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1.
含与不含前导序列的乙肝病毒表面抗原在转基因番茄中表达的研究 总被引：24，自引：2，他引：22
将携带有乙型肝炎病毒（ａｄｗ亚型）表面抗原（ＨＢｓＡｇ）基因和ＨＢｓＡｇ及其前导序列（ＨＢｓＡｇ＋ｐｒｅＳ１＋ｐｒｅＳ２）基因的植物表达载体ｐＲＯＫＩＩ，分别导入农杆菌ＬＢＡ４４０４中，通过叶盘转化法得到转基因番茄及其后代。Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交证明现任中外源基因已插入到植物染色体中。ＥＬＩＳＡ检测结果表明用ＨＢｓＡｇ基因转化的番茄叶片和果实中都能表达ＨＢｓＡｇ，而用含ｐｒｅＳ的ＨＢｓＡｇ基 相似文献
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乙肝表面抗原和生长抑素融合基因在杆状病毒中表达 总被引：2，自引：0，他引：2
将乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）与生长抑素的融合基因（ＨＢｓＡｇ／ＳＳ）插入杆状病毒转移载体质粒ｐＶＬ１３９３，构成重组转移质粒ｐＶＬ１３９１ＨＳ。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂质证实ＨＢｓＡｇ／ＳＳ已插入ＰＶＬ１３９３。借助磷酸钙沉淀法，将ＣｓＣｌ超速离心纯化的重组转移质粒和苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＮＰＶ）共转染Ｓｆ９细胞，用荧光空班和酶联免疫测定法（ＥＬＩＳＡ），筛选到重组病毒ＡｃＮＰＶＨＳ。提取感 相似文献
3.
细粒棘球蚴生发层细胞系可溶性抗原的免疫学及SDS-PAGE分析 总被引：3，自引：0，他引：3
本研究报道了细粒棘球蚴生发展细胞可溶性抗原的免疫学研究结果及ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果，将原头节可溶性抗原，生发展可溶性抗原，囊液抗原免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠制备抗血清并用原头节人工感染Ｂａｌｂ／ｃ小鼠制备阳性鼠血清，再用生发展细胞系可溶性抗原以间接ＥＬＩＳＡ法进行检测以观察该抗原的反应原性；用ｐＡｇ，ｇＡｇ，ＳＨＦ以及生发展分泌抗在分别对曾反种过细胞系细胞的Ｂａｌｂ／ｃ小鼠的血清进行检测，以了解细胞系抗原 相似文献
4.
植物材料含碘量的测定 总被引：2，自引：0，他引：2
德国是世界碘缺乏区之一，对土壤和植株中的碘含量的调查显得特别重要。土壤和植株中的低含量碘（μｇ和ｎｇ水平）可根据ＳＡＮＤＥＬＬ－ＫＯＬＴＨＯＦＦ反应用分光光度计测定，其原理是在碘催化下Ａｓ（Ⅲ）将Ｃｅ（Ⅲ）还原。该反应的程度主要取决于时间和温度，也受离子（如Ｃｌ＾－、ＮＯ２＾－、ＳＣＮ＾－、Ｆｅ＾２＋、ＢｒＯ３＾－、ＭｎＯ４＾－、Ａｇ＾＋、ＣＮ＾－、Ｈｇ＾＋）和金属（如Ｏｓ）的影响。加入ＫＯＨ和Ｚ 相似文献
5.
将携带有乙型肝炎病毒表面抗原基因和ＨＢｓＡｇ及其前导序列基因的植物表达载体ｐＲＯｋⅡ,分别导入农杆菌ＬＢＡ４４０４中,通过叶盘转化法得到转基因番茄及其后代。Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交证明两种外源基因已插入到植物染色体中。 相似文献
6.
苹果花期根外追^10B的运转与分配 总被引：1，自引：0，他引：1
盛花期用含＾１０Ｂ２５０μｇ．ｇ＾－１的Ｈ３＾１０ＢＯ３溶液涂布２０年生红星／海棠的短果枝叶片，结果表明，涂布后２ｄ叶片中的＾１０Ｂ已运向短果枝各个部位，以果台副梢输入最多，随时间推移，标记叶中的＾１０Ｂ不断下降，至１２ｄ已下降６０％，幼果与木质部中的＾１０Ｂ逐渐上升，但其量仅占全硼量的１０％～１３％，与＾１０Ｂ直接接触的器官（标记叶），在短期内（４ｄ）可获得较大数量的硼，其量可占全硼的３０％，因 相似文献
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温度对土壤中多环芳烃消失速率的影响ＢａｒｂａｒａＭａｌｉｓｚｅｗｓｋａ－Ｋｏｒｄｙｂａｃｈ多环芳烃（ＰＡＨｓ）是一组具有很强毒性、致癌性和基因诱变性的有机化合物（Ｓｉ￣－ｍ＆Ｏｖｅｒｃａｓｈ，１９８３）。它们产生于各种工业过程，并不断地排放到大气、水... 相似文献
8.
化学杂交剂诱导的雄性不育花药组织内源激素的变化 总被引：6，自引：1，他引：5
实验以Ｋ７８－１Ｂ和Ｔ０００２Ｂ为材料，分别用化学杂交剂ＳＣ２０５３和ＢＡＵ２诱导完全和部分雄性不育，测定了花粉败育过程中花药组织各种内源激素的变化。结果表明花药组织内源ＩＡＡ、ＤＨＺＲ水平都低于对照，ＺＲ和ＡＢＡ含量高于对照，变化幅度与喷施杂交剂的量密切相关，ＩＰＡ与ＧＡｓ的变化因小麦基因型，杂交剂种类及剂量而异，这说明化学杂交剂可能了内源激素的含量从而导致了雄性不育的发生，有助于进一步阐明化学 相似文献
9.
砷化镓和其它砷化物对大豆种子萌发和异柠檬酸裂解酶（ICL）… 总被引：7，自引：0，他引：7
以砷化物为污染源，研究砷对大豆种子萌发及生理活性物质的影响。结果表明：砷化镓（ＧａＡＳ）和砷酸钠（Ｎａ３ＡｓＯ３三个砷和Ｎａ２ＨＡｓＯ４五价砷）对大豆种子萌发的影响，在五价砷（ＧａＡｓ和Ｎａ２ＨＡｓＯ４）１－５ｍｇ／Ｌ，三价砷０．１－１ｍｇｍ／Ｌ对大豆萌发育促进作用，随着浓度提高，发芽率有所下降，五价砷５０ｍｇ／Ｌ和三价砷１０ｍｇ／Ｌ显著受抑制；五价砷５００ｍｇ／Ｌ和三价砷１００ｍｇ／Ｌ种子萌发全 相似文献
10.
田间低矿化水灌溉的土壤盐碱化过程的探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
本文探讨了田间低矿化水灌溉的土壤盐碱化生态过程，结 果表明：无论在水平方向还是垂直方向上，随着灌溉水矿化度的增加，带入土体中的ＮａＨＣＯ３增多，从而引起土壤ｐＨ，全盐，ＨＣＯ３－，ＥＳＰ及ＳＡＲ逐渐升高．因灌溉水是以ＮａＨＣＯ３ 为其主要成分，除Ｎａ＋、ＨＣＯ３－增多外，其余Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｃｌ－、ＳＯ４ ２－总量变化不大．小麦采用畦灌的灌水量比玉米的埯灌大得多，带入的盐碱物质相应 增多，造成盐碱化的速度快于玉米田．在田间条件下，盐化和碱化的安全灌溉水矿化度分别 为２．５ｇ／Ｌ和１．５ｇ／Ｌ． 相似文献
11.
通过对华北平原２４个石灰性土壤（褐土、褐潮土、潮土）的研究表明，ＩＣＰ光谱仪可准确地分析ＮａＨＣＯ３－ＤＴＰＡ（即ＳＢ／Ｄ）联合浸提剂所浸提的Ｐ、Ｋ、Ｃａ，Ｍｇ，Ｓ，Ｆｅ，Ｚｎ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｂ１０种养分元素和Ｐｂ，Ｃｄ，Ａｓ，Ｓｅ４种有毒元素的含量，用ＳＢ／Ｄ联合浸提剂－ＩＰＣ光谱仪联用技术测定上述元素在各供试土壤中的有效含量，与分栽试验中空白处理的植物地上部化学元素吸收量，常规化学分析方法的测定 相似文献
12.
用ＤｏｗｅｘＩＸ８研究了硒与强碱离子交换剂的交换常数，并由此确定了Ｓｅ（ＩＶ）和Ｓｅ（ＶＩ）的预浓缩和分离的方法，该法已应用于氢化物发生－原子吸收光谱法（ＨＧ－ＡＡＳ）测定饮用水和天然水中Ｓｅ（ＩＶ）和溶解性总的Ｓｅ量，用该法得到的结果，与应用冷阱中以硒化氢进行预浓缩然后用ＨＧ－ＡＡＳ测定的硒量一致。 相似文献
13.
焦鸿俊 《广西农业生物科学》1996,(1)
柑桔溃疡病（ｃｉｔｒｕｓｂａｃｔｅｒｉａｌｃａｎｋｅｒｄｉｓｅａｓｅ，ＣＢＣＤ）是由ＸａｎｔｈｏｍｏｎａｓｃａｍｐｅｓｔｒｉｓＰｖ．ｃｉｔｒｉ（ＸＣＣ）引发的。本研究检测了抗ＣＢＣＤ柑桔品种和对Ｘｃｃ敏感品种叶细胞膜脂组分及含量。抗病品种及敏感品种之叶细胞膜脂种类相似，主要为磷脂酰胆碱（ＰＣ）、磷脂酰乙醇胺（ＰＥ）、磷脂酰甘油（ＰＧ）和磷脂酰肌醇（ＰＩ），其中ＰＣ和ＰＥ占总量的７５％以上，尤以ＰＣ居首。抗病品种ＰＣ、ＰＥ、ＰＧ、ＰＩ总含量（１．２４～１．６５ｍｇ／ｇＦＷ）明显小于敏感品种（２．３２～５．０８ｍｇ／ｇＦＷ）；抗病品种磷脂分子中的不饱和脂肪酸（油酸、亚油酸和亚麻酸）与饱和脂肪酸（软脂酸和硬脂酸）的比率也小于敏感品种。抗ＣＢＣＤ品种和对ＸＣＣ敏感品种的叶细胞膜都含有显量的游离甾醇（０．５９～１．０１ｍｇ／ｇＦＷ）和痕量的甾醇酯。检出的游离甾醇主要有β－谷甾醇、菜油甾醇和羊毛甾醇，其中以β－谷甾醇含量最高，占总甾醇量的６０％以上。抗病品种的游离β－谷甾醇比敏感品种高３０％左右。各抗病品种叶细胞膜脂中的游离甾醇与总磷脂的比率（０．５２～０．７４）均显著高于敏感品种（０．１２～０．２８）。 相似文献
14.
土壤的PAHs污染及其生物治理技术进展 总被引：39，自引：0，他引：39
本文阐述了土壤中ＰＡＨｓ的污染来源和荷兰，加拿大等国的ＨＡＨｓ治理标准，分析了影响土壤ＰＡＨｓ生物降解的因素，并对三种好氧生物治理技术进行了评述。 相似文献
15.
反转录—套式PCR检测IBV分离株及其RFLP分型研究 总被引：5，自引：0，他引：5
根据国外发表的基因序列,自行设计两对引物,应用反转录－套式ＰＣＲ成功扩增ＩＢＶ分离株Ｈ１和Ｈ２Ｓ１基因,利用限制性内切酶ＨａｅⅢ,ＸｃｍＩ,ＢｓｔＹＩ三级酶切,做ＲＦＬＰ分析,将两毒株归为Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ型。 相似文献
16.
固氮粪产碱菌基因文库的构建及ntrC的克隆 总被引：1，自引：0，他引：1
采用广泛寄主范围的粘粒载体ｐＬＡ２９１７构建粪产碱菌Ａｌｃａｌｉｇｅｎｅｓ ｆａｅｃａｌｉｓ的基因文库。以巴西固氮螺科菌Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ ｂｒａｓｉｌｅｎｓｅ ｎｔｒＣ ＤＮＡ为探针，经菌落杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交筛选获得含ｎｔｒＣ－ｌｉｋｅ基因的阳性克隆ｐＬＡＦ５８，建立了含ｎｔｒＣ同源序列的９．５ｋｂ ＳａｃＩ片段的物理图谱，采用巴西固氮螺菌ｎｔｒＢ ＤＮＡ探针杂交证明粪产碱菌ｎｔｒ 相似文献
17.
本研究克隆了萤光假单胞菌ＡＳ１．５５（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｓＡＳ１．５５）的亮氨酸基因（ｌｅｕ＾＋）ＥｃｏＲＩ片段（－６．６ｋｂ）,并获得含有该片段的重组质粒ｐＢＲ３２２－ＬＥＵ。从ｐＢＲ３２２－ＬＥＵ质粒中分离出ｌｅｕ＾＋ＥｃｏＲＩ片段,将其插入到ｎｉｆＡ质ｐＭＣ７１Ａ的ＥｃｏＲⅠ位点使氯霉素抗性基因失活,从而构建了不带抗药性基因ｎｉｆＡ质粒ｐＭＣ７１Ａ－ＬＥＵ。 相似文献
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经喷施合适浓度的氯化胆碱（ＣＣ）的烟草叶内叶绿素（ｃｈｌ）含量略有增加，希尔（Ｈｉｌ）反应活力和光合速率提高。叶内Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性均有所增强。对正常的呼吸代谢活力无影响，但降低了光呼吸中的乙醇酸氧化酶活性，利于光合提高 相似文献
20.
通过对ＧｅｎＢａｎｋ中ｃｒｙ１类基因序列的保守区进行分析,设计一对针对其保守区的引物Ｙ５－１（ＡＧＧＡＣＣＡＧＧＡＴＴＴＡＣＡＧＧＡＧＧ）和Ｙ３－１（ＧＣＴＧＴＧＡＣＡＣ ＧＡＡＧＧＡＴＡＴＡＧＣＣＡＣ）,对苏云金芽胞杆菌（Ｂａｘｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ,Ｂｔ）新菌株Ｓ１８４质粒ＤＮＡ进行扩增,得到一大小为１．５ｋｂ的ＤＮＡ片段,序列分析显示该片段与ｃｒｙ１因基因高度同源。以此片段为 相似文献