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量子点是一种特殊的纳米微粒,又称半导体量子点、半导体纳米粒子或半导体纳米微晶体,是近年来研究越来越多的一类纳米材料.随着纳米科技的飞速发展,量子点以其优良、独特的光谱特性和良好的光化学稳定性,成为了理想的荧光探针材料,并且成为科研工作者备受关注的一种新型纳米生物荧光探针.它在生命科学、分析科学、材料科学、免疫医学、检验检疫科学等传统的及新兴的领域中都得到了广泛的应用,并取得了一定的研究进展,尤其是在生命科学的各个领域中,它的作用更是日益凸显,并直接或间接地推动着生命科学研究的不断发展. 相似文献
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《中国预防兽医学报》2017,(2)
<正>基因芯片检测技术自20世纪90年代建立以来,以其快速、特异、高敏感性及高通量等优点而广泛应用于不同领域~([1-3])。但由于传统的芯片技术采用的是荧光素标记,如Cy3/Cy5荧光染料~([4])及量子点荧光标记~([5])等,这些标记方法的结果判定均需要依赖昂贵的荧光扫描仪,从而限制了芯片技术在临床上大规模的推广应用。为了克服传统生物芯片在临床应用中的限制,将可视化显色技术与传统生 相似文献
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半导体量子点,简称量子点(quantum dots,QDS),即材料的尺寸在三维空间进行约束并达到一定的临界尺寸(可抽象为一个点),因此其表现出许多独特的光、电特性,特别是Ⅱ~Ⅵ族荧光量子点(如CdSe、CdTe、CdS等),一直以来都是人们研究的热点。 相似文献
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利用生物素化的猪肺炎支原体核酸探针和量子点荧光显色系统,对人工感染组、自然感染组和健康对照组的试验猪肺样品,以及临床样品进行量子点荧光原位杂交检测。结果表明:按照探针质量浓度为1mg/L、80~90℃变性10min、37℃杂交10h和QDs—SA复合物浓度为10nmol/L的条件进行猪肺炎支原体的量子点荧光原位杂交检测结果比较理想;而人工感染组、自然感染组和健康对照组样品的QD-FISH检测结果与分离培养结果和PCR检测结果相比,符合率均达到100%刘占床样品的QD-FISH检测结果与PCR检测结果相比,符合率为83.3%。从而证明猪肺炎支原体量子点荧光原住杂交法是一种直观和敏感的检测方法,可以用于猪肺炎支原体的检测、定位和致病机理研究,也为其他病原的研究提供了参考方法。 相似文献
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荧光半导体量子点(QDs)是一种在生物系统标记中具有广阔应用前景的材料,与有机荧光基团相比,QDs具有如下特点:对光降解有特殊的耐受性;伴随高量子吸收率所致的发光光谱窄,吸收谱带宽;有效的斯托克位移以及高吸收系数。此外,在光致激发实验中有机染料对细胞具有较强的毒性,而QDs在一定的时间量程范围内表现出毒性低的特点。这种无机和有机整合物在生物标记系统中的化学和光学稳定性提示QDs作为一种功能性荧光纳米探针具有很大的潜力。 相似文献
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《畜牧与兽医》2017,(10):81-85
为建立荧光免疫分析方法对空肠弯曲菌的快速检测,利用基因工程技术构建pET32a-peb1A原核表达载体,并对重组蛋白进行了抗原性分析。利用共价偶联的方法,在水溶性缩合剂EDC和催化剂DMAP的作用下,使水溶性量子点的羧基与重组蛋白的羟基结合,发生酯化反应,并通过磷酸盐缓冲溶液进行透析纯化得到目标偶联物。采用荧光分光光度法对偶联物进行表征,并利用荧光偏振免疫分析方法对空肠弯曲菌阳性血清进行检测。结果表明:空肠弯曲菌黏附蛋白PEB1A具有良好的抗原性,且量子点标记空肠弯曲菌黏附蛋白前后的荧光光谱发射峰由595 nm偏移至592 nm。示踪物与阳性血清混合前后荧光偏振值变化△80mP。由此证明,空肠弯曲菌黏附蛋白成功偶联到水溶性量子点上,且结构未受到破坏。通过荧光偏振法实现了对空肠弯曲菌的检测,所制备的示踪物具有良好的特异性,为建立荧光疫分析方法对空肠弯曲菌的快速检测提供依据。 相似文献
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最近,美国华盛顿大学与埃默里大学的科学家通过使用一种称为“量子点”的纳米技术将现有的基因静默工具小分子干扰核糖核酸(siRNA)注入细胞的方法的效率提高10-20倍以上。这项技术将对siRNA传递领域产生非常重要的影响,有助于克服siRNA领域长期存在的障碍,即如何在低毒性条件下实现高效静默。如果没有附加任何量子点,siRNA的负电荷会阻止siRNA复合体穿透细胞壁。 相似文献