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人工感染猪弓形虫病血清抗体消长规律的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
根据１０头人工感染猪ＩＨＡＴ和ＥＬＩＳＡ血清抗体检测结果表明，所有被检动物感染后第１４天血清抗体达到阳性滴度，第２１天抗体滴度达到高峰，第２８天开始下降。ＥＬＩＳＡ比ＩＨＡＴ抗体检出时间早，抗体滴度高，维持阳性抗体滴度的时间长。本试验研究结果表明，猪弓形虫病血清学诊断的最佳时间为感染后１４￣２８天。 相似文献
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将斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)用于检测猪弓形虫抗体,并与常规ELISA和IHA法进行了比较。结果,对102份滴度下降的猪阳性血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为66.67％(68/102),常规ELISA为48.04％(49/102),IHA为27.45％(28/102);对675头商品猪血清检测,弓形虫抗体阳性检出率,Dot—ELISA为48.15％(325/675),常规ELISA为41.93％(283/675),IHA为33.80％(228/675);与3种寄生虫(猪囊虫、猪旋毛虫、住肉孢子虫)阳性血清无交叉反应;对123份弓形虫抗体阳性和158份阴性猪血清进行3次重复性试验,结果完全一致。结果证明,该法敏感性高,特异性强,操作简便快速(于接到病料后2h报告结果),便于在基层推广使用。 相似文献
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通过棘阿米巴感染兔血清对棘阿米巴原虫全长cDNA文库进行免疫学筛选,采用角膜注射的方法构建棘阿米巴感染兔模型,收集感染后第1、7、14、21、28、35、42天兔血清,ELISA法测定抗体滴度;选用感染后第7、14、21天和28天混合血清对c DNA文库进行免疫学初筛和复筛;阳性克隆送样测序,并进行PCR鉴定和序列分析。结果:角膜刮片镜检,感染动物试验组均检出棘阿米巴的包囊和滋养体,感染血清抗体滴度在感染后第7天升高显著,在感染后第28天达到高峰;经免疫学筛选共获得3个阳性克隆,经测序和PCR鉴定,3个克隆的插入序列和ORF长度分别为:actin1,774 bp、polyubiquitin,234 bp和HSP20,564 bp。本研究为进一步棘阿米巴原虫感染的快速诊断试剂和免疫预防分子的筛选奠定基础。 相似文献
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本文应用抗弓形虫单克隆抗体ELISA对猪弓形虫病感染进行现场调查研究。用一般ELISA的间接法、双单抗夹心法、单抗及第二抗体夹心法分别检测Ab、Cag及CIC。杭州地区一般屠宰猪血清阳性检出率分别为52.79%、0%及8.22%;有弓形虫病流行史的某种猪场母猪血清的阳性检出率分别达84.51%、32.65%及68.39%,三者均明显高于屠宰猪。14头疑似弓形虫病猪血清的阳性检出率分别为6/14、10/14及12/14,Cag或和CIC阳性率合计为14/14。初步认为应用ELISA间接法检测Ab可作为猪弓形虫感染血清流行病学检查;应用McAb ELISA夹心法检测CAg及CIC具有早期诊断猪弓形虫病的价值,并可作为历史流行点猪弓形虫病是否存在近期流行或尚有活动性感染及暴发性流行的监测方法。 相似文献
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为全面了解贵州省猪弓形虫感染情况,对采自9个市（州、地）264个养猪场（户）的2 906份血清用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测猪弓形虫抗体,总体阳性率为65.83%,变化范围为27.88%~85.42%。采集65份猪血清做ELISA和间接血凝试验（indirect heamagglutination assay,IHA）比较测定,两种方法总体符合率为58.46%。IHA方法补充检测177份猪血清,弓形虫抗体阳性率为27.68%。血清学调查结果与国内部分省（市）报道相符。 相似文献
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将3种检测口蹄疫非结构蛋白抗体的间接ELISA试验进行了比较。这3种间接ELISA试验检测田间血清样品的最低符合率为96％，最高符合率达98％：有2种间接ELISA试验可以检测到感染口蹄疫第10天后血清中的口蹄疫感染抗体．有1种间接ELISA试验可以检测到感染口蹄疫第14天后血清中的口蹄疫感染抗体；这3种间接ELISA试验检测12份已知口蹄疫阳性血清的试验结果吻合。研究表明．这3种间接ELISA试验方法对于检测口蹄疫感染抗体具有较好的特异性．其中猪口蹄疫3A蛋白间接ELISA诊断试剂盒在灵敏性、特异性和符合率方面更优于另外2种试剂盒。 相似文献
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3,2与2头猪,分别感染猪肉孢子虫的孢子囊40,000,80,000与120,000个;另1头猪感染猪人肉孢子虫的孢子囊50,000个。152天后,用IFAT,ELISA与IHA各方法进行了特异性抗体的检查与83天内抗体形成的研究。在感染后14天第一次检查,又在21天与28天分别以IHA,ELISA与IFAT方法检查结果:抗体的最高滴度分别在感染后的 相似文献
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《养猪》2019,(2)
研究旨在初步了解平顶山市猪弓形虫病感染情况,于2018年3—11月采集平顶山市部分地区14个猪场共742份猪血清样品,应用ELISA(酶联免疫吸附试验)检测试剂盒对血清样品中弓形虫抗体进行检测与分析。结果显示,742份猪血清样品中有267份检测为弓形虫抗体阳性,平均阳性率为35.98%;不同养殖模式猪场弓形虫抗体检出率存在较大差异,其中散养场最高(57.39%),种猪场稍高(38.14%),规模化猪场最低(18.56%);在被调查的4个县市中,舞钢市、郏县、叶县和鲁山的猪弓形虫抗体检出率分别为48.82%、48.44%、39.62%和18.65%。调查结果说明,河南平顶山市猪弓形虫感染普遍存在,相关有效的防制措施急需制定与实施。 相似文献
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牛新孢子虫病和弓形虫病的流行病学调查 总被引：1，自引：0，他引：1
为了调查我国牛新孢子虫和弓形虫的感染情况，应用新孢子虫酶联免疫吸附试验（ELISA）和弓形虫间接血凝试验（IAT）分别检测了来自国内10个省（市、自治区）的262份乳牛、10份肉牛和40份水牛血清。结果显示，乳牛新孢子虫的抗体阳性率为17．2％，弓形虫的抗体阳性率为2．3％，没有检测到既有新抱子虫抗体又有弓形虫抗体的乳牛血清。各牛场所检乳牛血清的新孢子虫抗体阳性率在0～34．4％之间。在水牛和肉牛血清中未检测到新孢子虫抗体和弓形虫抗体。流产乳牛血清的新孢子虫抗体阳性率为20．2％，未流产乳牛为16．1％，其中血清抗体阳性乳牛主要在妊娠中晚期流产。各个年龄段乳牛血清的抗体阳性率差异不显著（P〉0．05）。不同妊娠胎次的乳牛血清抗体阳性率差异不显著（P〉0．05）。确认新孢子虫病在国内大部分牛场存在。 相似文献
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试验旨在对猪乙型脑炎病毒（JEV,SA14-14-2株）在传代细胞上的繁殖培养特性及其制备的灭活疫苗免疫原性进行研究,确定猪JEV在细胞培养瓶中培养的关键技术参数及其灭活疫苗的免疫原性。以Vero细胞培养病毒,通过接种时间、接毒量、吸附时间、吸附温度、维持液pH、维持培养温度及培养时间7个条件的优化,将繁殖的病毒液冻融一次,采用病毒蚀斑数测定方法测定病毒滴度。按照优化好的条件繁殖一批毒液,经β-丙内酯灭活,与双相佐剂混合,制备成猪乙型脑炎灭活疫苗。两次免疫（间隔14 d）接种乙型脑炎抗体阴性仔猪,首次免疫前（0 d）、免疫后第7、14、21、28、35、42天采集血清,检测血清中和抗体。二免后第28天进行乙型脑炎P3强毒的攻击,攻毒前（0 d）、攻毒后第1、2、3、5、7、9天采集血浆,攻毒后第14天剖杀免疫猪,采集脑组织,检测血浆和脑组织中JEV。结果显示,用细胞培养瓶进行培养,将Vero细胞培养至48 h进行病毒接种,接种量为1 000 PFU/mL,病毒吸附温度为37℃,吸附时间为90 min,吸附后用pH 7.6~8.8维持液继续培养,培养温度为35℃,培养96 h后收获毒液,冻融一次,可获得较高滴度的病毒。仔猪免疫制备的灭活疫苗后血清抗体水平迅速升高,血浆和脑组织中均未检测出JEV,免疫组试验猪能抵抗强毒攻击,可获得有效免疫保护。本试验结果为猪乙型脑炎疫苗的生产提供了参考依据。 相似文献
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选用VEG株弓形虫的卵囊和包囊分别灌胃接种昆明小鼠,采用改良凝集试验和PCR方法分别检测小鼠血液中的弓形虫IgG抗体和虫体基因片段。结果显示,卵囊感染的小鼠弓形虫抗体第9天100%检出;而包囊感染的小鼠弓形虫抗体第12天100%检出。VEG株弓形虫感染小鼠后,血液中可检出弓形虫的DNA片段,检出率为25%(6/24)。小鼠组织洗液可检出弓形虫抗体,但组织洗液弓形虫抗体滴度均明显低于血清弓形虫抗体滴度(P0.05)。结果表明,小鼠急性感染VEG株弓形虫后,血清学检测方法可靠,在12d可100%检出弓形虫抗体;对于弓形虫弱毒株,PCR方法检测弓形虫核酸片段,检出率低;组织洗液能检测出弓形虫抗体,有望应用于肉类产品的安全性评价。本试验为人类和其他动物弓形虫感染的早期诊断奠定基础。 相似文献
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副鸡嗜血杆菌人工感染鸡抗体动态的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
本研究采用阻断ELISA（B－ELISA）和血凝抑制试验（HI）方法,检测了鸡体分别人工感染副鸡嗜血杆菌Hp8株（A型）和H668株（C型）后0－9周的血清抗体消长情况,并绘制了示意抗体曲线。结果表明,Hp8人工感染后,从第2周到第9周,B－ELISA阳性检出率一直保持100％,其中抗体效价在感染后第4周达到效价高峰,平均约为15．2。而H688人工感染鸡则在感染后第7周检出率最高,此后急剧下降。AI方法对A型抗体的阳性检出率亦在在第4－5周达到高峰,而对C型抗体的检出率一直较低。结果进一步显示了B－ELISA良好的特异性和敏感性,为本方法及其试剂盒产品的进一步应用提供了参考。 相似文献
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检测禽流感病毒抗体的重组核蛋白间接ELISA方法的建立 总被引：9，自引：3，他引：9
以大肠杆菌系统表达的H9N2亚型禽流感病毒（AIV）核蛋白（NP）为抗原，建立了禽流感间接酶联免疫吸附试验抗体检测技术（NP—ELISA）。对263份待检血清（包括临床收集的243份血清和20份H9N2亚型AIV免疫鸡阳性血清）进行检测，NP—ELISA与琼脂免疫扩散试验（AGP）的总符合率为83．3％，与血凝抑制试验（HI）的总符合率为92％。特异性试验表明，NP—ELISA方法可以检测H5、H7和H9亚型AIV特异性抗体，检测为阳性的血清样品能够被阳性鸡胚尿囊液阻断。敏感性试验证实，NP—ELISA最早可以检测鸡感染后7d的血清样品，并于感染后10d确定100％血清阳性，而AGP检测直到首免后21～28d才出现部分血清阳性，HI检测直到10～14d才出现部分血清阳性，并且NP-ELISA要比HI敏感4～40倍。试验证明，NP—ELISA是检测AIV血清型特异性抗体的一种特异、敏感、快速、经济的血清学检测技术。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2018,(24)
为了了解湖南省部分猪场种猪群弓形虫感染情况及弓形虫感染对病毒疫苗(猪瘟、蓝耳病、口蹄疫)抗体和生产成绩的影响,试验采用ELISA抗体检测方法对湖南省7个市14个猪场(分别来自3个不同种源)送检的184份种猪血清进行猪弓形虫抗体的检测,同时又进行了猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体和O型猪口蹄疫病毒抗体检测,同时结合生产成绩进行分析。结果表明:各地区猪场猪均有弓形虫感染,平均抗体阳性率为58. 7%,其中常德市最高,达到90. 0%。从14个猪场的种猪来源分析,种源不同,弓形虫抗体阳性率存在差异(47. 1%～69. 0%),就算是同一种源的不同猪场,弓形虫感染情况也相差比较大。弓形虫的感染情况与猪群的健康状况有关,猪群弓形虫抗体OD_(450)值平均值越高,猪瘟病毒的免疫抗体越低,弓形虫抗体OD450值平均值在2. 000以上的猪群,蓝耳病病毒抗体水平则有明显下降趋势;猪场生产成绩与弓形虫的感染情况无明显关联。说明该地区猪弓形虫感染较普遍,在猪群健康度较好的情况下,猪场生产成绩与弓形虫的感染情况无明显关联,但弓形虫的感染程度对其他病毒的免疫抗体水平有间接的影响。 相似文献
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为了解东莞市多种动物弓形虫感染的情况,采用ELISA方法对采自东莞市生猪屠宰场的猪血清3238份和饲养的犬血清299份、猫血清33份进行抗体检测,结果为猪血清弓形虫抗体阳性98份,抗体阳性率为3.03%,犬血清抗体阳性25份,抗体阳性率8.36%,猫血清抗体阳性4份,抗体阳性率12.12%。结果表明猪、犬和猫都存在不同程度的弓形虫感染,其中猫的感染率最高,其次为犬,弓形虫病防治需要采取综合防控措施。 相似文献
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为了解我国牛羊弓形虫病流行情况,应用间接血凝试验（IHA）对河南、山东、山西、内蒙古、云南、贵州6省区151份牛血清、50份奶样、490份羊血清进行了弓形虫病血清流行病学调查。结果显示：151份被检牛血清和50份牛奶样品,弓形虫抗体均为阴性。490份羊血清弓形虫抗体总阳性率5.71％,其中母羊、公羊血清阳性率分别为4.03％和9.79％;山羊、绵羊、杂交羊血清阳性率分别为6.58％、4.81％和5.13％;阳性率最高的为公山羊（13.2％）,最低的为母绵羊（2.96％）。28份阳性羊血清中,75％的抗体滴度为1：64,25％的抗体滴度为1：256。1岁后的羊,随年龄增长,血清阳性率升高。 相似文献