共查询到19条相似文献，搜索用时 62 毫秒
1.
为研究硫辛酸对大口黑鲈抗氧化性能的影响,通过腹腔注射不同浓度硫辛酸评估其对大口黑鲈抗氧化酶活性的影响。该试验挑选60尾健康大口黑鲈随机分成3组,根据鱼体质量分别注射含有不同剂量的硫辛酸,设定对照组(0 mg/kg)、T20组(20 mg/kg)和T40组(40 mg/kg),注射6 h、12 h、24 h后分离其血清和肝脏,测定血清中过氧化氢酶(CAT)活性、肝脏中过氧化氢酶(CAT)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性。结果表明:与对照组相比,T20组和T40组中血清CAT酶活性在6 h和12 h均显著提高(P<0.05);T20组肝脏CAT酶活性与对照组没有差异(P>0.05),T40组肝脏CAT酶活性在处理12 h后显著高于对照组和T20组;与对照组相比,T20组肝脏T-SOD酶活性在3个时间点均显著提高(P<0.05),而T40组肝脏T-SOD活性在6 h和12 h显著提高(P<0.05),且T20组T-SOD酶活性高于T40组。研究结果表明,注射硫辛酸可以促进大口黑鲈血清与肝脏中CAT和T-SOD酶活性,且该促进作用与硫辛酸使用剂量及处理时间有关。 相似文献
2.
设置持续投喂组(C,持续投喂8周)、饥饿再投喂组(R,饥饿4周+再投喂4周)和持续饥饿组(S,饥饿8周)3个处理组,研究3种不同饥饿处理对草鱼(Ctenopharyngodon idellus)血清生化指标、糖原和糖代谢相关酶和葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的影响,同时在此实验基础上研究草鱼在急性高糖负荷胁迫下的糖耐受能力、糖代谢相关酶和GLUT1的变化规律,旨在阐明草鱼在饥饿及再投喂处理条件下的糖代谢特征。选取初重为(125.35±0.54)g的草鱼,饲养8周后以30 mg/100 g体重的剂量腹腔注射葡萄糖研究其糖耐受能力。结果显示,S组肝糖原和血清的血糖、甘油三酯含量均最低。饥饿处理对草鱼糖耐受能力影响显著,S组血糖含量在各时间点上显著低于其余两组(P0.05),肝糖原在6 h达到峰值;饥饿处理对草鱼肝脏糖代谢关键酶影响显著,饥饿处理(S组)诱使磷酸烯醇式丙酮酸激酶(PEPCK)活性上升但抑制丙酮酸激酶(PK)和果糖-6-磷酸激酶(PFK)的活性(P0.05),而饥饿再投喂(R组)后PEPCK、PK和PFK酶活性恢复到持续投喂(C组)处理水平。注射葡萄糖后S组肝脏GK酶活性增幅最大,PK酶活性呈上升趋势,而R组则呈先下降后上升的趋势;饥饿处理对草鱼肝脏和肌肉GLUT1表达影响显著,注射葡萄糖后,除R组肝脏组织外,其余各组草鱼肝脏和肌肉组织GLUT1表达量均呈先上升后下降的趋势,且S组肌肉GLUT1表达量在各个时间点上均高于其余两组(P0.05)。研究结果表明,在不同饥饿处理下,草鱼可通过消耗肝糖原和甘油三酯及降低肝脏糖酵解相关酶(PK和PFK)活性和促进糖异生PEPCK酶活性来应对饥饿胁迫,而饥饿处理可诱使GK和PK酶活性上升、促进糖原合成和激活GLUT1基因的表达和转运来缓解草鱼急性高糖负荷,从而提高其糖耐受能力。 相似文献
3.
为评价酶解鸡浆在大口黑鲈健康养殖方面的功效,用3.5%的鱼溶浆（SW）和酶解鸡浆（EC）分别等量替代基础饲料中的鱼粉,配制成3种等脂（EE 11.3%）实验饲料,在室内循环系统饲喂初始体重为（9.25± 0.13）g的大口黑鲈8周。结果显示,各处理组大口黑鲈增重率（WGR）、特定生长率（SGR）和摄食率（FR）均无显著差异。EC组肝脏总超氧化物歧化酶（T-SOD）活性、丙二醛（MDA）含量以及抗炎细胞因子（TGF-β）和促炎细胞因子（IL-8）基因表达量指标显著优于对照组（基础饲料）和SW组。同其他处理相比,添加酶解鸡浆后,肠道紧密连接蛋白（occludin、zo-1 和claudin-1）基因相对表达量显著上调,而血清中二胺氧化酶（DAO）活性、D-乳酸（D-Lac）和脂多糖（LPS）含量显著降低。同时观察到酶解鸡浆会影响大口黑鲈肠道菌群的丰度（OTUs和Chao1）,在属水平上增加潜在益生菌芽孢杆菌丰度,降低部分潜在有害菌如志贺氏菌属、不动杆菌属、和弧菌属和支原体的丰度。进一步表型预测发现,添加酶解鸡浆显著降低革兰氏阴性菌比例,增加革兰氏阳性菌比例。由此可见,饲料中添加酶解鸡浆不会影响大口黑鲈的生长,还增强肝脏的抗氧化能力和肠道物理屏障,改善肠道菌群。酶解鸡浆可作为大口黑鲈饲料的优质蛋白源。 相似文献
4.
为研究大黄鱼对葡萄糖的耐受能力和相关糖代谢关键酶的表达量,选取体质量约为100 g的大黄鱼禁食24 h,随机分为3个实验组,分别为对照组(0.9%的无菌生理盐水,CG组),低剂量葡萄糖组(300 mg/kg体质量,LG组)和高剂量葡萄糖组(1500 mg/kg体质量,HG组)。结果显示,大黄鱼在注射高剂量和低剂量葡萄糖后,血糖均在3 h达到最高水平,且HG组的峰值显著高于LG组,LG组在24 h恢复至正常水平,HG组在24 h仍然高于正常水平。HG组、LG组注射葡萄糖后,HK、GK基因相对表达量均显著上升,其峰值出现在注射后9 h。HG组PFK基因相对表达量在注射后6 h达到峰值。HG组PEPCK基因相对表达量在注射葡萄糖后显著下降,其中最低时间点为2 h。HG组G6PD基因相对表达量在注射后6 h显著高于其他各个时间点。研究表明,注射高、低浓度葡萄糖后,均会提高大黄鱼血糖水平,且能维持较长时间。注射葡萄糖后糖酵解途径关键酶如HK、GK、PFK及糖异生途径关键酶PEPCK基因相对表达量受血糖调节,但G6Pase、FBPase表达量并不因血糖升高而下降。导致注射葡萄糖后,大黄鱼不断产生内源性葡萄糖,这是大黄鱼表现为对高血糖不耐受的原因之一。 相似文献
5.
饲料中三种不同碳水化合物对大黄鱼生长性能和肝脏糖代谢关键酶活性的影响 总被引：1，自引：1，他引：0
为研究饲料中添加3种不同的碳水化合物对大黄鱼生长性能、饲料利用以及糖代谢关键酶活性的影响,进行为期8周的生长实验和持续24 h的饥饿实验。以葡萄糖、小麦淀粉和糊精这3种碳水化合物作为糖源,设计3组等氮等脂(48%粗蛋白和12%粗脂肪)的饲料。选用初始体质量为(8.51±0.02)g的大黄鱼450尾,随机分为3组(每组3个重复,每个重复50尾)。养殖实验结束后进行饥饿实验,分别在饥饿实验开始后的0、1、3、5、7、9、11和24 h取样。结果显示,小麦淀粉组和糊精组大黄鱼的增重率和特定生长率显著高于葡萄糖组,且这2个饲料组的饲料系数显著低于葡萄糖组。糊精组大黄鱼的肝体比显著高于其余2组大黄鱼的肝体比。饲料中添加3种不同碳水化合物对大黄鱼成活率、脏体比和肥满度无显著性影响。葡萄糖组和小麦淀粉组大黄鱼血糖含量在饥饿1 h后都开始显著上升,葡萄糖组高血糖水平持续至少10 h;小麦淀粉组3 h显著下降至初始水平左右,未达到高血糖水平;糊精组大黄鱼血糖含量随着时间的推移持续升高,在11 h达到最大值,高血糖水平持续4 h。饲料中添加3种不同碳水化合物对大黄鱼血清胰岛素和肝糖原含量有显著性影响。小麦淀粉对大黄鱼肝脏葡萄糖激酶(GK)活性的升高有诱导作用。大黄鱼摄食3种不同碳水化合物饲料后鱼体血糖水平升高,但糖异生关键酶如葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)、果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)的活性并不降低。饲料中添加葡萄糖和小麦淀粉对大黄鱼肝脏丙酮酸激酶(PK)活性有显著性影响。研究表明,大黄鱼利用结构复杂的多糖(如小麦淀粉和糊精)的能力要高于单糖(如葡萄糖),3种不同碳水化合物对大黄鱼血糖调节及糖酵解和糖异生途径关键酶活性的影响存在差异。 相似文献
6.
草鱼、银鲫和青鱼捕捞后的应激反应 总被引：2，自引：0，他引：2
分别评价了捕捞对草食性(草鱼)、杂食性(银鲫)和肉食性(青鱼)鲤科鱼类血液指标(血浆史质醇、葡萄糖和乳酸浓度)、肝糖原含量和两种肝脏糖酵解酶(己糖激酶和丙酮酸激酶)活性的影响。结果显示:草鱼、银鲫和青鱼捕捞后血浆史质醇、葡萄糖和乳酸浓度均显著升高;草鱼和青鱼捕捞后2 h时肝糖原含量呈下降趋势,但银鲫捕捞前、后肝糖原含量未出现显著变化;捕捞前、后青鱼血糖浓度显著高于草鱼和银鲫。银鲫肝糖原含量显著高于草鱼和青鱼,其捕捞后血浆葡萄糖和乳酸浓度增加幅度较小,这意味着捕捞后银鲫应激反应强度相对较低。草鱼和银鲫捕捞后肝脏己糖激酶和丙酮酸激酶活性未发生显著变化,青鱼捕捞后2 h己糖激酶活性显著下降,这意味着捕捞应激后血糖升高未导致草鱼、银鲫和青鱼的肝脏糖酵解酶活性增强。 相似文献
7.
《中国水产科学》2017,(6)
本研究设置持续投喂组(C, 持续投喂8周)、饥饿再投喂组(R, 饥饿4周+再投喂4周)和持续饥饿组(S, 饥饿8周)3个处理组, 研究三种不同饥饿处理下草鱼血清生化指标、糖原和糖代谢相关酶和葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的影响, 同时在此实验基础上研究草鱼在急性高糖负荷胁迫下的糖耐受能力、糖代谢相关酶和GLUT1的变化规律, 旨在阐明草鱼在饥饿及再投喂处理条件下的糖代谢特征。选取初重为(125.35±0.54) g的草鱼, 饲养8周后以30 mg/100 g体质量的剂量腹腔注射葡萄糖研究其糖耐受能力。结果显示, S组肝糖原和血清的血糖、甘油三酯含量均最低。饥饿处理对草鱼糖耐受能力影响显著, S组血糖含量在各时间点上显著低于其余两组(Plt;0.05), 肝糖原在6 h达到峰值; 饥饿处理对草鱼肝脏糖代谢关键酶影响显著, 饥饿处理(S组)诱使PEPCK酶活性上升但抑制PK和PFK酶的活性(Plt;0.05), 而饥饿再投喂(R组)后PEPCK、PK和PFK酶活性恢复到持续投喂(C组)处理水平。注射葡萄糖后S组肝脏GK酶活性增幅最大, PK酶活性呈上升趋势, 而R组则呈先下降后上升的趋势; 饥饿处理对草鱼肝脏和肌肉GLUT1表达影响显著, 注射葡萄糖后, 除R组肝脏组织外, 其余各组草鱼肝脏和肌肉组织GLUT1表达量均呈先上升后下降的趋势, 且S组肌肉GLUT1表达量在各个时间点上均高于其余两组(Plt;0.05)。研究结果表明, 在不同饥饿处理下, 草鱼可通过消耗肝糖原和甘油三酯及降低肝脏糖酵解相关酶(PK和PFK)活性和促进糖异生PEPCK酶活性来应对饥饿胁迫, 而饥饿处理可诱使GK和PK酶活性上升、促进糖原合成和激活GLUT1基因的表达和转运来缓解草鱼急性高糖负荷从而提高其糖耐受能力。 相似文献
8.
为了探究急性高温胁迫对大口黑鲈“优鲈3号”凋亡相关酶活性和基因表达的影响,将25℃下暂养的大口黑鲈“优鲈3号”直接放入37℃水环境中,探究急性高温胁迫后幼鱼肝脏组织Caspase3、Caspase9和基因酶活的变化。结果显示:37℃高温胁迫后,肝脏Caspase3和Caspase9酶活均显著升高,且随着胁迫时间的延长呈升高趋势,在48 h达到峰值。基因Caspase3和Caspase9的表达量均呈现先升高再下降的趋势,在6 h的表达量达到峰值,随之下降,并在48 h与对照组无显著性差异。BCL-2的表达量于1 h达到峰值,之后显著下降,48 h时BCL-2的表达量仅为对照组的0.04倍。结果表明,高温胁迫会使大口黑鲈“优鲈3号”幼鱼发生凋亡甚至细胞坏死。 相似文献
9.
注射葡萄糖对吉富罗非鱼血浆生化指标、胰岛素和糖酵解关键酶的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
研究注射葡萄糖对吉富罗非鱼(Oreochromis miloticus)生化指标、胰岛素和糖酵解酶的影响。选取体质量约80 g的吉富罗非鱼150尾,随机分为2个实验组,对照组腹腔注射0.7%的无菌生理盐水,处理组按照30 mg/100 g(体质量)的剂量腹腔注射葡萄糖。结果表明:(1)吉富罗非鱼在注射葡萄糖后1 h血糖达到最高水平,而后显著下降(P<0.05),3 h后降低到正常水平。注射葡萄糖可显著提高胆固醇的含量(P<0.05),并显著降低谷草转氨酶水平(P<0.05),但对血浆蛋白、甘油三酯和谷丙转氨酶水平没有显著影响(P>0.05)。(2)肝糖原在葡萄糖注射后的6 h达到最高水平,而后显著下降(P<0.05),肌糖原没有发生变化。(3)血浆和肌肉中的胰岛素均在葡萄糖注射后的3 h达到最高水平,而后显著下降(P<0.05),而肝中的胰岛素水平没有发生变化。(4)丙酮酸激酶的活力在葡萄糖注射后6h达到最高水平(P<0.05),己糖激酶的活力在注射葡萄糖后没有发生变化。结果表明,注射葡萄糖可显著提高吉富罗非鱼血糖水平,且维持时间较长,胰岛素含量和丙酮酸激酶(PK)活力的提高均相对延迟,而己糖激酶活力的不足又限制了葡萄糖的酵解反应,从而引起血浆胆固醇升高,并伴有持续的血糖和肝糖原升高,从而产生营养胁迫的生理反应,加重鱼类对葡萄糖的代谢负担。 相似文献
10.
将体质量（127.07±10.92）g的中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis,以下简称河蟹）成体雄蟹和体质量（86.16±6.80）g雌蟹离水,分别暴露于室温（20～22℃）下0 h（对照组）、8 h、16 h和24 h,随机选取12只蟹（雌、雄各6只）采肝胰腺和肌肉样品,测定组织匀浆清液中琥珀酸脱氢酶（SDH）、乳酸脱氢酶（LDH）、苹果酸脱氢酶（MDH）和过氧化氢酶（CAT）的活性及丙酮酸、丙二醛（MDA）含量、总抗氧化能力（T-AOC）和肝/肌糖原比,探讨不同干露胁迫时间对河蟹成体呼吸代谢、能量代谢及抗氧化能力的影响。结果显示：（1）雄蟹肝胰腺中LDH活性随干露时间的延长呈先下降后上升趋势,在24 h时最高;雌、雄蟹肌肉中LDH活性均随干露时间延长而下降,而SDH活性呈先上升后下降趋势,在8 h时最高;（2）雄蟹肝胰腺中的糖原含量随干露时间的延长而显著上升;雌、雄蟹肝胰腺中的丙酮酸含量先下降后上升,在24 h最高;雄蟹肌肉中的糖原含量在24 h时最高,而肌肉中MDH活性显著下降;（3）雌蟹和雄蟹肝胰腺中的T-AOC和CAT活性均在24 h时最高,显著高于其他时间点;雌... 相似文献
11.
J. Blasco I. Marimón I. Viaplana J. Fernández-Borrás 《Fish physiology and biochemistry》2001,24(3):247-258
We report the fate of glucose, both as a source of energy and as a temporary store, in the tissues of brown trout (Salmo trutta) in control, fasted and glucose-loaded fish. Tissue glucose utilization (3H-2-deoxyglucose phosphorylation) and storage (conversion of 14C-glucose into glycogen, protein, and lipid) were measured in immature brown trout, and the oxidation rate was calculated as glucose utilization minus storage and 14C-ionic metabolites remaining in the tissue. The glucose utilization rate is tissue-specific, the highest values being found in spleen, kidney, hindgut, brain, and gill. All these tissues also showed a highly active glycolytic pathway. The lowest utilization indices were observed in white and red muscles, skin, stomach and caeca, which also presented the largest proportion of glucose converted into stores (mainly protein and glycogen). Fasting reduced the glucose disappearance rate by 24%, although there were no significant variations in glucose utilization indices or distribution profile. After a glucose load, plasma glucose and insulin levels rose and the rates of glucose utilization, storage, and oxidation also increased in all tissues (from 1.5- to 4-fold). The relative importance of each tissue in glucose disposal was similar to that in normoglycaemia. In liver, only glucose storage was measured reliably; the conversion of glucose to glycogen was higher than in other tissues, and rose markedly (35-fold) in glucose-loaded fish. In most tissues glucose flux into lipids, glycogen and protein increased. The distribution of glucose may not be a merely substrate-mediated process because fasting in glucose-loaded fish caused lower tissue glucose utilization, particularly in gut, red muscle and gills. Conversion of glucose to tissue stores was reduced, lipids being the most affected. 相似文献
13.
Renal threshold for urinary glucose excretion by tilapia in response to orally administered carbohydrates and injected glucose 总被引：7，自引：0，他引：7
Two experiments, oral carbohydrate administration (Experiment 1) and vein glucose injection (Experiment 2), were conducted to gain more insight into the ability of hybrid tilapia, Oreochromis niloticus × O. aureus, to utilize different carbohydrates and to establish the kidney threshold for urinary glucose excretion. In Experiment 1, both glucose and starch were administered orally after the tilapia were fasted for 24 h. Plasma and urine were sampled from the fish at selected time intervals from 1 to 24 h thereafter. Higher (p<0.05) plasma and urine glucose concentrations were found in fish fed on glucose than in fish fed on starch. The concentration of plasma glucose of tilapia peaked at 3 h (25.45 mM for glucose; 8.24 mM for starch) after the oral ingestion of both carbohydrates. Maximum urinary glucose concentrations (48 mM for glucose; 10 mM for starch) in fish fed glucose and starch were at 3 and 4 h post administration. In Experiment 2, five concentrations (0, 0.08, 0.12, 0.16 and 0.24 g glucose ml–1) of glucose solution were injected into the caudal vein of the tilapia. Urine were sampled from the fish at 30-min time intervals from 0 to 6 h after the injection. Blood was sampled at 1 h after the injection. Higher urinary glucose concentrations were observed in fish injected with 0.12 g glucose ml–1. When the urinary glucose concentrations in fish injected with the various glucose concentrations were plotted against the plasma glucose concentrations of the fish 1 h after injection, the kidney threshold for urinary glucose excretion in tilapia appeared to be about 6 mM. 相似文献
14.
Nutritional regulation of hepatic glucose metabolism in fish 总被引：2，自引：0，他引：2
Glucose plays a key role as energy source in the majority of mammals, but its importance in fish appears limited. Until now,
the physiological basis for such apparent glucose intolerance in fish has not been fully understood. A distinct regulation
of hepatic glucose utilization (glycolysis) and production (gluconeogenesis) may be advanced to explain the relative inability
of fish to efficiently utilize dietary glucose. We summarize here information regarding the nutritional regulation of key
enzymes involved in glycolysis (hexokinases, 6-phosphofructo-1-kinase and pyruvate kinase) and gluconeogenesis (phosphoenolpyruvate
carboxykinase, fructose-1,6-bisphosphatase and glucose-6-phosphatase) pathways as well as that of the bifunctional enzyme
6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase. The effect of dietary carbohydrate level and source on the activities
and gene expression of the mentioned key enzymes is also discussed. Overall, data strongly suggest that the liver of most
fish species is apparently capable of regulating glucose storage. The persistent high level of endogenous glucose production
independent of carbohydrate intake level may lead to a putative competition between exogenous (dietary) glucose and endogenous
glucose as the source of energy, which may explain the poor dietary carbohydrate utilization in fish. 相似文献
15.
异育银卿口服葡萄糖后血糖、血脂和肝糖原的变化 总被引：5，自引：0，他引：5
禁食 4周后对体重为 46± 5g的异育银鲫进行了葡萄糖耐量试验。口服 16 7mg·(10 0g) -1体重的葡萄糖之前及之后的 1、2、3、4、5、6、8、10、14、18和 2 4h分别抽血、取肝胰腺 ,分析血糖、血脂和肝糖原含量。实验结果表明 ,血糖在口服葡萄糖后 3h内迅速升高 ,并于 3h时达最高水平 ,以后逐渐下降。口服葡萄糖后 1h血脂含量最高 ,然后开始下降 ,并于 8h时又开始升高。口服葡萄糖后的最初 2h内肝糖原含量显著降低 ,随后开始提高 ,并在 6h时达最高峰。用体重为 (16 4± 12 )g的异育银鲫为材料禁食 4周后灌喂不同剂量的葡萄糖 ,研究葡萄糖剂量对血糖和肝糖原变化规律的影响。结果表明 ,随着口服葡萄糖剂量的增加 ,血糖升高幅度加大 ,而肝糖原含量则随葡萄糖剂量增加而减少。上述实验结果提示异育银鲫在胰岛素的分泌方面与哺乳类存在本质的不同。 相似文献
16.
Guanlin Ye Wucai Zhang Xiaohui Dong Beiping Tan Shuang Zhang 《Aquaculture Research》2020,51(2):584-594
The objective of the present study is to preliminarily clarify the mechanism of carbohydrates metabolism in cobia (Rachycentron canadum) (85 ± 3 g) receiving injection of glucose solution. We examined plasma glucose (GLU), total protein (TP), triglyceride (TG), cholesterol (CHOL), insulin, liver glycogen and muscle glycogen, activities of hepatic hexokinase (HK), phosphofructokinase (PFK) and pyruvate kinase (PK), as well as relative expressions of glucose transporter 1 (GLUT1), GLUT2, GLUT3, GLUT4, GLUT5 and GLUT9 in hemocyte, liver and muscle of R. canadum when fish were injected with 200 μl of glucose solution (255 mg/ml) after 0, 1, 2, 4, 8, 12, 24 and 48 hr. Fish received injection of 0.68% saline served as control. Results indicated that the plasma GLU, TG and CHOL increased and reached peak at 1, 8 and 48 hr postinjection (hpi) respectively. The hepatic glycogen increased from 1 hpi, and reached peak at 8 hpi, plasma insulin increased at 1 hpi, and reached peak at 2 hpi, and activity of hepatic PK peaked at 8 hpi. Furthermore, the relative expressions of GLUT1, GLUT2, GLUT3, GLUT4 and GLUT5 in hemocytes reached peak at 1,4, 8, 4 and 8 hpi, respectively, relative expressions of GLUT2, GLUT3, GLUT5 and GLUT9 in liver reached peak at 24, 24, 12 and 24 hpi, respectively, and relative expressions of GLUT1 and GLUT3 in muscle were significantly higher at 2 and 2–4 hpi, respectively compared with those in controls. In conclusion, low ability of utilizing glucose in R. canadum may be attributed to insufficient insulin secretion, low activities of key glycolytic enzymes (HK, PFK and PK) regulated by glucose injection and slow increase of GLUTs. 相似文献
17.
18.
为探究池塘溶氧昼夜变化对鳜(Siniperca chuatsi)葡萄糖代谢和血糖含量的影响,本研究分别在17:00 (T1)、23:00 (T2)、次日07:00 (T3)、11:00 (T4)、17:00 (T5)共5个连续时间点采样并测定分析,比较了鳜池塘常氧组(>5 mg/L)与昼夜溶氧变化组葡萄糖代谢相关指标的时序差异。结果显示,1 d中,池塘溶氧经历常氧与低氧的周期性变化,T3时,池塘溶氧最低,平均为0.93 mg/L;T5时,池塘溶氧最高,平均为10.58 mg/L。T3和T4时,血浆中葡萄糖显著降低,乳酸含量显著升高;肝脏中肝糖原含量下降,乳酸含量显著升高,ATP含量显著降低;肝脏有氧代谢柠檬酸合酶(CS)活性显著降低,无氧代谢酶乳酸脱氢酶(LDH)活性显著升高;糖酵解酶中己糖激酶(HK)、磷酸果糖激酶(PFK)、丙酮酸激酶(PK)活性显著升高,糖原分解酶糖原磷酸化酶(GP)活性无显著变化;hk、pfk、pk、ldh-a和gp基因表达量显著上升,cs表达量显著下降,葡萄糖转运蛋白glut2表达量无显著变化。研究表明,鳜养殖池塘中,溶氧存在昼夜周期性交替变化,溶氧水平的下降会引起鳜葡萄糖代谢发生变化,由有氧代谢转变为无氧代谢而导致能量利用方式发生变化。 相似文献
19.
为探索葡萄糖(碳源)添加对浮游植物生长的影响,于2015年7月30日—8月6日用太湖梅梁湾水体进行了碳、氮、磷的营养盐添加试验。试验设置3个处理,每个处理均添加相同水平的氮、磷营养盐,而碳添加质量浓度分别为0 mg/L(对照组)、51 mg/L(低碳组)和102 mg/L(高碳组)。结果显示,对照组与低碳组的叶绿素a(Chl-a)均显著高于高碳组(P0.05),3个处理间总悬浮颗粒物(TSS)质量浓度没有显著差异(P0.05);整体上,第1~8天和第6~8天,高碳组的硝酸盐氮(NO_3~--N)、活性磷(SRP)质量浓度的降低速率均是最高的,低碳组次之,对照组最慢(P0.05)。研究表明,葡萄糖添加控制了浮游植物生长,促进了水体中无机氮、磷质量浓度降低;但在添加葡萄糖的处理中,无机氮、磷质量浓度降低速度的加快并没有得到更高的浮游植物浓度。 相似文献