产量高、锤度高的优势,为选育具有斑茅血缘的高产高糖种质奠定了良好的基础。 相似文献